Pabemin 325 pepitas de Pharimexco tratan el resfriado leve a medio, la tos y la secreción nasal (30 paquetes)

Forma farmacéutica pepitas
Especificaciones caja de 30 paquetes
Ingrediente Paracetamol, maleato de clorfeniramina

Ingrediente

Thành phần cho 1 gói

Información de composición	Contenido
Paracetamol	325mg
Maleat de clorfeniramina	2mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos Pabemin® 325 están indicados para el tratamiento de síntomas leves a medios, resfriado, tos y secreción nasal.

Farmacología

paracetamol (acetaminofén o N - acetil - P - aminofenol)

es el metabolito activo de la fenacetina, un analgésico - antipirético. El paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo, provocando enfriamiento, aumento del calor debido a la vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico.

el paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menor impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños ni sangrado estomacal como cuando se usa salicilato. La razón es que el paracetamol no actúa sobre la ciclooxigenasa de todo el cuerpo, que solo afecta la ciclooxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central.

El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

Con la dosis de tratamiento, el paracetamol se metaboliza principalmente a través de la reacción del complejo Sulfato y Glucurónido. Una pequeña cantidad suele convertirse en un metabolito tóxico, la N-acetil-P-benzoquinonimina (NAPQI). Napqi es desintoxicado por el glutatión y eliminado por la orina y/o la bilis. Cuando el metabolismo no está conectado al glutatión, será tóxico para las células del hígado y provocará necrosis celular.

El paracetamol suele ser seguro cuando se utiliza como tratamiento, porque la cantidad de Napqi se forma relativamente baja y el glutatión se forma en las células del hígado que están suficientemente asociadas con NAPQI. Sin embargo, en caso de sobredosis o, a veces, con dosis comunes en algunas personas sensibles (como desnutrición o interacciones medicamentosas, alcoholismo, genética), la concentración de NAPQI puede acumularse tóxica para el hígado.

clorfeniramina

Una mezcla de contra-anti-bombo óptico y antihistamínico, que tiene muy pocos efectos sedantes. Como la mayoría de las otras resistencias a la histamina, la clorfeniramina también tiene efectos secundarios contra la acetilcolina, pero este efecto es diferente entre individuos. El efecto antihistamínico de la clorfeniramina a través del órgano de cierre compite con los receptores H1 de las células actuantes.

Farmacocinética dinámica

paracetamol

rápida y de absorción completa a través del tracto gastrointestinal. La distribución se distribuye uniformemente en la mayoría de los tejidos del cuerpo, aproximadamente el 25% del paracetamol en sangre en combinación con proteínas plasmáticas.

El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de la orina después de la combinación hepática con ácido glucurónico. El tiempo de venta varía de 1 a 3 horas. Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%); Una pequeña cantidad de metabolitos de hidroxilo: productos químicos y reducción de acetilo.

El paracetamol es la n-hidroxilación por el citocromo P450 para crear N-acetil-benzoquinonimina, una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y está dimidada. Si se toman dosis altas de paracetamol, este metabolito forma una cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado.

maleato de clorfeniramina

Buena absorción cuando se toma y aparece en plasma en 30-60 minutos. Clorfeniramina Maleat se metaboliza rápido y alto. Las sustancias metabólicas incluyen desmetil - didesmetilclorfeniramina y algunas sustancias desconocidas, una o más sustancias entre ellas son activas. La concentración de clorfeniramina en suero no se correlaciona de acuerdo con el efecto antihistamínico porque existe una sustancia metabólica desconocida que también funciona.

El medicamento se excreta principalmente en la orina en forma constante o metabólica, la excreción depende del pH y del flujo de orina. Sólo se ve una pequeña cantidad en las heces. Los adultos tienen la función hepática y renal normalmente durando de 12 a 43 horas y para los niños de 5,2 a 23,1 horas. En pacientes con insuficiencia renal crónica, con una duración de hasta 280 - 330 horas.

antes de tomar Pabemin 325 pepitas de Pharimexco tratan el resfriado leve a medio, la tos y la secreción nasal (30 paquetes)

Modo de empleo

Tomar vía oral.

Disuelva las pepitas en agua y revuelva antes de beber.

Posología

Cómo beber cada 4-6 horas, no más de 5 veces/día.

Si el dolor dura más de 5 días, fiebre alta superior a 39,5°C, fiebre dura más de 3 días o fiebre recurrente: No continúe el tratamiento sin consultar a su médico.

Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 1-2 sobres/vez.

Niños de 6 a 12 años: Tomar 1 sobre/vez.

Niños menores de 6 años: Deben consultar a un médico.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas de sobredosis

paracetamol

Puede ocurrir daño hepático en adultos que han tomado 10 g o más de 10 g de paracetamol. Tomar 5 g o más de 5 g de paracetamol puede provocar daño hepático si el paciente presenta los siguientes factores de riesgo:

Si el paciente está en tratamiento a largo plazo con carbamazepina, fenobarbitón, fenitoína, primidona, rifampicina u otros medicamentos que causan enzimas hepáticas.

o beber alcohol regularmente más allá de la cantidad recomendada.

o los pacientes tienen probabilidades de perder glutatión, como trastornos alimentarios, fibrosis quística, infección por VIH y desnutrición.

Los síntomas de sobredosis de paracetamol durante las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, apetito y dolor abdominal. El daño hepático puede aclararse después de beber entre 12 y 48 horas. Pueden producirse anomalías del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En caso de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a enfermedad cerebral, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. La insuficiencia renal aguda con necrosis renal aguda, hematuria y proteinuria puede crecer incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han informado arritmias y pancreatitis.

clorfeniramina

Los síntomas y signos de sobredosis de clorfeniramina maleat incluyen sedación, estimulación traviesa del sistema nervioso central, rebelión mental, convulsiones, apnea, convulsiones, efectos antisecreción acetilcolina, reacción hipertónica y colapso cardiovascular, arritmia.

Tratamiento

El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. En cualquier caso es necesario un lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.

La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado.

La n-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N - acetilcisteína con agua o bebidas sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N - Acetilcisteína en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra un riesgo bajo de toxicidad hepática.

Los efectos no deseados de la N-acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica.

Sin n-acetilcisteína se puede utilizar metionina (ver metionina especializada). También se puede utilizar carbón activado y/o lejía salina, tienen la capacidad de reducir la absorción de paracetamol. Para el tratamiento de los síntomas y el apoyo a la función vital, se debe prestar especial atención al equilibrio hepático, renal, respiratorio, cardíaco y hídrico.

Estómago o vómitos con jarabe de ipecacuana. Luego, carbón activo y lejía para limitar la absorción.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Pabemin® 325, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson, el síndrome de Lyell, la necrosis epidérmica envenenada y el eritema causado por el acné, rara vez ocurren, pero es probable que causen la muerte. Si ve una prohibición u otras manifestaciones cutáneas, debe suspender el medicamento y consultar a un médico.

Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Si ve fiebre, acosadores alrededor de los agujeros de uno mismo, debería pensar en el síndrome de Stevens-Johnson, deténgase de inmediato.

Pacientes con susceptibilidad a salicilatos raros sensibles al paracetamol y fármacos relacionados. En algunos casos individuales, el paracetamol ha provocado neutropenia, trombocitopenia y toda la hemoglobina sanguínea. El efecto sedante es muy diferente del sueño ligero al sueño profundo, se produce sequedad de boca, mareos e irritación al interrumpir el tratamiento. Sin embargo, la mayoría de los pacientes sufren efectos secundarios cuando reciben un tratamiento continuo, especialmente si aumentan la dosis lentamente.

Común, ADR> 1/100

Sistema nervioso central: Dormir, sedación.

digestión: boca seca..

Poco frecuentes, 1/1000

DA: Prohibición.

estómago - intestinos: náuseas, vómitos.

Hematología: Deshidratación (neutropenia, hemólisis toda sanguinolenta, leucopenia), anemia.

riñón: Enfermedad renal, toxicidad renal cuando se abusa durante mucho tiempo.

Raro, ADR

Otro: Reacción de hipersensibilidad.

Sistémico: mareos.

digestivo: náuseas.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar los efectos secundarios del medicamento, deje de tomarlo cuando ocurra alguna reacción alérgica y notifique al médico o acuda al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno).

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento Pabemin® 325 contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los ingredientes del fármaco.

Pacientes con gloco de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, ataques agudos de asma, obstrucción del cuello de la vejiga, gaster duodenal.

Lactaciones, recién nacidos y niños faltan en meses.

Personas que estén tomando inhibidores de la Mao dentro de los 14 días, hasta el momento del tratamiento con Pabemin 325.

Pacientes con glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).

Precaución al usar

Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevenjohnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (nombre) o el síndrome de Lyell, síndrome pustular agudo sin acné (AGEP). El paracetamol es relativamente no tóxico para la dosis del tratamiento. A veces hay reacciones cutáneas que incluyen picazón y urticaria, otras reacciones sensibles que incluyen edema laríngeo, angioedema y reacciones antisegmentarias que rara vez pueden ocurrir.

Se produjeron oftalmología, leucopenia y todas las hemorragias sanguinolentas con el uso de derivados de p - aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol. El paracetamol debe utilizarse antes en pacientes con anemia, porque el azul violeta puede no manifestarse con claridad, aunque existen peligrosas concentraciones elevadas de metahemoglobina en la sangre. Beber mucho alcohol puede provocar toxicidad hepática por paracetamol; Debe evitar o limitar el consumo de alcohol.

La clorfeniramina puede aumentar el riesgo de orinar debido a los efectos secundarios de la secreción anti-acetilcolina, especialmente en personas con hipertrofia de próstata, tracto urinario, garganta pilórica y empeorar en pacientes con miastenia gravis.

El efecto sedante de la dorfeniramina aumenta cuando se bebe alcohol y cuando se usa simultáneamente con otros sedantes. Existe el riesgo de complicaciones respiratorias, deterioro respiratorio y apnea, que pueden causar muchos problemas en personas con obstrucción pulmonar o en niños. Se debe tener precaución en caso de enfermedad pulmonar crónica, dificultad para respirar o dificultad para respirar. Existe riesgo de caries en pacientes tratados durante mucho tiempo, debido al efecto antisecreción, provocando sequedad de boca. Evite el uso en pacientes con glaucoma como el glaucoma.

El medicamento contiene azúcar blanco y por lo tanto no debe usarse en pacientes con problemas genéticos raros como: intolerancia a la fructosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa o absorción de glucosa-galactosa.

Ancianos: Utilice el medicamento con precaución en personas de edad avanzada (> 60 años) porque estas personas suelen aumentar la sensibilidad a los efectos antisecreción de la acetilcolina.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento puede provocar sueño de pollo, mareos, mareos, visión borrosa y deterioro mental. Por tanto, evite su uso para personas que operen maquinaria o conduzcan trenes.

Embarazo

tomar medicamentos durante el embarazo únicamente cuando sea realmente necesario. No utilizar en mujeres embarazadas en los últimos 3 meses del embarazo porque puede provocar epilepsia en los recién nacidos.

El período de lactancia. Por lo tanto, es necesario considerar o no amamantar o no tomar el medicamento, dependiendo del grado de necesidad del medicamento por parte de la madre.

Medicamento interactivo

Dosis altas orales de larga duración que aumentan ligeramente el efecto anticoagulante de COMAARIN y el indoplasma. Es necesario prestar atención a la probabilidad de que se produzcan antipiréticos graves en pacientes que utilizan simultáneamente fenotiazina y terapia de enfriamiento. Beber demasiado y durante mucho tiempo alcohol puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática. Los anticonvulsivos (fenitoína, barbitúricos, carbamazepina) provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática debido a una mayor conversión del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo con isoniazida también puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática.

Los inhibidores de la monoaminooxidasa prolongaron y aumentaron el efecto antisecreción de la acetilcolina del fármaco. El etanol o los sedantes que inducen el sueño pueden aumentar el efecto de inhibición del sistema nervioso central. El fármaco inhibe el metabolismo de la fenitoína y puede provocar intoxicación por fenitoína.

cloranfenicol: el paracetamol puede aumentar el tiempo de venta del cloranfenicol.

metoclopramida o domperidona: la tasa de absorción de paracetamol puede aumentar con metoclopramida o domperidona.

colestiramina: la velocidad de absorción del paracetamol puede verse reducida si se usa con colestiramina.

Almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitando la luz.

Otras drogas

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