Les pépites Pabemin 325 Pharimexco traitent les rhumes, la toux et l'écoulement nasal légers à moyens (30 paquets)

Forme pharmaceutique Pépites
Spécifications Boîte de 30 paquets
Ingrédient Paracétamol, maléat de chlorphéniramine

Ingrédient

Thành phần cho 1 gói

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	325 mg
Maléat de chlorphéniramine	2 mg

Les usages

indications

Les médicaments Pabemin® 325 sont indiqués pour le traitement du rhume, de la toux et de l'écoulement nasal légers à moyens.

Pharmacocologie

paracétamol (acétaminophène ou N - acétyl - P - Aminophénol)

est le métabolite actif de la phénacétine, un analgésique-antipyrétique. Le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

le paracétamol, à dose thérapeutique, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate. La raison en est que le paracétamol n'agit pas sur la cyclooxygénase de tout le corps, qui n'affecte que la cyclooxygénase/prostaglandine du système nerveux central.

Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

Avec la dose de traitement, le paracétamol est métabolisé principalement par la réaction du complexe sulfate et glucuronide. Une petite quantité se transforme généralement en un métabolite toxique, la N-acétyl-P-Benzoquinonimine (NAPQI). Le Napqi est détoxifié par le glutathion et éliminé dans l'urine et/ou la bile. Lorsque le métabolisme n'est pas lié au glutathion, il sera toxique pour les cellules hépatiques et provoquera une nécrose cellulaire.

Le paracétamol est souvent sans danger lorsqu'il est utilisé pour le traitement, car la quantité de Napqi est formée relativement faible et le glutathion se forme dans les cellules hépatiques suffisamment associées au NAPQI. Cependant, en cas de surdosage ou parfois à des doses courantes chez certaines personnes sensibles (comme la malnutrition, ou les interactions médicamenteuses, l'alcoolisme, la génétique), la concentration de NAPQI peut s'accumuler de manière toxique pour le foie.

chlorphéniramine

Un mélange de contre-anti-hype optique et d'antihistaminique, qui a très peu d'effets sédatifs. Comme la plupart des autres résistances à l’histamine, la chlorphéniramine a également des effets secondaires contre l’acétylcholine, mais cet effet est différent selon les individus. L'effet antihistaminique de la chlorphéniramine à travers le corps fermant rivalise avec les récepteurs H1 des cellules agissantes.

Pharmacocinétique dynamique

paracétamol

absorption rapide et complète par le tractus gastro-intestinal. La distribution est uniformément répartie dans la plupart des tissus corporels, environ 25 % du paracétamol sanguin en combinaison avec les protéines plasmatiques.

Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie et excrété dans l'urine après l'association hépatique avec l'acide glucuronique. Le délai de vente varie de 1 à 3 heures. Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être trouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; Une petite quantité de métabolites hydroxyles-produits chimiques et réduction de l'acétyle.

Le paracétamol est une n-hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de la N-acétyl-benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est dimidée. Si le paracétamol est pris à fortes doses, ce métabolite se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie.

maléat de chlorphéniramine

Bonne absorption une fois pris et apparaît dans le plasma dans les 30 à 60 minutes. Le maléat de chlorphéniramine se métabolise rapidement et de manière élevée. Les substances métaboliques comprennent la desméthyl-didesméthylclorphéniramine et certaines substances inconnues, parmi lesquelles une ou plusieurs substances sont actives. La concentration de chlorphéniramine dans le sérum n'est pas corrélée à l'effet antihistaminique car il existe une substance métabolique inconnue qui agit également.

Le médicament est excrété principalement dans l'urine sous une forme constante ou métabolique, l'excrétion dépend du pH et du débit urinaire. Seule une petite quantité est visible dans les selles. Les adultes ont une fonction hépatique et rénale qui dure normalement de 12 à 43 heures et pour les enfants de 5,2 à 23,1 heures. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, durant jusqu'à 280 à 330 heures.

Avant de prendre Les pépites Pabemin 325 Pharimexco traitent les rhumes, la toux et l'écoulement nasal légers à moyens (30 paquets)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Dissoudre les nuggets dans l'eau, remuer avant de boire.

Dosage

Comment boire toutes les 4 à 6 heures, pas plus de 5 fois/jour.

Si la douleur dure plus de 5 jours, une forte fièvre supérieure à 39,5°C, une fièvre dure plus de 3 jours ou une fièvre récurrente : Ne continuez pas le traitement sans consulter votre médecin.

Adultes et enfants de plus de 12 ans : Prendre 1 à 2 paquets/fois.

Enfants de 6 à 12 ans : Prendre 1 paquet/fois.

Enfants de moins de 6 ans : doivent consulter un médecin.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes de surdosage

paracétamol

Des lésions hépatiques peuvent survenir chez les adultes ayant pris 10 g ou plus de 10 g de paracétamol. La prise de 5 g ou plus de 5 g de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques si le patient présente les facteurs de risque suivants :

Si le patient suit un traitement à long terme avec de la carbamazépine, du phénobarbital, de la phénytoïne, du primidon, de la rifampicine ou d'autres médicaments qui provoquent des enzymes hépatiques.

ou buvez régulièrement de l'alcool au-delà de la quantité recommandée.

ou les patients sont susceptibles de perdre du glutathion, comme les troubles de l'alimentation, la mucoviscidose, l'infection par le VIH, la malnutrition.

Les symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, de l'appétit et des douleurs abdominales. Les dommages au foie peuvent devenir évidents après avoir bu 12 à 48 heures. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une maladie cérébrale, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. L'insuffisance rénale aiguë avec nécrose rénale aiguë, hématurie et protéinurie peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies et des pancréatites ont été rapportées.

chlorphéniramine

Les symptômes et les signes de surdosage du maléat de chlorphéniramine comprennent la sédation, la stimulation coquine du système nerveux central, la rébellion mentale, les convulsions, l'apnée, les convulsions, les effets anti-sécrétion de l'acétylcholine, la réaction hypertonique et l'effondrement cardiovasculaire, l'arythmie.

Traitement

Un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un accompagnement positif. Un lavage gastrique est nécessaire dans tous les cas, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.

La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie.

La n-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol. Lorsque vous buvez, diluez la solution de N - Acétylcystéine avec de l'eau ou des boissons sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et devez la prendre dans l'heure qui suit le mélange. Administrez de la N - Acétylcystéine à la première dose de 140 mg/kg, puis administrez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un faible risque de toxicité hépatique.

Les effets indésirables de la N-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris de l'urticaire, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique.

Sans n-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée (voir méthionine spécialisée). Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol. Traitement des symptômes et soutien des fonctions vitales, une attention particulière doit être accordée à l'équilibre hépatique, rénal, respiratoire, cardiaque et hydrique.

Estomac ou vomissements avec du sirop d'ipecacuanha. Ensuite, du charbon actif et de l'eau de Javel pour limiter l'absorption.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Pabemin® 325, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Des réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson, le syndrome de Lyell, la nécrose épidermique empoisonnée, l'acné érythème acnéique, surviennent rarement, mais sont susceptibles d'entraîner la mort. Si vous constatez une interdiction ou d'autres manifestations cutanées, vous devez arrêter le médicament et consulter un médecin.

Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent. Généralement érythème ou urticaire, mais parfois pire et peut être accompagné de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses. Si vous voyez de la fièvre, des intimidateurs autour des trous de vous-même, pensez au syndrome de Stevens-Johnson, arrêtez immédiatement.

Patients sensibles au salicylate rare sensible au paracétamol et aux médicaments apparentés. Dans quelques cas individuels, le paracétamol a provoqué une neutropénie, une thrombocytopénie et une hémoglobine sanguinolente. L'effet sédatif est très différent du sommeil léger au sommeil profond, la bouche sèche, les étourdissements et les irritations surviennent lors de l'interruption du traitement. Cependant, la plupart des patients souffrent d’effets secondaires lors d’un traitement continu, surtout si la dose augmente lentement.

Commun, ADR> 1/100

Système nerveux central : Sommeil, sédation.

digestion : bouche sèche..

Peu fréquent, 1/1000

DA : Interdire.

estomac - intestins : nausées, vomissements.

Hématologie : Déshydratation (neutropénie, hémolyse toute sanglante, leucopénie), anémie.

rein : Maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare, ADR

Autre : réaction d'hypersensibilité.

Systémique : vertiges.

digestif : nausées.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Lorsque vous ressentez les effets secondaires du médicament, arrêtez de prendre le médicament en cas de réaction allergique et informez-en le médecin ou rendez-vous à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide).

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Pabemin® 325 contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Patients présentant un gloco à angle étroit, une hypertrophie de la prostate, des crises d'asthme aiguës, une obstruction du col de la vessie, un gaster duodénal.

Les lactations, les nouveau-nés et les enfants manquent depuis des mois.

Les personnes qui prennent des inhibiteurs de Mao dans les 14 jours, jusqu'au moment du traitement par Pabemin 325.

Les patients atteints de glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).

Prudence lors de l'utilisation

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevenjohnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (nom) ou le syndrome de Lyell, le syndrome pustuleux aigu non acnéique (AGEP). Le paracétamol est relativement non toxique à la dose de traitement. Il existe parfois des réactions cutanées, notamment des démangeaisons et de l'urticaire, d'autres réactions sensibles, notamment un œdème laryngé, un œdème de Quincke et des réactions anti-segmentaires qui peuvent rarement survenir.

Des problèmes d'ophtalmologie, de leucopénie et toutes les hémorragies sanglantes sont survenus lors de l'utilisation de dérivés de p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol. Le paracétamol doit être utilisé auparavant chez les patients souffrant d'anémie, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien qu'il existe des concentrations dangereusement élevées de méthémoglobine dans le sang. Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol ; Devrait éviter ou limiter la consommation d'alcool.

La clorphéniramine peut augmenter le risque de miction en raison des effets secondaires de la sécrétion d'acétylcholine, en particulier chez les personnes souffrant d'hypertrophie de la prostate, des voies urinaires, des garges pyloriques, et s'aggraver chez les patients atteints de myasthénie grave.

L'effet sédatif de la dorphéniramine augmente lors de la consommation d'alcool et lorsqu'elle est utilisée simultanément avec d'autres sédatifs. Il existe un risque de complications respiratoires, de déclin respiratoire et d'apnée, qui peuvent causer de graves problèmes chez les personnes souffrant d'obstruction pulmonaire ou chez les enfants. Il faut être prudent en cas de maladie pulmonaire chronique, d'essoufflement ou d'essoufflement. Il existe un risque de carie dentaire chez les patients traités pendant une longue période, en raison de l'effet anti-sécrétion, provoquant une sécheresse buccale. Évitez de l'utiliser chez les patients atteints de glaucome comme le glaucome.

Le médicament contient du sucre blanc et ne doit donc pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares tels que : une intolérance au fructose, un déficit en sucrase-isomaltase ou une absorption du glucose-galactose.

Personnes âgées : utilisez les médicaments avec précaution chez les personnes âgées (> 60 ans) car ces personnes augmentent souvent la sensibilité aux effets anti-sécrétion de l'acétylcholine.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer un sommeil de poulet, des étourdissements, des étourdissements, une vision floue et une déficience mentale. Par conséquent, évitez d'être utilisé par des personnes utilisant des machines ou conduisant un train.

Grossesse

ne prendre des médicaments pendant la grossesse que lorsque cela est vraiment nécessaire. Ne pas utiliser chez les femmes enceintes au cours des 3 derniers mois de grossesse car cela peut provoquer de l'épilepsie chez les nouveau-nés.

La période d'allaitement. Par conséquent, il est nécessaire d’envisager ou non d’allaiter ou de ne pas prendre le médicament, en fonction du degré de besoin du médicament pour la mère.

Médicament interactif

Doses orales élevées à long terme qui augmentent légèrement l'effet anticoagulant du COMAARIN et de l'indoplasme. Il est nécessaire de prêter attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients utilisant simultanément la phénothiazine et une thérapie rafraîchissante. Boire trop et longtemps de l’alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique. Les anti-convulsions (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique en raison de la conversion accrue du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, son utilisation simultanée avec l'isoniazide peut également entraîner un risque accru de toxicité hépatique.

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase ont prolongé et augmenté l'effet anti-sécrétion de l'acétylcholine du médicament. L'éthanol ou les sédatifs provoquant le sommeil peuvent augmenter l'effet d'inhibition du système nerveux central. Le médicament inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut entraîner une intoxication à la phénytoïne.

chloramphénicol : le paracétamol peut augmenter le délai de vente du chloramphénicol.

métoclopramide ou dompéridon : le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté par le métoclopramide ou la dompéridone.

cholestyramine : la vitesse d'absorption du paracétamol peut être réduite s'il est utilisé avec de la cholestyramine.

Conservation

A conserver dans un endroit frais et sec, températures inférieures à 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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