Pabemin 325 Pharimexco nugget obati ringan sampai sedang, pilek, batuk, pilek (30 bungkus)
Bentuk sediaan Nugget
Spesifikasi 30 paket kotak
Komposisi Parasetamol, klorfeniramin maleat
Komposisi
Thành phần cho 1 gói| Informasi komposisi | Isi |
| Parasetamol | 325mg |
| Klorfeniramin Maleat | 2mg |
Kegunaan
indikasi
Obat Pabemin® 325 diindikasikan untuk pengobatan penyakit ringan hingga sedang, pilek, batuk, pilek.
Farmakologi
parasetamol (asetaminofen atau N - asetil - P - Aminofenol)
adalah metabolit aktif phenacetin, analgesik - antipiretik. Parasetamol menurunkan suhu tubuh pada demam, namun jarang menurunkan suhu tubuh pada orang normal. Obat tersebut bekerja pada hipotalamus sehingga menyebabkan pendinginan, peningkatan panas akibat vasodilatasi, dan peningkatan aliran darah perifer.
parasetamol, dengan dosis pengobatan, berdampak lebih kecil pada sistem kardiovaskular dan pernapasan, tidak mengubah keseimbangan asam basa, tidak menyebabkan iritasi, goresan atau pendarahan lambung seperti saat menggunakan salisilat. Penyebabnya karena Paracetamol tidak bekerja pada siklooksigenase seluruh tubuh, sehingga hanya mempengaruhi siklooksigenase/prostaglandin pada sistem saraf pusat.
Parasetamol tidak bekerja pada trombosit atau waktu pendarahan.
Dengan dosis pengobatan, parasetamol dimetabolisme terutama melalui reaksi kompleks Sulfat dan Glukuronid. Sejumlah kecil biasanya berubah menjadi metabolit beracun, N-asetil-P-Benzoquinonimin (NAPQI). Napqi didetoksifikasi oleh glutathion dan dikeluarkan melalui urin dan/atau empedu. Bila metabolisme tidak dihubungkan dengan glutathion, maka akan menjadi racun bagi sel hati dan menyebabkan nekrosis sel.
Parasetamol seringkali aman bila digunakan untuk pengobatan, karena jumlah napqi yang terbentuk relatif sedikit dan glutathion yang terbentuk pada sel hati cukup berasosiasi dengan NAPQI. Namun, jika terjadi overdosis atau terkadang dengan dosis umum pada beberapa orang yang sensitif (seperti malnutrisi, atau interaksi obat, alkoholisme, genetika), konsentrasi NAPQI dapat terakumulasi menjadi racun di hati.
klorfeniramin
Campuran optik counter -anti -hype dan antihistamin, yang memiliki efek sedatif yang sangat sedikit. Seperti kebanyakan resistensi histamin lainnya, klorfeniramin juga memiliki efek samping terhadap asetilkolin, namun efek ini berbeda antar individu. Efek antihistamin klorfeniramin melalui tubuh penutup bersaing dengan reseptor H1 sel yang bertindak.
Farmakokinetik dinamis
parasetamol
cepat dan terserap sempurna melalui saluran cerna. Distribusinya merata di sebagian besar jaringan tubuh, sekitar 25% parasetamol darah dikombinasikan dengan protein plasma.
Parasetamol dimetabolisme terutama di hati dan diekskresikan melalui urin setelah kombinasi hati dengan asam glukuronat. Waktu penjualan bervariasi dari 1 hingga 3 jam. Setelah dosis pengobatan, 90 - 100% urin dapat ditemukan pada hari pertama, terutama setelah kombinasi hati dengan asam glukuronat (sekitar 60%), asam sulfat (sekitar 35%), atau sistein (sekitar 3%); Sejumlah kecil metabolit hidroksil - bahan kimia dan reduksi asetil.
Parasetamol adalah n-hidroksilasi oleh sitokrom P450 untuk menghasilkan N-asetil-Benzoquinonimin, suatu reaksi antara. Zat metabolik ini biasanya bereaksi dengan gugus sulfhidril dalam glutathion dan mengalami dimidasi. Jika Parasetamol diminum dalam dosis tinggi, metabolit ini membentuk jumlah yang cukup untuk menghabiskan glutathion hati.
klorfeniramin maleat
Penyerapan yang baik saat diminum dan muncul dalam plasma dalam waktu 30-60 menit. Klorfeniramin Maleat bermetabolisme dengan cepat dan tinggi. Zat metabolik antara lain desmethyl - Didesmethylclorpheniramine dan beberapa zat yang tidak diketahui, satu atau lebih zat di antaranya aktif. Konsentrasi klorfeniramin dalam serum tidak berkorelasi sesuai dengan efek antihistamin karena terdapat zat metabolik yang tidak diketahui yang juga bekerja.
Obat diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk konstan atau metabolik, ekskresi tergantung pada pH dan aliran urin. Hanya sejumlah kecil yang terlihat pada tinja. Orang dewasa mempunyai fungsi hati dan fungsi ginjal normalnya waktu jual berkisar antara 12 sampai 43 jam dan untuk anak-anak antara 5,2 – 23,1 jam. Pada penderita gagal ginjal kronik, berlangsung hingga 280 - 330 jam.
Sebelum mengambil Pabemin 325 Pharimexco nugget obati ringan sampai sedang, pilek, batuk, pilek (30 bungkus)
Cara menggunakan
Gunakan secara oral.
Larutkan nugget ke dalam air, aduk sebelum diminum.
Dosis
Cara minumnya setiap 4-6 jam, tidak lebih dari 5 kali/hari.
Jika nyeri berlangsung lebih dari 5 hari, demam tinggi di atas 39,5°C, demam lebih dari 3 hari, atau demam berulang: Jangan melanjutkan pengobatan tanpa berkonsultasi dengan dokter.
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: Minum 1-2 bungkus/waktu.
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun: Ambil 1 bungkus/waktu.
Anak di bawah 6 tahun: Harus berkonsultasi dengan dokter.
Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?
Gejala overdosis
parasetamol
Kerusakan hati dapat terjadi pada orang dewasa yang mengonsumsi 10 g atau lebih dari 10 g parasetamol. Mengonsumsi parasetamol 5 g atau lebih dari 5 g dapat menyebabkan kerusakan hati jika pasien memiliki faktor risiko berikut:
Gejala overdosis parasetamol pada 24 jam pertama adalah pucat, mual, muntah, nafsu makan, dan sakit perut. Kerusakan hati mungkin terlihat jelas setelah minum 12 - 48 jam. Kelainan metabolisme glukosa dan asidosis metabolik dapat terjadi. Pada keracunan parah, gagal hati dapat berkembang menjadi penyakit otak, perdarahan, hipoglikemia, edema otak, dan kematian. Gagal ginjal akut dengan nekrosis ginjal akut, hematuria dan proteinuria dapat meningkat bahkan tanpa adanya kerusakan hati yang serius. Aritmia dan pankreatitis telah dilaporkan.
klorfeniramin
Gejala dan tanda overdosis klorfeniramin maleat termasuk sedasi, rangsangan nakal pada sistem saraf pusat, pemberontakan mental, kejang, apnea, kejang, efek antisekresi Asetilkolin, reaksi hipertonik dan kolaps kardiovaskular, aritmia.
Perawatan
Diagnosis dini penting dalam pengobatan overdosis parasetamol. Ada metode untuk menentukan konsentrasi obat dalam plasma dengan cepat. Namun, jangan menunda pengobatan sambil menunggu hasil tes bila riwayatnya diduga overdosis. Dalam kasus keracunan parah, penting untuk memberikan dukungan positif. Bilas lambung diperlukan dalam hal apa pun, sebaiknya dalam waktu 4 jam setelah minum.
Detoksifikasi yang utama adalah penggunaan senyawa sulfhidril, kemungkinan salah satunya disebabkan oleh penambahan cadangan glutathion di hati.n-acetylcysteine bekerja bila diminum atau diminum secara intravena. Harus segera memberikan obat jika kurang dari 36 jam setelah minum parasetamol. Pengobatan dengan N - Acetylcystein lebih efektif bila pemberian obat kurang dari 10 jam setelah minum paracetamol. Saat minum, encerkan larutan N - Asetilsistein dengan air atau minuman tanpa alkohol hingga mencapai larutan 5% dan harus diminum dalam waktu 1 jam setelah pencampuran. Berikan N - Acetylcysteine pada dosis pertama 140 mg/kg BB, kemudian berikan 17 dosis lagi, masing-masing dosis 70 mg/kg BB dengan selang waktu 4 jam. Penghentian pengobatan jika tes parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko toksisitas hati yang rendah.
Efek yang tidak diinginkan dari N-acetylcystein antara lain ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan obat), mual, muntah, diare, dan reaksi anafilaksis.
Tanpa n-asetilsistein, metionin dapat digunakan (lihat metionin khusus). Bisa juga menggunakan karbon aktif dan/atau pemutih garam, karena mempunyai kemampuan mengurangi penyerapan parasetamol. Pengobatan gejala dan mendukung fungsi kehidupan, perhatian khusus harus diberikan pada keseimbangan hati, ginjal, pernafasan, jantung dan air.
Perut atau muntah dengan sirup ipecacuanha. Kemudian, untuk karbon aktif dan pemutih untuk membatasi penyerapan.
Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.
Efek samping
Saat menggunakan Pabemin® 325, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).
Reaksi kulit yang serius seperti sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, nekrosis epidermal keracunan, eritema berbasis jerawat, namun jarang terjadi, namun kemungkinan besar menyebabkan kematian. Jika Anda melihat larangan atau manifestasi kulit lainnya, Anda harus menghentikan pengobatan dan menemui dokter.
Ruam kulit dan reaksi alergi lainnya terjadi. Biasanya eritema atau urtikaria, namun terkadang lebih parah dan dapat disertai demam akibat obat-obatan dan lesi mukosa. Jika Anda melihat demam, pengganggu di sekitar lubang diri, harus memikirkan sindrom Stevens-Johnson, segera hentikan.
Pasien dengan kerentanan terhadap salisilat langka, sensitif terhadap parasetamol dan obat terkait. Dalam beberapa kasus, parasetamol telah menyebabkan neutropenia, trombositopenia, dan semua hemoglobin berdarah. Efek sedatifnya sangat berbeda dari tidur ringan hingga tidur nyenyak, mulut kering, pusing dan iritasi terjadi bila pengobatan dihentikan. Namun, sebagian besar pasien mengalami efek samping jika diobati secara terus menerus, terutama jika dosisnya ditingkatkan secara perlahan.
Biasa, ADR> 1/100
Jarang, 1/1000 Jarang, ADR Petunjuk cara menangani ADR Bila mengalami efek samping obat, hentikan penggunaan obat bila terjadi reaksi alergi dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan perawatan tepat waktu).
Peringatan
Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.
Kontraindikasi
Obat Pabemin® 325 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:
Perhatian saat menggunakan
Dokter perlu memperingatkan pasien tentang tanda-tanda reaksi kulit yang serius seperti sindrom Stevenjohnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (nama) atau sindrom lyell, sindrom pustular non-jerawat akut (AGEP). Parasetamol relatif tidak toksik terhadap dosis pengobatan. Terkadang terdapat reaksi kulit termasuk gatal dan urtikaria, reaksi sensitif lainnya termasuk edema laring, angioedema, dan reaksi anti segmen yang jarang terjadi.
Oftalmologi, leukopenia, dan semua perdarahan berdarah terjadi dengan penggunaan turunan p - aminofenol, terutama bila digunakan untuk dosis besar. Leukopenia netral dan perdarahan trombositopenik terjadi saat menggunakan parasetamol. Jarang terjadi kehilangan granulosit pada pasien yang menggunakan parasetamol. Parasetamol harus digunakan pada pasien dengan anemia sebelumnya, karena warna biru ungu mungkin tidak bermanifestasi dengan jelas, meskipun terdapat konsentrasi methemoglobin tinggi yang berbahaya dalam darah. Minum banyak alkohol dapat menyebabkan keracunan parasetamol pada hati; Sebaiknya menghindari atau membatasi minum.
Klorfeniramin dapat meningkatkan risiko buang air kecil karena efek samping sekresi anti -asetilkolin, terutama pada penderita hipertrofi prostat, saluran kemih, garge pilorus, dan memburuk pada pasien dengan miastenia gravis.
Efek sedatif dorpheniramine meningkat dengan konsumsi alkohol dan bila digunakan bersamaan dengan obat penenang lainnya. Terdapat risiko komplikasi pernafasan, penurunan pernafasan dan apnea, yang dapat menyebabkan masalah besar pada penderita obstruksi paru atau anak-anak. Harus hati-hati bila penyakit paru-paru kronis, sesak napas atau sesak napas. Terdapat risiko kerusakan gigi pada pasien yang dirawat dalam jangka waktu lama, karena efek antisekresi sehingga menyebabkan mulut kering. Hindari penggunaan untuk penderita glaukoma seperti glaukoma.Obat ini mengandung gula putih dan oleh karena itu tidak boleh digunakan untuk pasien dengan masalah genetik langka seperti: intoleransi fruktosa, defisiensi sukrase-isomaltase, atau penyerapan glukosa-galaktosa.
Lansia: Gunakan obat dengan hati-hati pada orang lanjut usia (> 60 tahun) karena orang-orang ini sering kali meningkatkan kepekaan terhadap efek antisekresi Asetilkolin.
Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin
Obat tersebut dapat menyebabkan ayam ngantuk, pusing, pusing, penglihatan kabur dan gangguan mental. Oleh karena itu, hindari digunakan untuk orang yang mengoperasikan mesin atau mengemudikan kereta.
Kehamilan
hanya mengonsumsi obat selama kehamilan bila benar-benar diperlukan. Jangan digunakan untuk ibu hamil pada 3 bulan terakhir kehamilan karena dapat menyebabkan epilepsi pada bayi baru lahir.
Masa menyusui. Oleh karena itu, perlu mempertimbangkan atau tidak menyusui atau tidak mengonsumsi obat tersebut, tergantung pada derajat kebutuhan obat tersebut bagi ibu. Obat interaktif
Dosis tinggi oral jangka panjang yang sedikit meningkatkan efek antikoagulan COMAARIN dan indoplasma. Penting untuk memperhatikan kemungkinan efek antipiretik yang serius pada pasien yang menggunakan fenotiazin dan terapi pendinginan secara bersamaan. Minum alkohol terlalu banyak dan berkepanjangan dapat meningkatkan risiko toksisitas hati. Anti kejang (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) menyebabkan induksi enzim pada mikrosom hati, sehingga dapat meningkatkan toksisitas hati akibat peningkatan konversi obat menjadi zat toksik pada hati. Selain itu, penggunaan bersamaan dengan isoniazid juga dapat menyebabkan peningkatan risiko toksisitas hati.
Inhibitor monoamin oksidase memperpanjang dan meningkatkan efek antisekresi asetilkolin obat. Etanol atau obat penenang yang menyebabkan tidur dapat meningkatkan efek penghambatan saraf pusat. Obat tersebut menghambat metabolisme fenitoin dan dapat menyebabkan keracunan fenitoin.
kloramfenikol: parasetamol dapat meningkatkan waktu penjualan kloramfenikol.
metoklopramid atau domperidon: Laju penyerapan parasetamol dapat ditingkatkan dengan metoklopramid atau domperidon.
cholestyramin: Kecepatan penyerapan parasetamol dapat berkurang jika digunakan dengan cholestyramin.
Penyimpanan
Simpan di tempat kering yang sejuk, suhu di bawah 30 ° C, hindari cahaya.
Obat lain
- CEFALEXIN 500MG TABLETS
- ENO
- NEOMERCAZOLE 5MG TABLETS
- OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
- SEPTRIN 40MG/200MG PER 5ML PAEDIATRIC SUSPENSION
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions