Pabemin 325 pepite Pharimexco trattano da lieve a medio, raffreddore, tosse e naso che cola (30 confezioni)
Forma farmaceutica Pepite
Specifiche Scatola da 30 pacchi
Ingrediente Paracetamolo, clorfeniramina maleato
Ingrediente
Thành phần cho 1 gói| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Paracetamolo | 325 mg |
| Clorfeniramina maleato | 2 mg |
Usi
indicazioni
I farmaci Pabemin® 325 sono indicati per il trattamento di disturbi da lievi a medi, raffreddore, tosse, naso che cola.
Farmacologia
paracetamolo (acetaminofene o N - acetil - P - aminofenolo)
è il metabolita attivo della fenacetina, un analgesico - antipiretico. Il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali. Il farmaco agisce sull'ipotalamo, provocando raffreddamento, aumento del calore dovuto alla vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico.
il paracetamolo, con la dose di trattamento, ha un minore impatto sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si utilizza il salicilato. Il motivo è che il paracetamolo non agisce sulla cicloossigenasi dell'intero corpo, che colpisce solo la cicloossigenasi/prostaglandina del sistema nervoso centrale.
Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento.
Con la dose di trattamento, il paracetamolo viene metabolizzato principalmente attraverso la reazione del complesso solfato e glucuronide. Una piccola quantità di solito si trasforma in un metabolita tossico, N-acetil-P-benzochinonimina (NAPQI). Napqi viene disintossicato dal glutatione ed eliminato nelle urine e/o nella bile. Quando il metabolismo non è collegato al glutatione, sarà tossico per le cellule del fegato e causerà necrosi cellulare.
Il paracetamolo è spesso sicuro se utilizzato per il trattamento, poiché la quantità di Napqi si forma relativamente bassa e il glutatione si forma nelle cellule epatiche che sono sufficientemente associate al NAPQI. Tuttavia, in caso di sovradosaggio o talvolta con dosi comuni in alcune persone sensibili (come malnutrizione o interazioni farmacologiche, alcolismo, fattori genetici), la concentrazione di NAPQI può accumularsi tossica per il fegato.
clorfeniramina
Una miscela di contro-anti-hype ottico e antistaminico, che ha pochissimi effetti sedativi. Come la maggior parte degli altri farmaci resistenti all'istamina, anche la clorfeniramina ha effetti collaterali contro l'acetilcolina, ma questo effetto è diverso da individuo a individuo. L'effetto antistaminico della clorfenamina attraverso il corpo di chiusura compete con i recettori H1 delle cellule agenti.
Farmacocinetica dinamica
paracetamolo
veloce e completamente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale. La distribuzione è uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei, circa il 25% del paracetamolo nel sangue in combinazione con le proteine plasmatiche.
Il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato ed escreto attraverso le urine dopo la combinazione epatica con acido glucuronico. Il tempo di vendita varia da 1 a 3 ore. Dopo la dose di trattamento, il primo giorno si può trovare il 90-100% delle urine, principalmente dopo la combinazione del fegato con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%); Una piccola quantità di metaboliti idrossilici: sostanze chimiche e riduzione dell'acetile.
Il paracetamolo è la n-idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare N-acetil-benzochinonimina, una reazione intermedia. Questa sostanza metabolica normalmente reagisce con i gruppi sulfidrilici nel glutatione e viene dimidificata. Se il paracetamolo viene assunto a dosi elevate, questo metabolita forma una quantità sufficiente per esaurire il glutatione del fegato.
clorfeniramina maleato
Buon assorbimento se assunto e appare nel plasma entro 30-60 minuti. Chlorpheniramin Maleat metabolizza velocemente e in modo elevato. Le sostanze metaboliche includono la desmetil-didesmetilclorfeniramina e alcune sostanze sconosciute, tra cui una o più sostanze sono attive. La concentrazione di clorfeniramina nel siero non è correlata all'effetto antistaminico perché esiste una sostanza metabolica sconosciuta che funziona anch'essa.
Il farmaco viene escreto principalmente nelle urine in forma costante o metabolica, l'escrezione dipende dal pH e dal flusso di urina. Nelle feci si vede solo una piccola quantità. Gli adulti hanno un tempo di funzionamento epatico e renale normalmente compreso tra 12 e 43 ore e per i bambini tra 5,2 e 23,1 ore. Nei pazienti con insufficienza renale cronica, che dura fino a 280 - 330 ore.
Prima di prendere Pabemin 325 pepite Pharimexco trattano da lieve a medio, raffreddore, tosse e naso che cola (30 confezioni)
Come usare
Prendi l'uso orale.
Sciogliere le pepite nell'acqua, mescolare prima di bere.
Dosaggio
Come bere ogni 4-6 ore, non più di 5 volte al giorno.
Se il dolore dura più di 5 giorni, febbre alta superiore a 39,5 ° C, febbre dura più di 3 giorni o febbre ricorrente: non continuare il trattamento senza consultare il medico.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: assumere 1-2 confezioni/ora.
Bambini dai 6 ai 12 anni: assumere 1 confezione/ora.
Bambini sotto i 6 anni: devono consultare un medico.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Sintomi di sovradosaggio
paracetamolo
Negli adulti che hanno assunto 10 g o più di 10 g di paracetamolo possono verificarsi danni al fegato. L'assunzione di 5 go più di 5 g di paracetamolo può causare danni al fegato se il paziente presenta i seguenti fattori di rischio:
I sintomi da sovradosaggio di paracetamolo per le prime 24 ore sono pallore, nausea, vomito, appetito e dolore addominale. Il danno al fegato può diventare evidente dopo aver bevuto 12 - 48 ore. Possono verificarsi anomalie del metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. Nell'avvelenamento grave, l'insufficienza epatica può progredire in malattia cerebrale, emorragia, ipoglicemia, edema cerebrale e morte. L'insufficienza renale acuta con necrosi renale acuta, ematuria e proteinuria può svilupparsi anche in assenza di gravi danni al fegato. Sono state segnalate aritmia e pancreatite.
clorfeniramina
I sintomi e i segni di sovradosaggio di clorfeniramina maleat comprendono sedazione, stimolazione impertinente del sistema nervoso centrale, ribellione mentale, convulsioni, apnea, convulsioni, effetti anti-secrezione di acetilcolina, reazione ipertonica e collasso cardiovascolare, aritmia.
Trattamento
La diagnosi precoce è importante nel trattamento del sovradosaggio da paracetamolo. Esistono metodi per determinare rapidamente la concentrazione dei farmaci nel plasma. Tuttavia, non ritardare il trattamento in attesa dei risultati del test se nell’anamnesi si sospetta un sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. La lavanda gastrica è comunque necessaria, preferibilmente entro 4 ore dal consumo.
La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato.La n-acetilcisteina funziona se assunta o per via endovenosa. Deve somministrare il farmaco immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con N-acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo. Quando si beve, diluire la soluzione di N - Acetilcisteina con acqua o bevande analcoliche per ottenere una soluzione al 5% e deve essere assunta entro 1 ora dalla miscelazione. Somministrare N - Acetilcisteina alla prima dose di 140 mg/kg, quindi somministrare altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg a distanza di 4 ore. Interrompere il trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra un basso rischio di tossicità epatica.
L'effetto indesiderato della N-acetilcisteina comprende eruzioni cutanee (inclusa orticaria, non è necessario interrompere il farmaco), nausea, vomito, diarrea e reazione anafilattica.
Senza n-acetilcisteina, è possibile utilizzare la metionina (vedere metionina specializzata). È inoltre possibile utilizzare carbone attivo e/o candeggina salina, poiché hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo. Nel trattamento dei sintomi e nel supporto delle funzioni vitali, è necessario prestare particolare attenzione al fegato, ai reni, all'apparato respiratorio, al cuore e all'equilibrio idrico.
Stomaco o vomito con sciroppo di ipecacuanha. Quindi, carbone attivo e candeggina per limitare l'assorbimento.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Pabemin® 325, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Reazioni cutanee gravi come la sindrome di Stevens-Johnson, la sindrome di Lyell, la necrosi epidermica avvelenata, l'eritema acneico a base di acne, si verificano raramente, ma possono causare la morte. Se vedi un divieto o altre manifestazioni cutanee, devi interrompere il medicinale e consultare un medico.
Si verificano eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito eritema o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnato da febbre dovuta a farmaci e lesioni della mucosa. Se vedi la febbre, i prepotenti attorno ai buchi dell'auto, dovresti pensare alla sindrome di Stevens-Johnson, fermati immediatamente.
Pazienti con suscettibilità al raro salicilato sensibili al paracetamolo e ai farmaci correlati. In alcuni casi individuali, il paracetamolo ha causato neutropenia, trombocitopenia e tutta l'emoglobina nel sangue. L'effetto sedativo è molto diverso dal sonno leggero al sonno profondo, secchezza delle fauci, vertigini e irritazione si verificano quando si interrompe il trattamento. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti soffre di effetti collaterali durante il trattamento continuo, soprattutto se la dose aumenta lentamente.
Comune, ADR> 1/100
Non comune, 1/1000 Raro, ADR Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verificano gli effetti collaterali del farmaco, interrompere l'assunzione del farmaco quando si verifica una reazione allergica e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo).
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Il farmaco Pabemin® 325 è controindicato nei seguenti casi:
Cautela durante l'uso
I medici devono avvertire i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Stevenjohnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (nome) o la sindrome di Lyell, la sindrome pustolosa acuta non acneica (AGEP). Il paracetamolo è relativamente non tossico rispetto alla dose del trattamento. A volte si verificano reazioni cutanee tra cui prurito e orticaria, altre reazioni sensibili tra cui edema laringeo, angioedema e reazioni anti-segmento che possono verificarsi raramente.
Con l'uso di derivati p-aminofenoli si sono verificati casi di oftalmologia, leucopenia e tutte le emorragie sanguinolente, soprattutto se usati a dosi elevate. Quando si usa il paracetamolo si verificano leucopenia neutra ed emorragia trombocitopenica. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che usano paracetamolo. Il paracetamolo deve essere usato prima nei pazienti con anemia, perché il blu viola potrebbe non manifestarsi chiaramente, sebbene vi siano pericolose elevate concentrazioni di metaemoglobina nel sangue. Bere molto alcol può causare tossicità al fegato da paracetamolo; Dovrebbe evitare o limitare il consumo di alcol.
La clorfeniramina può aumentare il rischio di minzione a causa degli effetti collaterali della secrezione anti-acetilcolina, soprattutto nelle persone con ipertrofia della prostata, del tratto urinario, gargarismi pilorici e peggiorare nei pazienti con miastenia grave.
L'effetto sedativo della dorfeniramina aumenta quando si beve alcol e se usata contemporaneamente ad altri sedativi. Esiste il rischio di complicazioni respiratorie, declino respiratorio e apnea, che possono causare gravi problemi alle persone con ostruzione polmonare o ai bambini. È necessario prestare attenzione in caso di malattia polmonare cronica, mancanza di respiro o mancanza di respiro. Esiste il rischio di carie nei pazienti trattati per lungo tempo, a causa dell'effetto anti-secrezione, che causa secchezza delle fauci. Evitare l'uso per pazienti affetti da glaucoma come il glaucoma.Il farmaco contiene zucchero bianco e pertanto non deve essere utilizzato per pazienti con rari problemi genetici come: intolleranza al fruttosio, deficit di sucrasi-isomaltasi o assorbimento di glucosio-galattosio.
Anziani: usare i farmaci con attenzione con gli anziani (> 60 anni) perché queste persone spesso aumentano la sensibilità agli effetti anti-secrezione dell'acetilcolina.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Il farmaco può causare sonnolenza, vertigini, vertigini, visione offuscata e disturbi mentali. Pertanto, evitare di utilizzarlo per persone che utilizzano macchinari o guidano treni.
Gravidanza
assumere farmaci durante la gravidanza solo quando realmente necessario. Non utilizzare per le donne incinte negli ultimi 3 mesi di gravidanza perché può causare epilessia nei neonati.
Il periodo dell'allattamento al seno. Pertanto è necessario considerare o non allattare o non assumere il farmaco, a seconda del grado di necessità del farmaco da parte della madre. Farmaco interattivo
Dosi elevate orali a lungo termine che aumentano leggermente l'effetto anticoagulante di COMAARIN e dell'indoplasma. È necessario prestare attenzione alla probabilità di assunzione di antipiretici gravi nei pazienti che utilizzano contemporaneamente fenotiazina e terapia di raffreddamento. Bere troppo e a lungo alcol può aumentare il rischio di tossicità epatica. Gli anticonvulsivanti (fenitoina, barbiturici, carbamazepina) causano un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica a causa dell'aumentata conversione del farmaco in sostanze tossiche per il fegato. Inoltre, l'uso simultaneo con isoniazide può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica.
Gli inibitori della monoaminossidasi prolungano e aumentano l'effetto anti-secrezione dell'acetilcolina del farmaco. L'etanolo o i sedativi che provocano il sonno possono aumentare l'effetto di inibizione del sistema nervoso centrale. Il farmaco inibisce il metabolismo della fenitoina e può portare ad avvelenamento da fenitoina.
cloramfenicolo: il paracetamolo può aumentare il tempo di vendita del cloramfenicolo.
metoclopramid o domperidon: il tasso di assorbimento del paracetamolo può essere aumentato da metoclopramid o domperidon.
colestiramina: la velocità di assorbimento del paracetamolo può essere ridotta se usato con colestiramina.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore a 30 ° C, evitando la luce.
Altri farmaci
- ARLEVERT 20MG/40MG TABLETS
- FLOXAPEN CAPSULES 500MG
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- Procoralan
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
Disclaimer
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