파베민 325 파리멕스코 너겟 경증~중간, 감기, 기침, 콧물 치료 (30팩)

제형 너겟
규격 30개 패키지 상자
성분 파라세타몰, 클로르페니라민 말레산염

성분

Thành phần cho 1 gói

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	325mg
클로르페니라민 말레산염	2mg

용도

적응증

Pabemin® 325 약물은 경증부터 중등도, 감기, 기침, 콧물 치료에 사용됩니다.

약리학

파라세타몰(아세트아미노펜 또는 N - 아세틸 - P - 아미노페놀)

는 진통제-해열제인 페나세틴의 활성 대사산물입니다. 파라세타몰은 발열 시 체온을 낮추지만, 정상인에서는 체온을 낮추는 경우가 거의 없습니다. 이 약물은 시상하부에 작용하여 냉각을 유발하고 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며 말초 혈류를 증가시킵니다.

파라세타몰은 치료 용량으로 심혈관 및 호흡기계에 미치는 영향이 적고 산-염기 균형을 변화시키지 않으며 살리실산염을 사용할 때처럼 자극, 긁힘 또는 위출혈을 유발하지 않습니다. 그 이유는 파라세타몰이 중추신경계의 사이클로옥시게나제/프로스타글란딘에만 영향을 미치는 전신 사이클로옥시게나제에 작용하지 않기 때문입니다.

파라세타몰은 혈소판이나 출혈 시간에 효과가 없습니다.

치료 용량에 따라 파라세타몰은 주로 황산염과 글루쿠로니드 복합 반응을 통해 대사됩니다. 소량은 일반적으로 독성 대사산물인 N-아세틸-P-벤조퀴노니민(NAPQI)으로 변합니다. Napqi는 글루타티온에 의해 해독되고 소변 및/또는 담즙으로 제거됩니다. 대사가 글루타티온과 연결되지 않으면 간 세포에 독성을 띠고 세포 괴사를 일으킬 수 있습니다.

파라세타몰은 Napqi의 양이 상대적으로 적게 형성되고 NAPQI와 충분히 연관되어 있는 간 세포에서 글루타티온이 형성되기 때문에 치료에 사용하면 안전한 경우가 많습니다. 그러나 일부 민감한 사람들(예: 영양실조, 약물 상호 작용, 알코올 중독, 유전적 요인)에게 과다 복용하거나 때로는 일반적인 복용량을 사용하는 경우 NAPQI 농도가 간에 독성을 축적할 수 있습니다.

클로르페니라민

A mixture of optical counter -anti -hype and antihistamine, which has very little sedative effects. 대부분의 다른 히스타민 저항성과 마찬가지로 클로르페니라민도 아세틸콜린에 대한 부작용이 있지만 이 효과는 개인마다 다릅니다. 폐쇄체를 통한 클로르페니라민의 항히스타민 효과는 작용 세포의 H1 수용체와 경쟁합니다.

동적 약동학

파라세타몰

위장관을 통해 빠르고 완벽하게 흡수됩니다. 분포는 대부분의 신체 조직에 고르게 분포되어 있으며 혈장 단백질과 결합된 혈액 파라세타몰의 약 25%입니다.

파라세타몰은 주로 간에서 대사되며 간에서 글루쿠론산과 결합한 후 소변을 통해 배설됩니다. 판매시간은 1시간부터 3시간까지 다양합니다. 치료 용량 후, 첫날 소변의 90~100%가 발견될 수 있으며, 주로 간에서 글루쿠론산(약 60%), 황산(약 35%) 또는 시스테인(약 3%)이 결합된 후에 발견됩니다. 소량의 수산기 대사산물 - 화학물질 및 아세틸 감소.

파라세타몰은 시토크롬 P450에 의해 n-수산화되어 중간 반응인 N-아세틸-벤조퀴노니민을 생성합니다. 이 대사 물질은 일반적으로 글루타티온의 설프하이드릴 그룹과 반응하여 디미드화됩니다. 파라세타몰을 고용량으로 복용하면 이 대사산물은 간의 글루타티온을 소모하기에 충분한 양을 형성합니다.

클로르페니라민 말레산염

복용 시 흡수가 잘 되고 30~60분 내에 혈장에 나타납니다. 클로르페니라민 말레이트(Chlorpheniramin Maleat)는 빠르고 높게 대사됩니다. 대사물질에는 데스메틸(desmethyl) - 디데스메틸클로르페니라민(Didesmethylclorpheniramine) 및 일부 알려지지 않은 물질이 포함되며, 그 중 하나 이상의 물질이 활성을 가집니다. 혈청 내 클로르페니라민 농도는 항히스타민제 효과와 상관관계가 없습니다. 왜냐하면 역시 작용하는 알려지지 않은 대사 물질이 있기 때문입니다.

약물은 주로 소변으로 지속적 또는 대사 형태로 배설되며, 배설은 pH와 소변 흐름에 따라 달라집니다. 대변에는 아주 적은 양만 보입니다. 성인의 간 및 신장 기능은 일반적으로 12~43시간, 어린이의 경우 5.2~23.1시간 정도 소요됩니다. 만성 신부전 환자의 경우 최대 280~330시간 지속됩니다.

복용 전 파베민 325 파리멕스코 너겟 경증~중간, 감기, 기침, 콧물 치료 (30팩)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

너겟을 물에 녹인 후 마시기 전에 저어주세요.

복용량

4~6시간마다 마시는 방법, 하루에 5회 이하.

통증이 5일 이상 지속되거나 39.5℃ 이상의 고열, 3일 이상 발열이 지속되거나 재발하는 경우 : 의사와 상의 없이 치료를 지속하지 마세요.

성인 및 12세 이상 소아 : 1회 1~2포를 섭취하세요.

6~12세 어린이: 1회 1팩을 섭취하세요.

6세 미만 어린이: 반드시 의사와 상담하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다 복용의 증상

파라세타몰

파라세타몰을 10g 또는 10g 이상 복용한 성인의 경우 간 손상이 발생할 수 있습니다. 환자에게 다음과 같은 위험 요인이 있는 경우 파라세타몰을 5g 또는 5g 이상 복용하면 간 손상이 발생할 수 있습니다.

환자가 카르바마제핀, 페노바르비톤, 페니토인, 프리미돈, 리팜피신 또는 간 효소를 유발하는 기타 약물을 장기간 치료하는 경우.

또는 권장량 이상으로 정기적으로 술을 마십니다.

또는 환자는 섭식 장애, 낭포성 섬유증, HIV 감염, 영양실조와 같은 글루타티온을 잃을 가능성이 높습니다.

처음 24시간 동안 파라세타몰 과다 복용 증상은 창백함, 메스꺼움, 구토, 식욕 및 복통입니다. 음주 후 12~48시간 후에 간 손상이 사라질 수 있습니다. 포도당 대사 이상과 대사성 산증이 발생할 수 있습니다. 심각한 중독의 경우 간부전은 뇌질환, 출혈, 저혈당증, 뇌부종 및 사망으로 진행될 수 있습니다. 급성 신장 괴사를 동반한 급성 신부전, 혈뇨 및 단백뇨는 심각한 간 손상이 없더라도 증가할 수 있습니다. 부정맥과 췌장염이 보고되었습니다.

클로르페니라민

클로르페니라민 말레이트의 증상 및 과다 복용 징후에는 진정, 중추 신경계의 잘못된 자극, 정신적 반항, 발작, 무호흡증, 경련, 항분비 효과 아세틸콜린, 고혈압 반응 및 심혈관 허탈, 부정맥이 포함됩니다.

치료

파라세타몰 과다복용을 치료하려면 조기 진단이 중요합니다. 혈장 내 약물 농도를 신속하게 결정하는 방법이 있습니다. 다만, 과다복용 병력이 의심되는 경우에는 검사 결과를 기다리는 동안 치료를 미루지 마십시오. 중독이 심할 경우에는 적극적인 지지로 치료하는 것이 중요합니다. 어떤 경우든 위세척이 필요하며, 가급적 음주 후 4시간 이내에 해야 합니다.

주요 해독은 설프히드릴 화합물의 사용인데, 이는 아마도 부분적으로 간에서 글루타티온 매장량을 추가하기 때문일 것입니다.

n-아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사하면 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 약을 즉시 투여해야 합니다. N-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 약물을 투여할 때 더 효과적입니다. 음용 시에는 N-아세틸시스테인 용액을 물과 희석하거나, 무알코올 음료로 5% 용액이 되도록 하고, 혼합 후 1시간 이내에 복용해야 합니다. N-아세틸시스테인을 첫 번째 용량으로 140mg/kg 투여한 다음 4시간 간격으로 각 용량 70mg/kg을 17회 더 투여합니다. 혈장 내 파라세타몰 검사 결과 간 독성 위험이 낮은 것으로 나타나면 치료를 중단합니다.

N-아세틸시스테인의 원치 않는 효과에는 피부 발진(두드러기 포함, 약물 중단 필요 없음), 메스꺼움, 구토, 설사 및 아나필락시스 반응이 포함됩니다.

n-아세틸시스테인이 없으면 메티오닌을 사용할 수 있습니다(전문 메티오닌 참조). 또한 활성탄 및/또는 소금 표백제를 사용할 수도 있으며 파라세타몰의 흡수를 감소시키는 능력이 있습니다. 증상 치료 및 생명 기능 지원, 간, 신장, 호흡기, 심장 및 수분 균형에 특별한 주의를 기울여야 합니다.

이페카쿠안하 시럽을 사용하여 위나 구토를 할 경우. 그런 다음 활성탄과 표백제를 사용하여 흡수를 제한합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Pabemin® 325를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

스티븐스-존슨 증후군, 라이엘 증후군, 중독 표피 괴사, 여드름성 홍반 여드름 등 심각한 피부 반응이 있으나 드물게 발생하지만 사망에 이를 가능성이 높습니다. 금지 사항이나 기타 피부 증상이 나타나면 약을 중단하고 의사의 진찰을 받아야 합니다.

피부 발진 및 기타 알레르기 반응이 발생합니다. 일반적으로 홍반이나 두드러기가 발생하지만 때로는 약물이나 점막 병변으로 인해 악화되고 발열을 동반하는 경우도 있습니다. 열이 나고 자기 구멍 주위에 괴롭힘을 당하는 사람이 있으면 스티븐스-존슨 증후군을 생각해야 하며 즉시 중단하십시오.

파라세타몰 및 관련 약물에 민감한 희귀 살리실산염에 감수성이 있는 환자. 몇몇 개별 사례에서 파라세타몰은 호중구 감소증, 혈소판 감소증 및 모든 혈액성 헤모글로빈을 유발했습니다. 가볍게 자는 것과 깊은 잠, 입마름, 치료를 중단하면 현기증, 자극 등이 나타나는 등 진정효과는 매우 다릅니다. 그러나 대부분의 환자는 지속적으로 치료할 때, 특히 복용량을 천천히 늘릴 경우 부작용을 겪습니다.

공통, ADR> 1/100

중추신경계: 수면, 진정.

소화 : 구강 건조 ..

흔하지 않음, 1/1000

DA: 금지합니다.

위-장: 메스꺼움, 구토.

혈액학: 탈수(호중구 감소증, 모든 혈액 용혈, 백혈구 감소증), 빈혈.

신장 : 신장 질환, 장기간 남용하면 신장 독성.

드물게, ADR

기타: 과민반응.

전신성: 현기증.

소화기: 메스꺼움.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약의 부작용이 나타났을 때 알레르기 반응이 나타나면 복용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받으십시오.)

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Pabemin® 325 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

약물 성분에 과민증이 있는 경우.

협각 글로코 환자, 전립선 비대증, 급성 천식 발작, 방광경부 폐쇄, 십이지장 가스 환자.

수유부, 신생아 및 어린이는 수개월 내에 부족합니다.

Pabemin 325 치료 시점까지 14일 이내에 Mao 억제제를 복용 중인 사람.

포도당-6-인산탈수소효소(G6PD) 환자.

사용 시 주의 사항

의사는 스티븐존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(이름) 또는 라이엘 증후군, 급성 비여드름 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다. 파라세타몰은 치료 용량에 비해 상대적으로 독성이 없습니다. 때로는 가려움증, 두드러기 등의 피부 반응, 후두 부종, 혈관 부종 등의 기타 민감한 반응, 드물게 발생하는 항분절 반응도 있습니다.

p-아미노페놀 유도체를 사용하면 안과, 백혈구 감소증 및 모든 출혈이 발생했으며, 특히 다량으로 사용하는 경우 더욱 그렇습니다. 파라세타몰을 사용하면 중성 백혈구 감소증과 혈소판 감소성 출혈이 발생합니다. 파라세타몰을 사용하는 환자에서는 드물게 과립구 손실이 발생합니다. 파라세타몰은 이전에 빈혈 환자에게 사용해야 합니다. 혈액에 메트헤모글로빈 농도가 위험할 정도로 높음에도 불구하고 보라색 파란색이 명확하게 나타나지 않을 수 있기 때문입니다. 술을 많이 마시면 파라세타몰 간에 독성이 생길 수 있습니다. 음주를 피하거나 제한해야 합니다.

클로르페니라민은 항아세틸콜린 분비 부작용으로 인해 특히 전립선 비대증, 요로, 유문 개방 환자의 경우 배뇨 위험이 증가할 수 있으며 중증 근무력증 환자의 경우 악화될 수 있습니다.

도르페니라민의 진정 효과는 술을 마실 때나 다른 진정제와 동시에 사용할 때 증가합니다. 호흡기 합병증, 호흡 쇠퇴 및 무호흡증의 위험이 있으며, 이는 폐색이 있는 사람이나 어린이에게 매우 문제를 일으킬 수 있습니다. 만성폐질환, 호흡곤란, 호흡곤란 시 주의해야 합니다. 장기간 치료를 받은 환자에서는 항분비작용으로 인해 충치가 발생하여 구강건조증이 발생할 위험이 있습니다. 녹내장과 같은 녹내장 환자에게는 사용을 피하십시오.

이 약물에는 백설탕이 포함되어 있으므로 과당 불내성, 수크라제-이소말타제 결핍 또는 포도당-갈락토스 흡수와 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.

노인: 노인(60세 이상)은 항분비 효과인 아세틸콜린에 대한 민감도를 높이는 경우가 많으므로 약물 치료를 신중하게 사용하세요.

운전 및 기계 조작 능력

이 약은 닭잠, 현기증, 현기증, 시력 흐림 및 정신 장애를 유발할 수 있습니다. 따라서 기계를 조작하거나 열차를 운전하는 사람에게는 사용을 피하세요.

임신

임신 중에는 꼭 필요한 경우에만 약을 복용합니다. 신생아에게 간질을 일으킬 수 있으므로 임신 마지막 3개월 이내의 임산부는 사용하지 마세요.

모유수유 기간. 따라서 산모의 약 필요 정도에 따라 수유를 고려하거나, 약을 복용하지 않는 것을 고려하는 것이 필요하다.

상호작용 약물

COMAARIN 및 인도플라즈마의 항응고 효과를 약간 증가시키는 장기간 경구용 고용량입니다. 페노티아진과 냉각요법을 동시에 사용하는 환자에서는 심각한 해열제를 투여할 가능성에 주의할 필요가 있다. 술을 너무 많이 마시거나 장기간 술을 마시면 간 독성의 위험이 높아질 수 있습니다. 항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카바마제핀)는 간의 미세소체에서 효소 유도를 유발하는데, 이는 약물이 간에 독성 물질로 전환되는 현상이 증가하여 간 독성을 증가시킬 수 있습니다. 또한, 이소니아지드와 동시에 사용하면 간 독성 위험이 증가할 수도 있습니다.

모노아민 옥시다제 억제제는 약물의 아세틸콜린 분비 억제 효과를 연장시키고 증가시켰습니다. 수면을 유발하는 에탄올이나 진정제는 중추신경계 억제 효과를 높일 수 있다. 이 약물은 페니토인 대사를 억제하여 페니토인 중독을 일으킬 수 있습니다.

클로람페니콜: 파라세타몰은 클로람페니콜의 판매 시간을 늘릴 수 있습니다.

메토클로프라미드 또는 돔페리돈: 메토클로프라미드 또는 돔페리돈을 사용하면 파라세타몰의 흡수율을 높일 수 있습니다.

콜레스티라민: 콜레스티라민과 함께 사용하면 파라세타몰의 흡수 속도가 감소될 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.