Nugget Pabemin 325 Pharimexco merawat ringan hingga sederhana, selsema, batuk, hidung berair (30 pek)

Bentuk dos Nugget
Spesifikasi 30 kotak pakej
Kandungan Paracetamol, chlorpheniramin maleat

Kandungan

Thành phần cho 1 gói

Maklumat komposisi	kandungan
Paracetamol	325mg
Chlorpheniramin Maleat	2mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Pabemin® 325 ditunjukkan untuk rawatan ringan hingga sederhana, selsema, batuk, hidung berair.

Farmakokologi

paracetamol (acetaminophen atau N - acetyl - P - Aminophenol)

ialah metabolit aktif phenacetin, analgesik - antipiretik. Paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam, tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini bertindak ke atas hipotalamus, menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilatasi dan peningkatan aliran darah periferi.

paracetamol, dengan dos rawatan, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan, calar atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat. Sebabnya adalah kerana Paracetamol tidak berfungsi pada seluruh badan cyclooxygenase, yang hanya menjejaskan cyclooxygenase/prostaglandin sistem saraf pusat.

Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.

Dengan dos rawatan, parasetamol dimetabolismekan terutamanya melalui tindak balas kompleks Sulfat dan Glukuronid. Sebilangan kecil biasanya bertukar menjadi metabolit toksik, N-asetil-P-Benzoquinonimin (NAPQI). Napqi dinyahtoksik oleh glutation dan disingkirkan ke dalam air kencing dan/atau hempedu. Apabila metabolisme tidak disambungkan kepada glutation, ia akan menjadi toksik kepada sel hati dan menyebabkan nekrosis sel.

Paracetamol selalunya selamat apabila digunakan untuk rawatan, kerana jumlah Napqi terbentuk agak rendah dan glutation terbentuk dalam sel hati yang cukup dikaitkan dengan NAPQI. Walau bagaimanapun, apabila berlebihan atau kadangkala dengan dos biasa pada sesetengah orang yang sensitif (seperti kekurangan zat makanan, atau interaksi dadah, alkoholisme, genetik), kepekatan NAPQI boleh mengumpul toksik kepada hati.

klorfeniramin

Campuran kaunter optik -anti-gembar-gembur dan antihistamin, yang mempunyai kesan sedatif yang sangat sedikit. Seperti kebanyakan rintangan histamin yang lain, chlorpheniramine juga mempunyai kesan sampingan terhadap asetilkolin, tetapi kesan ini berbeza antara individu. Kesan antihistamin chlorpheniramine melalui badan penutup bersaing dengan reseptor H1 sel bertindak.

Farmakokinetik dinamik

parasetamol

cepat dan menyerap sepenuhnya melalui saluran gastrousus. Pengagihan diagihkan sama rata dalam kebanyakan tisu badan, kira-kira 25% daripada parasetamol darah dalam kombinasi dengan protein plasma.

Paracetamol dimetabolismekan terutamanya di dalam hati dan dikumuhkan melalui air kencing selepas gabungan hati dengan asid glukuronik. Masa jualan berbeza dari 1 hingga 3 jam. Selepas dos rawatan, 90 - 100% air kencing boleh didapati pada hari pertama, terutamanya selepas gabungan hati dengan asid glukuronik (kira-kira 60%), asid sulfurik (kira-kira 35%), atau sistein (kira-kira 3%); Sebilangan kecil metabolit hidroksil - bahan kimia dan pengurangan asetil.

Paracetamol ialah n-hidroksilasi oleh cytochrom P450 untuk menghasilkan N-asetil-Benzoquinonimin, tindak balas perantaraan. Bahan metabolik ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan berkurangan. Jika Paracetamol diambil dalam dos yang tinggi, metabolit ini membentuk jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati.

chlorpheniramin maleat

Penyerapan yang baik apabila diambil dan muncul dalam plasma dalam masa 30-60 minit. Chlorpheniramin Maleat bermetabolisme dengan cepat dan tinggi. Bahan metabolik termasuk desmethyl - Didesmethylclorpheniramine dan beberapa bahan yang tidak diketahui, satu atau lebih bahan di antaranya adalah aktif. Kepekatan chlorpheniramine dalam serum tidak berkorelasi mengikut kesan antihistamin kerana terdapat bahan metabolik yang tidak diketahui yang juga berfungsi.

Ubat dikumuhkan terutamanya dalam air kencing dalam bentuk malar atau metabolik, perkumuhan bergantung pada pH dan aliran air kencing. Hanya sedikit yang kelihatan dalam najis. Orang dewasa mempunyai fungsi fungsi hati dan buah pinggang biasanya menjual masa antara 12 hingga 43 jam dan untuk kanak-kanak dari 5.2 - 23.1 jam. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik, berlarutan sehingga 280 - 330 jam.

Sebelum mengambil Nugget Pabemin 325 Pharimexco merawat ringan hingga sederhana, selsema, batuk, hidung berair (30 pek)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Larutkan nugget ke dalam air, kacau sebelum diminum.

Dos

Cara minum setiap 4-6 jam, tidak lebih daripada 5 kali/hari.

Jika sakit berlarutan lebih daripada 5 hari, demam tinggi melebihi 39.5 ° C, demam berlarutan lebih daripada 3 hari atau demam berulang: Jangan teruskan rawatan tanpa berunding dengan doktor anda.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: Ambil 1-2 pek/kali.

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: Ambil 1 pek/kali.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun: Mesti berjumpa doktor.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala terlebih dos

parasetamol

Kerosakan hati boleh berlaku pada orang dewasa yang telah mengambil 10 g atau lebih daripada 10 g parasetamol. Mengambil 5 g atau lebih daripada 5 g paracetamol boleh menyebabkan kerosakan hati jika pesakit mempunyai faktor risiko berikut:

Jika pesakit menjalani rawatan jangka panjang dengan carbamazepin, phenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampicin atau ubat lain yang menyebabkan enzim hati.

atau kerap minum alkohol melebihi jumlah yang disyorkan.

atau pesakit berkemungkinan kehilangan glutation, seperti gangguan makan, cystic fibrosis, jangkitan HIV, kekurangan zat makanan.

Gejala terlebih dos parasetamol untuk 24 jam pertama adalah pucat, loya, muntah, selera makan dan sakit perut. Kerosakan hati mungkin menjadi jelas selepas minum 12 - 48 jam. Keabnormalan metabolisme glukosa dan asidosis metabolik mungkin berlaku. Dalam keracunan teruk, kegagalan hati boleh berkembang menjadi penyakit otak, pendarahan, hipoglikemia, edema otak dan kematian. Kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis buah pinggang akut, hematuria dan proteinuria boleh berkembang walaupun tanpa kerosakan hati yang serius. Aritmia dan pankreatitis telah dilaporkan.

klorfeniramin

Gejala dan tanda terlebih dos chlorpheniramin maleat termasuk sedasi, rangsangan nakal sistem saraf pusat, pemberontakan mental, sawan, apnea, sawan, kesan anti-rembesan Acetylcholin, tindak balas hipertonik dan keruntuhan kardiovaskular, aritmia.

Rawatan

Diagnosis awal adalah penting dalam rawatan overdosis paracetamol. Terdapat kaedah untuk menentukan kepekatan ubat dalam plasma dengan cepat. Walau bagaimanapun, jangan menangguhkan rawatan sementara menunggu keputusan ujian jika sejarah dicadangkan untuk berlebihan. Apabila keracunan teruk, adalah penting untuk merawat sokongan positif. Cucian gastrik diperlukan dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum.

Detoksifikasi utama ialah penggunaan sebatian sulfhidril, mungkin sebahagiannya disebabkan oleh penambahan rizab glutation dalam hati.

n-acetylcysteine berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Perlu memberi ubat dengan segera jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol. Rawatan dengan N - Acetylcystein lebih berkesan apabila memberi ubat kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol. Apabila minum, cairkan larutan N - Acetylcystein dengan air atau minuman tanpa alkohol untuk mencapai larutan 5% dan mesti diambil dalam masa 1 jam selepas dicampur. Beri N - Acetylcysteine pada dos pertama 140 mg/kg, kemudian berikan 17 dos lagi, setiap dos 70 mg/kg dengan jarak 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah.

Kesan N-acetylcystein yang tidak diingini termasuk ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan ubat), loya, muntah, cirit-birit dan tindak balas anafilaksis.

Tanpa n-acetylcystein, metionin boleh digunakan (lihat metionin khusus). Juga boleh menggunakan karbon aktif dan/atau peluntur garam, mereka mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan parasetamol. Rawatan simptom dan menyokong fungsi hidup, perhatian khusus harus diberikan kepada hati, buah pinggang, pernafasan, jantung dan keseimbangan air.

Perut atau muntah dengan sirap ipecacuanha. Kemudian, bagi karbon aktif dan peluntur untuk mengehadkan penyerapan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Pabemin® 325, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Reaksi kulit yang serius seperti sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, nekrosis epidermis beracun, jerawat eritema berasaskan jerawat, tetapi jarang berlaku, tetapi mungkin menyebabkan kematian. Jika anda melihat larangan atau manifestasi kulit yang lain, anda mesti menghentikan ubat dan berjumpa doktor.

Ruam kulit dan tindak balas alahan lain berlaku. Biasanya eritema atau urtikaria, tetapi kadangkala lebih teruk dan mungkin disertai dengan demam akibat ubat-ubatan dan lesi mukosa. Jika anda melihat demam, pembuli di sekeliling lubang diri anda, harus memikirkan sindrom Stevens-Johnson, hentikan segera.

Pesakit yang mudah terdedah kepada salisilat jarang yang sensitif kepada paracetamol dan ubat-ubatan yang berkaitan. Dalam beberapa kes individu, paracetamol telah menyebabkan neutropenia, trombositopenia dan semua hemoglobin berdarah. Kesan sedatif sangat berbeza daripada tidur ringan kepada tidur nyenyak, mulut kering, pening dan kerengsaan berlaku apabila rawatan terganggu. Walau bagaimanapun, kebanyakan pesakit mengalami kesan sampingan apabila merawat secara berterusan, terutamanya jika meningkatkan dos secara perlahan.

Biasa, ADR> 1/100

Sistem saraf pusat: Tidur, sedasi.

pencernaan: mulut kering ..

Jarang, 1/1000

DA: Larangan.

perut - usus: loya, muntah.

Hematologi: Dehidrasi (neutropenia, semua hemolisis berdarah, leukopenia), anemia.

buah pinggang: Penyakit buah pinggang, ketoksikan buah pinggang apabila disalahgunakan untuk masa yang lama.

Jarang, ADR

Lain-lain: Tindak balas hipersensitiviti.

Sistemik: pening.

penghadaman: loya.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, hentikan pengambilan ubat apabila berlaku sebarang tindak balas alahan dan maklumkan kepada doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya).

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Pabemin® 325 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada ramuan ubat.

Pesakit dengan gloco sudut sempit, hipertrofi prostat, serangan asma akut, halangan leher pundi kencing, gaster duodenal.

Laktasi, bayi baru lahir dan kanak-kanak kurang dalam beberapa bulan.

Orang yang mengambil perencat Mao dalam masa 14 hari, sehingga masa rawatan dengan Pabemin 325.

Pesakit dengan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD).

Berhati-hati apabila menggunakan

Doktor perlu memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Stevenjohnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (nama) atau sindrom lyell, sindrom pustular akut bukan jerawat (AGEP). Paracetamol secara relatifnya tidak toksik kepada dos rawatan. Kadangkala terdapat tindak balas kulit termasuk gatal-gatal dan urtikaria, tindak balas sensitif lain termasuk edema laring, angioedema dan tindak balas anti-segmen yang jarang berlaku.

Oftalmologi, leukopenia, dan semua pendarahan berdarah berlaku dengan penggunaan derivatif p - aminophenol, terutamanya apabila digunakan untuk dos yang besar. Leukopenia neutral dan pendarahan trombositopenik berlaku apabila menggunakan paracetamol. Jarang kehilangan granulosit pada pesakit yang menggunakan paracetamol. Paracetamol mesti digunakan pada pesakit anemia sebelum ini, kerana biru ungu mungkin tidak nyata dengan jelas, walaupun terdapat kepekatan tinggi methemoglobin yang berbahaya dalam darah. Minum banyak alkohol boleh menyebabkan ketoksikan kepada hati paracetamol; Hendaklah mengelak atau mengehadkan minum.

Clorpheniramine boleh meningkatkan risiko membuang air kecil disebabkan oleh kesan sampingan rembesan anti-acetylcholin, terutamanya pada orang yang mengalami hipertrofi prostat, saluran kencing, pyloric garges dan bertambah teruk pada pesakit dengan myasthenia gravis.

Kesan sedatif dorpheniramine meningkat apabila meminum alkohol dan apabila digunakan serentak dengan sedatif lain. Terdapat risiko komplikasi pernafasan, kemerosotan pernafasan dan apnea, yang boleh menyebabkan banyak masalah pada orang yang mengalami halangan paru-paru atau kanak-kanak. Mesti berhati-hati apabila penyakit paru-paru kronik, sesak nafas atau sesak nafas. Terdapat risiko kerosakan gigi pada pesakit yang dirawat untuk masa yang lama, kerana kesan anti-rembesan, menyebabkan mulut kering. Elakkan penggunaan untuk pesakit glaukoma seperti glaukoma.

Ubat ini mengandungi gula putih dan oleh itu tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku seperti: intoleransi fruktosa, kekurangan sucrase-isomaltase atau penyerapan glukosa-galaktosa.

Warga emas: Gunakan ubat dengan berhati-hati dengan orang tua (> 60 tahun) kerana mereka ini sering meningkatkan kepekaan terhadap kesan anti rembesan Acetylcholin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah boleh menyebabkan ayam tidur, pening, pening, penglihatan kabur dan gangguan mental. Oleh itu, elakkan digunakan untuk orang yang mengendalikan jentera atau memandu kereta api.

Kehamilan

hanya mengambil ubat semasa hamil apabila benar-benar perlu. Jangan gunakan untuk wanita hamil dalam tempoh 3 bulan terakhir kehamilan kerana ia boleh menyebabkan epilepsi pada bayi baru lahir.

Tempoh penyusuan susu ibu. Oleh itu, perlu mempertimbangkan atau tidak menyusu atau tidak mengambil ubat, bergantung kepada tahap keperluan ubat untuk ibu.

Ubat interaktif

Dos tinggi oral jangka panjang yang sedikit meningkatkan kesan antikoagulan COMAARIN dan indoplasma. Ia adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kemungkinan antipiretik yang serius pada pesakit yang menggunakan phenothiazine dan terapi penyejukan secara serentak. Minum alkohol terlalu banyak dan lama boleh meningkatkan risiko ketoksikan hati. Anti-kejang (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) menyebabkan induksi enzim dalam mikrosom hati, yang boleh meningkatkan ketoksikan hati akibat peningkatan penukaran dadah kepada bahan toksik kepada hati. Di samping itu, penggunaan serentak dengan isoniazid juga boleh membawa kepada peningkatan risiko ketoksikan hati.

Perencat monoamin oxydase memanjangkan dan meningkatkan kesan anti-rembesan asetilkolin ubat. Etanol atau sedatif yang menyebabkan tidur boleh meningkatkan kesan perencatan saraf pusat. Ubat ini menghalang metabolisme fenitoin dan boleh menyebabkan keracunan fenitoin.

kloramfenikol: paracetamol boleh meningkatkan masa penjualan kloramfenikol.

metoclopramid atau domperidon: Kadar penyerapan paracetamol boleh ditingkatkan dengan metoclopramid atau domperidon.

cholestyramin: Kelajuan penyerapan parasetamol mungkin dikurangkan jika digunakan bersama cholestyramin.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering yang sejuk, suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.