Pabemin 325 Pharimexco nuggets behandelen milde tot matige, verkoudheid, hoest, loopneus (30 pakjes)

Toedieningsvorm Goudklompjes
Specificaties 30 pakketdoos
Ingrediënt Paracetamol, chloorfeniraminemaleaat

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	325 mg
Chloorfeniramine Maleaat	2mg

Toepassingen

indicaties

Pabemin® 325-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van milde tot matige verkoudheid, hoest en loopneus.

Farmacokologie

paracetamol (acetaminofen of N - acetyl - P - aminofenol)

is de actieve metaboliet van fenacetine, een analgeticum en koortswerend middel. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, verhoogde hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.

paracetamol heeft bij behandelingsdosis minder impact op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat. De reden is dat Paracetamol niet op de cyclo-oxygenase van het hele lichaam werkt, maar alleen op de cyclo-oxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel.

Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Met de behandelingsdosis wordt paracetamol voornamelijk gemetaboliseerd via de sulfaat- en glucuronidecomplexreactie. Een kleine hoeveelheid verandert gewoonlijk in een toxische metaboliet, N-acetyl-P-benzoquinonimin (NAPQI). Napqi wordt ontgift door glutathion en geëlimineerd in urine en/of gal. Wanneer de stofwisseling niet verbonden is met glutathion, zal het giftig zijn voor de levercellen en celnecrose veroorzaken.

Paracetamol is vaak veilig bij gebruik voor de behandeling, omdat de hoeveelheid Napqi relatief laag wordt gevormd en glutathion wordt gevormd in levercellen die voldoende geassocieerd zijn met NAPQI. Bij een overdosis of soms bij gewone doses bij sommige gevoelige mensen (zoals ondervoeding of interacties tussen geneesmiddelen, alcoholisme, genetica) kan de NAPQI-concentratie echter giftig voor de lever accumuleren.

chloorfeniramine

Een mengsel van optische anti-hype en antihistaminica, dat zeer weinig kalmerende effecten heeft. Net als de meeste andere histamineresistentie heeft chloorfeniramine ook bijwerkingen tegen acetylcholine, maar dit effect verschilt van persoon tot persoon. Het antihistaminische effect van chloorfeniramine via het afsluitende lichaam concurreert met de H1-receptoren van de werkende cellen.

Dynamische farmacokinetiek

paracetamol

snel en volledig opgenomen via het maag-darmkanaal. De verdeling is gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels, ongeveer 25% van het bloed paracetamol in combinatie met plasma-eiwitten.

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en via de urine uitgescheiden na de levercombinatie met glucuronzuur. De verkooptijd varieert van 1 tot 3 uur. Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 - 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten - chemicaliën en reductie van acetyl.

Paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin, een tussenreactie. Deze metabolische stof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt gedimideerd. Als Paracetamol in hoge doses wordt ingenomen, vormt deze metaboliet een voldoende hoeveelheid om het glutathion van de lever uit te putten.

chloorfeniramine maleaat

Goede absorptie bij inname en verschijnt binnen 30-60 minuten in het plasma. Chlorfeniramine Maleat metaboliseert snel en hoog. Stofwisselingsstoffen zijn onder meer desmethyl-didesmethylclorfeniramine en enkele onbekende stoffen, waarvan één of meer stoffen actief zijn. De concentratie chloorfeniramine in serum is niet gecorreleerd in overeenstemming met het antihistaminische effect, omdat er een onbekende metabolische stof is die ook werkt.

Het medicijn wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in een constante of metabolische vorm, de uitscheiding is afhankelijk van de pH en de urinestroom. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid in de ontlasting aangetroffen. Volwassenen hebben een lever- en nierfunctie die normaal gesproken varieert van 12 tot 43 uur en voor kinderen van 5,2 tot 23,1 uur. Bij patiënten met chronisch nierfalen, dat maximaal 280 - 330 uur kan duren.

Voordat u neemt Pabemin 325 Pharimexco nuggets behandelen milde tot matige, verkoudheid, hoest, loopneus (30 pakjes)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Los nuggets op in water, roer voordat je het drinkt.

Dosering

Drink elke 4-6 uur, niet vaker dan 5 keer per dag.

Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt, hoge koorts boven 39,5 ° C, koorts langer dan 3 dagen aanhoudt of terugkerende koorts: ga niet verder met de behandeling zonder uw arts te raadplegen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: neem 1-2 pakjes per keer.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: Neem 1 pakje/tijd.

Kinderen jonger dan 6 jaar: moeten een arts raadplegen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van een overdosis

paracetamol

Leverbeschadiging kan optreden bij volwassenen die 10 g of meer dan 10 g paracetamol hebben ingenomen. Het innemen van 5 g of meer dan 5 g paracetamol kan leiden tot leverschade als de patiënt de volgende risicofactoren heeft:

Als de patiënt langdurig wordt behandeld met carbamazepin, fenobarbiton, fenytoïne, primidon, rifampicine of andere geneesmiddelen die leverenzymen veroorzaken.

of drink regelmatig meer alcohol dan de aanbevolen hoeveelheid.

of patiënten verliezen waarschijnlijk glutathion, zoals eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, ondervoeding.

Symptomen van een overdosis paracetamol gedurende de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, eetlust en buikpijn. Leverschade kan duidelijk worden na 12 - 48 uur drinken. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen zich ontwikkelen tot hersenziekten, bloedingen, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood. Acuut nierfalen met acute niernecrose, hematurie en proteïnurie kunnen toenemen, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Er zijn aritmie en pancreatitis gemeld.

chloorfeniramine

Symptomen en tekenen van overdosis van chloorfeniraminemaleaat zijn onder meer sedatie, ondeugende stimulatie van het centrale zenuwstelsel, mentale rebellie, toevallen, apneu, convulsies, anti-secretie-effecten Acetylcholine, hypertone reactie en cardiovasculaire collaps, aritmie.

Behandeling

Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Maagspoeling is in ieder geval nodig, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

n-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne bij de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met tussen elke dosis van 70 mg/kg een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma een laag risico op levertoxiciteit laat zien.

Het ongewenste effect van N-acetylcysteïne omvat huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie.

Zonder n-acetylcysteïne kan methionine worden gebruikt (zie gespecialiseerde methionine). Er kan ook actieve kool en/of bleekmiddel worden gebruikt, deze hebben het vermogen om de absorptie van paracetamol te verminderen. Behandeling van symptomen en ondersteuning van de levensfunctie. Er moet speciale aandacht worden besteed aan de lever-, nier-, ademhalings-, hart- en waterbalans.

Maag of braken met ipecacuanha-siroop. Vervolgens actieve kool en bleekmiddel om de absorptie te beperken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Pabemin® 325 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ernstige huidreacties zoals het syndroom van Stevens-Johnson, het syndroom van Lyell, vergiftigde epidermale necrose, op acne gebaseerd erytheem, komen zelden voor, maar hebben waarschijnlijk de dood tot gevolg. Als u een verbod of andere huidverschijnselen ziet, moet u het geneesmiddel stopzetten en een arts raadplegen.

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Als je koorts ziet, pestkoppen rond de gaten van jezelf, zou moeten denken aan het Stevens-Johnson-syndroom, stop dan onmiddellijk.

Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat, gevoelig voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloederige hemoglobine veroorzaakt. Het kalmerende effect is heel anders: van licht slapen tot diep slapen; droge mond, duizeligheid en irritatie treden op bij onderbreking van de behandeling. De meeste patiënten krijgen echter last van bijwerkingen bij een continue behandeling, vooral als de dosis langzaam wordt verhoogd.

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: Slapen, sedatie.

spijsvertering: droge mond ..

Soms, 1/1000

DA: Verbod.

maag - darmen: misselijkheid, braken.

Hematologie: uitdroging (neutropenie, volledige bloedige hemolyse, leukopenie), bloedarmoede.

nier: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Overige: overgevoeligheidsreactie.

Systemisch: duizeligheid.

spijsvertering: misselijkheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, stop dan met het gebruik van het medicijn als er een allergische reactie optreedt en breng de arts op de hoogte of ga naar de dichtstbijzijnde medische instelling voor een tijdige behandeling).

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Pabemin® 325 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met nauwe-hoekgloco, prostaathypertrofie, acute astma-aanvallen, obstructie van de blaashals, duodenale gasster.

Lacties, pasgeborenen en kinderen ontbreken al maanden.

Mensen die Mao-remmers gebruiken binnen 14 dagen, tot het moment van behandeling met Pabemin 325.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD).

Voorzichtigheid bij gebruik

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevenjohnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (naam) of het Lyell-syndroom, acuut non-acne pustulair syndroom (AGEP). Paracetamol is relatief niet giftig voor de dosis van de behandeling. Soms zijn er huidreacties waaronder jeuk en urticaria, andere gevoelige reacties waaronder larynxoedeem, angio-oedeem en anti-segmentreacties die zelden kunnen optreden.

Oogheelkunde, leukopenie en alle bloedingen kwamen voor bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken. Paracetamol moet eerder worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, hoewel er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed zijn. Het drinken van veel alcohol kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken; Moet drinken vermijden of beperken.

Clorfeniramine kan het risico op urineren verhogen als gevolg van de anti-acetylcholine-afscheidingsbijwerkingen, vooral bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegen, pylorus-garges, en verergeren bij patiënten met myasthenia gravis.

Het sedatieve effect van dorpheniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa. Er bestaat een risico op ademhalingscomplicaties, ademhalingsachteruitgang en apneu, die bij mensen met longobstructie of bij kinderen ernstige problemen kunnen veroorzaken. Wees voorzichtig bij chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid. Er bestaat een risico op tandbederf bij patiënten die langdurig worden behandeld, vanwege het anti-secretie-effect, waardoor een droge mond ontstaat. Vermijd gebruik bij patiënten met glaucoom zoals glaucoom.

Het medicijn bevat witte suiker en mag daarom niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen zoals: intolerantie voor fructose, tekort aan sucrase-isomaltase of absorptie van glucose-galactose.

Ouderen: Gebruik medicijnen zorgvuldig bij ouderen (> 60 jaar oud) omdat deze mensen vaak de gevoeligheid voor anti-secretie-effecten van Acetylcholine vergroten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan kippenslaap, duizeligheid, duizeligheid, wazig zien en mentale stoornissen veroorzaken. Vermijd daarom dat het wordt gebruikt door mensen die machines bedienen of treinen besturen.

Zwangerschap

tijdens de zwangerschap alleen medicijnen gebruiken als dat echt nodig is. Niet gebruiken bij zwangere vrouwen in de laatste 3 maanden van de zwangerschap, omdat het bij pasgeborenen epilepsie kan veroorzaken.

De periode van borstvoeding. Daarom is het noodzakelijk om wel of geen borstvoeding te geven of het medicijn niet te gebruiken, afhankelijk van de mate waarin de moeder het medicijn nodig heeft.

Interactief medicijn

Lange termijn orale hoge doses die het anticoagulerende effect van COMAARIN en indoplasma licht verhogen. Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie gebruiken. Te veel en langdurig alcohol drinken kan het risico op levertoxiciteit vergroten. Anti-convulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) veroorzaken enzyminductie in het levermicrosom, wat de levertoxiciteit kan verhogen als gevolg van een verhoogde omzetting van geneesmiddelen in toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik met isoniazide ook leiden tot een verhoogd risico op levertoxiciteit.

Monoamineoxidaseremmers verlengden en versterkten het anti-secretie-effect van acetylcholine van het geneesmiddel. Ethanol of kalmerende middelen die slaap veroorzaken, kunnen het remmende effect op het centrale zenuwstelsel versterken. Het medicijn remt het metabolisme van fenytoïne en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging.

chlooramfenicol: paracetamol kan de verkooptijd van chlooramfenicol verlengen.

metoclopramide of domperidon: De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd door metoclopramide of domperidon.

cholestyramine: De absorptiesnelheid van paracetamol kan afnemen als het samen met cholestyramine wordt gebruikt.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.