Pabemin 325 Pharimexco nuggetsy na łagodne i średnie przeziębienie, kaszel, katar (30 opakowań)

Postać farmaceutyczna Nuggetsy
Specyfikacja Pudełko 30 sztuk
Składnik Paracetamol, maleinian chlorfeniraminy

Składnik

Thành phần cho 1 gói

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	325 mg
Maleinian chlorofeniraminy	2 mg

Używa

wskazania

Leki Pabemin® 325 są wskazane w leczeniu łagodnych do średnich, przeziębień, kaszlu, kataru.

Farmakologia

paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-P-aminofenol)

jest aktywnym metabolitem fenacetyny, leku przeciwbólowo - przeciwgorączkowego. Paracetamol obniża temperaturę ciała w gorączce, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi.

paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań i krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów. Powodem jest to, że Paracetamol nie działa na cyklooksygenazę całego organizmu, a jedynie na cyklooksygenazę/prostaglandynę centralnego układu nerwowego.

Paracetamol nie działa na płytki krwi ani na czas krwawienia.

W zależności od dawki leku paracetamol jest metabolizowany głównie poprzez reakcję kompleksu siarczanów i glukuronidów. Niewielka ilość zwykle zamienia się w toksyczny metabolit, N-acetylo-P-benzochinoniminę (NAPQI). Napqi jest detoksykowana przez glutation i wydalana z moczem i/lub żółcią. Gdy metabolizm nie jest powiązany z glutationem, będzie toksyczny dla komórek wątroby i spowoduje martwicę komórek.

Paracetamol jest często bezpieczny w leczeniu, ponieważ ilość Napqi powstaje stosunkowo niewielka, a glutation tworzy się w komórkach wątroby, które są wystarczająco powiązane z NAPQI. Jednakże w przypadku przedawkowania lub czasami stosowania zwykłych dawek u niektórych wrażliwych osób (takich jak niedożywienie lub interakcje leków, alkoholizm, uwarunkowania genetyczne) stężenie NAPQI może kumulować się toksycznie na wątrobę.

chlorofeniramina

Mieszanka optycznego środka przeciwbólowego i środka przeciwhistaminowego, która ma bardzo niewielkie działanie uspokajające. Podobnie jak większość innych leków opornych na histaminę, chlorfeniramina również ma skutki uboczne w stosunku do acetylocholiny, ale efekt ten jest różny u poszczególnych osób. Przeciwhistaminowe działanie chlorfeniraminy poprzez ciało zamykające konkuruje z receptorami H1 działających komórek.

Farmakokinetyka dynamiczna

paracetamol

szybko i całkowicie wchłania się w przewodzie pokarmowym. Dystrybucja jest równomiernie rozłożona w większości tkanek organizmu, około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie i wydalany z moczem po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym. Czas sprzedaży waha się od 1 do 3 godzin. Po zastosowaniu dawki leczniczej już pierwszego dnia stwierdza się 90 - 100% moczu, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (ok. 60%), kwasem siarkowym (ok. 35%) lub cysteiną (ok. 3%); Niewielka ilość metabolitów hydroksylowych – substancje chemiczne i redukcja acetylu.

Paracetamol ulega n-hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N-acetylo-benzochinoniminy, co jest reakcją pośrednią. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i ulega dimidacji. Jeśli Paracetamol zostanie przyjęty w dużych dawkach, metabolit ten utworzy się w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie.

maleinian chlorfeniraminy

Dobre wchłanianie po zażyciu i pojawianie się w osoczu w ciągu 30-60 minut. Chlorfeniramina Maleat metabolizuje szybko i wysoko. Substancje metaboliczne obejmują demetylo - didesmetylochlorfeniraminę i kilka nieznanych substancji, z których jedna lub więcej substancji jest aktywnych. Stężenie chlorfeniraminy w surowicy nie jest skorelowane z działaniem przeciwhistaminowym, ponieważ istnieje nieznana substancja metaboliczna, która również działa.

Lek jest wydalany głównie z moczem w postaci stałej lub metabolicznej, wydalanie zależy od pH i przepływu moczu. Tylko niewielka ilość jest widoczna w kale. U dorosłych czynność wątroby i nerek zwykle trwa od 12 do 43 godzin, a u dzieci od 5,2 do 23,1 godzin. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek trwającą do 280 – 330 godzin.

Przed wzięciem Pabemin 325 Pharimexco nuggetsy na łagodne i średnie przeziębienie, kaszel, katar (30 opakowań)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Nuggets rozpuścić w wodzie, wymieszać przed wypiciem.

Dawkowanie

Jak pić co 4-6 godzin, nie więcej niż 5 razy dziennie.

Jeżeli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, wysoka gorączka powyżej 39,5°C, gorączka trwa dłużej niż 3 dni lub gorączka nawracająca: Nie kontynuować leczenia bez konsultacji z lekarzem.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: Stosować 1-2 opakowania/raz.

Dzieci od 6 do 12 lat: Weź 1 opakowanie/raz.

Dzieci poniżej 6 roku życia: należy skonsultować się z lekarzem.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy przedawkowania

paracetamol

U dorosłych, którzy przyjęli 10 g lub więcej niż 10 g paracetamolu, może wystąpić uszkodzenie wątroby. Przyjęcie 5 g lub więcej paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby, jeśli u pacjenta występują następujące czynniki ryzyka:

Jeśli pacjent jest długotrwale leczony karbamazepiną, fenobarbitonem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną lub innymi lekami powodującymi enzymy wątrobowe.

lub regularnie pij alkohol w ilościach przekraczających zalecaną ilość.

lub u pacjentów, u których istnieje prawdopodobieństwo utraty glutationu, na skutek zaburzeń odżywiania, mukowiscydozy, zakażenia wirusem HIV lub niedożywienia.

Objawy przedawkowania paracetamolu występujące w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, apetyt i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może ujawnić się po wypiciu 12–48 godzin. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może przekształcić się w chorobę mózgu, krwotok, hipoglikemię, obrzęk mózgu i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą nerek, krwiomoczem i białkomoczem może wzrosnąć nawet przy braku poważnego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano arytmię i zapalenie trzustki.

chlorofeniramina

Objawy i objawy przedawkowania maleinianu chlorfeniraminy obejmują uspokojenie, niegrzeczną stymulację ośrodkowego układu nerwowego, bunt psychiczny, drgawki, bezdech, drgawki, działanie hamujące wydzielanie Acetylocholiny, reakcję hipertoniczną i zapaść krążeniową, arytmię.

Leczenie

W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku konieczne jest płukanie żołądka, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo dzięki dodaniu rezerw glutationu w wątrobie.

n-acetylocysteina działa zarówno przyjmowana, jak i dożylna. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Leczenie N-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek zostanie podany w czasie krótszym niż 10 godzin po przyjęciu paracetamolu. Do picia rozcieńczyć roztwór N - Acetylocysteiny wodą lub napojami bezalkoholowymi do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po wymieszaniu. Podaj N - Acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże niskie ryzyko toksycznego działania na wątrobę.

Niepożądane działanie N-acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, której nie trzeba przerywać stosowania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną.

Bez n-acetylocysteiny można zastosować metioninę (patrz metionina specjalistyczna). Można także stosować węgiel aktywny i/lub wybielacze solne, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu. Leczenie objawów i wspomaganie funkcji życiowych, szczególną uwagę należy zwrócić na wątrobę, nerki, drogi oddechowe, serce i równowagę wodną.

Żołądek lub wymioty syropem ipecacuanha. Następnie węgiel aktywny i wybielacz, aby ograniczyć wchłanianie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Pabemin® 325 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, zatruta martwica naskórka, rumień na tle trądziku, ale występują rzadko, ale mogą spowodować śmierć. Jeśli zauważysz zakaz lub inne objawy skórne, musisz przerwać stosowanie leku i udać się do lekarza.

Występuje wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle jest to rumień lub pokrzywka, ale czasami jest ona gorsza i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych. Jeśli zobaczysz gorączkę, dręczyciele wokół siebie, pomyśl o zespole Stevensa-Johnsona, natychmiast przestań.

Pacjenci z wrażliwością na rzadkie salicylany, wrażliwi na paracetamol i leki pokrewne. W kilku pojedynczych przypadkach paracetamol spowodował neutropenię, trombocytopenię i całą krwawą hemoglobinę. Działanie uspokajające jest bardzo różne od lekkiego snu do głębokiego snu, suchość w ustach, zawroty głowy i podrażnienie występuje w przypadku przerwania leczenia. Jednak większość pacjentów cierpi na skutki uboczne podczas ciągłego leczenia, szczególnie w przypadku powolnego zwiększania dawki.

Wspólne, ADR> 1/100

Centralny układ nerwowy: Sen, sedacja.

trawienie: suchość w ustach..

Niezbyt często, 1/1000

DA: Zakaz.

żołądek - jelita: nudności, wymioty.

Hematologia: odwodnienie (neutropenia, cała krwawa hemoliza, leukopenia), niedokrwistość.

nerki: choroba nerek, działanie toksyczne na nerki w przypadku długotrwałego nadużywania.

Rzadkie, ADR

Inne: Reakcja nadwrażliwości.

Układowe: zawroty głowy.

trawienny: nudności.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku w przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji alergicznej i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia).

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Pabemin® 325 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki leku.

Pacjenci z gloko o wąskim kącie, przerostem prostaty, ostrymi napadami astmy, niedrożnością szyi pęcherza, żołądkiem dwunastnicy.

Brak laktacji, noworodki i dzieci od miesięcy.

Osoby przyjmujące inhibitory Mao w ciągu 14 dni do czasu leczenia lekiem Pabemin 325.

Pacjenci z dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową (G6PD).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevenjohnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (nazwa) lub zespół Lyella, ostry zespół krostkowy inny niż trądzik (AGEP). Paracetamol jest stosunkowo nietoksyczny w stosunku do dawki leczniczej. Czasami mogą wystąpić reakcje skórne, w tym swędzenie i pokrzywka, inne reakcje wrażliwe, w tym obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anty-segmentowe, które mogą wystąpić rzadko.

Okulistyka, leukopenia i wszelkie krwawe krwotoki występowały podczas stosowania pochodnych p-aminofenolu, zwłaszcza gdy były stosowane w dużych dawkach. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol. Paracetamol należy stosować u pacjentów z anemią już wcześniej, ponieważ fioletowoniebieski kolor może nie objawiać się wyraźnie, mimo że we krwi występują niebezpiecznie wysokie stężenia methemoglobiny. Picie dużej ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę; Należy unikać lub ograniczać picie.

Klorfeniramina może zwiększać ryzyko oddawania moczu ze względu na działania niepożądane hamujące wydzielanie acetylocholiny, szczególnie u osób z przerostem prostaty, drogami moczowymi, garbami odźwiernikowymi i nasilać się u pacjentów z miastenią.

Działanie uspokajające dorfeniraminy nasila się po spożyciu alkoholu i stosowaniu jej jednocześnie z innymi lekami uspokajającymi. Istnieje ryzyko powikłań ze strony układu oddechowego, osłabienia oddechu i bezdechu, które mogą być bardzo uciążliwe u osób z niedrożnością płuc lub u dzieci. Należy zachować ostrożność w przypadku przewlekłej choroby płuc, duszności lub duszności. U pacjentów leczonych długotrwale istnieje ryzyko wystąpienia próchnicy zębów, ze względu na działanie hamujące wydzielanie, powodujące suchość w ustach. Unikać stosowania u pacjentów z jaskrą, taką jak jaskra.

Lek zawiera biały cukier i dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak: nietolerancja fruktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy czy wchłanianie glukozy-galaktozy.

Osoby w podeszłym wieku: Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u osób starszych (> 60. roku życia), ponieważ u tych osób często występuje zwiększona wrażliwość na działanie hamujące wydzielanie acetylocholiny.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować senność, zawroty głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i zaburzenia psychiczne. Dlatego należy unikać używania go w przypadku osób obsługujących maszyny lub prowadzących pociąg.

Ciąża

Przyjmowanie leków w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne. Nie stosować u kobiet w ciąży w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może powodować padaczkę u noworodków.

Okres karmienia piersią. Dlatego należy rozważyć karmienie piersią lub nie przyjmowanie leku, w zależności od stopnia zapotrzebowania matki na lek.

Lek interaktywny

Długotrwałe doustne duże dawki, które nieznacznie zwiększają działanie przeciwzakrzepowe COMAARIN i indoplazmy. Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo wystąpienia poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów stosujących jednocześnie fenotiazynę i terapię chłodzącą. Picie zbyt dużej ilości alkoholu i długotrwałe spożywanie alkoholu może zwiększać ryzyko toksycznego działania wątroby. Leki przeciwdrgawkowe (fenytoina, barbiturat, karbamazepina) powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność wątroby ze względu na zwiększoną konwersję leku do substancji toksycznych w wątrobie. Ponadto jednoczesne stosowanie z izoniazydem może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania na wątrobę.

Inhibitory monoaminooksydazy wydłużają i zwiększają działanie przeciwwydzielnicze leku acetylocholiny. Etanol lub środki uspokajające powodujące sen mogą nasilać działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy. Lek hamuje metabolizm fenytoiny i może prowadzić do zatrucia fenytoiną.

chloramfenikol: paracetamol może wydłużyć czas sprzedaży chloramfenikolu.

metoklopramid lub domperidon: metoklopramid lub domperidon mogą zwiększać szybkość wchłaniania paracetamolu.

cholestyramina: szybkość wchłaniania paracetamolu może ulec zmniejszeniu, jeśli jest stosowany z cholestyraminą.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.