Pabemin 325 pepitas Pharimexco tratam resfriado leve a médio, tosse, coriza (30 pacotes)

Forma farmacêutica Pepitas
Especificações caixa de 30 pacotes
Ingrediente Paracetamol, maleato de clorfeniramina

Ingrediente

Thành phần cho 1 gói

Informações de composição	Contente
Paracetamol	325mg
Maleato de Clorfeniramina	2mg

Usos

indicações

Os medicamentos Pabemin® 325 são indicados para tratamento de resfriados leves a médios, resfriados, tosse, coriza.

Farmacocologia

paracetamol (acetaminofeno ou N - acetil - P - aminofenol)

é o metabólito ativo da fenacetina, um analgésico - antipirético. O paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga atua no hipotálamo, causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.

paracetamol, na dose de tratamento, menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritações, arranhões ou sangramento estomacal como no uso de salicilato. A razão é porque o paracetamol não atua na ciclooxigenase de todo o corpo, que afeta apenas a ciclooxigenase/prostaglandina do sistema nervoso central.

O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento.

Com a dose de tratamento, o paracetamol é metabolizado principalmente através da reação do complexo Sulfato e Glucuronídeo. Uma pequena quantidade geralmente se transforma em um metabólito tóxico, N-acetil-P-Benzoquinonimina (NAPQI). Napqi é desintoxicado pela glutationa e eliminado na urina e/ou bile. Quando o metabolismo não está ligado à glutationa, ele será tóxico para as células do fígado e causará necrose celular.

O paracetamol é frequentemente seguro quando usado para tratamento, porque a quantidade de Napqi é formada relativamente baixa e a glutationa é formada nas células do fígado que estão suficientemente associadas ao NAPQI. No entanto, em caso de overdose ou às vezes com doses comuns em algumas pessoas sensíveis (como desnutrição ou interações medicamentosas, alcoolismo, genética), a concentração de NAPQI pode acumular-se tóxica para o fígado.

clorfeniramina

Uma mistura de contra-anti-hiperóptico e anti-histamínico, que tem pouquíssimos efeitos sedativos. Como a maioria das outras resistências à histamina, a clorfeniramina também tem efeitos colaterais contra a acetilcolina, mas esse efeito é diferente entre indivíduos. O efeito anti-histamínico da clorfeniramina através do corpo fechado compete aos receptores H1 das células atuantes.

Farmacocinética dinâmica

paracetamol

absorção rápida e completa através do trato gastrointestinal. A distribuição é distribuída uniformemente na maioria dos tecidos do corpo, cerca de 25% do paracetamol no sangue em combinação com proteínas plasmáticas.

O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado e excretado pela urina após a combinação hepática com ácido glucurônico. O tempo de venda varia de 1 a 3 horas. Após a dose de tratamento, 90 - 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); Uma pequena quantidade de metabólitos hidroxila - produtos químicos e redução de acetila.

O paracetamol é n-hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N-acetil-benzoquinonimina, uma reação intermediária. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e é dimidada. Se o Paracetamol for tomado em altas doses, esse metabólito forma uma quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado.

maleato de clorfeniramina

Boa absorção quando tomado e aparece no plasma em 30-60 minutos. O maleato de clorfeniramina metaboliza rápido e alto. As substâncias metabólicas incluem desmetil - Didesmetilclorfeniramina e algumas substâncias desconhecidas, uma ou mais substâncias entre elas são ativas. A concentração de clorfeniramina no soro não está correlacionada de acordo com o efeito anti-histamínico porque existe uma substância metabólica desconhecida que também funciona.

O medicamento é excretado principalmente na urina de forma constante ou metabólica, a excreção depende do pH e do fluxo urinário. Apenas uma pequena quantidade é vista nas fezes. Os adultos têm a função hepática e renal normalmente vendendo tempo variando de 12 a 43 horas e para crianças de 5,2 a 23,1 horas. Em pacientes com insuficiência renal crônica, com duração de 280 a 330 horas.

Antes de tomar Pabemin 325 pepitas Pharimexco tratam resfriado leve a médio, tosse, coriza (30 pacotes)

Como usar

Tome uso oral.

Dissolva os nuggets na água e mexa antes de beber.

Dosagem

Como beber a cada 4-6 horas, não mais que 5 vezes/dia.

Se a dor durar mais de 5 dias, febre alta acima de 39,5 ° C, febre durar mais de 3 dias ou febre recorrente: Não continue o tratamento sem consultar o seu médico.

Adultos e crianças com mais de 12 anos: Tomar 1-2 pacotes/hora.

Crianças dos 6 aos 12 anos: Tomar 1 embalagem/hora.

Crianças menores de 6 anos: devem consultar um médico.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas de overdose

paracetamol

Podem ocorrer danos no fígado em adultos que tomaram 10 g ou mais de 10 g de paracetamol. Tomar 5 g ou mais de 5 g de paracetamol pode causar danos ao fígado se o paciente apresentar os seguintes fatores de risco:

Se o paciente estiver em tratamento de longo prazo com carbamazepina, fenobarbiton, fenitoína, primidona, rifampicina ou outros medicamentos que causam enzimas hepáticas.

ou beba álcool regularmente além da quantidade recomendada.

ou os pacientes têm probabilidade de perder glutationa, como distúrbios alimentares, fibrose cística, infecção por HIV, desnutrição.

Os sintomas de overdose de paracetamol nas primeiras 24 horas são palidez, náusea, vômito, apetite e dor abdominal. Danos ao fígado podem ficar claros após beber 12 a 48 horas. Podem ocorrer anormalidades do metabolismo da glicose e acidose metabólica. No envenenamento grave, a insuficiência hepática pode evoluir para doença cerebral, hemorragia, hipoglicemia, edema cerebral e morte. A insuficiência renal aguda com necrose renal aguda, hematúria e proteinúria pode aumentar mesmo na ausência de lesões hepáticas graves. Arritmia e pancreatite foram relatadas.

clorfeniramina

Os sintomas e sinais de overdose de maleato de clorfeniramina incluem sedação, estimulação impertinente do sistema nervoso central, rebelião mental, convulsão, apnéia, convulsões, efeitos anti-secreção Acetilcolina, reação hipertônica e colapso cardiovascular, arritmia.

Tratamento

O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não atrase o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se a história sugerir uma overdose. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. A lavagem gástrica é necessária em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.

A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado.

A n-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve administrar o medicamento imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol. O tratamento com N - Acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol. Ao beber, dilua a solução de N - Acetilcisteína com água ou bebidas sem álcool para obter uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura. Administre N - Acetilcisteína na primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar baixo risco de toxicidade hepática.

O efeito indesejado da N-acetilcisteína inclui erupção cutânea (incluindo urticária, não há necessidade de interromper o medicamento), náusea, vômito, diarreia e reação anafilática.

Sem n-acetilcisteína, a metionina pode ser usada (ver metionina especializada). Também pode-se usar carvão ativado e/ou alvejante salino, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol. No tratamento dos sintomas e no apoio à função vital, atenção especial deve ser dada ao equilíbrio hepático, renal, respiratório, cardíaco e hídrico.

Estômago ou vômito com xarope de ipecacuanha. Em seguida, use carvão ativo e alvejante para limitar a absorção.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Pabemin® 325, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Reações cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, necrose epidérmica envenenada, eritema acneico baseado em acne, mas raramente ocorrem, mas podem causar a morte. Se você observar uma proibição ou outras manifestações cutâneas, deve interromper o medicamento e consultar um médico.

Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Se você notar febre, intimidadores em torno dos buracos de si mesmo, deve pensar na síndrome de Stevens-Johnson, pare imediatamente.

Pacientes com suscetibilidade ao salicilato raro sensível ao paracetamol e medicamentos relacionados. Em alguns casos individuais, o paracetamol causou neutropenia, trombocitopenia e toda a hemoglobina com sangue. O efeito sedativo é muito diferente do sono leve ao sono profundo, boca seca, tontura e irritação ocorrem quando o tratamento é interrompido. No entanto, a maioria dos pacientes sofre efeitos colaterais quando tratados continuamente, especialmente se a dose for aumentada lentamente.

Comum, ADR> 1/100

Sistema nervoso central: sono, sedação.

digestão: boca seca.

Incomum, 1/1000

DA: Banimento.

estômago - intestinos: náuseas, vômitos.

Hematologia: Desidratação (neutropenia, hemólise com sangue, leucopenia), anemia.

rim: doença renal, toxicidade renal quando abusado por um longo período de tempo.

Raro, ADR

Outros: Reação de hipersensibilidade.

Sistêmico: tontura.

digestivo: náusea.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir os efeitos colaterais do medicamento, pare de tomá-lo quando ocorrer qualquer reação alérgica e notifique o médico ou vá ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno).

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamento Pabemin® 325 contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos ingredientes do medicamento.

Pacientes com gloco de ângulo estreito, hipertrofia da próstata, ataques agudos de asma, obstrução do colo da bexiga, gaster duodenal.

Lações, recém-nascidos e crianças estão faltando em meses.

Pessoas que estão tomando inibidores da Mao dentro de 14 dias, até o momento do tratamento com Pabemin 325.

Pacientes com glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).

Cuidado ao usar

Os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Stevenjohnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (nome) ou síndrome de Lyell, síndrome pustular aguda não acneica (AGEP). O paracetamol é relativamente atóxico em relação à dose do tratamento. Às vezes, há reações cutâneas, incluindo coceira e urticária, outras reações sensíveis, incluindo edema laríngeo, angioedema e reações antissegmentares que raramente podem ocorrer.

Oftalmologia, leucopenia e todas as hemorragias sanguinolentas ocorreram com o uso de derivados de p-aminofenol, principalmente quando usados em grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes em uso de paracetamol. O paracetamol deve ser usado em pacientes com anemia antes, porque o azul púrpura pode não se manifestar claramente, embora existam concentrações perigosas de metemoglobina no sangue. Beber muito álcool pode causar toxicidade hepática por paracetamol; Deve evitar ou limitar o consumo.

A clorfeniramina pode aumentar o risco de urinar devido aos efeitos colaterais da secreção anti-acetilcolina, especialmente em pessoas com hipertrofia da próstata, trato urinário, gargalos pilóricos e piorar em pacientes com miastenia gravis.

O efeito sedativo da dorfeniramina aumenta com o consumo de álcool e quando usado simultaneamente com outros sedativos. Existe o risco de complicações respiratórias, declínio respiratório e apneia, que podem causar muitos problemas em pessoas com obstrução pulmonar ou crianças. Deve ser cauteloso quando a doença pulmonar crônica, falta de ar ou falta de ar. Existe risco de cárie dentária em pacientes tratados por muito tempo, devido ao efeito antissecreção, causando boca seca. Evite o uso em pacientes com glaucoma como o glaucoma.

O medicamento contém açúcar branco e, portanto, não deve ser usado em pacientes com problemas genéticos raros, como: intolerância à frutose, deficiência de sacarase-isomaltase ou absorção de glicose-galactose.

Idosos: Use a medicação com cuidado com os idosos (> 60 anos) porque essas pessoas geralmente aumentam a sensibilidade aos efeitos anti-secreção da acetilcolina.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento pode causar sono de frango, tontura, vertigem, visão turva e deficiência mental. Portanto, evite ser usado por pessoas que operam máquinas ou conduzem trens.

Gravidez

só tomar medicamentos durante a gravidez quando for realmente necessário. Não use em mulheres grávidas nos últimos 3 meses de gravidez porque pode causar epilepsia em recém-nascidos.

O período de amamentação. Portanto, é necessário considerar ou não amamentar ou não tomar o medicamento, dependendo do grau de necessidade do medicamento pela mãe.

Medicamento interativo

Altas doses orais de longo prazo que aumentam ligeiramente o efeito anticoagulante do COMAARIN e do indoplasma. É necessário atentar para a probabilidade de antipiréticos graves em pacientes em uso simultâneo de fenotiazina e terapia de resfriamento. Beber muito e por muito tempo pode aumentar o risco de toxicidade hepática. Os anticonvulsivantes (Fenitoína, Barbiturato, Carbamazepina) causam indução enzimática na microssoma hepática, o que pode aumentar a toxicidade hepática devido ao aumento da conversão do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado. Além disso, o uso simultâneo com isoniazida também pode levar a um risco aumentado de toxicidade hepática.

Os inibidores da monoamina oxidase prolongaram e aumentaram o efeito anti-secreção da acetilcolina da droga. Etanol ou sedativos que causam sono podem aumentar o efeito de inibição do sistema nervoso central. A droga inibe o metabolismo da fenitoína e pode levar ao envenenamento por fenitoína.

cloranfenicol: o paracetamol pode aumentar o tempo de venda do cloranfenicol.

metoclopramida ou domperidona: A taxa de absorção do paracetamol pode ser aumentada pela metoclopramida ou domperidona.

colestiramina: A velocidade de absorção do paracetamol pode ser reduzida se usado com colestiramina.

Armazenamento

Armazenar em local fresco e seco, com temperaturas abaixo de 30 ° C, evitando a luz.

Outras drogas

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