Nuggets Pabemin 325 Pharimexco tratează uşoare până la medii, răceala, tusea, curgerea nasului (30 pachete)

Formă farmaceutică Nuggets
Specificații cutie de 30 pachete
Ingredient Paracetamol, clorfeniramină maleat

Ingredient

Thành phần cho 1 gói

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	325 mg
Clorfeniramină Maleat	2 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Pabemin® 325 sunt indicate pentru tratamentul uşoare până la medii, răceli, tuse, secreții nazale.

Farmacocologie

paracetamol (acetaminofen sau N - acetil - P - aminofenol)

este metabolitul activ al fenacetinei, un analgezic - antipiretic. Paracetamolul scade temperatura corpului in febra, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului, provocând răcirea, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

paracetamolul, cu doza de tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări la stomac ca la utilizarea salicilatului. Motivul este că paracetamolul nu acționează asupra ciclooxigenazei întregului organism, care afectează doar ciclooxigenaza/prostaglandina din sistemul nervos central.

Paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau asupra timpului de sângerare.

Odată cu doza de tratament, paracetamolul se metabolizează în principal prin reacția complexului Sulfat și Glucuronid. O cantitate mică se transformă de obicei într-un metabolit toxic, N-acetil-P-benzochinonimină (NAPQI). Napqi este detoxificat prin glutation și eliminat în urină și/sau bilă. Când metabolismul nu este conectat la glutation, acesta va fi toxic pentru celulele hepatice și va provoca necroză celulară.

Paracetamolul este adesea sigur atunci când este utilizat pentru tratament, deoarece cantitatea de Napqi se formează relativ scăzută și glutationul se formează în celulele hepatice care sunt suficient asociate cu NAPQI. Cu toate acestea, la supradozaj sau, uneori, cu doze comune la unele persoane sensibile (cum ar fi malnutriția sau interacțiunile medicamentoase, alcoolismul, genetica), concentrația NAPQI se poate acumula toxică pentru ficat.

clorfeniramină

Un amestec de optic counter-anti-hype și antihistaminic, care are foarte puține efecte sedative. La fel ca majoritatea celorlalte rezistențe la histamină, clorfeniramina are și efecte secundare împotriva acetilcolinei, dar acest efect este diferit între indivizi. Efectul antihistaminic al clorfeniraminei prin corpul de închidere concurează cu receptorii H1 ai celulelor care acționează.

Farmacocinetică dinamică

paracetamol

se absoarbe rapid și complet prin tractul gastrointestinal. Distribuția este distribuită uniform în majoritatea țesuturilor corpului, aproximativ 25% din paracetamolul din sânge în combinație cu proteinele plasmatice.

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat și excretat prin urină după combinația hepatică cu acidul glucuronic. Timpul de vânzare variază de la 1 la 3 ore. După doza de tratament, 90 - 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 35%) sau cisteină (aproximativ 3%); O cantitate mică de metaboliți hidroxil - substanțe chimice și reducerea acetilului.

Paracetamolul este n-hidroxilarea de către citocromul P450 pentru a crea N-acetil-benzochinonimină, o reacție intermediară. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și este dimidată. Dacă paracetamolul este luat în doze mari, acest metabolit formează o cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul din ficat.

maleat de clorfeniramină

Absorbție bună la administrare și apare în plasmă în 30-60 de minute. Clorpheniramin Maleat se metabolizează rapid și ridicat. Substanțele metabolice includ desmetil - Didesmetilclorfeniramina și unele substanțe necunoscute, dintre care una sau mai multe substanțe sunt active. Concentrația de clorfeniramină în ser nu este corelată în funcție de efectul antihistaminic deoarece există o substanță metabolică necunoscută care funcționează și ea.

Medicamentul este excretat în principal prin urină într-o formă constantă sau metabolică, excreția depinde de pH și de fluxul de urină. Doar o cantitate mică se vede în fecale. Adulții au funcția de funcție hepatică și renală, în mod normal, timp de vânzare variind de la 12 la 43 de ore, iar pentru copii de la 5,2 la 23,1 ore. La pacientii cu insuficienta renala cronica, cu durata de pana la 280 - 330 ore.

Înainte de a lua Nuggets Pabemin 325 Pharimexco tratează uşoare până la medii, răceala, tusea, curgerea nasului (30 pachete)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dizolvați pepitele în apă, amestecați înainte de a le bea.

Dozaj

Cum se bea la fiecare 4-6 ore, nu mai mult de 5 ori/zi.

Dacă durerea durează mai mult de 5 zile, o febră mare peste 39,5 ° C, o febră durează mai mult de 3 zile sau o febră recurentă: Nu continuați tratamentul fără a consulta medicul dumneavoastră.

Adulți și copii peste 12 ani: Luați 1-2 pachete/timp.

Copii de la 6 la 12 ani: Luați 1 pachet/timp.

Copii sub 6 ani: Trebuie să consultați un medic.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome de supradozaj

paracetamol

Leziunile hepatice pot apărea la adulții care au luat 10 g sau mai mult de 10 g paracetamol. Luarea a 5 g sau mai mult de 5 g de paracetamol poate duce la afectarea ficatului dacă pacientul prezintă următorii factori de risc:

Dacă pacientul urmează un tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbiton, fenitoină, primidon, rifampicină sau alte medicamente care provoacă enzime hepatice.

sau consumați în mod regulat alcool peste cantitatea recomandată.

sau pacienții sunt susceptibili de a pierde glutationul, cum ar fi tulburările de alimentație, fibroza chistică, infecția cu HIV, malnutriția.

Simptomele supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore sunt palide, greață, vărsături, poftă de mâncare și dureri abdominale. Leziunile hepatice pot deveni clare după 12 - 48 de ore de băut. Pot apărea anomalii ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua în boli ale creierului, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și moarte. Insuficiența renală acută cu necroză renală acută, hematurie și proteinurie pot crește chiar și în absența unei leziuni hepatice grave. Au fost raportate aritmii și pancreatite.

clorfeniramină

Simptomele și semnele de supradozaj de clorfeniramină maleat includ sedare, stimulare obraznică a sistemului nervos central, rebeliune mentală, convulsii, apnee, convulsii, efecte antisecreție Acetilcolină, reacție hipertonă și colaps cardiovascular, aritmie.

Tratament

Diagnosticul precoce este important în tratamentul supradozajului cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Lavajul gastric este necesar în orice caz, de preferință în 4 ore de la băut.

Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat.

n-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie administrat medicamentul imediat dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu N-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului. Când beți, diluați soluția de N - acetilcisteină cu apă sau băuturi fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare. Se administrează N - Acetilcisteină la prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la 4 ore distanță. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată un risc scăzut de toxicitate hepatică.

Efectul nedorit al N-acetilcisteinei include erupții cutanate (inclusiv urticarie, fără a fi necesară oprirea medicamentului), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică.

Fără n-acetilcisteină, se poate folosi metionina (vezi metionina specializată). De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare, au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului. Tratamentul simptomelor și susținerea funcției vieții, trebuie acordată o atenție deosebită echilibrului hepatic, renal, respirator, cardiac și hidric.

Stomac sau vărsături cu sirop de ipecacuanha. Apoi, pentru cărbune activ și înălbitor pentru a limita absorbția.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Pabemin® 325, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell, necroza epidermică otrăvită, acnee eritem pe bază de acnee, dar apar rar, dar care pot provoca moartea. Dacă observați o interdicție sau alte manifestări ale pielii, trebuie să opriți medicamentul și să consultați un medic.

Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei eritem sau urticarie, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de febră datorată medicamentelor și leziunilor mucoasei. Dacă vedeți febră, bătăușii în jurul găurilor de sine, ar trebui să vă gândiți la sindromul Stevens-Johnson, opriți-vă imediat.

Pacienții cu susceptibilitate la salicilat rar sensibili la paracetamol și la medicamentele înrudite. În câteva cazuri individuale, paracetamolul a provocat neutropenie, trombocitopenie și toată hemoglobina sângeroasă. Efectul sedativ este foarte diferit de a dormi ușor până la somn profund, gură uscată, amețeli și iritații apar la întreruperea tratamentului. Cu toate acestea, majoritatea pacienților suferă de reacții adverse atunci când se tratează în mod continuu, mai ales dacă doza crește lent.

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul nervos central: somn, sedare.

digestie: gură uscată ..

Mai puțin frecvente, 1/1000

DA: Ban.

stomac - intestine: greață, vărsături.

Hematologie: Deshidratare (neutropenie, hemoliza totală, leucopenie), anemie.

rinichi: boală de rinichi, toxicitate renală atunci când este abuzată o perioadă lungă de timp.

Rar, ADR

Altele: reacție de hipersensibilitate.

Sistemic: amețeli.

digestiv: greață.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când vă confruntați cu efectele secundare ale medicamentului, opriți administrarea medicamentului atunci când apare orice reacție alergică și anunțați medicul sau mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util).

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Pabemin® 325 contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Pacienții cu gloco în unghi îngust, hipertrofie de prostată, crize acute de astm bronșic, obstrucție a colului vezical, gaster duodenal.

Lacțiile, nou-născuții și copiii lipsesc în luni de zile.

Persoanele care iau inhibitori Mao în decurs de 14 zile, până la momentul tratamentului cu Pabemin 325.

Pacienți cu glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).

Atenție la utilizare

Medicii trebuie să avertizeze pacienții asupra semnelor de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevenjohnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (nume) sau sindromul Lyell, sindromul pustular acut non-acneic (AGEP). Paracetamolul este relativ netoxic pentru doza de tratament. Uneori există reacții cutanate, inclusiv mâncărime și urticarie, alte reacții sensibile, inclusiv edem laringian, angioedem și reacții anti-segment care pot apărea rar.

Oftalmologia, leucopenia și toate hemoragiile sângeroase au apărut cu utilizarea derivaților de p - aminofenol, în special atunci când sunt utilizați în doze mari. Leucopenia neutră și hemoragia trombocitopenică apar la utilizarea paracetamolului. Rareori pierderea granulocitelor la pacienții care utilizează paracetamol. Paracetamolul trebuie utilizat la pacienții cu anemie înainte, deoarece albastrul violet poate să nu se manifeste clar, deși există concentrații mari periculoase de methemoglobină în sânge. Consumul de alcool din abundență poate provoca toxicitate hepatică a paracetamolului; Ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool.

Clorfeniramina poate crește riscul de urinare din cauza efectelor secundare ale secreției anti-acetilcolină, în special la persoanele cu hipertrofie de prostată, tract urinar, garzi pilorice și se agravează la pacienții cu miastenia gravis.

Efectul sedativ al dorfeniraminei crește atunci când se consumă alcool și când este utilizată concomitent cu alte sedative. Există riscul de complicații respiratorii, declin respirator și apnee, care pot cauza foarte probleme persoanelor cu obstrucție pulmonară sau copiilor. Trebuie să fiți precaut atunci când boli pulmonare cronice, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație. Există riscul apariției cariilor dentare la pacienții tratați timp îndelungat, datorită efectului antisecreție, determinând uscăciunea gurii. Evitați utilizarea la pacienții cu glaucom, cum ar fi glaucomul.

Medicamentul conține zahăr alb și, prin urmare, nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi: intoleranță la fructoză, deficit de absorbție a zaharazei-izomaltazei sau a glucozei-galactozei.

Vârstnici: Folosiți medicamentele cu atenție cu persoanele în vârstă (> 60 de ani), deoarece aceste persoane cresc adesea sensibilitatea la efectele antisecreție Acetilcolină.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca somn la pui, amețeli, amețeli, vedere încețoșată și tulburări mentale. Prin urmare, evitați să fiți folosit pentru persoanele care conduc mașini sau conduc tren.

Sarcina

să luați medicamente în timpul sarcinii numai atunci când este cu adevărat necesar. Nu utilizați femeilor însărcinate în ultimele 3 luni de sarcină deoarece poate provoca epilepsie la nou-născuți.

Perioada de alăptare. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare sau să nu alăpteze sau să nu se ia medicamentul, în funcție de gradul de nevoie de medicament pentru mamă.

Medicament interactiv

Doze mari orale pe termen lung care măresc ușor efectul anticoagulant al COMAARIN și al indoplasmei. Este necesar să se acorde atenție probabilității apariției unor antipiretice grave la pacienții care utilizează simultan fenotiazină și terapie de răcire. Consumul de alcool prea mult și îndelungat poate crește riscul de toxicitate hepatică. Anti-convulsii (Fenitoină, Barbiturat, Carbamazepin) provoacă inducerea enzimatică în microsomul hepatic, ceea ce poate crește toxicitatea hepatică datorită conversiei crescute a medicamentelor în substanțe toxice pentru ficat. În plus, utilizarea concomitentă cu izoniazidă poate duce, de asemenea, la un risc crescut de toxicitate hepatică.

Inhibitorii de monoaminoxidază au prelungit și au crescut efectul antisecreție al acetilcolinei medicamentului. Etanolul sau sedativele care provoacă somnul pot crește efectul de inhibiție a sistemului nervos central. Medicamentul inhibă metabolismul fenitoinei și poate duce la otrăvire cu fenitoină.

cloramfenicol: paracetamolul poate crește timpul de vânzare al cloramfenicolului.

metoclopramid sau domperidon: rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramid sau domperidon.

colestiramină: viteza de absorbție a paracetamolului poate fi redusă dacă este utilizat împreună cu colestiramină.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat si racoros, la temperaturi sub 30°C, evitand lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.