Пабемин 325 Pharimexco наггетсы для лечения легкой и средней степени простуды, кашля, насморка (30 упаковок)

Лекарственная форма Наггетсы
Характеристики коробка из 30 упаковок
Состав Парацетамол, хлорфенирамина малеат

Состав

Thành phần cho 1 gói

Информация о составе	Содержание
Парацетамол	325 мг
Хлорфенирамин малеат	2мг

Использование

Показания

Препараты Пабемин® 325 показаны для лечения легкой и средней степени тяжести, простуды, кашля, насморка.

Фармакокология

парацетамол (ацетаминофен или N-ацетил-P-аминофенол)

— активный метаболит фенацетина, анальгетик — жаропонижающее. Парацетамол снижает температуру тела при лихорадке, но редко снижает температуру тела у нормальных людей. Препарат действует на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока.

парацетамол в лечебной дозе меньше влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения, расчесов или желудочных кровотечений, как при применении салицилата. Причина в том, что парацетамол не воздействует на циклооксигеназу всего организма, которая влияет только на циклооксигеназу/простагландин центральной нервной системы.

Парацетамол не влияет на тромбоциты и время кровотечения.

В зависимости от принятой дозы парацетамол метаболизируется главным образом посредством реакции комплекса сульфатов и глюкуронидов. Небольшое количество обычно превращается в токсичный метаболит N-ацетил-P-бензохиномин (NAPQI). Напки детоксицируется глутатионом и выводится с мочой и/или желчью. Когда метаболизм не связан с глутатионом, он будет токсичен для клеток печени и вызовет некроз клеток.

Парацетамол часто безопасен при использовании для лечения, поскольку количество Napqi образуется относительно мало, а глутатион образуется в клетках печени, которые в достаточной степени связаны с NAPQI. Однако при передозировке или иногда при применении обычных доз у некоторых чувствительных людей (например, при недостаточном питании или взаимодействии лекарств, алкоголизме, генетике) концентрация NAPQI может накапливаться токсично для печени.

хлорфенирамин

Смесь оптического противо-анти-хайпа и антигистамина, оказывающая очень незначительное седативное действие. Как и большинство других видов резистентности к гистамину, хлорфенирамин также имеет побочные эффекты в отношении ацетилхолина, но этот эффект у разных людей различен. Антигистаминный эффект хлорфенирамина через замыкающее тельце конкурирует с Н1-рецепторами действующих клеток.

Динамическая фармакокинетика

парацетамол

быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Распределение равномерно распределяется в большинстве тканей организма, около 25% парацетамола попадает в кровь в сочетании с белками плазмы.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени и выводится через мочу после сочетания печени с глюкуроновой кислотой. Время продажи варьируется от 1 до 3 часов. После лечебной дозы в первые сутки в моче можно обнаружить 90 - 100% мочи, преимущественно после сочетания в печени глюкуроновой кислоты (около 60%), серной кислоты (около 35%) или цистеина (около 3%); Небольшое количество гидроксильных метаболитов – химикатов и восстановления ацетила.

Парацетамол подвергается n-гидроксилированию цитохромом P450 с образованием N-ацетилбензохиномина, промежуточной реакции. Это метаболическое вещество обычно реагирует с сульфгидрильными группами глутатиона и димидируется. Если Парацетамол принимается в высоких дозах, этот метаболит образует достаточное количество, чтобы истощить глутатион печени.

малеат хлорфенирамина

Хорошая абсорбция при приеме внутрь и появление в плазме через 30-60 минут. Хлорфенирамин Малеат метаболизируется быстро и интенсивно. Метаболические вещества включают десметил-дидесметилхлорфенирамин и некоторые неизвестные вещества, одно или несколько веществ среди них являются активными. Концентрация хлорфенирамина в сыворотке не коррелирует с антигистаминным эффектом, поскольку существует неизвестное метаболическое вещество, которое также действует.

Препарат выводится преимущественно с мочой в постоянной или метаболической форме, выведение зависит от рН и тока мочи. В кале обнаруживается лишь небольшое количество. У взрослых функция печени и почек в норме продолжительность колеблется от 12 до 43 часов, а у детей от 5,2 до 23,1 часов. У больных хронической почечной недостаточностью длительностью до 280 - 330 часов.

Прежде чем принимать Пабемин 325 Pharimexco наггетсы для лечения легкой и средней степени простуды, кашля, насморка (30 упаковок)

Как использовать

Принимать перорально.

Растворите наггетсы в воде, размешайте перед употреблением.

Дозировка

Как пить каждые 4-6 часов, не более 5 раз/день.

Если боль длится более 5 дней, высокая температура выше 39,5 °C, лихорадка длится более 3 дней или рецидивирующая лихорадка: не продолжайте лечение без консультации с врачом.

Взрослым и детям старше 12 лет: принимать по 1–2 упаковки в раз.

Детям от 6 до 12 лет: принимать по 1 упаковке за раз.

Детям до 6 лет: необходима консультация врача.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

Симптомы передозировки

парацетамола

Повреждение печени может возникнуть у взрослых, принявших 10 г или более 10 г парацетамола. Прием 5 г или более 5 г парацетамола может привести к поражению печени, если у пациента имеются следующие факторы риска:

Если пациент проходит длительное лечение карбамазепином, фенобарбитоном, фенитоином, примидоном, рифампицином или другими препаратами, вызывающими активность ферментов печени.

или регулярно употреблять алкоголь сверх рекомендованного количества.

или пациенты могут потерять глутатион, например, при расстройствах пищевого поведения, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, недоедании.

Симптомами передозировки парацетамола в течение первых 24 часов являются бледность, тошнота, рвота, повышение аппетита и боли в животе. Поражение печени может стать очевидным после употребления алкоголя через 12–48 часов. Могут возникнуть нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может перерасти в заболевание головного мозга, кровоизлияние, гипогликемию, отек мозга и смерть. Острая почечная недостаточность с острым некрозом почек, гематурией и протеинурией может нарастать даже при отсутствии серьезного поражения печени. Сообщалось об аритмии и панкреатите.

хлорфенирамин

Симптомы и признаки передозировки хлорфенирамина малеата включают седативный эффект, нежелательную стимуляцию центральной нервной системы, психический бунт, судороги, апноэ, судороги, антисекреторное действие ацетилхолина, гипертоническую реакцию и сердечно-сосудистый коллапс, аритмию.

Лечение

Ранняя диагностика важна при лечении передозировки парацетамола. Существуют методы быстрого определения концентрации лекарств в плазме. Однако не откладывайте лечение в ожидании результатов анализов, если в анамнезе есть предположения о передозировке. При тяжелом отравлении важно лечить положительную поддержку. Промывание желудка необходимо в любом случае, желательно в течение 4 часов после употребления.

Основной детоксикацией является использование сульфгидрильных соединений, возможно, частично за счет добавления запасов глутатиона в печени.

Н-ацетилцистеин действует как при приеме внутрь, так и внутривенно. Препарат необходимо дать немедленно, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола. Лечение Н-ацетилцистеином более эффективно при назначении препарата в течение менее 10 часов после приема парацетамола. При употреблении раствор N - Ацетилцистеина разбавляют водой или напитками без алкоголя до получения 5% раствора и необходимо принять в течение 1 часа после смешивания. Дайте N-ацетилцистеин в первой дозе 140 мг/кг, затем дайте еще 17 доз, каждая доза 70 мг/кг с интервалом 4 часа. Прекращение лечения, если анализ парацетамола в плазме показывает низкий риск печеночной токсичности.

Нежелательное действие N-ацетилцистеина включает кожную сыпь (в том числе крапивницу, отмены препарата нет), тошноту, рвоту, диарею и анафилактическую реакцию.

Без н-ацетилцистеина можно использовать метионин (см. специализированный метионин). Также можно использовать активированный уголь и/или солевой отбеливатель, они обладают способностью снижать всасывание парацетамола. Лечение симптомов и поддержание жизнедеятельности, особое внимание следует уделять печени, почкам, дыхательному, сердечному и водному балансу.

Желудок или рвота с сиропом ипекакуаны. Затем активный уголь и отбеливатель для ограничения впитывания.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Пабемина® 325 могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, отравленный эпидермальный некроз, эритема на основе прыщей, возникают редко, но могут привести к смерти. При появлении отеков или других кожных проявлений необходимо прекратить прием лекарства и обратиться к врачу.

Появляется кожная сыпь и другие аллергические реакции. Обычно эритема или крапивница, но иногда хуже и может сопровождаться лихорадкой из-за приема лекарств и поражения слизистых оболочек. Если вы видите лихорадку, хулиганов вокруг дырок от себя, следует подумать о синдроме Стивенса-Джонсона, немедленно остановиться.

Пациенты с чувствительностью к редким салицилатам, чувствительным к парацетамолу и родственным препаратам. В нескольких отдельных случаях парацетамол вызывал нейтропению, тромбоцитопению и весь гемоглобин в крови. Седативный эффект сильно отличается от легкого сна до глубокого, при прерывании лечения возникает сухость во рту, головокружение и раздражение. Однако большинство пациентов страдают от побочных эффектов при непрерывном лечении, особенно при медленном увеличении дозы.

Обыкновенный, ADR> 1/100

Центральная нервная система: сон, седативный эффект.

пищеварение: сухость во рту..

Нечасто, 1/1000

DA: Бан.

желудок – кишечник: тошнота, рвота.

Гематология: Обезвоживание (нейтропения, весь кровянистый гемолиз, лейкопения), анемия.

Почки: Заболевания почек, токсичность для почек при длительном злоупотреблении.

Редкая, ADR

Прочее: Реакция гиперчувствительности.

Системные: головокружение.

пищеварительная: тошнота.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата прекратите прием препарата при возникновении любой аллергической реакции и сообщите об этом врачу или обратитесь в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения).

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

Препарат Пабемин® 325 противопоказан в следующих случаях:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Больные с узким углом глотки, гипертрофией предстательной железы, острыми приступами удушья, непроходимостью шейки мочевого пузыря, двенадцатиперстной кишки.

Лактации, новорожденные и дети отсутствуют в течение нескольких месяцев.

Люди, принимающие ингибиторы Мао в течение 14 дней, до момента лечения Пабемином 325.

Пациенты с глюкозо-6-фосфатдегидрогеназой (Г6ФД).

Осторожность при применении

Врачам необходимо предупреждать пациентов о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенджонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи (имя) или синдром Лайелла, острый пустулезный синдром без угрей (AGEP). Парацетамол относительно нетоксичен для применяемой дозы. Иногда наблюдаются кожные реакции, включая зуд и крапивницу, другие чувствительные реакции, включая отек гортани, ангионевротический отек и антисегментарные реакции, которые могут возникать редко.

Офтальмология, лейкопения и все кровавые кровотечения возникали при применении производных п-аминофенола, особенно при применении в больших дозах. При применении парацетамола возникают нейтральная лейкопения и тромбоцитопенические кровоизлияния. Редко потеря гранулоцитов у пациентов, применяющих парацетамол. Парацетамол необходимо применять у больных с анемией раньше, поскольку пурпурно-синий цвет может проявляться нечетко, хотя в крови имеются опасные высокие концентрации метгемоглобина. Употребление большого количества алкоголя может вызвать токсичность парацетамола для печени; Следует избегать или ограничивать употребление алкоголя.

Хлорфенирамин может увеличить риск мочеиспускания из-за побочных эффектов, связанных с секрецией ацетилхолина, особенно у людей с гипертрофией предстательной железы, мочевыводящих путей, скоплений привратника и ухудшение состояния у пациентов с миастенией гравис.

Седативный эффект дорфенирамина усиливается при употреблении алкоголя и при одновременном применении с другими седативными средствами. Существует риск респираторных осложнений, ухудшения дыхания и апноэ, что может вызвать серьезные проблемы у людей с легочной обструкцией или у детей. Необходимо быть осторожным при хронических заболеваниях легких, одышке или одышке. Существует риск разрушения зубов у пациентов, получающих лечение в течение длительного времени, из-за антисекреторного эффекта, вызывающего сухость во рту. Избегайте использования у пациентов с глаукомой, например глаукомой.

Препарат содержит белый сахар, поэтому его не следует применять пациентам с редкими генетическими проблемами, такими как: непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы-изомальтазы или всасывания глюкозы-галактозы.

Пожилые люди: с осторожностью применяйте лекарства пожилым людям (> 60 лет), поскольку у этих людей часто повышается чувствительность к антисекреционному эффекту ацетилхолина.

Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

Препарат может вызывать куриный сон, головокружение, головокружение, нечеткость зрения и психические нарушения. Поэтому избегайте использования людьми, работающими с механизмами или ведущими поездами.

Беременность

Прием препаратов во время беременности только в случае крайней необходимости. Не применять беременным женщинам в течение последних 3 месяцев беременности, поскольку это может вызвать эпилепсию у новорожденных.

Период грудного вскармливания. Поэтому следует рассмотреть вопрос о грудном вскармливании или отказе от приема препарата в зависимости от степени потребности в препарате матери.

Интерактивный препарат

Длительный пероральный прием в высоких дозах, незначительно усиливающий антикоагулянтный эффект КОМААРИНА и индоплазмы. Необходимо обратить внимание на вероятность применения серьезных жаропонижающих средств у пациентов, применяющих одновременно фенотиазиновую и охлаждающую терапию. Чрезмерное и продолжительное употребление алкоголя может увеличить риск токсичности печени. Противосудорожные средства (фенитоин, барбитурат, карбамазепин) вызывают индукцию ферментов в микросомах печени, что может повышать печеночную токсичность из-за увеличения превращения препарата в токсичные для печени вещества. Кроме того, одновременное применение с изониазидом также может привести к повышению риска печеночной токсичности.

Ингибиторы моноаминоксидазы пролонгируют и усиливают антисекреторный эффект ацетилхолина препарата. Этанол или седативные средства, вызывающие сон, могут усилить эффект торможения центральной нервной системы. Препарат ингибирует метаболизм фенитоина и может привести к отравлению фенитоином.

левомицетин: парацетамол может увеличить время продажи левомицетина.

Метоклопрамид или домперидон. Скорость всасывания парацетамола можно повысить метоклопрамидом или домперидоном.

Холестирамин: скорость всасывания парацетамола может снизиться при использовании с холестирамином.

Хранение

Хранить в сухом прохладном месте, при температуре ниже 30 °C, избегая света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.