Pabemin 325 Pharimexco külçeleri hafif ila orta dereceli, soğuk algınlığı, öksürük, burun akıntısını tedavi eder (30 paket)

Farmasötik form Külçeler
Özellikler 30 paket kutu
İçerik Parasetamol, klorfeniramin maleat

İçerik

Thành phần cho 1 gói

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	325mg
Klorfeniramin Maleat	2mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Pabemin® 325 ilaçları hafif ila orta şiddette, soğuk algınlığı, öksürük, burun akıntısının tedavisinde endikedir.

Farmakoloji

parasetamol (asetaminofen veya N - asetil - P - Aminofenol)

bir analjezik-antipiretik olan fenasetinin aktif metabolitidir. Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamusa etki ederek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol, tedavi dozuyla birlikte, kardiyovasküler ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz. Bunun nedeni, Parasetamol'ün tüm vücut siklooksijenazı üzerinde çalışmaması ve bunun yalnızca merkezi sinir sisteminin siklooksijenazını/prostaglandinini etkilemesidir.

Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

Tedavi dozuyla birlikte parasetamol esas olarak Sülfat ve Glukuronid kompleks reaksiyonu yoluyla metabolize olur. Küçük bir miktar genellikle toksik bir metabolit olan N-asetil-P-Benzokuinonimin'e (NAPQI) dönüşür. Napqi glutatyon ile detoksifiye edilir ve idrar ve/veya safraya atılır. Metabolik glutatyona bağlanmadığında karaciğer hücreleri için toksik olur ve hücre nekrozuna neden olur.

Parasetamol tedavi için kullanıldığında genellikle güvenlidir, çünkü Napqi miktarı nispeten düşük oluşur ve NAPQI ile yeterince ilişkilendirilen karaciğer hücrelerinde glutatyon oluşur. Bununla birlikte, bazı hassas kişilerde (yetersiz beslenme veya ilaç etkileşimleri, alkolizm, genetik gibi) aşırı dozda veya bazen ortak dozlarda kullanıldığında, NAPQI konsantrasyonu karaciğer için toksik birikebilir.

klorfeniramin

Çok az sakinleştirici etkisi olan optik anti-hiper ve antihistaminik karışımı. Diğer birçok histamin direnci gibi, klorfeniraminin de asetilkoline karşı yan etkileri vardır, ancak bu etki bireyler arasında farklıdır. Klorfeniraminin kapanış gövdesi yoluyla antihistaminik etkisi, etkili hücrelerin H1 reseptörleriyle rekabet eder.

Dinamik farmakokinetik

parasetamol

mide-bağırsak kanalından hızlı ve tamamen emilir. Dağılım çoğu vücut dokusunda eşit olarak dağılır; kan parasetamolünün yaklaşık %25'i plazma proteinleriyle birlikte bulunur.

Parasetamol esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve karaciğerin glukuronik asit ile kombinasyonundan sonra idrarla atılır. Satış süresi 1 ila 3 saat arasında değişmektedir. Tedavi dozundan sonra, idrarın %90-100'ü ilk günde, özellikle karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra bulunabilir; Az miktarda hidroksil metabolitleri - kimyasallar ve asetil indirgenmesi.

Parasetamol, bir ara reaksiyon olan N-asetil-Benzokuinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından n-hidroksilasyondur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve dimidasyona uğrar. Parasetamol yüksek dozda alındığında bu metabolit karaciğerdeki glutatyonu tüketmeye yetecek miktarda oluşur.

klorfeniramin maleat

Alındığında iyi emilir ve 30-60 dakika içinde plazmada görünür. Klorfeniramin Maleat hızlı ve yüksek oranda metabolize olur. Metabolik maddeler arasında desmetil - Didesmetilklorfeniramin ve bazı bilinmeyen maddeler bulunur, bunların arasında bir veya birkaç madde aktiftir. Serumdaki klorfeniramin konsantrasyonu antihistamin etkisi ile ilişkili değildir çünkü bilinmeyen bir metabolik maddenin de işe yaradığı bilinmektedir.

İlaç esas olarak idrarla sabit veya metabolik biçimde atılır; atılım pH'a ve idrar akışına bağlıdır. Dışkıda çok az bir miktar görülür. Yetişkinlerde karaciğer ve böbrek fonksiyonu normalde 12 ila 43 saat arasında değişirken, çocuklarda 5,2 ila 23,1 saat arasında değişmektedir. Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda 280 - 330 saate kadar sürer.

Almadan önce Pabemin 325 Pharimexco külçeleri hafif ila orta dereceli, soğuk algınlığı, öksürük, burun akıntısını tedavi eder (30 paket)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Külçeleri suda eritin, içmeden önce karıştırın.

Dozaj

Her 4-6 saatte bir nasıl içilir, günde en fazla 5 defa.

Ağrı 5 günden fazla sürüyorsa, 39,5°C'nin üzerinde yüksek ateş, 3 günden fazla süren ateş veya tekrarlayan ateş varsa: Doktorunuza danışmadan tedaviye devam etmeyin.

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: 1-2 paket/saat alın.

6 ila 12 yaş arası çocuklar: 1 paket/defa alın.

6 yaş altı çocuklar: Doktora danışılmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı belirtileri

parasetamol

10 g veya 10 g'dan fazla parasetamol alan yetişkinlerde karaciğer hasarı meydana gelebilir. Hastada aşağıdaki risk faktörleri varsa 5 g veya 5 g'dan fazla parasetamol almak karaciğer hasarına yol açabilir:

Hasta karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin veya karaciğer enzimlerine neden olan diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi görüyorsa.

veya düzenli olarak önerilen miktarın üzerinde alkol tüketin.

veya hastaların yeme bozuklukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, yetersiz beslenme gibi nedenlerle glutatyonu kaybetme olasılığı yüksektir.

Parasetamol doz aşımının ilk 24 saat belirtileri solukluk, bulantı, kusma, iştah ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı, içildikten 12 ila 48 saat sonra belirginleşebilir. Glikoz metabolizmasında anormallikler ve metabolik asidoz meydana gelebilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği; beyin hastalığı, kanama, hipoglisemi, beyin ödemi ve ölüme kadar ilerleyebilir. Akut böbrek nekrozu, hematüri ve proteinüri ile birlikte akut böbrek yetmezliği, ciddi karaciğer hasarı olmasa bile büyüyebilir. Aritmi ve pankreatit rapor edilmiştir.

klorfeniramin

Klorfeniramin maleatın semptomları ve doz aşımı belirtileri arasında sedasyon, merkezi sinir sisteminin yaramaz şekilde uyarılması, zihinsel isyan, nöbet, apne, konvülsiyonlar, salgı önleyici etkiler Asetilkolin, hipertonik reaksiyon ve kardiyovasküler kollaps, aritmi yer alır.

Tedavi

Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Midenin her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkanması gerekir.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.

n-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz. N - Asetilsistein ile tedavi, ilacın parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir. İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N - Asetilsistein çözeltisini suyla veya alkolsüz içeceklerle seyreltin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. N - Asetilsistein'i ilk doz olan 140 mg/kg olarak verin, ardından her biri 70 mg/kg olan 4 saat arayla 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riski gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

N-asetilsisteinin istenmeyen etkileri arasında deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır.

n-asetilsistein olmadan metionin kullanılabilir (bkz. özel metiyonin). Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir, parasetamol emilimini azaltma özelliğine sahiptirler. Semptomların tedavisi ve yaşam fonksiyonunun desteklenmesi, karaciğer, böbrek, solunum, kalp ve su dengesine özellikle dikkat edilmelidir.

Ipecacuanha şurubu ile mide veya kusma. Daha sonra aktif karbon ve ağartıcının emilimi sınırlandırması için.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Pabemin® 325 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, zehirli epidermal nekroz, akne bazlı eritemli akne gibi ciddi cilt reaksiyonları nadir görülür, ancak ölüme neden olması muhtemeldir. Bir yasak veya başka cilt belirtileri görürseniz ilacı durdurmalı ve bir doktora görünmelisiniz.

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Ateş görürseniz, benliğin deliklerinin etrafındaki zorbalar Stevens-Johnson sendromunu düşünmeli, hemen durmalıdır.

Nadir salisilat duyarlılığı olan, parasetamole ve ilgili ilaçlara duyarlı hastalar. Birkaç bireysel vakada parasetamol nötropeniye, trombositopeniye ve tüm kanlı hemoglobine neden olmuştur. Sedatif etkisi hafif uykudan derin uykuya çok farklıdır, tedavi kesildiğinde ağız kuruluğu, baş dönmesi ve tahriş meydana gelir. Bununla birlikte, çoğu hasta, özellikle dozun yavaş yavaş arttırılması durumunda, sürekli tedavi uygulandığında yan etkilerden muzdariptir.

Ortak, ADR> 1/100

Merkezi sinir sistemi: Uyku, sedasyon.

sindirim: ağız kuruluğu ..

Yaygın olmayan, 1/1000

DA: Yasakla.

mide - bağırsaklar: mide bulantısı, kusma.

Hematoloji: Dehidrasyon (nötropeni, tüm kanlı hemoliz, lökopeni), anemi.

böbrek: Böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir, ADR

Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Sistemik: baş dönmesi.

sindirim: mide bulantısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkilerini gördüğünüzde, herhangi bir alerjik reaksiyon oluştuğunda ilacı kullanmayı bırakıp doktorunuza haber veriniz veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna başvurunuz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Pabemin® 325 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Dar açılı gloko, prostat hipertrofisi, akut astım atakları, mesane boynu tıkanıklığı, duodenal mide rahatsızlığı olan hastalar.

Süt verme, yenidoğan ve çocuklarda aylarda eksik olur.

Pabemin 325 tedavisine kadar 14 gün içinde Mao inhibitörleri alan kişiler.

Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Doktorların hastaları Stevenjohnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (isim) veya Lyell sendromu, akut akne dışı püstüler sendrom (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir. Parasetamol tedavi dozu açısından nispeten toksik değildir. Bazen kaşıntı ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları, laringeal ödem, anjiyoödem ve nadiren ortaya çıkabilen anti-segment reaksiyonları gibi diğer hassas reaksiyonlar da olabilir.

P - aminofenol türevlerinin özellikle yüksek dozlarda kullanılmasıyla oftalmoloji, lökopeni ve tüm kanlı kanamalar meydana geldi. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı. Kanda tehlikeli yüksek konsantrasyonlarda methemoglobin bulunmasına rağmen mor mavi net olarak ortaya çıkmayabileceğinden anemisi olan hastalarda parasetamol kullanılmalıdır. Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir; İçkiden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

Klorfeniramin, anti-asetilkolin salgılanması yan etkileri nedeniyle özellikle prostat hipertrofisi, idrar yolu, pilor gargarası olan kişilerde idrara çıkma riskini artırabilir ve miyastenia gravisli hastalarda kötüleşebilir.

Dorfeniraminin sedatif etkisi, alkol alındığında ve diğer sedatiflerle aynı anda kullanıldığında artar. Solunum komplikasyonları, solunumun azalması ve apne riski vardır; bunlar akciğer tıkanıklığı olan kişilerde veya çocuklarda büyük sorunlara neden olabilir. Kronik akciğer hastalığı, nefes darlığı veya nefes darlığı durumlarında dikkatli olunmalıdır. Uzun süre tedavi gören hastalarda salgı önleyici etkisinden dolayı ağız kuruluğuna neden olduğundan dişlerin çürüme riski vardır. Glokom gibi glokomlu hastalarda kullanmaktan kaçının.

İlaç beyaz şeker içerdiğinden fruktoz intoleransı, sükraz-izomaltaz eksikliği veya glukoz-galaktoz emilimi eksikliği gibi nadir genetik sorunları olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılar: Yaşlılarda (> 60 yaş) ilaç kullanırken dikkatli olun çünkü bu kişiler genellikle asetilkolinin salgı önleyici etkilerine karşı duyarlılığı artırır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç tavuk uykusuna, baş dönmesine, baş dönmesine, bulanık görme ve zihinsel bozukluğa neden olabilir. Bu nedenle, makine çalıştıran veya treni çalıştıran kişiler için kullanılmasından kaçının.

Hamilelik

hamilelik sırasında yalnızca gerçekten gerekli olduğunda ilaç almak. Yenidoğanlarda epilepsiye neden olabileceği için hamileliğin son 3 ayındaki hamilelerde kullanmayınız.

Emzirme dönemi. Bu nedenle annenin ilaca olan ihtiyaç derecesine göre emzirmeyi düşünmek veya emzirmemek veya ilacı almamak gerekir.

İnteraktif ilaç

COMAARIN ve indoplasmın antikoagülan etkisini hafifçe artıran uzun süreli oral yüksek dozlar. Fenotiyazin ve soğutma tedavisini aynı anda kullanan hastalarda ciddi ateş düşürücü ilaç alma ihtimaline dikkat etmek gerekir. Çok fazla ve uzun süre alkol içmek karaciğer toksisitesi riskini artırabilir. Anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin) karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olur, bu da ilacın karaciğerde toksik maddelere dönüşmesinin artması nedeniyle karaciğer toksisitesini artırabilir. Ayrıca izoniyazid ile eş zamanlı kullanımı da karaciğer toksisitesi riskinin artmasına neden olabilir.

Monoamin oksidaz inhibitörleri ilacın asetilkolinin anti-sekresyon etkisini uzatıp arttırmıştır. Uykuya neden olan etanol veya sakinleştiriciler merkezi sinir inhibisyon etkisini artırabilir. İlaç, fenitoin metabolizmasını inhibe eder ve fenitoin zehirlenmesine yol açabilir.

kloramfenikol: parasetamol, kloramfenikolün satış süresini artırabilir.

metoklopramid veya domperidon: Parasetamolün emilim hızı metoklopramid veya domperidon ile artırılabilir.

kolestiramin: Kolestiramin ile birlikte kullanıldığında Parasetamol'ün emilim hızı azalabilir.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde, sıcaklığı 30 ° C'nin altında, ışıktan kaçınarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.