Pacemin tvrdé tobolky 325 mg/2 mg hataphar k léčbě chřipky, horečky, bolesti hlavy (10 blistrů x 10 tablet)
Léková forma Tvrdé tobolky
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Paracetamol, chlorfeniramin
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| paracetamol | 325 mg |
| Chlorfeniramin | 2 mg |
Použití
indikace
Pacemin 325 mg/2 mg lék je indikován v následujících případech:
Paracetamol (acetaminofen nebo N - acetyl - P - Aminofenol) je metabolická látka s aktivitou fenacetinu, účinné analgetikum - antipyretikum, které může nahradit aspirin; Na rozdíl od aspirinu však paracetamol není účinný při léčbě zánětu. Při stejné dávce v gramech má paracetamol analgetické a antipyretické účinky podobné aspirinu.
Paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale zřídka snižuje tělesnou teplotu u normálních lidí.
Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšený průtok periferní krve.
paracetamol s léčebnou dávkou menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, vředy ani krvácení do žaludku jako při použití salicylátu.
Účinek paracetamolu na aktivitu cyklooxygenázy není zcela znám.
Při dávce 1 g/den je paracetamol slabým inhibitorem cyklooxygenázy.
Inhibiční účinky paracetamolu na cyklooxygenázu -1 slabé. Paracetamol je často vybírán jako analgetikum a antipyretikum, zejména u starších osob a u lidí s kontraindikovaným užíváním salicylátů nebo jiných NSAID, jako jsou lidé s astmatem, anamnézou peptického vředu a děti.
Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani na dobu krvácení.
S dávkou léčby se paracetamol metabolizuje hlavně reakcí sulfátového a glukuronidového komplexu. Malé množství se obvykle mění na toxický metabolit, N-acetyl-P-benzochinonimin (NaoQi). Naomi je detoxikována glutathionem a vyloučena do moči nebo žluči.
Když metabolismus není spojen s glutathionem, bude toxický pro jaterní buňky a způsobí buněčnou nekrózu. Paracetamol je při léčbě často bezpečný, protože množství Napqi se tvoří relativně nízké a glutathion se tvoří v jaterních buňkách, které jsou dostatečně spojeny s NAPQI.
Při předávkování nebo někdy při běžném dávkování u některých citlivých lidí (jako je podvýživa nebo lékové interakce, alkoholismus, genetický základ) se však koncentrace napqi mohou hromadit toxické pro játra.
chlorfeniramin maleát
Clorpheniramin Maleat je antihistaminikum s velmi malým sedativním účinkem. Stejně jako většina ostatních antihistaminik má chlorfeniramin také vedlejší účinky proti sekreci acetylcholinu, ale tento účinek se mezi jednotlivci značně liší.
Antihistaminový účinek chlorfeniraminu prostřednictvím uzavíracího tělíska soutěží s H receptory působících buněk.
farmakokinetika
paracetamol
absorpce:
Při užívání vysokých dávek paracetamolu se však tento metabolismus tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech; V takové situaci se jeho reakce na povýdělkovou skupinu jaterních proteinů zvyšuje, což může vést k nekróze jater.
chlorfeniramin maleát
absorpce:
Před odběrem Pacemin tvrdé tobolky 325 mg/2 mg hataphar k léčbě chřipky, horečky, bolesti hlavy (10 blistrů x 10 tablet)
Jak se používá
Pacemin 325 mg/2 mg tvrdé tobolky k perorálnímu podání.
Dávkování
Dospělí a děti starší 12 let: Užívejte 2 tobolky/krát, vždy s odstupem 4-6 hodin.
Děti ve věku 6–12 let: užívejte 1 kapsli/krát, vždy s odstupem 4–6 hodin.
Děti do 6 let by měly být používány v jiných formách vhodnějšího obsahu.
Upozornění: Doporučuje se odstup mezi pitím: každých 4-6 hodin, pokud je to nutné, ale ne více než 4 g paracetamolu (12 tablet)/den.
Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?
Předávkování paracetamolem
Výraz:
Otrava paracetamolem může být způsobena jednorázovou dávkou nebo vysokou dávkou paracetamolu (například 7,5 - 10 g denně, po dobu 1-2 dnů) nebo dlouhodobými léky.
Nekróza jater závisí na dávce a je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může způsobit smrt.
Nevolnost, zvracení a bolest břicha se obvykle objeví do 2–3 hodin po požití jedu léku.
methemoglobin - krev, vedoucí k purpurově modré, sliznici a nehtu je známkou akutní otravy P - Aminofenol; Může být také produkováno malé množství sulfhemoglobinu.
Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.
Při těžké otravě může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, agitovanost a delirium. Další může být inhibice centrálního nervového systému; Omráčený, nižší tělesná teplota, unavený; Dýchání rychlé, mělké; rychlý, slabý, nerovnoměrný okruh, nízký krevní tlak; a oběhu.
Cévní kolaps v důsledku redukce kyslíku, relativního krevního a centrálního inhibičního účinku, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách.
Při silné vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit dusivé křeče. Kóma se často objevuje před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.
Klinické příznaky jaterních lézí se jasně projeví během 2 až 4 dnů po užití toxických dávek.
Aminotransferáza v plazmě se zvyšuje (někdy velmi vysoko) a hladiny bilirubinu v plazmě se mohou také zvýšit, navíc když se jaterní léze rozšíří, dlouhý protrombinový čas.
Možná 10 % pacientů s neléčenou otravou má vážné poškození jater, z nichž 10 až 20 % zemřelo na selhání jater.
U některých pacientů se také vyskytuje akutní selhání ledvin.
Biopsie jater detekuje centrální nekrózu kromě oblasti kolem portální žíly. V případech neusmrti se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.
Léčba:
Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza.
Existují záhyby, které rychle určují koncentraci léčiv v plazmě. Pokud je však v anamnéze navrženo předávkování, neodkládejte léčbu během čekání na výsledky testů.
Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Žaludek je třeba v každém případě vypláchnout, nejlépe do 4 hodin po pití.
V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.
Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně kvůli přidání zásob glutathionu v játrech.
N-acetylcystein funguje, když je užíván nebo intravenózně. Lék musíte podat okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu.
Léčba N-acetylcysteinem je účinnější, pokud je lék podáván méně než 10 hodin po užití paracetamolu.
Při pití zřeďte roztok N - acetylcysteinu vodou nebo pijte bez alkoholu, abyste dosáhli 5% roztoku a musí se užít do 1 hodiny po smíchání.
Podejte N - Acetylcystein v první dávce 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.
Nežádoucí účinek N - Acetylcysteinu zahrnuje kožní vyrážku (včetně kopřivky, není třeba lék vysazovat), nevolnost, zvracení, tok A a anafylaktické reakce.
Pokud není přítomen n-acetylcystein, lze použít methionin (viz specializovaný methionin).
Mohou také používat aktivní uhlí nebo fyziologický roztok, mají schopnost snížit absorpci paracetamolu.
Předávkování přípravkem Clorpheniramin maleat
Výraz:
Dávkování chlorfeniraminu je asi 25 - 50 mg/kg tělesné hmotnosti.
Příznaky a příznaky předávkování zahrnují sedaci, nezbednou stimulaci často centrálního nervového systému, duševní poruchy, záchvaty, apnoe, křeče, antisekreční účinky Acetylcholin, hypertonickou reakci a kardiovaskulární kolaps, arytmii.
Léčba:
Léčba příznaků a podpora životních funkcí, zvláště věnujte zvláštní pozornost játrům, ledvinám, dýchání, srdci a vodní rovnováze, elektrolytu.
Žaludek nebo zvracení se sirupem ipecacuanha. Poté pro aktivní uhlí a bělidlo pro omezení vstřebávání.
Při hypotenzi a arytmii je třeba je aktivně léčit.
může léčit křeče intravenózním podáním diazepamu nebo fenytoinu intravenózně. V těžkých případech může jít o krevní transfuzi.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky (ADR) při užívání přípravku Pacemin 325 mg/2 mg, se kterými se můžete setkat.
paracetamol
Občas se objeví zákaz kůže a jiné alergické reakce.
Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy se může přidat ještě horší s horečkou v důsledku léků a slizničních lézí.
Pacienti s citlivostí na salicyláty vzácně přecitlivělí na paracetamol a příbuzné léky.
V několika jednotlivých případech paracetamol způsobuje neutropenii, trombocytopenii a veškerý krvavý hemoglobin.
Méně:
Sedativní účinky se velmi liší od spaní mírného kuřete po hluboký spánek, při přerušení léčby dochází k závratím a podráždění.
Většina lidí však trpí vedlejšími účinky při nepřetržité léčbě, zejména pokud je zvýšená z BG TY
BěžnéVarování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Pacemin 325 mg/2 mg kontraindikace v následujících případech:
Přecitlivělost na jednu ze složek léku.
paracetamol:
Chlorfeniramin maleát:
Buďte opatrní při používání
musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:
Vzhledem k tomu, že složení léku obsahuje laktózu, nepoužívá se u lidí s galaktózovými modřinami, syndromem nedostatku glukózy a/nebo laktózy nebo laktázy (vzácná metabolická onemocnění).
paracetamol:
Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten-toxická epidermální nekrolýza) nebo Lyellův syndrom, akutní pustulární syndrom nad tělem (akutní generalizovaná examtematózní pustuóza).
Závažné nežádoucí účinky na kůži (i když jejich výskyt není vysoký, ale i život ohrožující), závažný, ale i život ohrožující Toxická epidermální nekrolýza (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).
Příznaky výše uvedeného syndromu jsou popsány následovně:
Steven-Johnsonův syndrom (SJS):
Syndrom otrávené kožní nekrózy (deset) je nejzávažnějším alergickým lékem, včetně:
Syndrom excavity over-the -body pustules (AGEP):
Na rozšiřující se platformě vznikají malé sterilní pustuly. Poškození se často objevuje v záhybech, jako je podpaží, třísla a obličej, a poté se může rozšířit po celém těle. Systémovými příznaky jsou často horečka, vysoké neutrofilní krevní testy.
Při zjištění známek vyrážky na první kůži nebo jakékoli jiné hypersenzitivní reakce musí pacienti přestat lék používat.
Těm, kteří byli vážně respektováni paracetamolovými kožními reakcemi, není dovoleno drogu znovu použít a když přijdou na lékařské vyšetření a ošetření, musí o tom informovat zdravotníky.
chlorfeniramin maleát:
Chlorfeniramin může zvýšit riziko močení kvůli vedlejším účinkům proti sekreci acetylcholinu, zejména u lidí s hypertrofií prostaty, močových cest, pylorickými záchvaty, a zhoršit se při myasthenia gravis. Sedativní účinek chlorfeniraminu se zvyšuje při pití alkoholu a při současném užívání s jinými sedativy.
Existuje riziko respiračních komplikací, respiračního poklesu a apnoe, což může způsobit velké potíže lidem s obstrukční plicní nemocí nebo dětem. Musíte být opatrní, pokud máte chronické onemocnění plic, dušnost nebo dušnost.
U pacientů s dlouhodobou léčbou existuje riziko zubního kazu v důsledku antisekrečních účinků způsobujících sucho v ústech.
Lék může u některých pacientů způsobit slepičí spánek, závratě, závratě, rozmazané vidění a duševní poškození a může vážně ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Je třeba se vyhnout použití u lidí, kteří řídí nebo obsluhují stroje.
Nepoužívejte pacienty s glaukomem jako glaukom.
U starších osob (> 60 let) používejte léky opatrně, protože tito lidé často zvyšují citlivost na antisekreční účinky acetylcholinu.
Obsluha vlakových strojů, protože droga je ohrožena ospalostí. Při dlouhodobém užívání je nutné sledovat funkci ledvin.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
lék by neměl užívat.
Ženy během těhotenství a kojení
by neměly lék užívat.
Léková interakce
paracetamol:
Dlouhodobé a vysoké dávky paracetamolu zvyšují antikoagulační účinky přípravku COMARIN a jeho derivátů.
Tento účinek je klinicky méně významný nebo není důležitý, proto je u paracetamolu upřednostňováno použití většího množství salicylátu, když je nutné zmírnit mírnou bolest nebo snížit horečku u pacientů užívajících kumarin nebo indandion.
Metoklopramid nebo domperidon zvyšuje vstřebávání paracetamolu, zatímco Colestyramin snižuje vstřebávání paracetamolu.
U pacientů se závažným onemocněním je třeba věnovat pozornost antipyretikům. fenothiazinová a chladicí terapie.
Přílišné a dlouhodobé vynechání alkoholu může zvýšit riziko jaterní toxicity.
Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, mohou zvýšit toxicitu paracetamolu v důsledku zvýšené přeměny léčiva na toxické látky pro játra.
Současné užívání isoniazidu s paracetamolem může navíc také vést ke zvýšenému riziku toxicity pro játra, ale nebyl stanoven přesný mechanismus této interakce.
Riziko toxicity paracetamolu pro játra se významně zvyšuje u pacientů, kteří užívají dávku paracetamolu vyšší než je doporučená dávka při užívání křečí nebo isoniazidu.
u pacientů se současnými dávkami paracetamolu a antikonvulzí často není nutné snižovat dávku; Pacienti však musí omezit a užívat paracetamol sami při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu.
chlorfeniramin maleát:
Neužívejte léky s inhibitory monoaminooxydázy, které prodlužují a zvyšují antisekreční účinek acetylcholinu u antihistaminik.
Buďte opatrní při koordinaci se sedativy způsobujícími spánek, protože mohou zvýšit účinek inhibice centrálního nervového systému.
Neužívejte s fenytoinem kvůli metabolickým inhibitorům fenyltocu, což vede k otravě fenyltoinem.
Skladování
Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.
Jiné drogy
- COSMOFER 50MG/ML SOLUTION FOR INJECTION AND FOR INFUSION
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- GEES LINCTUS BP
- Levitra
- MEFLAM 250
- WAXSOL EAR DROPS DUCOSATE SODIUM BP 0.5% W/V
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions