Pacemin cápsulas duras 325 mg/2 mg hataphar tratan la gripe, fiebre, dolor de cabeza (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Cápsulas duras
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol, clorfeniramina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 325mg |
| Clorfeniramina | 2mg |
Usos
indicaciones
Pacemin 325mg/2mg fármaco indicado en los siguientes casos:
El paracetamol (acetaminofén o N - acetil - P - aminofenol) es una sustancia metabólica con la actividad de la fenacetina, un fármaco analgésico - antipirético eficaz que puede sustituir a la aspirina; Sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para tratar la inflamación. Con dosis iguales en gramos, el paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos similares a la aspirina.
El paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales.
El fármaco afecta al hipotálamo provocando enfriamiento, aumento del calor debido a la vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico.
el paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menor impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, úlceras o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato.
El efecto del paracetamol sobre la actividad de la ciclooxigenasa no se conoce completamente.
A dosis de 1g/día, el paracetamol es un inhibidor débil de la ciclooxigenasa.
Efectos inhibidores del paracetamol sobre la ciclooxigenasa -1 débil. El paracetamol se elige a menudo como analgésico y antipirético, especialmente en ancianos y en personas con uso contraindicado de salicilato u otros AINE, como personas con asma, antecedentes de úlcera péptica y niños.
El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.
Con la dosis de tratamiento, el paracetamol se metaboliza principalmente a través de la reacción del complejo Sulfato y Glucurónido. Una pequeña cantidad suele convertirse en un metabolito tóxico, la N-acetil-P-benzoquinonimina (NaoQi). Naomi es desintoxicada por el glutatión y eliminada por la orina o la bilis.
Cuando el metabolismo no está conectado al glutatión, será tóxico para las células del hígado y provocará necrosis celular. El paracetamol suele ser seguro cuando se utiliza como tratamiento, porque la cantidad de Napqi se forma relativamente baja y el glutatión se forma en las células del hígado que están suficientemente asociadas con NAPQI.
Sin embargo, en caso de sobredosis o, a veces, con una dosis común en algunas personas sensibles (como desnutrición, interacción farmacológica, alcoholismo, base genética), la concentración de Napqi puede acumularse tóxica para el hígado.
maleato de clorfeniramina
Clorfeniramina Maleat es un antihistamínico con muy pocos efectos sedantes. Como la mayoría de los otros antihistamínicos, la clorfeniramina también tiene efectos secundarios contra la secreción de acetilcolina, pero este efecto es muy diferente entre individuos.
El efecto antihistamínico de la clorfeniramina a través del cierre del cuerpo compite con los receptores H de las células actuantes.
farmacocinética
paracetamol
absorción:
Sin embargo, si se toman dosis altas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esta situación, aumenta su reacción al grupo de proteínas hepáticas posteriores, lo que puede provocar necrosis hepática.
maleato de clorfeniramina
absorción:
antes de tomar Pacemin cápsulas duras 325 mg/2 mg hataphar tratan la gripe, fiebre, dolor de cabeza (10 ampollas x 10 comprimidos)
Modo de empleo
Pacemin 325 mg/2 mg cápsulas duras para vía oral.
Dosis
Adultos y niños mayores de 12 años: tomar 2 cápsulas/vez, cada vez con un intervalo de 4 a 6 horas.
Niños de 6 a 12 años: tomar 1 cápsula/vez, cada vez con un intervalo de 4 a 6 horas.
Los niños menores de 6 años deben usarse en otras formas de contenido más apropiado.
Atención: Se recomienda el distanciamiento entre bebidas: cada 4-6 horas cuando sea necesario, pero no más de 4g de paracetamol (12 comprimidos)/día.
La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Sobredosis de paracetamol
Expresión:
La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única, o a una dosis grande de paracetamol (por ejemplo, 7,5 a 10 g por día, durante 1 a 2 días), o a una medicación a largo plazo.
La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave por sobredosis y puede provocar la muerte.
Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar el veneno del medicamento.
metahemoglobina - sangre, que produce un color azul púrpura, mucosas y uñas es un signo de intoxicación aguda P - aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina.
Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.
En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitación y delirio. Lo siguiente puede ser la inhibición del sistema nervioso central; Aturdido, temperatura corporal más baja, cansado; Respiración rápida y superficial; circuito rápido, débil, desigual, presión arterial baja; y circulación.
Colapso vascular debido a la reducción de oxígeno, sangre relativa y efecto de inhibición central, este efecto solo ocurre en dosis grandes.
Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.
Los signos clínicos de lesiones hepáticas se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas.
Las aminotransferasas plasmáticas aumentan (a veces muy altas) y los niveles de bilirrubina plasmática también pueden aumentar, además, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina es prolongado.
Quizás el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daño hepático grave, de los cuales entre el 10% y el 20% murieron por insuficiencia hepática.
En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda.
La biopsia hepática detecta necrosis central excepto el área alrededor de la vena porta. En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.
Tratamiento:
El diagnóstico precoz es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol.
Hay pliegues que determinan rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no posponga el tratamiento mientras espera los resultados de las pruebas si el historial sugiere una sobredosis.
En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado.
La n-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrar el medicamento inmediatamente si han pasado menos de 36 horas después de tomar paracetamol.
El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol.
Cuando beba, diluya la solución de N - Acetilcisteína con agua o beba sin alcohol para lograr una solución al 5 % y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla.
Administre N - Acetilcisteína en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg cada una con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.
Los efectos no deseados de la N - Acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, flujo A y reacción anafiláctica.
Si no existe n - acetilcisteína se puede utilizar metionina (ver metionina especializada).
También se puede utilizar carbón activado o solución salina, tienen la capacidad de reducir la absorción de paracetamol.
Sobredosis de clorfeniramina maleat
Expresión:
La dosis de clorfeniramina es de aproximadamente 25 a 50 mg/kg de peso corporal.
Los síntomas y signos de sobredosis incluyen sedación, estimulación traviesa a menudo del sistema nervioso central, trastornos mentales, convulsiones, apnea, convulsiones, efectos antisecrecionales de acetilcolina, reacción hipertónica y colapso cardiovascular, arritmia.
Tratamiento:
Tratamiento de los síntomas y apoyo a la función vital, prestando especial atención al equilibrio hepático, renal, respiratorio, cardíaco y hídrico, electrolítico.
Estómago o vómitos con jarabe de ipecacuana. Luego, carbón activo y lejía para limitar la absorción.
Cuando se experimenta hipotensión y arritmia, se debe tratar activamente.
puede tratar las convulsiones con diazepam intravenoso o fenitoína por vía intravenosa. Puede que sea necesario realizar una transfusión de sangre en casos graves.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Efectos no deseados (RAM) que puede experimentar al utilizar Pacemin 325 mg/2 mg.
paracetamol
Ocasionalmente se producen prohibiciones cutáneas y otras reacciones alérgicas.
Por lo general, eritema o urticaria, pero a veces empeora con fiebre debido a fármacos y lesiones de las mucosas.
Los pacientes con susceptibilidad al salicilato rara vez tienen hipersensibilidad al paracetamol y medicamentos relacionados.
En algunos casos individuales, el paracetamol causa neutropenia, trombocitopenia y hemoglobina en sangre.
Menos:
Los efectos sedantes son muy diferentes del sueño suave del pollo al sueño profundo, se producen mareos e irritación cuando se interrumpe el tratamiento.
Sin embargo, la mayoría de las personas sufren efectos secundarios cuando se tratan de forma continua, especialmente si aumentan debido a BG TY
ComúnAdvertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Pacemin 325mg/2mg contraindicaciones en los siguientes casos:
Hipersensibilidad a uno de los ingredientes del fármaco.
paracetamol:
clorfeniramina maleat:
Tenga cuidado al usar
debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:
Debido a que la composición del medicamento tiene lactosa, no se utiliza en personas con hematomas por galactosa, glucosa y/o glactosa o síndrome de deficiencia de lactasa (enfermedades metabólicas raras).
paracetamol:
Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Steven-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (necrólisis epidérmica diez tóxicas) o el síndrome de Lyell, el síndrome pustular agudo sobre el cuerpo (pustuosis examinamatosa generalizada aguda).
Efectos secundarios graves en la piel, aunque la incidencia no es alta, pero sí graves, incluso potencialmente mortales, incluido el síndrome de Steven-Johnson (SJS), epidérmico tóxico Necrolisis (Ten) o síndrome de Lyell, síndrome de acné agudo en el extranjero (AGEP).
Los síntomas del síndrome mencionado anteriormente se describen a continuación:
Síndrome de Steven-Johnson (SJS):
El síndrome de necrosis de la piel envenenada (diez) es el fármaco alérgico más grave e incluye:
Síndrome de pústulas de excavación sobre el cuerpo (AGEP):
Surgen pequeñas pústulas estériles en la plataforma de extensión. El daño suele aparecer en pliegues como las axilas, la ingle y la cara, y luego puede extenderse a todo el cuerpo. Los síntomas sistémicos suelen ser fiebre y análisis de sangre con niveles altos de neutrofilia.
Al detectar signos de erupción en la primera piel o cualquier otra reacción de hipersensibilidad, los pacientes deben dejar de usar el medicamento.
Aquellos que han sufrido reacciones cutáneas graves al paracetamol no pueden volver a utilizar el medicamento y, cuando acuden a un examen médico y a recibir tratamiento, deben informar al personal médico sobre este asunto.
maleato de clorfeniramina:
La clorfeniramina puede aumentar el riesgo de orinar debido a los efectos secundarios de la secreción anti-acetilcolina, especialmente en personas con hipertrofia de próstata, tracto urinario, garganta pilórica y empeorar en la miastenia gravis. El efecto sedante de la clorfeniramina aumenta cuando se bebe alcohol y cuando se usa simultáneamente con otros sedantes.
Existe el riesgo de complicaciones respiratorias, deterioro respiratorio y apnea, que pueden causar muchos problemas en personas con enfermedad pulmonar obstructiva o en niños. Se debe tener precaución cuando hay enfermedad pulmonar crónica, dificultad para respirar o dificultad para respirar.
Existe riesgo de caries en pacientes que reciben tratamientos prolongados, debido a los efectos antisecreciones, que provocan sequedad de boca.
El medicamento puede causar sueño de pollo, mareos, mareos, desenfoque y deterioro mental en algunos pacientes y puede afectar gravemente la capacidad para conducir o operar la máquina. Es necesario evitar su uso en personas que conducen o utilizan maquinaria.
Evite utilizar pacientes con glaucoma como glaucoma.
Utilice la medicación con precaución en personas de edad avanzada (> 60 años) porque estas personas suelen aumentar la sensibilidad a los efectos antisecreción de la acetilcolina.
Operadores de maquinaria ferroviaria porque el medicamento presenta riesgo de somnolencia. El uso prolongado debe controlar la función renal.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
no debe tomar el medicamento.
Las mujeres durante el embarazo y la lactancia
no deben tomar el medicamento.
Interacción farmacológica
paracetamol:
La toma de paracetamol a largo plazo y en dosis altas aumenta los efectos anticoagulantes de COMARIN y sus derivados.
Este efecto es menor o no es importante en la práctica clínica, por lo que se prefiere usar más salicilato paracetamol cuando es necesario para aliviar el dolor leve o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina o indandion.
Con metoclopramida o domperidona, aumenta la absorción de paracetamol, con colestiramina reduce la absorción de paracetamol.
Es necesario prestar atención a la probabilidad de antipiréticos graves en pacientes con fenotiazina y enfriamiento. terapia.
Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática.
Los anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado pueden aumentar la toxicidad del paracetamol debido al aumento de la conversión del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado.
Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede provocar un mayor riesgo de toxicidad en el hígado, pero no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción.
El riesgo de toxicidad por paracetamol en el hígado aumenta significativamente en pacientes que toman una dosis de paracetamol mayor que la dosis recomendada mientras usan convulsiones o isoniazida.
a menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos; Sin embargo, los pacientes deben limitar y usar paracetamol ellos mismos mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.
maleato de clorfeniramina:
No tome medicamentos con inhibidores de la monoaminooxidasa que prolongan y aumentan el efecto antisecreción de la acetilcolina de los antihistamínicos.
Tenga cuidado al coordinar con sedantes que provoquen sueño porque pueden aumentar el efecto de inhibición del sistema nervioso central.
No lo use con fenitoína debido a los inhibidores metabólicos del feniltoc, que provocan intoxicación por feniltoína.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
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