Pacemin gélules 325 mg/2 mg Hataphar traitent la grippe, la fièvre, les maux de tête (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Gélules dures
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Paracétamol, chlorphéniramine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Paracétamol | 325 mg |
| Chlorphéniramine | 2 mg |
Les usages
indications
Médicament Pacemin 325mg/2mg indiqué dans les cas suivants :
Le paracétamol (acétaminophène ou N - acétyl - P - aminophénol) est une substance métabolique ayant l'activité de la phénacétine, un analgésique - antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine ; Cependant, contrairement à l’aspirine, le paracétamol n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. À dose égale en grammes, le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques similaires à ceux de l'aspirine.
Le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales.
Le médicament affecte l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.
le paracétamol, à dose thérapeutique, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'ulcères ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate.
L'effet du paracétamol sur l'activité de la cyclooxygénase n'est pas entièrement connu.
A la dose de 1 g/jour, le paracétamol est un faible inhibiteur de la cyclooxygénase.
Effets inhibiteurs du paracétamol sur la cyclooxygénase -1 faibles. Le paracétamol est souvent choisi comme analgésique et antipyrétique, en particulier chez les personnes âgées et chez les personnes présentant une utilisation contre-indiquée de salicylate ou d'autres AINS, comme les personnes souffrant d'asthme, ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal et les enfants.
Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.
Avec la dose de traitement, le paracétamol est métabolisé principalement par la réaction du complexe sulfate et glucuronide. Une petite quantité se transforme généralement en un métabolite toxique, la N-acétyl-P-Benzoquinonimine (NaoQi). Naomi est détoxifiée par le glutathion et éliminée dans l'urine ou la bile.
Lorsque le métabolisme n'est pas connecté au glutathion, il sera toxique pour les cellules hépatiques et provoquera une nécrose cellulaire. Le paracétamol est souvent sans danger lorsqu'il est utilisé pour le traitement, car la quantité de Napqi est formée relativement faible et le glutathion se forme dans les cellules hépatiques suffisamment associées au NAPQI.
Cependant, en cas de surdosage ou parfois avec une dose courante chez certaines personnes sensibles (telles que la malnutrition ou les interactions médicamenteuses, l'alcoolisme, la base génétique), la concentration de Napqi peut s'accumuler de manière toxique pour le foie.
maléat de chlorphéniramine
Clorpheniramin Maleat est un antihistaminique avec très peu d'effets sédatifs. Comme la plupart des autres antihistaminiques, la chlorphéniramine a également des effets secondaires sur la sécrétion d'acétylcholine, mais cet effet est très différent selon les individus.
L'effet antihistaminique de la chlorphéniramine à travers le corps de fermeture entre en compétition avec les récepteurs H des cellules actives.
pharmacocinétique
paracétamol
absorption :
Cependant, si vous prenez de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie ; Dans cette situation, sa réaction au groupe après-revenu de protéines hépatiques augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.
maléat de chlorphéniramine
absorption :
Avant de prendre Pacemin gélules 325 mg/2 mg Hataphar traitent la grippe, la fièvre, les maux de tête (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Pacemin 325 mg/2 mg, gélules pour voie orale.
Posologie
Adultes et enfants de plus de 12 ans : Prendre 2 gélules/heure, à chaque fois à 4-6 heures d'intervalle.
Enfants de 6 à 12 ans : prendre 1 capsule/fois, à chaque fois à 4-6 heures d'intervalle.
Les enfants de moins de 6 ans doivent être utilisés dans d'autres formes de contenu plus approprié.
Attention : l'intervalle entre les consommations est recommandé : toutes les 4 à 6 heures si nécessaire, mais pas plus de 4 g de paracétamol (12 comprimés)/jour.
La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Surdosage de paracétamol
Expression :
L'intoxication au paracétamol peut être due à une dose unique, ou à une dose importante de paracétamol (par exemple, 7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours), ou à un traitement à long terme.
La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut entraîner la mort.
Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise du poison du médicament.
méthémoglobine - le sang conduisant au bleu pourpre, les muqueuses et les ongles est un signe d'intoxication aiguë P - Aminophénol ; Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite.
Les enfants ont tendance à créer de la méthémoglobine plus facilement que les adultes après avoir pris du paracétamol.
En cas d'intoxication grave, il peut initialement stimuler le système nerveux central, l'agitation et le délire. Ensuite, il peut s'agir d'inhiber le système nerveux central ; Étourdi, température corporelle basse, fatigué ; Respiration rapide, superficielle ; circuit rapide, faible et irrégulier, pression artérielle basse ; et la circulation.
Collapsus vasculaire dû à la réduction de l'oxygène, au sang relatif et à l'effet d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à des doses énormes.
Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.
Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise de doses toxiques.
Les aminotransférases plasmatiques augmentent (parfois très élevées) et les taux plasmatiques de bilirubine peuvent également augmenter, en plus, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le temps de prothrombine est long.
Peut-être que 10 % des patients souffrant d'une intoxication non traitée présentent de graves lésions hépatiques, dont 10 à 20 % sont décédés d'une insuffisance hépatique.
Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients.
La biopsie hépatique détecte une nécrose centrale à l'exception de la zone autour de la veine porte. En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.
Traitement :
Un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol.
Il existe des plis qui déterminent rapidement la concentration des médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage.
En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un support positif. Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie.
La n-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol.
Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol.
Lorsque vous buvez, diluez la solution de N - Acétylcystéine avec de l'eau ou buvez sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et doit être prise dans l'heure qui suit le mélange.
Administrez du N - Acétylcystéine à la première dose de 140 mg/kg, puis donnez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un risque de faible toxicité hépatique.
Les effets indésirables de la N-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris de l'urticaire, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, un écoulement A et une réaction anaphylactique.
S'il n'y a pas de n-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée (voir méthionine spécialisée).
Vous pouvez également utiliser du charbon actif ou une solution saline, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.
Surdosage de maléat de clorphéniramine
Expression :
La posologie de chlorphéniramine est d'environ 25 à 50 mg/kg de poids corporel.
Les symptômes et les signes de surdosage comprennent la sédation, la stimulation coquine souvent du système nerveux central, les troubles mentaux, les convulsions, l'apnée, les convulsions, les effets anti-sécrétion de l'acétylcholine, la réaction hypertonique et l'effondrement cardiovasculaire, l'arythmie.
Traitement :
Traitement des symptômes et soutien des fonctions vitales, en accordant une attention particulière à l'équilibre hépatique, rénal, respiratoire, cardiaque et hydrique, aux électrolytes.
Estomac ou vomissements avec du sirop d'ipécacuanha. Ensuite, du charbon actif et de l'eau de Javel pour limiter l'absorption.
En cas d'hypotension et d'arythmie, elles doivent être traitées activement.
peut traiter les convulsions par du diazépam intraveineux ou de la phénytoïne par voie intraveineuse. Il peut être nécessaire de recourir à une transfusion sanguine dans les cas graves.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Effets indésirables (ADR) lors de l'utilisation de Pacemin 325 mg/2 mg que vous pourriez rencontrer.
paracétamol
Une interdiction cutanée et d'autres réactions allergiques surviennent occasionnellement.
Habituellement, un érythème ou de l'urticaire, mais parfois pire, peut s'ajouter de la fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses.
Les patients sensibles aux salicylés présentent rarement une hypersensibilité au paracétamol et aux médicaments apparentés.
Dans quelques cas individuels, le paracétamol provoque une neutropénie, une thrombocytopénie et une hémoglobine sanglante.
Moins :
Les effets sédatifs sont très différents du sommeil doux du poulet au sommeil profond, des étourdissements et des irritations surviennent lorsque le traitement est interrompu.
Cependant, la plupart des gens souffrent d'effets secondaires lors d'un traitement continu, surtout en cas d'augmentation de la BG TY.
CommunAvertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Contre-indications de Pacemin 325mg/2mg dans les cas suivants :
Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.
paracétamol :
Maléat de chlorphéniramine :
Soyez prudent lors de l'utilisation
devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :
Étant donné que la composition du médicament contient du lactose, il n'est pas utilisé chez les personnes souffrant d'ecchymoses au galactose, de glucose et/ou de glactose ou du syndrome de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).
paracétamol :
Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (nécrolyse épidermique à dix toxines) ou le syndrome de Lyell, le syndrome pustuleux aigu sur le corps (pustuose examenthémateuse aiguë généralisée).
Effets secondaires graves sur la peau, bien que l'incidence ne soit pas élevée mais grave, voire potentiellement mortelle, y compris le syndrome de Steven-Johnson (SJS), Nécrolyse (Ten) ou syndrome de Lyell, syndrome d'acné aigu d'outre-mer (AGEP).
Les symptômes du syndrome mentionné ci-dessus sont décrits comme suit :
Syndrome de Steven-Johnson (SJS) :
Le syndrome de nécrose cutanée empoisonnée (dix) est le médicament allergique le plus grave, comprenant :
Syndrome de pustules excavées au-dessus du corps (AGEP) :
De petites pustules stériles apparaissent sur la plateforme d'épandage. Les dommages apparaissent souvent dans les plis tels que les aisselles, l’aine et le visage, puis peuvent s’étendre à tout le corps. Les symptômes systémiques sont souvent de la fièvre et des tests sanguins neutrophiles élevés.
Lors de la détection de signes d'éruption cutanée sur la première peau ou de toute autre réaction d'hypersensibilité, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament.
Ceux qui ont été gravement touchés par des réactions cutanées au paracétamol ne sont pas autorisés à utiliser à nouveau le médicament et lorsqu'ils se présentent à un examen médical et à un traitement, ils doivent en informer le personnel médical.
maléat de chlorphéniramine :
La clorphéniramine peut augmenter le risque de miction en raison des effets secondaires de la sécrétion d'acétylcholine, en particulier chez les personnes souffrant d'hypertrophie de la prostate, des voies urinaires, des garges pyloriques, et s'aggraver en cas de myasthénie grave. L'effet sédatif de la chlorphéniramine augmente lors de la consommation d'alcool et lorsqu'elle est utilisée simultanément avec d'autres sédatifs.
Il existe un risque de complications respiratoires, de déclin respiratoire et d'apnée, qui peuvent causer de graves problèmes chez les personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive ou chez les enfants. Il faut être prudent en cas de maladie pulmonaire chronique, d'essoufflement ou d'essoufflement.
Il existe un risque de carie dentaire chez les patients soumis à un traitement à long terme, en raison des effets anti-sécrétions, provoquant une sécheresse buccale.
Le médicament peut provoquer un sommeil de poulet, des étourdissements, des étourdissements, un flou et une déficience mentale chez certains patients et peut sérieusement affecter la capacité de conduire ou d'utiliser la machine. Il faut éviter d'être utilisé pour les personnes qui conduisent ou utilisent des machines.
Évitez d'utiliser les patients atteints de glaucome comme glaucome.
Utilisez les médicaments avec précaution chez les personnes âgées (> 60 ans) car ces personnes augmentent souvent la sensibilité aux effets anti-sécrétions de l'acétylcholine.
Opérateurs de machines ferroviaires car le médicament présente un risque de somnolence. Une utilisation prolongée doit surveiller la fonction rénale.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
ne devrait pas prendre le médicament.
Les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
ne devraient pas prendre ce médicament.
Interaction médicamenteuse
Paracétamol :
La prise de paracétamol à long terme et à forte dose augmente les effets anticoagulants de COMARIN et de ses dérivés.
Cet effet est moins ou pas important en clinique, c'est pourquoi le paracétamol est préférable d'utiliser plus de salicylate lorsqu'il est nécessaire de soulager une douleur légère ou de réduire la fièvre chez les patients qui utilisent de la cooumarine ou de l'indandion.
Avec le métoclopramide ou le dompéridon, il augmente l'absorption du paracétamol, tandis que la colestyramine réduit l'absorption du paracétamol.
Il faut faire attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients atteints de phénothiazine. et thérapie de refroidissement.
Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique.
Les anti-convulsions (y compris la phénytoïne, le barbiturat, la carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, peuvent augmenter la toxicité du paracétamol en raison de la conversion accrue du médicament en substances toxiques pour le foie.
De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner un risque accru de toxicité hépatique, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé.
Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente de manière significative chez les patients qui prennent une dose de paracétamol supérieure à la dose recommandée tout en utilisant des convulsions ou de l'isoniazide.
il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant simultanément des doses de traitement au paracétamol et des anti-convulsions ; Cependant, les patients doivent limiter et utiliser eux-mêmes le paracétamol tout en prenant des anticonvulsivants ou de l'isoniazide.
maléat de chlorphéniramine :
Ne prenez pas de médicaments contenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase qui prolongent et augmentent l'effet anti-sécrétion de l'acétylcholine des médicaments antihistaminiques.
Soyez prudent lorsque vous coordonnez avec des sédatifs provoquant le sommeil, car cela peut augmenter l'effet d'inhibition du système nerveux central.
Ne pas utiliser avec la phénytoïne en raison des inhibiteurs métaboliques du phényltoc, conduisant à un empoisonnement à la phényltoïne.
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
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