Pacemin capsule rigide 325 mg/2 mg di hataphar per il trattamento di influenza, febbre, mal di testa (10 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Capsule rigide
Specifiche Scatola da 10 blister x 10 compresse
Ingrediente Paracetamolo, clorfenamina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Paracetamolo | 325 mg |
| Clorfeniramina | 2 mg |
Usi
indicazioni
Pacemin 325 mg/2 mg farmaco indicato nei seguenti casi:
Il paracetamolo (acetaminofene o N - acetil - P - aminofenolo) è una sostanza metabolica con l'attività della fenacetina, un efficace farmaco analgesico - antipiretico che può sostituire l'aspirina; Tuttavia, a differenza dell’aspirina, il paracetamolo non è efficace nel trattamento dell’infiammazione. A parità di dose in grammi, il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici simili all'aspirina.
Il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali.
Il farmaco agisce sull'ipotalamo provocando raffreddamento, aumento del calore dovuto alla vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico.
il paracetamolo, con la dose di trattamento, ha un minore impatto sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazioni, ulcere o sanguinamento dello stomaco come quando si utilizza il salicilato.
L'effetto del paracetamolo sull'attività della cicloossigenasi non è completamente noto.
Con una dose di 1 g/giorno, il paracetamolo è un debole inibitore della cicloossigenasi.
Effetti inibitori del paracetamolo sulla cicloossigenasi -1 debole. Il paracetamolo viene spesso scelto come analgesico e antipiretico, soprattutto negli anziani e nelle persone con uso controindicato di salicilato o altri FANS, come persone con asma, storia di ulcera peptica e bambini.
Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento.
Con la dose di trattamento, il paracetamolo viene metabolizzato principalmente attraverso la reazione del complesso solfato e glucuronide. Una piccola quantità di solito si trasforma in un metabolita tossico, N-acetil-P-benzochinonimina (NaoQi). Naomi viene disintossicata dal glutatione ed eliminata nelle urine o nella bile.
Quando il metabolismo non è collegato al glutatione, sarà tossico per le cellule del fegato e causerà necrosi cellulare. Il paracetamolo è spesso sicuro se utilizzato per il trattamento, perché la quantità di Napqi si forma relativamente bassa e il glutatione si forma nelle cellule epatiche che sono sufficientemente associate al NAPQI.
Tuttavia, in caso di sovradosaggio o talvolta con un dosaggio comune in alcune persone sensibili (come malnutrizione o interazione farmacologica, alcolismo, base genetica), la concentrazione di Napqi può accumularsi tossica per il fegato.
clorfeniramina maleato
La Clorpheniramin Maleat è un antistaminico con pochissimi effetti sedativi. Come la maggior parte degli altri antistaminici, anche la clorfenamina ha effetti collaterali contro la secrezione di acetilcolina, ma questo effetto è molto diverso da individuo a individuo.
L'effetto antistaminico della clorfenamina attraverso il corpo di chiusura compete con i recettori H delle cellule agenti.
farmacocinetica
paracetamolo
assorbimento:
Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo si forma in quantità sufficiente ad esaurire il glutatione del fegato; In tale situazione, aumenta la sua reazione al gruppo successivo alle entrate delle proteine epatiche, che può portare alla necrosi epatica.
clorfeniramina maleato
assorbimento:
Prima di prendere Pacemin capsule rigide 325 mg/2 mg di hataphar per il trattamento di influenza, febbre, mal di testa (10 blister x 10 compresse)
Come usare
Pacemin 325 mg/2 mg capsule rigide per via orale.
Dosaggio
Adulti e bambini sopra i 12 anni: assumere 2 capsule/ora, ogni volta a 4-6 ore di distanza.
Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: assumere 1 capsula/ora, ogni volta a 4-6 ore di distanza.
I bambini di età inferiore a 6 anni dovrebbero essere utilizzati in altre forme di contenuti più appropriati.
Attenzione: si consiglia di bere una distanza ogni 4-6 ore se necessario, ma non più di 4 g di paracetamolo (12 compresse) al giorno.
La dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Overdose di paracetamolo
Espressione:
L'avvelenamento da paracetamolo può essere dovuto a una singola dose o a una dose elevata di paracetamolo (ad esempio, 7,5 - 10 g al giorno, per 1-2 giorni) o a farmaci a lungo termine.
La necrosi epatica dipende dalla dose è l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può causare la morte.
Nausea, vomito e dolore addominale di solito si verificano entro 2-3 ore dall'assunzione del veleno del farmaco.
metaemoglobina - il sangue, che porta al blu viola, alle mucose e alle unghie è un segno di avvelenamento acuto P - Aminofenolo; Può anche essere prodotta una piccola quantità di sulfemoglobina.
I bambini tendono a produrre metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.
In caso di avvelenamento grave, può inizialmente stimolare il sistema nervoso centrale, agitazione e delirio. Il prossimo può essere l'inibizione del sistema nervoso centrale; Stordimento, abbassamento della temperatura corporea, stanchezza; Respirazione veloce, superficiale; circuito veloce, debole, irregolare, bassa pressione sanguigna; e circolazione.
Collasso vascolare dovuto alla riduzione dell'ossigeno, al relativo sangue e all'effetto di inibizione centrale, questo effetto si verifica solo a dosi enormi.
Se c'è molta vasodilatazione, può verificarsi shock. Possono verificarsi convulsioni soffocanti. Spesso il coma si verifica prima di morire improvvisamente o dopo alcuni giorni di coma.
I segni clinici di lesioni epatiche diventano chiari entro 2 o 4 giorni dall'assunzione di dosi tossiche.
Aumenta l'aminotransferasi plasmatica (a volte molto elevata) e i livelli plasmatici di bilirubina possono anche aumentare, inoltre, quando le lesioni epatiche si diffondono, aumenta il tempo di protrombina.
Forse il 10% dei pazienti con avvelenamento non trattato presenta gravi danni al fegato, di cui dal 10% al 20% è morto per insufficienza epatica.
In alcuni pazienti si verifica anche un'insufficienza renale acuta.
La biopsia epatica rileva la necrosi centrale ad eccezione dell'area attorno alla vena porta. Nei casi di non morte, le lesioni epatiche guariscono dopo settimane o mesi.
Trattamento:
La diagnosi precoce è importante nel trattamento del sovradosaggio da paracetamolo.
Ci sono pieghe che determinano rapidamente la concentrazione dei farmaci nel plasma. Tuttavia, non posticipare il trattamento in attesa dei risultati del test se si suggerisce un'anamnesi di sovradosaggio.
In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. In ogni caso è necessario lavare lo stomaco, preferibilmente entro 4 ore dopo aver bevuto.
In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.
La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato.
La n-acetilcisteina funziona se assunta o per via endovenosa. Deve somministrare il farmaco immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo.
Il trattamento con N - Acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo.
Quando si beve, diluire la soluzione di N-acetilcisteina con acqua o bere senza alcol per ottenere una soluzione al 5% e deve essere assunta entro 1 ora dalla miscelazione.
Somministrare N - Acetilcisteina alla prima dose di 140 mg/kg, quindi somministrare altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg ciascuna a distanza di 4 ore. Interruzione del trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra il rischio di una bassa tossicità epatica.
L'effetto indesiderato della N-acetilcisteina comprende eruzioni cutanee (inclusa orticaria, non è necessario interrompere il farmaco), nausea, vomito, flusso A e reazione anafilattica.
Se non è presente n - acetilcisteina, è possibile utilizzare la metionina (vedere metionina specializzata).
È inoltre possibile utilizzare carbone attivo o soluzione salina, hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.
Overdose di clorfeniramina maleat
Espressione:
Il dosaggio della clorfeniramina è di circa 25 - 50 mg/kg di peso corporeo.
I sintomi e i segni di sovradosaggio includono sedazione, stimolazione incontrollata spesso del sistema nervoso centrale, disturbi mentali, convulsioni, apnea, convulsioni, effetti anti-secrezione di acetilcolina, reazione ipertonica e collasso cardiovascolare, aritmia.
Trattamento:
Trattamento dei sintomi e sostegno delle funzioni vitali, prestando particolare attenzione a fegato, reni, sistema respiratorio, cuore e equilibrio idrico, elettroliti.
Stomaco o vomito con sciroppo di ipecacuanha. Quindi, carbone attivo e candeggina per limitare l'assorbimento.
Quando si verificano ipotensione e aritmia, è necessario trattarle attivamente.
può trattare le convulsioni con diazepam per via endovenosa o fenitoina per via endovenosa. Potrebbe essere necessaria una trasfusione di sangue nei casi gravi.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Effetti indesiderati (ADR) che potresti riscontrare durante l'utilizzo di Pacemin 325mg/2mg.
paracetamolo
Occasionalmente si verificano il divieto della pelle e altre reazioni allergiche.
Di solito eritema o orticaria, ma a volte si può aggiungere febbre dovuta a farmaci e lesioni della mucosa.
I pazienti con sensibilità al salicilato raramente presentano ipersensibilità al paracetamolo e ai farmaci correlati.
In alcuni casi individuali, il paracetamolo causa neutropenia, trombocitopenia e tutta l'emoglobina nel sangue.
Meno:
Gli effetti sedativi sono molto diversi dal sonno leggero di pollo al sonno profondo, vertigini e irritazione si verificano quando il trattamento viene interrotto.
Tuttavia, la maggior parte delle persone soffre di effetti collaterali durante il trattamento continuo, soprattutto se aumenta da BG TY
ComuneAvvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Controindicazioni di Pacemin 325mg/2mg nei seguenti casi:
Ipersensibilità a uno degli ingredienti del farmaco.
paracetamolo:
clorfeniramina maleat:
Prestare attenzione quando si utilizza
è necessario prestare molta attenzione quando si assume il farmaco per i pazienti nei seguenti casi:
Poiché la composizione del farmaco contiene lattosio, non è utilizzato per le persone con lividi di galattosio, sindrome da deficit di glucosio e/o glactosio o lattasi (rare malattie metaboliche).
paracetamolo:
I medici devono allertare i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Steven-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (necrolisi epidermica ten-tossica) o la sindrome di Lyell, la sindrome pustolosa acuta estesa a tutto il corpo (pustuosi esaminata generalizzata acuta).
Effetti indesiderati gravi sulla pelle, sebbene l'incidenza non sia elevata ma grave, anche pericolosa per la vita, tra cui la sindrome di Steven-Johnson (SJS), la sindrome epidermica tossica Necrolisi (Ten) o sindrome di Lyell, sindrome acuta dell'acne d'oltremare (AGEP).
I sintomi della sindrome sopra menzionata sono descritti come segue:
Sindrome di Steven-Johnson (SJS):
La sindrome da necrosi cutanea avvelenata (dieci) è il farmaco allergico più grave, tra cui:
Sindrome delle pustole da escavazione sul corpo (AGEP):
Sulla piattaforma di spargimento si formano piccole pustole sterili. Il danno spesso appare nelle pieghe come ascelle, inguine e viso, quindi può diffondersi a tutto il corpo. I sintomi sistemici sono spesso febbre, valori elevati di neutrofili negli esami del sangue.
Quando si rilevano segni di eruzione cutanea sulla prima pelle o qualsiasi altra reazione di ipersensibilità, i pazienti devono interrompere l'uso del farmaco.
Coloro che sono stati gravemente colpiti da reazioni cutanee al paracetamolo non sono autorizzati a utilizzare nuovamente il farmaco e quando si sottopongono a visita medica e trattamento, devono informare il personale medico in merito.
clorfeniramina maleato:
La clorfeniramina può aumentare il rischio di minzione a causa degli effetti collaterali della secrezione di acetilcolina, soprattutto nelle persone con ipertrofia della prostata, tratto urinario, gargarismi pilorici e peggioramento della miastenia grave. L'effetto sedativo della clorfeniramina aumenta quando si beve alcol e se usata contemporaneamente ad altri sedativi.
Esiste il rischio di complicazioni respiratorie, declino respiratorio e apnea, che possono causare gravi problemi alle persone con malattia polmonare ostruttiva o ai bambini. È necessario prestare attenzione in caso di malattia polmonare cronica, mancanza di respiro o mancanza di respiro.
Esiste il rischio di carie nei pazienti sottoposti a trattamento a lungo termine, a causa degli effetti anti-secrezione, che causano secchezza delle fauci.
Il farmaco può causare sonnolenza, vertigini, vertigini, offuscamento e disturbi mentali in alcuni pazienti e può compromettere seriamente la capacità di guidare o utilizzare la macchina. È necessario evitare l'uso da parte di persone che guidano o utilizzano macchinari.
Evitare di utilizzare pazienti affetti da glaucoma come glaucoma.
Usare i farmaci con attenzione con gli anziani (> 60 anni) perché queste persone spesso aumentano la sensibilità agli effetti anti-secrezione dell'acetilcolina.
Operatori dei macchinari ferroviari perché il farmaco rischia di sonnolenza. L'uso prolungato deve monitorare la funzionalità renale.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
non dovrebbe assumere il farmaco.
Le donne durante la gravidanza e l'allattamento
non devono assumere il farmaco.
Interazione farmacologica
paracetamolo:
L'assunzione di paracetamolo a lungo termine e ad alte dosi aumenta gli effetti anticoagulanti di COMARIN e derivati.
Questo effetto è minore o non è importante in clinica, quindi è preferibile usare il paracetamolo con più salicilato quando è necessario alleviare il dolore lieve o ridurre la febbre per i pazienti che usano cumarina o indandion.
Con metoclopramid o domperidone, aumenta l'assorbimento di paracetamolo, con colestiramina che riduce l'assorbimento di paracetamolo.
È necessario prestare attenzione alla probabilità di gravi antipiretici nei pazienti con fenotiazina e raffreddamento. terapia.
Un consumo eccessivo e prolungato di alcol può aumentare il rischio di tossicità epatica.
Gli anticonvulsivi (inclusi fenitoina, barbiturici, carbamazepina) che causano l'induzione enzimatica nel microsoma epatico, possono aumentare la tossicità del paracetamolo a causa dell'aumentata conversione del farmaco in sostanze tossiche per il fegato.
Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità al fegato ma non è stato determinato l'esatto meccanismo di questa interazione.
Il rischio di tossicità del paracetamolo al fegato aumenta significativamente nei pazienti che assumono una dose di paracetamolo maggiore della dose raccomandata durante l'uso di convulsioni o isoniazide.
spesso non è necessario ridurre la dose nei pazienti con dosi simultanee di trattamento con paracetamolo e anticonvulsivanti; Tuttavia, i pazienti devono limitare e utilizzare il paracetamolo da soli durante l'assunzione di anticonvulsivi o isoniazide.
clorfeniramina maleato:
Non assumere medicinali con inibitori della monoaminossidasi che prolungano e aumentano l'effetto anti-secrezione dell'acetilcolina dei farmaci antistaminici.
Sii cauto quando ti coordini con i sedativi che provocano il sonno perché possono aumentare l'effetto di inibizione del sistema nervoso centrale.
Non utilizzare con fenitoina a causa degli inibitori metabolici del feniltoc, che portano ad avvelenamento da feniltoina.
Conservazione
Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.
Altri farmaci
- ACTONORM 220MG / 200MG / 25MG IN 5ML ORAL SUSPENSION
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- LIPOSIC EYE GEL 2MG/G EYE GEL
- PONSTAN FORTE 500MG TABLETS
- Relvar Ellipta
- Zavicefta
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