Kapsul keras Pacemin 325mg/2mg hataphar merawat selesema, demam, sakit kepala (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kapsul keras
Spesifikasi Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Kandungan Paracetamol, chlorpheniramine

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Paracetamol325mg
Klorfeniramin2mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Pacemin 325mg/2mg ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Rawatan simptom selesema termasuk: demam, sakit kepala, bilangan hidung, hidung tersumbat, hidung tersumbat, rinitis, sakit otot.

    Paracetamol (acetaminophen atau N - acetyl - P - Aminophenol) ialah bahan metabolik dengan aktiviti phenacetin, analgesik yang berkesan - ubat antipiretik yang boleh menggantikan aspirin; Walau bagaimanapun, tidak seperti aspirin, paracetamol tidak berkesan dalam merawat keradangan. Dengan dos yang sama dalam gram, parasetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang serupa dengan Aspirin.

    Paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam, tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal.

    Ubat ini menjejaskan hipotalamus menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilatasi dan peningkatan aliran darah periferi.

    paracetamol, dengan dos rawatan, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan, ulser atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat.

    Kesan paracetamol terhadap aktiviti siklooksigenase tidak diketahui sepenuhnya.

    Dengan dos 1g/hari, paracetamol ialah perencat siklooksigenase yang lemah.

    Menghalang kesan paracetamol pada cyclooxygenase -1 lemah. Paracetamol sering dipilih sebagai analgesik dan antipiretik, terutamanya pada orang tua dan pada orang yang menggunakan kontraindikasi penggunaan salisilat atau NSAID lain, seperti penghidap asma, sejarah ulser peptik dan kanak-kanak.

    Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.

    Dengan dos rawatan, parasetamol dimetabolismekan terutamanya melalui tindak balas kompleks Sulfat dan Glukuronid. Sebilangan kecil biasanya bertukar menjadi metabolit toksik, N-asetil-P-Benzoquinonimin (NaoQi). Naomi dinyahtoksik melalui glutation dan disingkirkan ke dalam air kencing atau hempedu.

    Apabila metabolisme tidak disambungkan kepada Glutathion, ia akan menjadi toksik kepada sel hati dan menyebabkan nekrosis sel. Paracetamol selalunya selamat apabila digunakan untuk rawatan, kerana jumlah Napqi terbentuk agak rendah dan glutation terbentuk dalam sel hati yang cukup dikaitkan dengan NAPQI.

    Walau bagaimanapun, apabila berlebihan atau kadangkala dengan dos biasa pada sesetengah orang yang sensitif (seperti kekurangan zat makanan, atau interaksi dadah, alkoholisme, asas genetik), kepekatan Napqi boleh mengumpul toksik kepada hati.

    chlorpheniramin maleat

    Clorpheniramin Maleat ialah antihistamin dengan kesan sedatif yang sangat sedikit. Seperti kebanyakan antihistamin lain, chlorpheniramine juga mempunyai kesan sampingan terhadap rembesan asetilkolin, tetapi kesan ini jauh berbeza antara individu.

    Kesan antihistamin chlorpheniramine melalui badan penutup bersaing dengan reseptor H pada sel bertindak.

    farmakokinetik

    parasetamol

    penyerapan:

  • Paracetamol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya melalui saluran gastrousus.
  • Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan.
  • Masa jualan plasma Paracetamol ialah 1.25 - 3 jam, yang boleh bertahan untuk dos toksik atau pada pesakit yang mengalami kerosakan hati. Jumlah kecil hidroksilasi dan pengurangan metabolisme asetil didapati. Bahan metabolik ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan dengan itu mengurangkan aktiviti.

    Walau bagaimanapun, jika mengambil paracetamol dalam dos yang tinggi, metabolisme ini terbentuk dalam jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati; Dalam keadaan itu, tindak balasnya terhadap kumpulan hasil selepas protein hati meningkat, yang boleh menyebabkan nekrosis hati.

    chlorpheniramin maleat

    penyerapan:

  • Clorpheniramin Maleat menyerap dengan baik apabila diminum dan muncul dalam plasma dalam masa 30 - 60 minit.
  • Kira-kira 70% daripada ubat dalam edaran disambungkan kepada protein.
  • Chlorpheniramin Maleat adalah cepat dan sangat dimetabolismekan. Kesan.
  • Ubat ini dikumuhkan terutamanya dalam air kencing dalam bentuk malar atau metabolik, perkumuhan bergantung pada pH dan aliran air kencing.

    • Sebelum mengambil Kapsul keras Pacemin 325mg/2mg hataphar merawat selesema, demam, sakit kepala (10 lepuh x 10 tablet)

    Cara menggunakan

    Pacemin 325mg/2mg kapsul keras untuk oral.

    Dos

    Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: Ambil 2 kapsul/kali, setiap kali dengan jarak 4-6 jam.

    Kanak-kanak berumur 6-12 tahun: ambil 1 kapsul/kali, setiap kali dengan jarak 4-6 jam.

    Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun harus digunakan dalam bentuk kandungan lain yang lebih sesuai.

    Perhatian: Jarak antara minum disyorkan: setiap 4-6 jam apabila perlu, tetapi tidak lebih daripada 4g paracetamol (12 tablet)/sehari.

    Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Terlebih dos parasetamol

    Ungkapan:

    Keracunan parasetamol mungkin disebabkan oleh satu dos, atau disebabkan oleh dos paracetamol yang besar (contohnya, 7.5 - 10 g sehari, selama 1-2 hari), atau untuk ubat jangka panjang.

    Nekrosis hati bergantung kepada dos adalah kesan toksik yang paling serius akibat dos berlebihan dan boleh menyebabkan kematian.

    Loya, muntah dan sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil racun dadah.

    methemoglobin - darah, membawa kepada biru ungu, lendir dan kuku adalah tanda keracunan akut P - Aminophenol; Sebilangan kecil sulfhemoglobin juga boleh dihasilkan.

    Kanak-kanak cenderung untuk mencipta methemoglobin lebih mudah daripada orang dewasa selepas mengambil paracetamol.

    Apabila keracunan teruk, ia pada mulanya boleh merangsang sistem saraf pusat, gelisah dan mengigau. Seterusnya boleh menghalang sistem saraf pusat; Terpegun, menurunkan suhu badan, letih; Bernafas cepat, cetek; cepat, lemah, litar tidak rata, tekanan darah rendah; dan peredaran.

    Keruntuhan vaskular akibat pengurangan oksigen, darah relatif dan kesan perencatan pusat, kesan ini hanya berlaku dalam dos yang besar.

    Kejutan mungkin berlaku jika banyak vasodilatasi. Kejang yang menyesakkan mungkin berlaku. Selalunya koma berlaku sebelum mati mengejut atau selepas beberapa hari koma.

    Tanda-tanda klinikal lesi hati menjadi jelas dalam masa 2 hingga 4 hari selepas mengambil dos toksik.

    Plasma aminotransferase meningkat (kadang-kadang sangat tinggi) dan paras bilirubin plasma juga mungkin meningkat, di samping itu, apabila lesi hati merebak, masa protrombin yang panjang.

    Mungkin 10% pesakit dengan keracunan yang tidak dirawat mengalami kerosakan hati yang serius, yang mana 10% hingga 20% mati akibat kegagalan hati.

    Kegagalan buah pinggang akut juga berlaku pada sesetengah pesakit.

    Biopsi hati mengesan nekrosis pusat kecuali kawasan sekitar vena portal. Dalam kes tanpa kematian, luka hati pulih selepas beberapa minggu atau bulan.

    Rawatan:

    Diagnosis awal adalah penting dalam rawatan overdosis paracetamol.

    Terdapat lipatan yang cepat menentukan kepekatan ubat dalam plasma. Walau bagaimanapun, jangan tangguhkan rawatan sementara menunggu keputusan ujian jika sejarah dicadangkan untuk terlebih dos.

    Apabila keracunan teruk, adalah penting untuk merawat sokongan positif. Perlu membasuh perut dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum.

    Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

    Detoksifikasi utama ialah penggunaan sebatian sulfhidril, mungkin sebahagiannya disebabkan oleh penambahan rizab glutation dalam hati.

    n-acetylcysteine ​​​​berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Mesti memberi ubat dengan segera jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol.

    Rawatan dengan N - Acetylcystein lebih berkesan apabila memberi ubat kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol.

    Apabila minum, cairkan larutan N - Acetylcystein dengan air atau minum tanpa alkohol untuk mencapai larutan 5% dan mesti diambil dalam masa 1 jam selepas dicampur.

    Beri N - Acetylcystein pada dos pertama 140 mg/kg, kemudian beri 17 dos lagi, setiap dos 70 mg/kg setiap 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah.

    Kesan N - Acetylcystein yang tidak diingini termasuk ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan ubat), loya, muntah, aliran A dan tindak balas anafilaksis.

    Jika tiada n - acetylcystein, metionin boleh digunakan (lihat metionin khusus).

    Juga boleh menggunakan karbon teraktif atau garam, mereka mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan parasetamol.

    Terlebih dos Clorpheniramin Maleat

    Ungkapan:

    Dos chlorpheniramine adalah kira-kira 25 - 50 mg/kg berat badan.

    Gejala dan tanda terlebih dos termasuk sedasi, rangsangan nakal selalunya sistem saraf pusat, gangguan mental, sawan, apnea, sawan, kesan anti-rembesan Acetylcholin, tindak balas hipertonik dan keruntuhan kardiovaskular, aritmia.

    Rawatan:

    Rawatan simptom dan menyokong fungsi hidup, terutamanya memberi perhatian khusus kepada hati, buah pinggang, pernafasan, jantung dan keseimbangan air, elektrolit.

    Perut atau muntah dengan sirap ipecacuanha. Kemudian, bagi karbon aktif dan peluntur untuk mengehadkan penyerapan.

    Apabila mengalami hipotensi dan aritmia, ia perlu dirawat secara aktif.

    boleh merawat sawan dengan diazepam intravena atau fenitoin secara intravena. Mungkin perlu pemindahan darah dalam kes berat.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

    Kesan sampingan

    Kesan tidak diingini (ADR) apabila menggunakan Pacemin 325mg/2mg yang mungkin anda hadapi.

    parasetamol

    Larangan kulit dan tindak balas alahan lain kadangkala berlaku.

    Biasanya eritema atau urtikaria, tetapi kadangkala lebih teruk boleh ditambah dengan demam akibat ubat-ubatan dan lesi mukosa.

    Pesakit yang mudah terdedah kepada salisilat jarang hipersensitiviti kepada paracetamol dan ubat-ubatan yang berkaitan.

    Beberapa kes individu, paracetamol menyebabkan neutropenia, trombositopenia dan semua hemoglobin berdarah.

    Kurang:

  • Kulit (Larangan).
  • Tindak balas hipersensitiviti.

    Kesan sedatif sangat berbeza daripada tidur ayam ringan kepada tidur nyenyak, pening dan kerengsaan berlaku apabila rawatan terganggu.

    Walau bagaimanapun, kebanyakan orang mengalami kesan sampingan apabila merawat secara berterusan, terutamanya jika meningkat daripada BG TY

    biasa
  • Sistem saraf pusat (Tidur, sedasi).
  • Pencernaan (mulut kering).
  • Badan (pening).
  • Penghadaman (loya).

    • Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Kontraindikasi Pacemin 325mg/2mg dalam kes berikut:

    Hipersensitiviti kepada salah satu ramuan ubat.

    parasetamol:

  • Orang yang mengalami anemia banyak kali atau penyakit jantung, paru-paru, buah pinggang atau hati.

    chlorpheniramin maleat:

  • Pesakit asma akut.
  • Pesakit dengan gejala hipertrofi prostat. Oleh chlorpheniramine kerana sifat anti-rembesan asetilkolin chlorpheniramine meningkat oleh perencat Mao.

    • Berhati-hati apabila menggunakan

    perlu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit dalam kes berikut:

    Oleh kerana komposisi ubat mempunyai laktosa, ia tidak digunakan untuk orang yang mengalami lebam galaktosa, glukosa dan/atau sindrom kekurangan laktase atau glaktosa (penyakit metabolik yang jarang berlaku).

    parasetamol:

    Doktor perlu memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Steven-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Ten-Toxic Epidermal Necrolysis) atau sindrom Lyell, sindrom pustular over-body akut (Acute Generalized Examthematous Pustuosis).

    Kesan sampingan yang serius pada kulit, walaupun kejadiannya tidak tinggi, adalah termasuk sindrom Steven-John yang serius. (SJS), Toksik Epidermis Necrolysis (Sepuluh) atau sindrom Lyell, sindrom jerawat luar negara akut (AGEP).

    Gejala-gejala sindrom yang disebut di atas diterangkan seperti berikut:

    Sindrom Steven-Johnson (SJS):

  • ialah alahan puffer alahan, bengkak setempat di sekitar rongga semula jadi: mata, hidung, mulut, telinga, alat kelamin dan dubur. Diagnosis sindrom Steven Johnson (SJS) apabila terdapat sekurang-kurangnya 2 rongga yang rosak secara semula jadi.

    • Sindrom nekrosis kulit beracun (sepuluh) ialah ubat alahan yang paling teruk, termasuk:

  • Luka yang pelbagai pada kulit: campak, ruam merah jambu merah jambu atau bengkak, kerosakan dengan cepat merebak ke seluruh badan. kemaluan, saluran kencing.

    Sindrom pustula penggalian atas badan (AGEP):

    Pustula steril kecil timbul pada platform penyebaran. Kerosakan sering muncul di bahagian pelipat seperti ketiak, celah paha dan muka, kemudian boleh merebak ke seluruh badan. Gejala sistemik selalunya demam, ujian darah neutrofilik tinggi.

    Apabila mengesan tanda ruam pada kulit pertama atau sebarang tindak balas hipersensitif lain, pesakit perlu berhenti menggunakan ubat.

    Mereka yang telah dihormati secara serius oleh tindak balas kulit paracetamol tidak dibenarkan menggunakan ubat itu semula dan apabila mereka datang ke pemeriksaan dan rawatan perubatan, mereka perlu memberitahu kakitangan perubatan mengenai isu ini.

    chlorpheniramin maleat:

    Clorpheniramine boleh meningkatkan risiko kencing akibat kesan sampingan rembesan anti-acetylcholin, terutamanya pada orang yang mengalami hipertrofi prostat, saluran kencing, pyloric garges dan bertambah teruk dalam myasthenia gravis. Kesan sedatif chlorpheniramine meningkat apabila meminum alkohol dan apabila digunakan serentak dengan penenang lain.

    Terdapat risiko komplikasi pernafasan, kemerosotan pernafasan dan apnea, yang boleh menyebabkan banyak masalah pada orang yang mempunyai penyakit pulmonari obstruktif atau kanak-kanak. Mesti berhati-hati apabila terdapat penyakit paru-paru kronik, sesak nafas atau sesak nafas.

    Terdapat risiko kerosakan gigi pada pesakit untuk rawatan jangka panjang, disebabkan oleh kesan anti-rembesan, menyebabkan mulut kering.

    Dadah boleh menyebabkan ayam tidur, pening, pening, kabur, dan gangguan mental pada sesetengah pesakit dan boleh menjejaskan keupayaan memandu atau mengendalikan mesin secara serius. Perlu mengelak daripada digunakan untuk orang yang memandu atau mengendalikan jentera.

    Elakkan menggunakan pesakit glaukoma sebagai glaukoma.

    Gunakan ubat dengan berhati-hati dengan orang tua (> 60 tahun) kerana mereka ini sering meningkatkan kepekaan terhadap kesan anti-rembesan Acetylcholin.

    Pengendali jentera kereta api kerana dadah berisiko mengantuk. Penggunaan berpanjangan mesti memantau fungsi buah pinggang.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    tidak sepatutnya mengambil dadah.

    Wanita semasa mengandung dan menyusu

    tidak boleh mengambil ubat.

    Interaksi ubat

    parasetamol:

    Paracetamol dos jangka panjang dan tinggi yang diambil meningkatkan kesan antikoagulan COMARIN dan derivatif.

    Kesan ini kurang atau tidak penting dalam klinikal, jadi parasetamol lebih disukai untuk menggunakan lebih salisilat apabila perlu untuk melegakan kesakitan ringan atau mengurangkan demam bagi pesakit yang menggunakan cooumarin atau indandion.

    Dengan Metoclopramid atau domperidon, ia meningkatkan penyerapan parasetamol, dengan Colestyramin yang mengurangkan perhatian kepada paracetamol

    menurunkan penyerapan paracetamol. antipiretik yang serius pada pesakit dengan terapi fenotiazin dan penyejukan.

    Pengambilan alkohol terlalu banyak dan lama boleh meningkatkan risiko ketoksikan hati.

    Anti-kejang (termasuk Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) yang menyebabkan induksi enzim dalam mikrosom hati, boleh meningkatkan ketoksikan paracetamol akibat peningkatan penukaran ubat kepada bahan toksik kepada hati.

    Selain itu, penggunaan serentak isoniazid dengan parasetamol juga boleh menyebabkan peningkatan risiko ketoksikan kepada hati tetapi belum menentukan mekanisme sebenar interaksi ini.

    Risiko ketoksikan paracetamol kepada hati meningkat dengan ketara pada pesakit yang mengambil dos paracetamol lebih besar daripada dos yang disyorkan semasa menggunakan sawan atau isoniazid.

    selalunya tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan dos serentak rawatan parasetamol dan anti-kejang; Walau bagaimanapun, pesakit mesti mengehadkan dan menggunakan paracetamol sendiri semasa mengambil ubat anti-kejang atau isoniazid.

    chlorpheniramin maleat:

    Jangan makan ubat dengan perencat monoamine oxydase yang memanjangkan dan meningkatkan kesan anti-rembesan asetilkolin ubat antihistamin.

    Berhati-hati apabila berkoordinasi dengan ubat penenang menyebabkan tidur kerana ia boleh meningkatkan kesan menghalang sistem saraf pusat.

    Jangan digunakan bersama fenitoin kerana perencat metabolik feniltok, yang membawa kepada keracunan feniltoin.

    • Penyimpanan

    Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular