Pacemin harde capsules 325 mg/2 mg hataphar behandelen griep, koorts, hoofdpijn (10 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, chloorfeniramine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Paracetamol | 325 mg |
| Chloorfeniramine | 2mg |
Toepassingen
indicaties
Pacemin 325 mg/2 mg geneesmiddel geïndiceerd in de volgende gevallen:
Paracetamol (paracetamol of N - acetyl - P - aminofenol) is een metabolische stof met de activiteit van fenacetine, een effectief analgetisch - koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol pijnstillende en koortswerende effecten, vergelijkbaar met die van aspirine.
Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen.
Het medicijn beïnvloedt de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, verhoogde hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.
paracetamol heeft, bij behandelingsdosis, minder impact op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, zweren of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat.
Het effect van paracetamol op de cyclo-oxygenase-activiteit is niet volledig bekend.
Met een dosis van 1 g/dag is paracetamol een zwakke cyclo-oxygenaseremmer.
De remmende werking van paracetamol op cyclo-oxygenase -1 is zwak. Paracetamol wordt vaak gekozen als pijnstillend en koortswerend middel, vooral bij ouderen en bij mensen met een gecontra-indiceerd gebruik van salicylaat of andere NSAID's, zoals mensen met astma, een voorgeschiedenis van maagzweren en kinderen.
Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.
Met de behandelingsdosis wordt paracetamol voornamelijk gemetaboliseerd via de sulfaat- en glucuronidecomplexreactie. Een kleine hoeveelheid verandert gewoonlijk in een giftige metaboliet, N-acetyl-P-benzoquinonimin (NaoQi). Naomi wordt ontgift door glutathion en geëlimineerd in urine of gal.
Als de metabolische stof niet verbonden is met Glutathion, zal het giftig zijn voor de levercellen en celnecrose veroorzaken. Paracetamol is vaak veilig bij gebruik voor de behandeling, omdat de hoeveelheid Napqi relatief laag wordt gevormd en glutathion wordt gevormd in levercellen die voldoende geassocieerd zijn met NAPQI.
Echter, bij een overdosis of soms met een gebruikelijke dosering bij sommige gevoelige mensen (zoals ondervoeding, of interactie tussen geneesmiddelen, alcoholisme, genetische basis), kan de Napqi-concentratie zich giftig voor de lever ophopen.
chloorfeniraminemaleaat
Clorfeniramine Maleat is een antihistaminicum met zeer weinig sedatieve effecten. Net als de meeste andere antihistaminica heeft chloorfeniramine ook bijwerkingen tegen de secretie van acetylcholine, maar dit effect verschilt sterk van persoon tot persoon.
Het antihistaminische effect van chloorfeniramine via het afsluitende lichaam concurreert met H-receptoren van de werkende cellen.
farmacokinetiek
paracetamol
absorptie:
Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheden gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In die situatie neemt de reactie op de after-revenue-groep van levereiwitten toe, wat kan leiden tot levernecrose.
chloorfeniraminemaleaat
absorptie:
Voordat u neemt Pacemin harde capsules 325 mg/2 mg hataphar behandelen griep, koorts, hoofdpijn (10 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Pacemin 325 mg/2 mg harde capsules voor oraal gebruik.
Dosering
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: Neem 2 capsules per keer, telkens met een tussenpoos van 4-6 uur.
Kinderen van 6-12 jaar: neem 1 capsule/tijd, telkens met een tussenpoos van 4-6 uur.
Kinderen jonger dan 6 jaar moeten worden gebruikt in andere vormen van geschiktere inhoud.
Let op: De afstand tussen het drinken wordt aanbevolen: elke 4-6 uur indien nodig, maar niet meer dan 4 g paracetamol (12 tabletten)/dag.
De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
Overdosis paracetamol
Expressie:
Paracetamolvergiftiging kan het gevolg zijn van een enkele dosering, of van een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of van langdurige medicatie.
De levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben.
Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn.
methemoglobine - bloed, leidend tot paarsblauw, slijm en nagel is een teken van acute vergiftiging P - Aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd.
Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.
Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel stimuleren, geïrriteerd raken en delirium veroorzaken. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn; Verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur, moe; Snel ademhalen, oppervlakkig; snel, zwak, onregelmatig circuit, lage bloeddruk; en circulatie.
Vasculaire collaps als gevolg van zuurstofreductie, relatieve bloed- en centrale remmingseffecten, dit effect treedt alleen op in grote doses.
Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.
Klinische tekenen van leverlaesies worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses.
Het plasma van aminotransferase neemt toe (soms zeer hoog) en de plasmabilirubinespiegels kunnen ook stijgen, bovendien, als de leverlaesies zich verspreiden, de lange protrombinetijd.
Misschien heeft 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade, waarvan 10% tot 20% stierf aan leverfalen.
Acuut nierfalen komt bij sommige patiënten ook voor.
Leverbiopsie detecteert centrale necrose, behalve het gebied rond de poortader. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.
Behandeling:
Vroegtijdige diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol.
Er zijn plooien die snel de concentratie van medicijnen in plasma bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis.
Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.
n-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is.
Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven.
Verdun de N - Acetylcysteïne-oplossing tijdens het drinken met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen.
Geef N - Acetylcysteïne bij de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg met een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.
Het ongewenste effect van N - Acetylcysteïne omvat huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, A-flow en anafylactische reactie.
Als er geen n-acetylcysteïne aanwezig is, kan methionine worden gebruikt (zie gespecialiseerde methionine).
Er kan ook actieve kool of zoutoplossing worden gebruikt, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.
Overdosis Clorpheniramine Maleat
Expressie:
De dosering van chloorfeniramine bedraagt ongeveer 25 - 50 mg/kg lichaamsgewicht.
Symptomen en tekenen van overdosis zijn onder meer sedatie, ondeugende stimulatie van vaak het centrale zenuwstelsel, psychische stoornissen, toevallen, apneu, convulsies, anti-secretie-effecten van acetylcholine, hypertone reactie en cardiovasculaire collaps, aritmie.
Behandeling:
Behandeling van symptomen en ondersteuning van de levensfunctie, met bijzondere aandacht voor de lever-, nier-, ademhalings-, hart- en waterbalans en elektrolytenbalans.
Maag of braken met ipecacuanhasiroop. Vervolgens actieve kool en bleekmiddel om de absorptie te beperken.
Bij hypotensie en aritmie moet dit actief worden behandeld.
kan convulsies behandelen door intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. In ernstige gevallen kan een bloedtransfusie nodig zijn.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Pacemin 325 mg/2 mg.
paracetamol
Huidverbod en andere allergische reacties komen af en toe voor.
Meestal erytheem of urticaria, maar soms kan erger nog gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies.
Patiënten met gevoeligheid voor salicylaat zijn zelden overgevoelig voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen.
In enkele individuele gevallen veroorzaakt paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloederige hemoglobine.
Minder:
Sedatieve effecten zijn zeer verschillend van slapende milde kip tot diepe slaap, duizeligheid en irritatie treden op bij onderbroken behandeling.
De meeste mensen krijgen echter last van bijwerkingen bij continue behandeling, vooral als de BG TY wordt verhoogd
AlgemeenWaarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Contra-indicaties voor Pacemin 325 mg/2 mg in de volgende gevallen:
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.
paracetamol:
chloorfeniraminemaleaat:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:
Omdat het medicijn lactose bevat, wordt het niet gebruikt voor mensen met galactose-bloeduitstortingen, glucose- en/of glactose- of lactasedeficiëntiesyndroom (zeldzame stofwisselingsziekten).
paracetamol:
Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten-Toxic Epidermale Necrolyse) of het Lyell-syndroom, acuut over-body pustulair syndroom (Acute Generalized Examthematous Pustuosis).
Ernstige bijwerkingen op de huid, hoewel de incidentie niet hoog is, maar ernstig, zelfs levensbedreigend, waaronder het Steven-Johnson-syndroom (SJS), toxische epidermale necrolyse (Tien) of het syndroom van Lyell, acuut overzees acnesyndroom (AGEP).
Symptomen van het bovengenoemde syndroom worden als volgt beschreven:
Steven-Johnson-syndroom (SJS):
Vergiftigde huidnecrosesyndroom (tien) is het ernstigste allergische medicijn, waaronder:
Excavatie over het lichaam met puisten (AGEP):
Op het verspreidingsplatform ontstaan kleine steriele puisten. Schade ontstaat vaak in plooien zoals oksels, liezen en gezicht, en kan zich vervolgens over het hele lichaam verspreiden. Systemische symptomen zijn vaak koorts en hoge neutrofiele bloedonderzoeken.
Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn.
Degenen die serieus gerespecteerd worden door huidreacties met paracetamol mogen het medicijn niet opnieuw gebruiken en als ze voor medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze de medische staf hierover informeren.
chloorfeniraminemaleaat:
Clorfeniramine kan het risico op urineren vergroten als gevolg van de anti-acetylcholine-afscheidingsbijwerkingen, vooral bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegen, pylorus-garges en verergeren bij myasthenia gravis. Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa.
Er bestaat een risico op ademhalingscomplicaties, ademhalingsachteruitgang en apneu, die ernstige problemen kunnen veroorzaken bij mensen met obstructieve longziekte of bij kinderen. Wees voorzichtig als er sprake is van een chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid.
Er bestaat een risico op tandbederf bij patiënten die langdurig worden behandeld, vanwege de anti-secretie-effecten, die een droge mond veroorzaken.
Het medicijn kan bij sommige patiënten kippenslaap, duizeligheid, duizeligheid, wazigheid en mentale stoornissen veroorzaken en kan de rijvaardigheid of het vermogen om de machine te bedienen ernstig beïnvloeden. Moet worden vermeden dat het wordt gebruikt door mensen die autorijden of machines bedienen.
Vermijd het gebruik van patiënten met glaucoom als glaucoom.
Gebruik medicijnen zorgvuldig bij ouderen (> 60 jaar) omdat deze mensen vaak de gevoeligheid voor anti-secretie-effecten van Acetylcholine verhogen.
Exploitanten van treinmachines omdat het medicijn het risico loopt slaperig te worden. Langdurig gebruik moet de nierfunctie controleren.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
mag het geneesmiddel niet gebruiken.
Vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
mogen het medicijn niet gebruiken.
Geneesmiddelinteractie
paracetamol:
Langdurig gebruik van een hoge dosis paracetamol verhoogt de antistollingseffecten van COMARIN en derivaten.
Dit effect is klinisch minder of niet belangrijk, dus paracetamol heeft de voorkeur boven het gebruik van meer salicylaat wanneer het nodig is om milde pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die cooumarine of indanion gebruiken.
Metoclopramide of domperidon verhoogt het de absorptie van paracetamol, terwijl Colestyramine de absorptie van paracetamol vermindert.
Er moet aandacht worden besteed aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten met fenothiazine en koeltherapie.
Te veel en langdurig geen alcohol drinken kan het risico op levertoxiciteit vergroten.
Anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosomen veroorzaken, kunnen de toxiciteit van paracetamol verhogen als gevolg van een verhoogde omzetting van het geneesmiddel in toxische stoffen voor de lever.
Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld.
Het risico op toxiciteit van paracetamol voor de lever neemt aanzienlijk toe bij patiënten die een grotere dosis paracetamol innemen dan de aanbevolen dosis tijdens het gebruik van convulsies of isoniazide.
hoeven de dosis vaak niet te verlagen bij patiënten die gelijktijdig een dosis paracetamol en anticonvulsies krijgen; Patiënten moeten echter zelf paracetamol beperken en gebruiken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.
chloorfeniraminemaleaat:
Gebruik geen medicijnen met monoamineoxidaseremmers die het anti-secretie-effect van acetylcholine van antihistaminica verlengen en versterken.
Wees voorzichtig bij het combineren met kalmerende middelen die slaap veroorzaken, omdat deze het effect van de remming van het centrale zenuwstelsel kunnen versterken.
Niet gebruiken in combinatie met fenytoïne vanwege de metabolische remmers van fenyltoc, die leiden tot fenyltoïnevergiftiging.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
- ATOZET 10 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS
- Dynastat
- VALOID 50MG TABLETS
- Xeplion
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
- ZINNAT SUSPENSION 125MG/5ML
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions