Pacemin kapsułki twarde 325mg/2mg hataphar leczy grypę, gorączkę, ból głowy (10 blistrów x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Kapsułki twarde
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Składnik Paracetamol, chlorfeniramina
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Paracetamol | 325 mg |
| Chlorfeniramina | 2 mg |
Używa
wskazania
Pacemin 325mg/2mg lek wskazany w następujących przypadkach:
Paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-P-aminofenol) to substancja metaboliczna o działaniu fenacetyny, skuteczny lek przeciwbólowo-przeciwgorączkowy, który może zastąpić aspirynę; Jednak w przeciwieństwie do aspiryny, paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych. Przy równej dawce wyrażonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.
Paracetamol obniża temperaturę ciała w przypadku gorączki, ale rzadko obniża ją u zdrowych ludzi.
Lek wpływa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi.
paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, wrzodów ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów.
Wpływ paracetamolu na aktywność cyklooksygenazy nie jest w pełni poznany.
Przy dawce 1 g/dzień paracetamol jest słabym inhibitorem cyklooksygenazy.
Hamujące działanie paracetamolu na cyklooksygenazę -1 jest słabe. Paracetamol jest często wybierany jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, zwłaszcza u osób starszych oraz u osób, dla których stosowanie salicylanów lub innych NLPZ jest przeciwwskazane, np. u osób chorych na astmę, chorobę wrzodową trawienną w wywiadzie i u dzieci.
Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.
W zależności od dawki leku paracetamol jest metabolizowany głównie poprzez reakcję kompleksu siarczanów i glukuronidów. Niewielka ilość zwykle zamienia się w toksyczny metabolit, N-acetylo-P-benzochinoniminę (NaoQi). Naomi jest detoksykowana przez glutation i wydalana z moczem lub żółcią.
Kiedy metabolizm nie jest połączony z glutationem, będzie on toksyczny dla komórek wątroby i spowoduje martwicę komórek. Paracetamol jest często bezpieczny w leczeniu, ponieważ ilość Napqi powstaje stosunkowo niewielka, a glutation tworzy się w komórkach wątroby, które są wystarczająco powiązane z NAPQI.
Jednakże w przypadku przedawkowania lub czasami stosowania zwykłej dawki u niektórych wrażliwych osób (takich jak niedożywienie lub interakcja leków, alkoholizm, podłoże genetyczne) stężenie Napqi może kumulować się toksycznie na wątrobę.
maleinian chlorfeniraminy
Chlorfeniramina Maleat jest lekiem przeciwhistaminowym o bardzo niewielkim działaniu uspokajającym. Podobnie jak większość innych leków przeciwhistaminowych, chlorfeniramina ma również skutki uboczne hamujące wydzielanie acetylocholiny, ale efekt ten jest znacznie różny u poszczególnych osób.
Przeciwhistaminowe działanie chlorfeniraminy poprzez zamykające się ciałko konkuruje z receptorami H działających komórek.
farmakokinetyka
paracetamol
wchłanianie:
Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie; W takiej sytuacji jego reakcja na grupę białek wątroby po dochodach wzrasta, co może prowadzić do martwicy wątroby.
maleinian chlorfeniraminy
wchłanianie:
Przed wzięciem Pacemin kapsułki twarde 325mg/2mg hataphar leczy grypę, gorączkę, ból głowy (10 blistrów x 10 tabletek)
Jak stosować
Pacemin 325 mg/2 mg kapsułki twarde doustne.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 2 kapsułki/raz, każdorazowo w odstępie 4-6 godzin.
Dzieci 6-12 lat: 1 kapsułka/raz, każdorazowo w odstępie 4-6 godzin.
Dzieci poniżej 6 roku życia powinny być wykorzystywane w innych formach, w bardziej odpowiednich treściach.
Uwaga: Zaleca się zachowanie odstępu pomiędzy wypiciem: w razie potrzeby co 4-6 godzin, jednak nie więcej niż 4g paracetamolu (12 tabletek)/dzień.
Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Przedawkowanie paracetamolu
Wyrażenie:
Zatrucie paracetamolem może być spowodowane pojedynczą dawką, dużą dawką paracetamolu (na przykład 7,5 - 10 g dziennie przez 1-2 dni) lub długotrwałym leczeniem.
Martwica wątroby zależy od dawki i jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może spowodować śmierć.
Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku.
methemoglobina – krew powodująca fioletowoniebieskie zabarwienie błon śluzowych i paznokci jest oznaką ostrego zatrucia P – Aminofenol; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny.
Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.
W przypadku ciężkiego zatrucia może początkowo wystąpić pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie i delirium. Następnym może być hamowanie ośrodkowego układu nerwowego; Oszołomienie, obniżona temperatura ciała, zmęczenie; Oddychanie szybkie, płytkie; szybki, słaby, nierówny obwód, niskie ciśnienie krwi; i obieg.
Zapaść naczyniowa spowodowana redukcją tlenu, względnym działaniem krwi i hamowaniem ośrodkowym, efekt ten występuje tylko w dużych dawkach.
W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.
Kliniczne objawy uszkodzeń wątroby stają się wyraźnie widoczne w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu toksycznych dawek.
Zwiększenie poziomu aminotransferazy w osoczu (czasami bardzo wysokie) i stężenie bilirubiny w osoczu może również wzrosnąć, dodatkowo w przypadku rozprzestrzeniania się zmian w wątrobie wydłuża się czas protrombinowy.
Być może 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem ma poważne uszkodzenie wątroby, z czego 10% do 20% zmarło z powodu niewydolności wątroby.
U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek.
Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną z wyjątkiem obszaru wokół żyły wrotnej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.
Leczenie:
Wczesna diagnoza jest ważna w leczeniu przedawkowania paracetamolu.
Istnieją fałdy, które szybko określają stężenie leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerują przedawkowanie.
W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywne. W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.
W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.
Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo z powodu dodania rezerw glutationu w wątrobie.
n-acetylocysteina działa zarówno przyjmowana, jak i dożylna. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu.
Leczenie N-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek podaje się krócej niż 10 godzin po przyjęciu paracetamolu.
Do picia rozcieńczyć roztwór N - Acetylocysteiny wodą lub pić bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po wymieszaniu.
Podaj N - Acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg co 4 godziny. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże ryzyko małej toksyczności wobec wątroby.
Niepożądane działanie N - Acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, której nie trzeba przerywać stosowania leku), nudności, wymioty, przepływ krwi i reakcję anafilaktyczną.
Jeśli nie ma n-acetylocysteiny, można zastosować metioninę (patrz metionina specjalistyczna).
Można zastosować także węgiel aktywny lub sól fizjologiczną, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.
Przedawkowanie chlorfeniraminy maleatu
Wyrażenie:
Dawka chlorfeniraminy wynosi około 25–50 mg/kg masy ciała.
Objawy i objawy przedawkowania obejmują uspokojenie, niegrzeczną stymulację często ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia psychiczne, drgawki, bezdech, drgawki, działanie hamujące wydzielanie acetylocholiny, reakcję hipertoniczną i zapaść krążeniową, arytmię.
Leczenie:
Leczenie objawów i wspomaganie funkcji życiowych, ze szczególnym uwzględnieniem wątroby, nerek, układu oddechowego, serca i równowagi wodnej, elektrolitów.
Żołądek lub wymioty po zastosowaniu syropu ipecacuanha. Następnie węgiel aktywny i wybielacz, aby ograniczyć wchłanianie.
W przypadku wystąpienia niedociśnienia i arytmii należy je aktywnie leczyć.
może leczyć drgawki dożylnym podawaniem diazepamu lub fenytoiny. W ciężkich przypadkach może być konieczna transfuzja krwi.
Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skutki uboczne
Niepożądane skutki (ADR), które możesz napotkać podczas stosowania leku Pacemin 325 mg/2 mg.
paracetamol
Czasami pojawiają się blokady skórne i inne reakcje alergiczne.
Zwykle rumień lub pokrzywka, ale czasami może wystąpić pogorszenie, któremu towarzyszy gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych.
U pacjentów podatnych na salicylany rzadko występuje nadwrażliwość na paracetamol i leki pokrewne.
W kilku indywidualnych przypadkach paracetamol powoduje neutropenię, trombocytopenię i całą krwawą hemoglobinę.
Mniej:
Działanie uspokajające znacznie różni się od działania uspokajającego łagodnego kurczaka po głęboki sen, zawroty głowy i podrażnienie występują w przypadku przerwania leczenia.
Jednakże większość osób cierpi na skutki uboczne podczas ciągłego leczenia, zwłaszcza jeśli stężenie glukozy wzrasta w wyniku BG TY
CzęstoOstrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Pacemin 325mg/2mg przeciwwskazania w następujących przypadkach:
Nadwrażliwość na jeden ze składników leku.
paracetamol:
maleinian chlorfeniraminy:
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:
Ponieważ w składzie leku znajduje się laktoza, nie stosuje się go u osób z siniakami galaktozowymi, glukozą i/lub laktozą lub zespołem niedoboru laktazy (rzadkie choroby metaboliczne).
paracetamol:
Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (dziesięciotoksyczna nekroliza naskórka) lub zespół Lyella, ostry zespół krostkowy ponad ciałem (ostra uogólniona osutka krostkowa).
Poważne działania niepożądane na skórę, chociaż częstość występowania nie jest wysoka, ale poważna, a nawet zagrażająca życiu, w tym zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna Nekroliza naskórka (dziesięć) lub zespół Lyella, ostry zespół trądziku zamorskiego (AGEP).
Objawy wyżej wymienionego zespołu opisano następująco:
Zespół Stevena-Johnsona (SJS):
Zespół zatrutej martwicy skóry (dziesięć) to najcięższy lek alergiczny, do którego zalicza się:
Zespół krost wgłębień nad ciałem (AGEP):
Na platformie rozprzestrzeniającej się pojawiają się małe sterylne krosty. Uszkodzenia często pojawiają się w fałdach takich jak pachy, pachwiny i twarz, następnie mogą rozprzestrzeniać się na całe ciało. Objawy ogólnoustrojowe to często gorączka i wysokie wyniki badań krwi z neutrofilami.
W przypadku wykrycia objawów wysypki na pierwszej skórze lub innych reakcji nadwrażliwości, pacjenci powinni zaprzestać stosowania leku.
Osoby, u których poważnie ukarano reakcje skórne na paracetamol, nie mogą ponownie stosować leku, a w przypadku poddania się badaniom lekarskim i leczeniu muszą powiadomić o tym personel medyczny.
maleinian chlorfeniraminy:
Klorfeniramina może zwiększać ryzyko oddawania moczu ze względu na skutki uboczne hamujące wydzielanie acetylocholiny, szczególnie u osób z przerostem prostaty, dróg moczowych, gardłem odźwiernika i zaostrzeniem miastenii. Działanie uspokajające chlorofeniraminy nasila się po spożyciu alkoholu i stosowaniu jednocześnie z innymi środkami uspokajającymi.
Istnieje ryzyko powikłań ze strony układu oddechowego, osłabienia oddechu i bezdechu, które mogą być bardzo kłopotliwe u osób z obturacyjną chorobą płuc lub u dzieci. Należy zachować ostrożność w przypadku przewlekłej choroby płuc, duszności lub duszności.
Istnieje ryzyko próchnicy zębów u pacjentów leczonych długoterminowo, ze względu na działanie hamujące wydzielanie, powodujące suchość w ustach.
Lek może powodować senność, zawroty głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i upośledzenie umysłowe u niektórych pacjentów i może poważnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyny. Należy unikać stosowania u osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.
Unikaj stosowania pacjentów z jaskrą jako jaskry.
Ostrożnie stosuj leki u osób starszych (> 60 lat), ponieważ u tych osób często występuje zwiększona wrażliwość na działanie hamujące wydzielanie acetylocholiny.
Operatorzy maszyn kolejowych, ponieważ lek powoduje ryzyko senności. Przy długotrwałym stosowaniu należy monitorować czynność nerek.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
nie powinna przyjmować leku.
Kobiety w okresie ciąży i laktacji
nie powinny przyjmować leku.
Interakcje leków
paracetamol:
Długotrwale przyjmowany paracetamol w dużych dawkach zwiększa działanie przeciwzakrzepowe preparatu COMARIN i jego pochodnych.
Efekt ten jest mniej istotny lub nieistotny klinicznie, dlatego w przypadku pacjentów stosujących kumarynę lub indandion zaleca się stosowanie większej ilości salicylanu w przypadku paracetamolu, gdy konieczne jest złagodzenie łagodnego bólu lub obniżenie gorączki.
Metoklopramid lub domperidon zwiększają wchłanianie paracetamolu, natomiast kolestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu.
Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo zastosowania poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów z fenotiazyna i terapia chłodząca.
Zbyt duża i długa abstynencja alkoholu może zwiększać ryzyko toksycznego działania na wątrobę.
Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, mogą zwiększać toksyczność paracetamolu ze względu na zwiększoną konwersję leku do substancji toksycznych w wątrobie.
Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania na wątrobę, ale nie ustalono dokładnego mechanizmu tej interakcji.
Ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę znacznie wzrasta u pacjentów, którzy podczas stosowania drgawek lub izoniazydu przyjmują dawkę paracetamolu większą niż zalecana.
często nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów przyjmujących jednocześnie dawki paracetamolu i leków przeciwdrgawkowych; Jednak pacjenci przyjmujący leki przeciwdrgawkowe lub izoniazyd muszą sami ograniczać i stosować paracetamol.
maleinian chlorfeniraminy:
Nie należy przyjmować leków zawierających inhibitory monoaminooksydazy, które przedłużają i zwiększają działanie przeciwwydzielnicze acetylocholiny leków przeciwhistaminowych.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków uspokajających powodujących sen, ponieważ może to nasilić działanie hamujące ośrodkowy układ nerwowy.
Nie stosować z fenytoiną ze względu na metaboliczne inhibitory fenytoku, które mogą prowadzić do zatrucia fenytoiną.
Przechowywanie
Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.
Inne leki
- DF 118 FORTE 40MG
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Fosavance
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- IRONORM CAPSULES
- TENOXICAM 20MG TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions