Cápsulas duras de Pacemin 325 mg / 2 mg de hataphar tratam gripe, febre, dor de cabeça (10 bolhas x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Cápsulas duras
Especificações Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol, clorfeniramina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Paracetamol | 325mg |
| Clorfeniramina | 2mg |
Usos
indicações
Pacemin 325mg/2mg medicamento indicado nos seguintes casos:
O paracetamol (acetaminofeno ou N - acetil - P - aminofenol) é uma substância metabólica com atividade da fenacetina, um medicamento analgésico - antipirético eficaz que pode substituir a aspirina; No entanto, ao contrário da aspirina, o paracetamol não é eficaz no tratamento da inflamação. Com doses iguais em gramas, o paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes à aspirina.
O paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais.
A droga afeta o hipotálamo causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.
o paracetamol, na dose de tratamento, tem menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritação, úlceras ou sangramento estomacal como no uso do salicilato.
O efeito do paracetamol na atividade da ciclooxigenase não é totalmente conhecido.
Com uma dose de 1g/dia, o paracetamol é um inibidor fraco da ciclooxigenase.
Efeitos inibidores do paracetamol na ciclooxigenase -1 fracos. O paracetamol é frequentemente escolhido como analgésico e antipirético, especialmente em idosos e em pessoas com uso contraindicado de salicilato ou outros AINEs, como pessoas com asma, histórico de úlcera péptica e crianças.
O paracetamol não funciona nas plaquetas ou no tempo de sangramento.
Com a dose de tratamento, o paracetamol é metabolizado principalmente através da reação do complexo Sulfato e Glucuronídeo. Uma pequena quantidade geralmente se transforma em um metabólito tóxico, N-acetil-P-Benzoquinonimina (NaoQi). Naomi é desintoxicada pela glutationa e eliminada na urina ou na bile.
Quando o metabólico não está conectado ao Glutationa, ele será tóxico para as células do fígado e causará necrose celular. O paracetamol é frequentemente seguro quando usado para tratamento, porque a quantidade de Napqi é formada relativamente baixa e o glutation é formado nas células do fígado que estão suficientemente associadas ao NAPQI.
No entanto, quando overdose ou às vezes com uma dosagem comum em algumas pessoas sensíveis (como desnutrição ou interação medicamentosa, alcoolismo, base genética), a concentração de Napqi pode acumular-se tóxica para o fígado.
maleato de clorfeniramina
Clorfeniramin Maleat é um anti-histamínico com muito poucos efeitos sedativos. Como a maioria dos outros anti-histamínicos, a clorfeniramina também tem efeitos colaterais contra a secreção de acetilcolina, mas esse efeito é muito diferente entre os indivíduos.
O efeito anti-histamínico da clorfeniramina através do corpo de fechamento compete com os receptores H das células atuantes.
farmacocinética
paracetamol
absorção:
Porém, se tomar altas doses de paracetamol, esse metabólico se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado; Nessa situação, sua reação ao grupo pós-receita de proteínas hepáticas aumenta, o que pode levar à necrose hepática.
maleato de clorfeniramina
absorção:
Antes de tomar Cápsulas duras de Pacemin 325 mg / 2 mg de hataphar tratam gripe, febre, dor de cabeça (10 bolhas x 10 comprimidos)
Como usar
Cápsulas duras de Pacemin 325mg/2mg para via oral.
Dosagem
Adultos e crianças maiores de 12 anos: Tomar 2 cápsulas/hora, cada vez com 4-6 horas de intervalo.
Crianças de 6 a 12 anos: tomar 1 cápsula/vesícula, cada vez com intervalo de 4 a 6 horas.
Crianças menores de 6 anos devem ser utilizadas em outras formas de conteúdo mais apropriado.
Atenção: Recomenda-se o intervalo entre bebidas: a cada 4-6 horas quando necessário, mas não mais que 4g de paracetamol (12 comprimidos)/dia.
A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?
Overdose de paracetamol
Expressão:
A intoxicação por paracetamol pode ser devida a uma dose única, ou a uma grande dose de paracetamol (por exemplo, 7,5 - 10 g por dia, durante 1-2 dias), ou a medicação de longo prazo.
A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à overdose e pode causar a morte.
Náuseas, vômitos e dor abdominal geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão do veneno do medicamento.
metemoglobina - sangue, levando a azul púrpura, mucosas e unhas é sinal de intoxicação aguda P - Aminofenol; Uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida.
As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.
Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, ficar agitado e delirar. Em seguida, pode-se inibir o sistema nervoso central; Atordoado, temperatura corporal mais baixa, cansado; Respiração rápida e superficial; circuito rápido, fraco e irregular, pressão arterial baixa; e circulação.
Colapso vascular devido à redução de oxigênio, efeito sanguíneo relativo e inibição central, esse efeito só ocorre em grandes doses.
Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.
Os sinais clínicos de lesões hepáticas tornam-se claros 2 a 4 dias após a administração de doses tóxicas.
A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e os níveis plasmáticos de bilirrubina também podem aumentar, além disso, quando as lesões hepáticas se espalham, o longo tempo de protrombina.
Talvez 10% dos pacientes com intoxicação não tratada tenham lesões graves no fígado, dos quais 10% a 20% morreram de insuficiência hepática.
Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes.
A biópsia hepática detecta necrose central, exceto a área ao redor da veia porta. Nos casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.
Tratamento:
O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol.
Existem dobras que determinam rapidamente a concentração dos medicamentos no plasma. No entanto, não adie o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se o histórico sugerir overdose.
Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. Precisa lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.
Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.
A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado.
A n-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve-se administrar o medicamento imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol.
O tratamento com N - Acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol.
Ao beber, dilua a solução de N - Acetilcisteína com água ou beba sem álcool para obter uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura.
Administre N - Acetilcisteína na primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg a cada 4 horas de intervalo. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar risco de baixa toxicidade hepática.
O efeito indesejado da N - Acetilcisteína inclui erupção cutânea (incluindo urticária, não há necessidade de interromper o medicamento), náusea, vômito, fluxo A e reação anafilática.
Se não houver n-acetilcisteína, a metionina pode ser usada (ver metionina especializada).
Também pode-se usar carvão ativado ou solução salina, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.
Overdose de maleato de clorfeniramina
Expressão:
A dosagem de clorfeniramina é de cerca de 25 a 50 mg/kg de peso corporal.
Os sintomas e sinais de overdose incluem sedação, estimulação impertinente, muitas vezes o sistema nervoso central, transtornos mentais, convulsões, apnéia, convulsões, efeitos anti-secreção Acetilcolina, reação hipertônica e colapso cardiovascular, arritmia.
Tratamento:
Tratamento dos sintomas e apoio à função vital, prestando especial atenção ao equilíbrio hepático, renal, respiratório, cardíaco e hídrico, eletrólito.
Estômago ou vômito com xarope de ipecacuanha. Em seguida, use carvão ativo e alvejante para limitar a absorção.
Ao sentir hipotensão e arritmia, deve ser tratado ativamente.
pode tratar convulsões com diazepam intravenoso ou fenitoína por via intravenosa. Pode ser necessária uma transfusão de sangue em casos graves.
O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Efeitos indesejados (RAM) ao usar Pacemin 325mg/2mg que você pode encontrar.
paracetamol
A proibição da pele e outras reações alérgicas ocorrem ocasionalmente.
Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes o pior pode ser acompanhado de febre devido a medicamentos e lesões mucosas.
Pacientes com suscetibilidade ao salicilato raramente apresentam hipersensibilidade ao paracetamol e medicamentos relacionados.
Em alguns casos individuais, o paracetamol causa neutropenia, trombocitopenia e toda hemoglobina com sangue.
Menos:
Os efeitos sedativos são muito diferentes do sono leve ao sono profundo, tonturas e irritação ocorrem quando o tratamento é interrompido.
No entanto, a maioria das pessoas sofre de efeitos colaterais durante o tratamento contínuo, especialmente se a glicemia estiver aumentada.
ComumAvisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Contra-indicações de Pacemin 325mg/2mg nos seguintes casos:
Hipersensibilidade a um dos ingredientes do medicamento.
paracetamol:
maleato de clorfeniramina:
Tenha cuidado ao usar
é necessário ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos:
Como a composição do medicamento contém lactose, ele não é utilizado para pessoas com hematomas por galactose, síndrome de deficiência de glicose e/ou glactose ou lactase (doenças metabólicas raras).
paracetamol:
Os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Necrólise Epidérmica Ten-Tóxica) ou síndrome de Lyell, síndrome pustulosa aguda no corpo (Pustuose Examtematosa Generalizada Aguda). Necrólise (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de acne aguda no exterior (AGEP).
Os sintomas da síndrome mencionada acima são descritos a seguir:
Síndrome de Steven-Johnson (SSJ):
A síndrome de necrose cutânea envenenada (dez) é o medicamento alérgico mais grave, incluindo:
Síndrome de pústulas escavadas no corpo (AGEP):
Pequenas pústulas estéreis surgem na plataforma de espalhamento. Os danos geralmente aparecem em dobras como axilas, virilha e rosto, podendo então se espalhar por todo o corpo. Os sintomas sistêmicos costumam ser febre e exames de sangue neutrofílicos elevados.
Ao detectar sinais de erupção cutânea na primeira pele ou qualquer outra reação de hipersensibilidade, os pacientes precisam interromper o uso do medicamento.
Aqueles que foram seriamente respeitados pelas reações cutâneas do paracetamol não estão autorizados a usar o medicamento novamente e, quando vierem para exame e tratamento médico, deverão notificar a equipe médica sobre o assunto.
maleato de clorfeniramina:
A clorfeniramina pode aumentar o risco de urinar devido aos efeitos colaterais da secreção anti-acetilcolina, especialmente em pessoas com hipertrofia da próstata, trato urinário, gargalos pilóricos e piora na miastenia gravis. O efeito sedativo da clorfeniramina aumenta quando se bebe álcool e quando usada simultaneamente com outros sedativos.
Existe o risco de complicações respiratórias, declínio respiratório e apnéia, que podem causar muitos problemas em pessoas com doença pulmonar obstrutiva ou crianças. Deve-se ter cuidado quando há doença pulmonar crônica, falta de ar ou falta de ar.
Existe risco de cárie dentária em pacientes em tratamento de longo prazo, devido aos efeitos anti-secreção, causando boca seca.
O medicamento pode causar sono de frango, tontura, tontura, desfocagem e comprometimento mental em alguns pacientes e pode afetar seriamente a capacidade de dirigir ou operar a máquina. Precisa evitar ser usado por pessoas que dirigem ou operam máquinas.
Evite usar pacientes com glaucoma como glaucoma.
Use medicamentos com cuidado com idosos (> 60 anos) porque essas pessoas geralmente aumentam a sensibilidade aos efeitos anti-secreção da acetilcolina.
Operadores de máquinas ferroviárias porque a droga corre risco de sonolência. O uso prolongado deve monitorar a função renal.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
não deve tomar o medicamento.
Mulheres durante a gravidez e lactação
não devem tomar o medicamento.
Interação medicamentosa
paracetamol:
A administração de paracetamol em altas doses e em longo prazo aumenta os efeitos anticoagulantes do COMARIN e derivados.
Este efeito é menos ou não importante na clínica, por isso é preferível usar mais salicilato para paracetamol quando for necessário aliviar dores leves ou reduzir a febre em pacientes que estão usando coumarina ou indandion.
Com Metoclopramida ou domperidona, aumenta a absorção de paracetamol, com Colestiramina reduzindo a absorção de paracetamol.
É necessário prestar atenção à probabilidade de antipiréticos graves em pacientes com fenotiazina e resfriamento. terapia.
Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de toxicidade hepática.
Anticonvulsivos (incluindo Fenitoína, Barbiturato, Carbamazepina) que causam indução enzimática no microsom hepático, podem aumentar a toxicidade do paracetamol devido ao aumento da conversão do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado.
Além disso, o uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar a um risco aumentado de toxicidade hepática, mas não foi determinado o mecanismo exato dessa interação.
O risco de toxicidade hepática do paracetamol aumenta significativamente em pacientes que tomam uma dose de paracetamol maior que a dose recomendada enquanto usam convulsões ou isoniazida.
muitas vezes não é necessário reduzir a dose em pacientes com doses simultâneas de tratamento com paracetamol e anticonvulsivantes; No entanto, os pacientes devem limitar e usar paracetamol enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida.
maleato de clorfeniramina:
Não tome medicamentos com inibidores da monoamina oxidase que prolongam e aumentam o efeito anti-secreção da acetilcolina ou dos anti-histamínicos.
Tenha cuidado ao combinar sedativos que causam sono, pois podem aumentar o efeito de inibição do sistema nervoso central.
Não deve ser usado com fenitoína por causa dos inibidores metabólicos do feniltoc, levando ao envenenamento por fenitoína.
Armazenamento
Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.
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