Pacemin sert kapsülleri 325mg/2mg hataphar grip, ateş, baş ağrısını tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Sert kapsüller
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol, klorfeniramin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol325mg
Klorfeniramin2mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Pacemin 325mg/2mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Ateş, baş ağrısı, burun sayısı, burun tıkanıklığı, burun tıkanıklığı, rinit, kas ağrıları dahil olmak üzere grip semptomlarının tedavisi.

    Parasetamol (asetaminofen veya N - asetil - P - Aminofenol), aspirinin yerini alabilecek etkili bir analjezik - antipiretik ilaç olan fenasetin aktivitesine sahip metabolik bir maddedir; Ancak aspirinin aksine parasetamol inflamasyonun tedavisinde etkili değildir. Parasetamolün gram cinsinden eşit dozu, Aspirin'e benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

    Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür.

    İlaç hipotalamusu etkileyerek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

    Parasetamol, tedavi dozuyla birlikte, kardiyovasküler ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, ülsere veya mide kanamasına neden olmaz.

    Parasetamolün siklooksijenaz aktivitesi üzerindeki etkisi tam olarak bilinmemektedir.

    1 g/gün dozunda parasetamol zayıf bir siklooksijenaz inhibitörüdür.

    Parasetamolün siklooksijenaz -1 üzerindeki inhibitör etkisi zayıftır. Parasetamol, özellikle yaşlılarda ve astım hastaları, peptik ülser öyküsü ve çocuklar gibi salisilat veya diğer NSAID'lerin kontrendike kullanımı olan kişilerde genellikle analjezik ve ateş düşürücü olarak seçilir.

    Parasetamol trombositler veya kanama zamanı üzerinde işe yaramaz.

    Tedavi dozuyla birlikte parasetamol esas olarak Sülfat ve Glukuronid kompleks reaksiyonu yoluyla metabolize olur. Küçük bir miktar genellikle toksik bir metabolit olan N-asetil-P-Benzokinonimin'e (NaoQi) dönüşür. Naomi, glutatyon yoluyla detoksifiye edilir ve idrar veya safra yoluyla elimine edilir.

    Metabolik Glutatyon'a bağlanmadığında karaciğer hücreleri için toksik olacak ve hücre nekrozuna neden olacaktır. Parasetamol tedavi için kullanıldığında genellikle güvenlidir çünkü Napqi miktarı nispeten düşük oluşur ve NAPQI ile yeterince ilişkilendirilen karaciğer hücrelerinde glutatyon oluşur.

    Bununla birlikte, bazı hassas kişilerde aşırı dozda veya bazen ortak bir dozda kullanıldığında (yetersiz beslenme veya ilaç etkileşimi, alkolizm, genetik temel gibi), Napqi konsantrasyonu karaciğer için toksik birikebilir.

    klorfeniramin maleat

    Klorfeniramin Maleat, çok az sakinleştirici etkisi olan bir antihistamindir. Diğer antihistaminiklerin çoğu gibi, klorfeniraminin de asetilkolin salgılanmasına karşı yan etkileri vardır, ancak bu etki bireyler arasında çok farklıdır.

    Klorfeniraminin kapanan cisim yoluyla antihistamin etkisi, hareket eden hücrelerin H reseptörleriyle rekabet eder.

    farmakokinetik

    parasetamol

    emilim:

  • Parasetamol, gastrointestinal sistem yoluyla hızla ve neredeyse tamamen emilir.
  • Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır.
  • Parasetamolün plazma satış süresi 1,25 – 3 saattir, bu da toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda sürebilmektedir. Az miktarda hidroksilasyon ve asetil metabolizmasında azalma bulunur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve dolayısıyla aktivite azalır.

    Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolik karaciğerin glutatyonunu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda karaciğer proteininin sonradan gelen gruba tepkisi artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

    klorfeniramin maleat

    emilim:

  • Klorfeniramin Maleat, içildiğinde iyi emilir ve 30 - 60 dakika içinde plazmada görünür.
  • Dolaşımdaki ilacın yaklaşık %70'i proteine ​​bağlıdır.
  • Klorfeniramin Maleat hızlıdır ve yüksek oranda metabolize olur. Etki.
  • İlaç esas olarak idrarla sabit veya metabolik olarak atılır, atılım pH'a ve idrar akışına bağlıdır.

    • Almadan önce Pacemin sert kapsülleri 325mg/2mg hataphar grip, ateş, baş ağrısını tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Pacemin 325mg/2mg oral sert kapsüller.

    Dozaj

    Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Her seferinde 4-6 saat arayla 2 kapsül/saat alın.

    6-12 yaş arası çocuklar: Her seferinde 4-6 saat arayla 1 kapsül/zaman alın.

    6 yaşın altındaki çocuklar daha uygun içeriklerin diğer biçimlerinde kullanılmalıdır.

    Dikkat: İçki içme arasındaki mesafe tavsiye edilir: Gerektiğinde her 4-6 saatte bir, ancak günde 4g parasetamol (12 tablet)'den fazla olmamalıdır.

    Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Parasetamol doz aşımı

    İfade:

    Parasetamol zehirlenmesi tek dozdan kaynaklanabileceği gibi yüksek dozda parasetamol (örneğin 1-2 gün boyunca günde 7,5 - 10 gr) veya uzun süreli ilaç kullanımından da kaynaklanabilir.

    Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölüme neden olabilir.

    İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar.

    methemoglobin - mor maviye yol açan kan, mukoza ve tırnak, akut zehirlenmenin bir işaretidir. P - Aminofenol; Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir.

    Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

    Şiddetli zehirlenmelerde, başlangıçta merkezi sinir sistemini uyarabilir, ajite edebilir ve sayıklayabilir. Daha sonra merkezi sinir sistemini inhibe etmek olabilir; Sersemlemiş, düşük vücut ısısı, yorgun; Hızlı, sığ nefes alma; hızlı, zayıf, düzensiz devre, düşük tansiyon; ve dolaşım.

    Oksijen azalması, bağıl kan ve merkezi inhibisyon etkisi nedeniyle damar çökmesi, bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar.

    Vazodilatasyon çok fazla olursa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

    Karaciğer lezyonlarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 gün içinde açıkça ortaya çıkar.

    Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazma bilirubin seviyeleri de artabilir, ayrıca karaciğer lezyonları yayıldığında protrombin süresi uzar.

    Belki tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unda ciddi karaciğer hasarı vardır ve bunların %10 ila %20'si karaciğer yetmezliğinden ölmüştür.

    Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar.

    Karaciğer biyopsisinde portal ven çevresi dışında santral nekroz saptanır. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

    Tedavi:

    Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir.

    Plazmadaki ilaçların konsantrasyonunu hızla belirleyen kıvrımlar vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonucunu beklerken tedaviyi ertelemeyin.

    Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.

    n-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz.

    N - Asetilsistein tedavisi, parasetamol aldıktan sonra ilacın 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir.

    İçerken, %5'lik bir solüsyon elde etmek için N - Asetilsistein solüsyonunu suyla seyreltin veya alkolsüz içirin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır.

    N - Asetilsistein'i 140 mg/kg'lık ilk dozda verin, ardından her biri 4 saat arayla 70 mg/kg'lık 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

    N - Asetilsisteinin istenmeyen etkisi arasında deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, A akıntısı ve anafilaktik reaksiyon yer alır.

    n - asetilsistein yoksa metionin kullanılabilir (bkz. özel metiyonin).

    Aktif karbon veya salin de kullanabilirler, parasetamol emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

    Aşırı Dozda Klorfeniramin Maleat

    İfade:

    Klorfeniraminin dozajı yaklaşık 25 - 50 mg/kg vücut ağırlığıdır.

    Semptomlar ve doz aşımı belirtileri arasında sedasyon, genellikle merkezi sinir sisteminin yaramaz stimülasyonu, zihinsel bozukluklar, nöbetler, apne, konvülsiyonlar, anti-sekresyon etkileri Asetilkolin, hipertonik reaksiyon ve kardiyovasküler kollaps, aritmi yer alır.

    Tedavi:

    Özellikle karaciğer, böbrek, solunum, kalp ve su dengesi, elektrolite özel dikkat gösterilerek semptomların tedavisi ve yaşam fonksiyonunun desteklenmesi.

    Ipecacuanha şurubu ile mide veya kusma. Daha sonra aktif karbon ve ağartıcının emilimi sınırlandırması için.

    Hipotansiyon ve aritmi yaşandığında aktif olarak tedavi edilmelidir.

    kasılmaları intravenöz diazepam veya intravenöz fenitoin yoluyla tedavi edebilir. Ağır vakalarda kan nakli yapılması gerekebilir.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Pacemin 325mg/2mg kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler (ADR).

    parasetamol

    Bazen cilt yasağı ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir.

    Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateşle daha da kötüleşebilir.

    Salisilat duyarlılığı olan hastalarda nadiren parasetamol ve ilgili ilaçlara karşı aşırı duyarlılık görülür.

    Birkaç bireysel vakada parasetamol nötropeni, trombositopeni ve tüm kan hemoglobinine neden olur.

    Daha az:

  • Görünüm (Yasaklama).
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

    Sedatif etkileri hafif tavuk uykusundan derin uykuya kadar çok farklıdır, tedavi kesildiğinde baş dönmesi ve tahriş meydana gelir.

    Ancak çoğu kişi, özellikle BG TY'den artış olması durumunda, sürekli tedavi uygulandığında yan etkilerden şikayetçidir

    Yaygın

  • Merkezi sinir sistemi (Uyku, sedasyon).
  • Sindirim (ağız kuruluğu).
  • Vücut (baş dönmesi).
  • Sindirim (bulantı).

    • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Aşağıdaki durumlarda Pacemin 325mg/2mg kontrendikasyonları:

    İlacın bileşenlerinden birine karşı aşırı duyarlılık.

    parasetamol:

  • Birçok kez anemisi olan veya kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı olan kişiler.

    Klorfeniramin maleat:

  • Akut astımı olan hastalar.
  • Prostat hipertrofisi semptomları olan hastalar. Klorfeniramin tarafından, klorfeniraminin asetilkolinin salgı önleyici özellikleri nedeniyle Mao inhibitörleri tarafından arttırılmıştır.

    • Kullanırken dikkatli olun

    Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

    İlacın bileşimi laktoz içerdiğinden galaktoz morarması, glikoz ve/veya glaktoz veya laktaz eksikliği sendromu (nadir görülen metabolik hastalıklar) olan kişilerde kullanılmaz.

    parasetamol:

    Doktorların hastaları Steven-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten-Toksik Epidermal Nekroliz) veya Lyell sendromu, akut aşırı vücut püstüler sendromu (Akut Genelleştirilmiş Sınavlı Püstüler) gibi ciddi cilt reaksiyonları belirtileri konusunda uyarmaları gerekir.

    İnsidansı yüksek olmasa da ciddi, hatta yaşamı tehdit eden Steven-Johnson sendromu (SJS), Toksik Epidermal dahil olmak üzere ciltte ciddi yan etkiler Nekroliz (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı akne sendromu (AGEP).

    Yukarıda bahsedilen sendromun belirtileri şu şekilde anlatılmaktadır:

    Steven-Johnson sendromu (SJS):

  • alerjik bir kirpi alerjisidir, doğal boşlukların çevresinde lokalize şişkinliktir: gözler, burun, ağız, kulaklar, cinsel organlar ve anüs. En az 2 doğal olarak hasar görmüş boşluk olduğunda Steven Johnson sendromunun (SJS) tanısı.

    • Zehirli cilt nekrozu sendromu (on), aşağıdakileri içeren en şiddetli alerjik ilaçtır:

  • Ciltte çeşitli lezyonlar: kızamık, pembe pembe döküntü veya şişlik, hasar hızla vücuda yayılır. genital, idrar yolu.

    Vücuttaki kazıma püstül sendromu (AGEP):

    Yayılma platformunda küçük steril püstüller ortaya çıkar. Hasar sıklıkla koltuk altı, kasık ve yüz gibi kıvrımlarda ortaya çıkar, daha sonra tüm vücuda yayılabilir. Sistemik semptomlar genellikle ateş ve yüksek nötrofilik kan testleridir.

    İlk ciltte döküntü belirtileri veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık reaksiyonu tespit edildiğinde hastaların ilacı kullanmayı bırakması gerekir.

    Parasetamol cilt reaksiyonları nedeniyle ciddi rahatsızlık yaşayanların ilacı tekrar kullanmasına izin verilmez ve muayene ve tedaviye geldiklerinde bu konuyu sağlık personeline bildirmeleri gerekir.

    klorfeniramin maleat:

    Klorfeniramin, anti-asetilkolin salgılanması yan etkileri nedeniyle özellikle prostat hipertrofisi, idrar yolu, pilor gargarası olan kişilerde idrara çıkma riskini artırabilir ve miyastenia gravis'te kötüleşebilir. Klorfeniraminin sedatif etkisi, alkol alındığında ve diğer sedatiflerle aynı anda kullanıldığında artar.

    Obstrüktif akciğer hastalığı olan kişilerde veya çocuklarda büyük sorunlara yol açabilecek solunum komplikasyonları, solunum azalması ve apne riski vardır. Kronik akciğer hastalığı, nefes darlığı veya nefes darlığı olduğunda dikkatli olunmalıdır.

    Ağız kuruluğuna neden olan salgı önleyici etkisi nedeniyle uzun süreli tedavide hastalarda diş çürümesi riski vardır.

    İlaç, bazı hastalarda tavuk uykusuna, baş dönmesine, baş dönmesine, bulanıklığa ve zihinsel bozukluğa neden olabilir ve araç veya makine kullanma becerisini ciddi şekilde etkileyebilir. Araç veya makine kullanan kişiler için kullanılmasından kaçınılmalıdır.

    Glokomlu hastaları glokom olarak kullanmaktan kaçının.

    Yaşlılarda (> 60 yaş) ilaç kullanımında dikkatli olun çünkü bu kişiler genellikle asetilkolinin salgı önleyici etkilerine karşı duyarlılığı artırır.

    Uyuşturucu nedeniyle tren makinelerinin operatörleri uyku hali riski taşıyor. Uzun süreli kullanımda böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

    Araç ve makine kullanma becerisine sahip olanlar

    ilacı kullanmamalıdır.

    Hamilelik ve emzirme dönemindeki kadınlar

    ilacı almamalıdır.

    İlaç etkileşimi

    parasetamol:

    Uzun süreli ve yüksek dozda alınan Parasetamol, COMARIN ve türevlerinin antikoagülan etkilerini artırmaktadır.

    Klinikte bu etki daha az veya önemsiz olduğundan, kumarin veya indandion kullanan hastalarda hafif ağrıyı hafifletmek veya ateşi düşürmek gerektiğinde parasetamol daha fazla salisilat kullanılması tercih edilir.

    Metoklopramid veya domperidon ile parasetamolün emilimini arttırır, Kolestiramin ise parasetamolün emilimini azaltır.

    Fenotiyazin ve indandion kullanan hastalarda ciddi antipiretiklerin görülme olasılığına dikkat etmek gerekir. soğutma terapisi.

    Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, karaciğer toksisitesi riskini artırabilir.

    Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan antikonvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), ilacın karaciğerde toksik maddelere dönüşmesinin artması nedeniyle parasetamolün toksisitesini artırabilir.

    Ayrıca izoniazid ile parasetamolün eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinin artmasına neden olabilir ancak bu etkileşimin kesin mekanizmasını belirleyemedik.

    Konvülsiyon veya izoniazid kullanırken önerilen dozdan daha yüksek parasetamol dozu alan hastalarda parasetamolün karaciğere toksisitesi riski önemli ölçüde artar.

    eş zamanlı olarak parasetamol tedavisi ve anti-konvülsiyon tedavisi gören hastalarda genellikle dozun azaltılmasına gerek yoktur; Ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniazid alırken parasetamolü kendilerinin sınırlaması ve kullanması gerekir.

    klorfeniramin maleat:

    Antihistaminik ilaçların asetilkolinin anti-sekresyon etkisini uzatan ve artıran monoamin oksidaz inhibitörleri içeren ilaçları kullanmayınız.

    Uykuya neden olan sakinleştiricilerle koordinasyon yaparken dikkatli olun çünkü merkezi sinir sistemini engelleme etkisini artırabilir.

    Feniltoinin metabolik inhibitörleri nedeniyle feniltoin zehirlenmesine neden olduğundan fenitoin ile birlikte kullanılmamalıdır.

    • Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler