Tablety Pacemin Hataphar léčí příznaky bolesti hlavy, rýmy, kýchání, mírné úlevy od bolesti (50 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 50 blistrů x 10 tablet
Složka Paracetamol, chlorfeniramin

Složka

Thành phần cho 1 viên
Informace o složeníObsah
paracetamol325 mg
Chlorfeniramin2 mg

Použití

Indikace

Pacemin je indikován v následujících případech:

  • Symptomatická léčba: bolest hlavy, rýma, kýchání, mírné analgetikum.

    Paracetamol (acetaminofen nebo N - acetyl - P - Aminofenol) je metabolická látka s aktivitou fenacetinu, účinného analgetika - antipyretika, které může nahradit aspirin; Na rozdíl od aspirinu však paracetamol není účinný při léčbě zánětu: se stejnými dávkami počítanými na gramy má paracetamol účinek na snížení bolesti a snížení horečky podobně jako aspirin. Paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale zřídka snižuje tělesnou teplotu u normálních lidí.

    Lék působí na hypotalamus, způsobuje ochlazení, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvyšuje průtok periferní krve. Paracetamol při léčbě menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na tělesnou cykloxygenázu, ovlivňuje pouze cykloxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

    Při předávkování paracetamolem je metabolickou látkou N - acetyl - benzochinonimin toxický pro játra. Normální dávky, paracetamol dobře snášen, bez mnoha vedlejších účinků aspirinu. Akutní předávkování (nad 10 g) však způsobuje poškození jater až smrt a otravy a sebevraždy paracetamolem jsou v posledních letech znepokojivé. Navíc mnoho lidí, včetně lékařů, zdánlivě nevědí o slabých protizánětlivých účincích paracetamolu.

    chlorfeniramin maleát

    Clorpheniramin Maleat je antihistaminikum s velmi malým sedativním účinkem. Stejně jako většina ostatních rezistencí vůči histaminu má chlorfeniramin také vedlejší účinky proti acetylcholinu, ale tento účinek se mezi jednotlivci liší. Antihistaminový účinek chlorfeniraminu prostřednictvím uzavíracího tělíska soutěží s H1 receptory působících buněk.

    farmakokinetika

    paracetamol

    absorpce:

    Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Potraviny mohou vytvářet pelety s dlouhodobým uvolňováním v částečně absorbovaném paracetamolu a potravinách bohatých na uhlík, které snižují rychlost absorpce paracetamolu. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 až 60 minut po vypití dávky léčby.

    Distribuce:

    Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

    Metabolismus – eliminace:

    Poločas plazmy paracetamolu je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater. Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 až 100 % moči, zejména po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %); Nachází se malé množství hydroxylových metabolitů – chemického a redukujícího acetylu. U malých dětí je méně pravděpodobné, že budou více v souladu s drogou než u dospělých.

    paracetamol je n - hydroxylací cytochromem P450 za vzniku N - acetyl - benzochinoniminu, mezireakce. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu, a proto je vyhrazena. Při užívání vysokých dávek paracetamolu se však tento metabolismus tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech, v takovém případě se jeho reakce na sulfhydrylovou skupinu jaterního proteinu zvyšuje, což může vést k nekróze jater.

    chlorfentramin maleát

    absorpce – Distribuce:

    Chlorfeniramin maleát se po podání dobře absorbuje a objeví se v plazmě během 30-60 minut. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 2,5 až 6 hodin po vypití. Nízké biologické využití, dosahující 25–50 %. Asi 70 % léčiva během oběhu souvisí s proteinem. Distribuční objem je asi 3,5 litrů/kg (dospělí) a 7–10 litrů/kg (děti).

    Metabolismus – eliminace:

    Chlorfeniramin maleát je rychlý a vysoce metabolizovaný. Mezi metabolity patří desmethyl-didesmethyl-clorfeniramin a některé neznámé látky, z nichž jedna nebo více je aktivních. Koncentrace chlorfeniraminu v séru nekoreluje v souladu s antihistaminovým účinkem, protože existuje neznámý metabolit, který také funguje.

    Lék se vylučuje převážně močí v konstantní nebo metabolické formě, vylučování závisí na pH a průtoku moči. Ve výkalech je vidět jen malé množství. Doba prodeje je 12 - 15 hodin a u pacientů s chronickým selháním ledvin trvající až 280 - 330 hodin.

    • Před odběrem Tablety Pacemin Hataphar léčí příznaky bolesti hlavy, rýmy, kýchání, mírné úlevy od bolesti (50 blistrů x 10 tablet)

    Jak se používá

    Užívejte perorálně.

    Dávkování

    Dospělí a děti starší 12 let

    Vezměte 2 kapsle pokaždé, pokaždé s odstupem 4-6 hodin.

    Děti ve věku 6–12 let

    Užívejte 1 tabletu/krát, pokaždé s odstupem 4–6 hodin.

    Děti do 6 let

    Měl by používat formu dávkování odlišnou od vhodnějšího obsahu. Nebo podle pokynů lékaře.

    Poznámka: V případě potřeby se doporučuje odstup mezi pitím každých 4-6 hodin, ale ne více než 4 g paracetamolu (12 tablet)/den.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

    paracetamol

    Předávkování:

    Otrava paracetamolem může být použita jednorázově nebo z důvodu velké dávky: paracetamol (například: 7,5 - 10 g denně, po dobu 1-2 dnů), nebo k dlouhodobé léčbě. Nekróza jater v závislosti na dávce je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může způsobit smrt.

    Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po užití jedovaté dávky léku. Methemoglobin - krev, vedoucí k purpurově modré, sliznici a nehtům, je známkou akutní otravy P - Aminofenol: Může se také vytvořit malé množství sulfhemoglobinu. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.

    Při těžké otravě může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, agitovanost a delirium. Další může být inhibice centrálního nervového systému; Omráčený, nižší tělesná teplota; unavený; Dýchání rychlé, mělké; rychlý, slabý, nerovnoměrný okruh; Nízký krevní tlak a oběhové selhání. Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxie a centrálních inhibičních účinků, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit dusivé křeče. Kóma se často objevuje před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.

    Klinické známky poškození jater se jasně projeví během 2 až 4 po užití toxických dávek. Aminotransferáza v plazmě se zvyšuje (někdy velmi vysoko) a může se také zvýšit koncentrace bilirubinu v plazmě; Navíc, když poškození jater šíří proliferáty. Je možné, že 10 % pacientů s neléčenou otravou má vážné poškození jater; Mezi nimi 10 % až 20 % nakonec zemře na selhání jater. U některých pacientů se také vyskytuje akutní selhání ledvin.

    Biopsie jater detekuje centrální nekrózu s odečtením oblasti kolem portální žíly. V případech neusmrti se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.

    Jak postupovat:

    Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza. Existují metody, jak rychle stanovit koncentraci léčiv v plazmě. Pokud je však v anamnéze navrženo předávkování, neodkládejte léčbu během čekání na výsledky testů. Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Výplach žaludku je nutný v každém případě, nejlépe do 4 hodin po vypití.

    Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně díky přidání zásob glutathionu v játrech.

    n - acetylcystein ​​působí při užívání nebo intravenózně. Lék musí být podán okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba N - Acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Při pití řeďte roztok N-acetylcysteinu vodou nebo nápoji bez alkoholu do 5% roztoku a je nutné jej užít do 1 hodiny po smíchání. Podejte N - Acetylcystein v první dávce 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže nízké riziko jaterní toxicity.

    Nežádoucí účinek N - Acetylcysteinu zahrnuje kožní tyčinky (včetně kopřivky, která nevyžaduje vysazení léku), nevolnost, zvracení, průjem a anafylaktické reakce.

    Pokud není N - acetylcystein, lze použít methionin (viz specializovaný methionin). Mohou také používat aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, mají schopnost snižovat absorpci paracetamolu.

    chlorfeniramin maleát

    Předávkování:

    Dávkování chlorfeniraminu je asi 25 - 50 mg/kg tělesné hmotnosti. Příznaky a příznaky předávkování zahrnují sedaci, reverzní stimulaci často TKTW, duševní poruchu, záchvaty, apnoe, křeče, antisekreční účinky Acetylcholin, hypertonickou reakci a kardiovaskulární kolaps, arytmii.

    Jak postupovat:

    Symptomatická léčba a podpora životních funkcí, zvláštní pozornost by měla být věnována rovnováze jater, ledvin, dýchání, srdce a vody.

    Žaludek nebo zvracení. Poté použijte aktivní uhlí a bělidlo k omezení vstřebávání.

    Při hypotenzi a arytmii je třeba je aktivně léčit. Křeče je možné léčit intravenózním diazepamem nebo fenytoinem intravenózně. V těžkých případech může jít o krevní transfuzi.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání paceminu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    paracetamol

    Běžné

    obvykle erytém nebo kopřivka; Ale někdy horší může být doprovázeno horečkou kvůli lékům a poškozením sliznice. Pacienti s citlivostí na vzácný salicylát citlivý na paracetamol a příbuzná léčiva. Malé množství paracetamolu jednotlivě způsobuje neutropenii, trombocytopenii a hypoglykémii. Občas se objeví Da Da a další alergické reakce.

    Méně:

    DA (Ban); žaludek - střeva (nevolnost, zvracení); Hematologie (poruchy krvetvorby, neutropenie, všechny krvavé hemocysty, leukopenie, anémie); Ledviny (onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání).

    Vzácné:

    Reakce přecitlivělosti.

    chlorfeniramin maleát

    Sedativní účinky se velmi liší od spaní mírného kuřete po hluboký spánek, při přerušení léčby dochází k závratím a podráždění. Většina pacientů však trpí vedlejšími účinky při kontinuální léčbě, zejména pokud dávku zvyšujete pomalu.

    Běžné

    Centrální nervový systém (spánek, sedace); trávení (sucho v ústech).

    Vzácné:

    Tělo (závrať); Trávicí (nevolnost).

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Pacemin je kontraindikován v následujících případech:

    Přecitlivělost na jednu ze složek léku. (Mezi pomocné látky patří: ERAGEL, maniokový škrob, amidson, želatina, laurylsulfát sodný, stearát magnesi, prášek z mastku, žluť Sunset, tartrazin).

    paracetamol: Lidé trpící často anémií nebo trpící onemocněním srdce, ledvin nebo jater. Pacienti s deficitem glukózy - 6 - fosfát dehydrogenázy.

    Clorfeniramin maleát: Pacienti s akutními astmatickými záchvaty. Pacient má příznaky hypertrofie prostaty. Glaukom úzký úhel, obstrukce hrdla močového měchýře, žaludeční vředy, pylorik - duodenum. V měsících chybí těhotné nebo kojící ženy, novorozenci a děti. Pacienti užívající inhibitory oxidázy (Mao) během 14 dnů až do doby léčby chlorfeniraminem kvůli antisekrečním vlastnostem acetylcholinu nebo chlorfeniraminu zvýšených inhibitory Mao.

    Pozor při používání

    chlorfeniramin maleát

    Clorfeniramin může zvýšit riziko retence moči v důsledku vedlejších účinků proti sekreci acetylcholinu, zejména u lidí s hypertrofií prostaty, močových cest, pylorickými záchvaty a zhoršit se u pacientů s myasthenia gravis.Sedativní účinek chlorfeniraminu se zvyšuje při pití alkoholu a při současném užívání s jinými sedativy.

    Existuje riziko respiračních komplikací, respiračního poklesu a apnoe, což může způsobit velké potíže lidem s obstrukční plicní nemocí nebo dětem. Musíte být opatrní při chronickém onemocnění plic, dušnosti nebo dušnosti.

    U dlouhodobě léčených pacientů existuje riziko zubního kazu v důsledku antisekrečních účinků: acetylcholin, způsobující sucho v ústech.

    Nepoužívejte pacienty s glaukomem, jako je glaukom.

    U starších osob (> 60 let) používejte léky opatrně, protože tito lidé často zvyšují citlivost na antisekreční účinky acetylcholinu.

    Při dlouhodobém používání je nutné sledovat funkci ledvin.

    paracetamol

    Paracetamol je pro léčbu relativně netoxický. Někdy se objevují kožní reakce včetně drsné vyrážky a kopřivky; Mezi další citlivé reakce patří edém hrtanu, angioedém a anafylaktické reakce, které se mohou objevit vzácně. Při použití derivátů p-aminofenolu se vyskytly krevní destičky, leukopenie a všechny krvavé hematurie, zejména při použití ve velkých dávkách. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

    Lidé s fenylcetonem - močovým (tj. genový deficit určuje stav fenylalaninhydroxylázy) a lidé, kteří musí omezovat množství fenylalaninu dodávaného do těla, musí být upozorněni, že některé paracetamolové přípravky obsahují aspartam, který se po vypití metabolizuje v žaludku - střevní citadele fenylalaninu. Některé formy paracetamolových léků na trhu obsahující siřičitan mohou u některých přecitlivělých osob vyvolat alergické reakce, včetně anafylaxe a život ohrožujících nebo méně závažných slepic. Obecný poměr přecitlivělosti k sulfitu mezi lidmi obecně není znám, ale musí být nízký; Zdá se, že taková přecitlivělost je častější u pacientů s astmatem než u lidí bez astmatu. Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií dříve, protože fialová modrá se nemusí jasně projevit, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

    Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra; Měli byste se vyhnout nebo omezit pití.

    Lékař by měl pacienta upozornit na známky závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten - Toxic Epidermal Necrolysis) nebo Lyellův syndrom, akutní celotělový pustulární syndrom (Acute Generalized Examthematous Pustuosis).

    Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Nepoužívejte prošlý lék.

    Poznámka: Když vidíte, že tableta je plesnivá, přechází barva, na štítku je vytištěn počet výrobních šarží, limit je rozmazaný ... nebo existují jiné podezřelé projevy, abyste lék přinesli zpět na místo prodeje nebo na adresu v singlu.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Lék může způsobit slepicím, závratě, závratě, rozmazané vidění, léky, které jsou u některých pacientů ohroženy ospalostí a duševní poruchou, a mohou vážně ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

    Je třeba se vyhnout použití pro lidi, kteří řídí nebo vyrábějí stroje.

    Těhotenství

    Žádné drogy.

    období kojení

    Žádné léky.

    Léková interakce

    paracetamol

    Dlouhodobé a vysoké dávky paracetamolu zvyšují antikoagulační účinek přípravku COMAARIN a vodivého indandionu. Tento účinek je méně nebo není klinicky důležitý, takže paracetamol je populárnější než salicylát, když je nutné zmírnit mírnou bolest nebo snížit horečku u pacientů, kteří užívají kumarin nebo deriváty indandionu.

    Je nutné věnovat pozornost pravděpodobnosti závažných antipyretik u pacientů užívajících současně fenothiazin a chladící terapii.

    Přílišné a dlouhodobé vynechání alkoholu může zvýšit riziko jaterní toxicity. Léky proti záchvatům (včetně fenytoinu, barbituratu, karbamazepinu), které indukují enzymovou indukci v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu paracetamolu v důsledku zvýšené přeměny léčiva na toxické látky pro játra. Současné užívání ISONIAZIDu s paracetamolem navíc může také vést ke zvýšenému riziku toxicity pro játra, ale nebyl stanoven přesný mechanismus této interakce.

    Riziko toxicity paracetamolu na játra se významně zvyšuje u pacientů, kteří užívají dávky paracetamolu vyšší, než je doporučená dávka, při užívání křečí nebo isoniazidu. Často není nutné snižovat dávku u pacientů se současnými dávkami paracetamolu a antikonvulzí; Pacienti však musí omezit a užívat paracetamol sami při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu.

    chlorfeniramin maleát

    Neužívejte přípravek s inhibitory monoaminooxydázy, které prodlužují a zvyšují antisekreční účinek acetylcholinu u antihistaminik. Buďte opatrní při koordinaci se sedativy způsobujícími spánek, protože mohou zvýšit účinek inhibice centrálního nervového systému. Neměl by se používat s fenitinem, protože metabolický inhibitor fenitoinu vede k otravě fenitinem.

    Skladování

    Na suchém místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 300C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova