Τα δισκία Pacemin Hataphar αντιμετωπίζουν συμπτώματα πονοκεφάλου, καταρροή, φτάρνισμα, ήπια ανακούφιση από τον πόνο (50 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί των 50 blister x 10 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη, χλωροφαινιραμίνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên
Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Παρακεταμόλη325 mg
Χλωροφαινιραμίνη2 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Η πακεμίνη ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Συμπτωματική θεραπεία: πονοκέφαλος, καταρροή, φτέρνισμα, ήπιο αναλγητικό.

    Η παρακεταμόλη (ακεταμινοφαίνη ή N - ακετυλο - P - Αμινοφαινόλη) είναι μια μεταβολική ουσία με τη δράση της φαινασετίνης, ένα αποτελεσματικό αναλγητικό - αντιπυρετικό φάρμακο που μπορεί να αντικαταστήσει την ασπιρίνη. Ωστόσο, σε αντίθεση με την ασπιρίνη, η παρακεταμόλη δεν είναι αποτελεσματική στη θεραπεία της φλεγμονής: με ίσες δόσεις που υπολογίζονται ανά γραμμάρια, η παρακεταμόλη έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση του πόνου και τη μείωση του πυρετού παρόμοια με την ασπιρίνη. Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους.

    Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο, προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αυξημένη περιφερική ροή αίματος. Η παρακεταμόλη, με θεραπεία, μικρότερη επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείτε σαλικυλικό, επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα στον οργανισμό κυκλοξυγενάση, επηρεάζει μόνο την κυκλοξυγενάση/προσταγλανδίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας.

    Σε περίπτωση υπερδοσολογίας παρακεταμόλης, μια μεταβολική ουσία είναι η Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνη που είναι τοξική για το ήπαρ. Φυσιολογικές δόσεις, καλά ανεκτή παρακεταμόλη, χωρίς πολλές παρενέργειες της ασπιρίνης. Ωστόσο, μια οξεία υπερδοσολογία (πάνω από 10 g) προκαλεί ηπατική βλάβη μέχρι θανάτου και η δηλητηρίαση και η αυτοκτονία με παρακεταμόλη έχουν αυξηθεί ανησυχητικά τα τελευταία χρόνια. Επιπλέον, πολλοί άνθρωποι, συμπεριλαμβανομένων των γιατρών, φαινομενικά δεν γνωρίζουν τις φτωχές αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις της Παρακεταμόλης.

    μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

    Η Clorpheniramin Maleat είναι ένα αντιισταμινικό με πολύ μικρή ηρεμιστική δράση. Όπως οι περισσότερες άλλες αντοχές στην ισταμίνη, η χλωροφαινιραμίνη έχει επίσης παρενέργειες έναντι της ακετυλοχολίνης, αλλά αυτή η επίδραση είναι διαφορετική μεταξύ των ατόμων. Η αντιισταμινική δράση της χλωροφαινιραμίνης μέσω του σώματος που κλείνει ανταγωνίζεται τους υποδοχείς Η1 των ενεργών κυττάρων.

    φαρμακοκινητική

    παρακεταμόλη

    απορρόφηση:

    Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Τα τρόφιμα μπορούν να παράγουν σφαιρίδια μακράς διάρκειας απελευθέρωσης σε μερικώς απορροφούμενη παρακεταμόλη και τροφές πλούσιες σε άνθρακα που μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι μέσα σε 30 έως 60 λεπτά μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

    Διανομή:

    Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνες του πλάσματος.

    Μεταβολισμός - Αποβολή:

    Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη. Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 έως 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%). Βρίσκονται μικρές ποσότητες υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικό και αναγωγικό ακετύλιο. Τα μικρά παιδιά είναι λιγότερο πιθανό να ευθυγραμμιστούν περισσότερο με το φάρμακο από τους ενήλικες.

    Η παρακεταμόλη είναι n-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για τη δημιουργία Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνης, μια ενδιάμεση αντίδραση. Αυτή η μεταβολική ουσία αντιδρά κανονικά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και έτσι είναι αφιερωμένη. Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολισμός σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος, σε αυτήν την περίπτωση, η αντίδρασή του στη σουλφυδρυλική ομάδα της ηπατικής πρωτεΐνης αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση του ήπατος.

    μηλεϊνική χλωροφεντραμίνη

    απορρόφηση - Κατανομή:

    Η μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη απορροφάται καλά όταν λαμβάνεται και εμφανίζεται στο πλάσμα εντός 30-60 λεπτών. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει 2,5 έως 6 ώρες μετά την κατανάλωση. Χαμηλή βιολογική χρήση, που φτάνει το 25-50%. Περίπου το 70% του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας που σχετίζεται με την πρωτεΐνη. Ο όγκος διανομής είναι περίπου 3,5 λίτρα/κιλό (ενήλικες) και 7 - 10 λίτρα/κιλό (παιδιά).

    Μεταβολισμός - Αποβολή:

    Η μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη μεταβολίζεται γρήγορα και σε μεγάλο βαθμό. Οι μεταβολίτες περιλαμβάνουν Desmethyl - Didesmethyl -Clorpheniramin και μερικές άγνωστες ουσίες, μία ή περισσότερες από αυτές είναι δραστικές. Η συγκέντρωση της χλωροφαινιραμίνης στον ορό δεν συσχετίζεται σύμφωνα με την αντιισταμινική δράση, επειδή υπάρχει ένας άγνωστος μεταβολίτης που επίσης λειτουργεί.

    Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα σε σταθερή ή μεταβολική μορφή, η απέκκριση εξαρτάται από το pH και τη ροή των ούρων. Μόνο μια μικρή ποσότητα φαίνεται στα κόπρανα. Ο χρόνος πώλησης είναι 12 - 15 ώρες και σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, διάρκειας έως 280 - 330 ώρες.

    • Πριν τη λήψη Τα δισκία Pacemin Hataphar αντιμετωπίζουν συμπτώματα πονοκεφάλου, καταρροή, φτάρνισμα, ήπια ανακούφιση από τον πόνο (50 κυψέλες x 10 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

    Δοσολογία

    Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

    Πάρτε 2 κάψουλες κάθε φορά, κάθε φορά με διαφορά 4-6 ωρών.

    Παιδιά 6 - 12 ετών

    Πάρτε 1 δισκίο/ φορά, κάθε φορά με διαφορά 4-6 ωρών.

    Παιδιά κάτω των 6 ετών

    Θα πρέπει να χρησιμοποιείται διαφορετική μορφή δόσης από το πιο κατάλληλο περιεχόμενο. Ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

    Σημείωση: Η απόσταση μεταξύ του ποτού συνιστάται κάθε 4-6 ώρες όταν είναι απαραίτητο, αλλά όχι περισσότερο από 4 g παρακεταμόλης (12 δισκία)/ημέρα.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

    παρακεταμόλη

    Υπερδοσολογία:

    Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί με μία μόνο δόση ή λόγω μεγάλης δόσης: παρακεταμόλη (για παράδειγμα: 7,5 - 10 g την ημέρα, για 1-2 ημέρες) ή για μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή. Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

    Ναυτία, έμετος και κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη της δηλητηριώδους δόσης του φαρμάκου. Μεθαιμοσφαιρίνη - αίμα, που οδηγεί σε μωβ μπλε, βλεννογόνους και νύχια είναι ένα σημάδι ότι η οξεία δηλητηρίαση P - Αμινοφαινόλη: Μια μικρή ποσότητα σουλφαιμοσφαιρίνης μπορεί επίσης να παραχθεί. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

    Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί αρχικά να διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα, διέγερση και παραλήρημα. Επόμενο μπορεί να είναι η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ζαλισμένος, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος. κουρασμένος; Γρήγορη αναπνοή, ρηχή. γρήγορο, αδύναμο, ανώμαλο κύκλωμα. Χαμηλή αρτηριακή πίεση και κυκλοφορική ανεπάρκεια. Αγγειακή κατάρρευση λόγω σχετικής υποξίας και κεντρικής αναστολής, αυτή η επίδραση εμφανίζεται μόνο σε τεράστιες δόσεις. Μπορεί να προκληθεί σοκ εάν υπάρχει μεγάλη αγγειοδιαστολή. Οι ασφυκτικοί σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν. Συχνά εμφανίζεται κώμα πριν πεθάνει ξαφνικά ή μετά από μερικές ημέρες κώματος.

    Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης γίνονται ξεκάθαρα μέσα σε 2 έως 4 μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές πολύ υψηλή) και η συγκέντρωση της χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθεί. Επιπλέον, όταν η ηπατική βλάβη εξαπλώνεται οι πολλαπλασιασμοί. Είναι πιθανό το 10% των ασθενών με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία να έχουν σοβαρή ηπατική βλάβη. Μεταξύ αυτών το 10% έως 20% τελικά πεθαίνει από ηπατική ανεπάρκεια. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς.

    Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει κεντρική νέκρωση αφαιρώντας την περιοχή γύρω από την πυλαία φλέβα. Σε περιπτώσεις μη θανάτου, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες.

    Τρόπος χειρισμού:

    Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην καθυστερείτε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει υπερβολική δόση. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη. Σε κάθε περίπτωση απαιτείται πλύση στομάχου, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά την κατανάλωση.

    Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ.

    n - η ακετυλοκυστεΐνη δρα κατά τη λήψη ή ενδοφλέβια. Πρέπει να χορηγήσετε το φάρμακο αμέσως εάν λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Όταν πίνετε αραιό διάλυμα Ν-ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτά χωρίς αλκοόλ για να επιτευχθεί διάλυμα 5% και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη. Χορηγήστε Ν-ακετυλοκυστεΐνη στην πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει χαμηλό κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας.

    Η ανεπιθύμητη ενέργεια της Ν - Ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικές ράβδους (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης που δεν απαιτεί διακοπή του φαρμάκου), ναυτία, έμετο, διάρροια και αναφυλακτική αντίδραση.

    Εάν δεν υπάρχει Ν-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη (βλ. εξειδικευμένη μεθειονίνη). Επίσης, μπορούν να χρησιμοποιήσουν ενεργό άνθρακα και/ή λευκαντικό αλατιού, έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

    μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

    Υπερδοσολογία:

    Η δόση της χλωροφαινιραμίνης είναι περίπου 25 - 50 mg/kg σωματικού βάρους. Τα συμπτώματα και τα σημεία υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν καταστολή, αντίστροφη διέγερση συχνά TKTW, ψυχική διαταραχή, επιληπτικές κρίσεις, άπνοια, σπασμούς, αντιεκκριτική δράση Ακετυλοχολίνη, υπερτονική αντίδραση και καρδιαγγειακή κατάρρευση, αρρυθμία.

    Τρόπος χειρισμού:

    Συμπτωματική θεραπεία και υποστήριξη για τις ζωντανές λειτουργίες, θα πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην ισορροπία του ήπατος, των νεφρών, του αναπνευστικού, της καρδιάς και του νερού.

    Γαστρικός ή έμετος. Στη συνέχεια, χρησιμοποιήστε ενεργό άνθρακα και λευκαντικό για να περιορίσετε την απορρόφηση.

    Όταν αντιμετωπίζετε υπόταση και αρρυθμία, θα πρέπει να αντιμετωπίζεται ενεργά. Είναι δυνατή η αντιμετώπιση των σπασμών με ενδοφλέβια διαζεπάμη ή φαινυτοΐνη ενδοφλεβίως. Ίσως χρειαστεί να γίνει μετάγγιση αίματος σε βαριές περιπτώσεις.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μη χρησιμοποιείτε διπλάσια δόση από τη συνταγογραφούμενη.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε pacemin, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    παρακεταμόλη

    Κοινή

    συνήθως ερύθημα ή κνίδωση. Αλλά μερικές φορές χειρότερα μπορεί να συνοδεύεται από πυρετό λόγω φαρμάκων και βλάβης του βλεννογόνου. Ασθενείς με ευαισθησία σε σπάνια σαλικυλικά ευαίσθητα στην παρακεταμόλη και συναφή φάρμακα. Ένας μικρός αριθμός παρακεταμόλης μεμονωμένα προκαλεί ουδετεροπενία, θρομβοπενία και υπογλυκαιμία. Το Da Da και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις εμφανίζονται περιστασιακά.

    Λιγότερο:

    DA (Απαγόρευση); στομάχι - έντερα (ναυτία, έμετος). Αιματολογία (αιμοποιητικές διαταραχές, ουδετεροπενία, αιματηρή αιμοκύστη, λευκοπενία, αναιμία). Νεφρό (νεφρική νόσο, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα).

    Σπάνια:

    Αντίδραση υπερευαισθησίας.

    μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

    Τα καταπραϋντικά αποτελέσματα διαφέρουν πολύ από τον ύπνο ήπιου κοτόπουλου έως τον βαθύ ύπνο, η ζάλη και ο ερεθισμός εμφανίζονται όταν διακόπτεται η θεραπεία. Ωστόσο, οι περισσότεροι ασθενείς υποφέρουν από παρενέργειες κατά τη συνεχή θεραπεία, ειδικά εάν η δόση αυξάνεται αργά.

    Κοινή

    Κεντρικό νευρικό σύστημα (ύπνος, καταστολή). πέψη (ξηροστομία).

    Σπάνια:

    Σώμα (ζάλη). Πεπτικό (ναυτία).

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Η Pacemin αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

    Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου. (Τα έκδοχα περιλαμβάνουν: ERAGEL, άμυλο Cassava, amidson, Gelatin, Sodium Laurylsulfat, Magnesi Stearat, Talc powder, Sunset Yellow, Tartrazin).

    Παρακεταμόλη: Άτομα με αναιμία πολλές φορές ή έχουν καρδιακή νόσο, νεφρό ή συκώτι. Ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης - 6 - φωσφορική αφυδρογονάση.

    Clorpheniramin Maleat: Ασθενείς με οξείες κρίσεις άσθματος. Ο ασθενής έχει συμπτώματα υπερτροφίας του προστάτη. Γλαύκωμα στενή γωνία, απόφραξη αυχένα της ουροδόχου κύστης, έλκη στομάχου, πυλωρικό - δωδεκαδάκτυλο. Οι έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, τα νεογνά και τα παιδιά λείπουν σε μήνες. Ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς οξειδάσης (Mao) εντός 14 ημερών, έως τη στιγμή της θεραπείας με χλωροφαινιραμίνη λόγω των αντιεκκριτικών ιδιοτήτων της ακετυλοχολίνης της χλωροφαινιραμίνης που αυξάνονται από τους αναστολείς Mao.

    Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

    chlorpheniramin

    Η κλορφαινιραμίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων λόγω των παρενεργειών κατά της έκκρισης ακετυλοχολίνης, ειδικά σε άτομα με υπερτροφία του προστάτη, ουροποιητικού συστήματος, πυλωρικό γκαράζ και να επιδεινωθεί σε ασθενείς με μυασθένεια gravis.Η καταπραϋντική δράση της χλωροφαινιραμίνης αυξάνεται όταν πίνετε αλκοόλ και όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα ηρεμιστικά.

    Υπάρχει κίνδυνος αναπνευστικών επιπλοκών, αναπνευστικής έκπτωσης και άπνοιας, που μπορεί να προκαλέσουν πολύ προβλήματα σε άτομα με αποφρακτική πνευμονοπάθεια ή παιδιά. Πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρόνιες πνευμονικές παθήσεις, δύσπνοια ή δύσπνοια.

    Υπάρχει κίνδυνος τερηδόνας σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα, λόγω των αντιεκκριτικών δράσεων: ακετυλοχολίνη, που προκαλεί ξηροστομία.

    Αποφύγετε τη χρήση ασθενών με γλαύκωμα όπως το Glaucom.

    Χρησιμοποιείτε προσεκτικά τη φαρμακευτική αγωγή με ηλικιωμένους (> 60 ετών), επειδή αυτά τα άτομα συχνά αυξάνουν την ευαισθησία στην αντιεκκριτική δράση της ακετυλοχολίνης.

    Για παρατεταμένη χρήση πρέπει να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία.

    παρακεταμόλη

    Η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική στη θεραπεία. Μερικές φορές υπάρχουν δερματικές αντιδράσεις, όπως τραχύ εξάνθημα και κνίδωση. Άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις περιλαμβάνουν οίδημα λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις που μπορεί να εμφανιστούν σπάνια. Αιμοπετάλια, λευκοπενία και όλη η αιματηρή αιματουρία έχουν εμφανιστεί με τη χρήση παραγώγων ρ-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

    Άτομα με φαινυλκετονία - ουροποιητικά (που σημαίνει ότι η γονιδιακή ανεπάρκεια καθορίζει την κατάσταση της υδροξυλάσης της φαινυλαλανίνης) και τα άτομα που πρέπει να περιορίσουν την ποσότητα φαινυλαλανίνης που εισάγεται στον οργανισμό πρέπει να προειδοποιούνται ότι ορισμένα παρασκευάσματα παρακεταμόλης περιέχουν ασπαρτάμη, η οποία μεταβολίζεται στο στομάχι - την εντερική ακρόπολη μετά την κατανάλωση φαινυλαλανίνης. Ορισμένες μορφές φαρμάκων παρακεταμόλης που κυκλοφορούν στην αγορά και περιέχουν θειώδη μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, όπως αναφυλαξία και απειλητικές για τη ζωή ή λιγότερο σοβαρές όρνιθες σε ορισμένα άτομα με υπερευαισθησία. Είναι άγνωστη η γενική αναλογία υπερευαισθησίας προς θειώδες μεταξύ των ανθρώπων γενικά, αλλά πρέπει να είναι χαμηλή. Αυτή η υπερευαισθησία φαίνεται να είναι πιο συχνή σε ασθενείς με άσθμα παρά σε άτομα χωρίς άσθμα. Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία πριν, γιατί το μωβ μπλε μπορεί να μην εκδηλωθεί καθαρά, αν και υπάρχουν επικίνδυνες υψηλές συγκεντρώσεις μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

    Η άφθονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της παρακεταμόλης. Θα πρέπει να αποφύγετε ή να περιορίσετε το ποτό.

    Ο γιατρός θα πρέπει να προειδοποιήσει τον ασθενή για τα σημάδια σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven - Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten - Toxic Epidermal Necrolysis) ή το σύνδρομο Lyell, το οξύ φλυκταινώδες σύνδρομο σε όλο το σώμα (Οξεία Γενικευμένη Εξαμθηματική Φυκτίωση).

    36 μήνες από την ημερομηνία λήξης: Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο που έχει λήξει.

    Σημείωση: Όταν βλέπετε ότι το δισκίο είναι μουχλιασμένο, μεταφέρεται χρώμα, η ετικέτα εκτυπώνει τον αριθμό των παρτίδων παραγωγής, το όριο είναι θολό ... ή υπάρχουν άλλες ύποπτες εκδηλώσεις για να φέρετε το φάρμακο για να επιστρέψετε τον τόπο πώλησης ή τη διεύθυνση της διεύθυνσης στο single.

    Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κοτόπουλα, ζάλη, ζάλη, θολή όραση, φάρμακα που κινδυνεύουν από υπνηλία και νοητική ανεπάρκεια σε ορισμένους ασθενείς και μπορεί να επηρεάσουν σοβαρά την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού του μηχανήματος.

    Πρέπει να αποφεύγεται η χρήση για άτομα που οδηγούν ή κατασκευάζουν μηχανές.

    Εγκυμοσύνη

    Χωρίς φάρμακα.

    περίοδος θηλασμού

    Χωρίς φάρμακα.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    παρακεταμόλη

    Οι μακροχρόνιες και υψηλές δόσεις παρακεταμόλης αυξάνουν την αντιπηκτική δράση του COMAARIN και το αγώγιμο ινδανίδιο. Αυτό το αποτέλεσμα είναι λιγότερο ή όχι κλινικά σημαντικό, επομένως η παρακεταμόλη είναι πιο δημοφιλής από το σαλικυλικό όταν είναι απαραίτητο για την ανακούφιση του ήπιου πόνου ή τη μείωση του πυρετού σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κουμαρίνη ή παράγωγα ινδανίου.

    Είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς να χρησιμοποιούν ταυτόχρονα φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης.

    Η υπερβολική και μακροχρόνια χρήση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας. Αντισπασμωδικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένης της Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) που επάγουν την επαγωγή ενζύμων στο ηπατικό μικρόσωμο, το οποίο μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της παρακεταμόλης λόγω της αυξημένης μετατροπής του φαρμάκου σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ. Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση του ISONIAZID με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ, αλλά δεν έχει προσδιορίσει τον ακριβή μηχανισμό αυτής της αλληλεπίδρασης.

    Ο κίνδυνος τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς που λαμβάνουν δόσεις παρακεταμόλης μεγαλύτερες από τη συνιστώμενη δόση ενώ χρησιμοποιούν σπασμούς ή ισονιαζίδη. Συχνά δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση σε ασθενείς με ταυτόχρονες δόσεις θεραπείας με παρακεταμόλη και αντισπασμωδικά. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να περιορίζουν και να χρησιμοποιούν οι ίδιοι την παρακεταμόλη ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη.

    μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

    Μην παίρνετε το φάρμακο με αναστολείς μονοαμινοξυδάσης που επεκτείνουν και αυξάνουν την αντι-εκκριτική δράση της ακετυλοχολίνης των αντιισταμινικών φαρμάκων. Να είστε προσεκτικοί όταν συντονίζεστε με ηρεμιστικά που προκαλούν ύπνο γιατί μπορεί να αυξήσει την επίδραση της αναστολής του κεντρικού νευρικού συστήματος. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με φαινιτοΐνη επειδή ο μεταβολικός αναστολέας της φαινιτοΐνης οδηγεί σε δηλητηρίαση από φαινιτοΐνη.

    Αποθήκευση

    Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω από 300C.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά