Las tabletas de Pacemin Hataphar tratan los síntomas de dolor de cabeza, secreción nasal, estornudos y alivio leve del dolor (50 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Tableta
Especificaciones Caja de 50 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol, clorfeniramina

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Información de composiciónContenido
Paracetamol325mg
Clorfeniramina2mg

Usos

indicaciones

Pacemin está indicado en los siguientes casos:

  • Tratamiento sintomático: dolor de cabeza, secreción nasal, estornudos, analgésico suave.

    El paracetamol (acetaminofeno o N - acetil - P - aminofenol) es una sustancia metabólica con actividad de fenacetina, un fármaco analgésico - antipirético eficaz que puede sustituir a la aspirina; Sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para tratar la inflamación: con dosis iguales calculadas en gramos, el paracetamol tiene el efecto de reducir el dolor y la fiebre de forma similar a la aspirina. El paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales.

    El fármaco actúa sobre el hipotálamo, provocando enfriamiento, aumento del calor debido a la vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. El paracetamol, con tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa del cuerpo, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

    Cuando se produce una sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N - acetil - benzoquinonimina que es tóxica para el hígado. En dosis normales, el paracetamol se tolera bien, sin muchos efectos secundarios de la aspirina. Sin embargo, una sobredosis aguda (más de 10 g) provoca daños hepáticos hasta la muerte, y las intoxicaciones y suicidios con paracetamol se han vuelto preocupantes en los últimos años. Además, muchas personas, incluidos los médicos, aparentemente desconocen los escasos efectos antiinflamatorios del paracetamol.

    maleato de clorfeniramina

    Clorfeniramina Maleat es un antihistamínico con muy pocos efectos sedantes. Como la mayoría de las otras resistencias a la histamina, la clorfeniramina también tiene efectos secundarios contra la acetilcolina, pero este efecto es diferente entre individuos. El efecto antihistamínico de la clorfeniramina a través del órgano de cierre compite con los receptores H1 de las células actuantes.

    farmacocinética

    paracetamol

    absorción:

    El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. Los alimentos pueden producir gránulos de liberación duradera en paracetamol parcialmente absorbido y alimentos ricos en carbono que reducen la tasa de absorción de paracetamol. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.

    Distribución:

    El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

    Metabolismo - Eliminación:

    La vida media del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático. Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (alrededor del 60%), ácido sulfúrico (alrededor del 35%) o cisteína (alrededor del 3%); Se encuentran pequeñas cantidades de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor. Los niños pequeños tienen menos probabilidades de consumir el medicamento que los adultos.

    el paracetamol es la n - hidroxilación por el citocromo P450 para crear N - acetil - benzoquinonimina, una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y, por tanto, se dedica. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado, en esa situación aumenta su reacción al grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, lo que puede provocar necrosis hepática.

    maleato de clorfentramina

    absorción - Distribución:

    La clorfeniramina maleat se absorbe bien cuando se toma y aparece en el plasma entre 30 y 60 minutos. La concentración máxima en plasma alcanza entre 2,5 y 6 horas después de beber. Bajo uso biológico, alcanzando el 25-50%. Alrededor del 70% del fármaco durante la circulación asociado con la proteína. El volumen de distribución es de aproximadamente 3,5 litros/kg (adultos) y de 7 a 10 litros/kg (niños).

    Metabolismo - Eliminación:

    La clorfeniramina maleat se metaboliza rápidamente y altamente. Los metabolitos incluyen Desmetil - Didesmetil -Clorfeniramina y algunas sustancias desconocidas, una o más de ellas están activas. La concentración de clorfeniramina en suero no se correlaciona de acuerdo con el efecto antihistamínico porque existe un metabolito desconocido que también actúa.

    El medicamento se excreta principalmente en la orina en forma constante o metabólica, la excreción depende del pH y del flujo de orina. Sólo se ve una pequeña cantidad en las heces. El tiempo de venta es de 12 - 15 horas y en pacientes con insuficiencia renal crónica, con una duración de hasta 280 - 330 horas.

    • antes de tomar Las tabletas de Pacemin Hataphar tratan los síntomas de dolor de cabeza, secreción nasal, estornudos y alivio leve del dolor (50 ampollas x 10 tabletas)

    Modo de empleo

    Tomar vía oral.

    Posología

    Adultos y niños mayores de 12 años

    Tome 2 cápsulas cada vez, con un intervalo de 4 a 6 horas cada vez.

    Niños de 6 a 12 años

    Tome 1 comprimido cada vez, cada vez con un intervalo de 4 a 6 horas.

    Niños menores de 6 años

    Se debe utilizar la forma de dosificación diferente al contenido más adecuado. O según las indicaciones del médico.

    Nota: Se recomienda el intervalo entre tomas cada 4-6 horas cuando sea necesario, pero no más de 4 g de paracetamol (12 comprimidos)/día.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    paracetamol

    Sobredosis:

    La intoxicación por paracetamol se puede utilizar mediante una dosis única, o debido a una dosis grande: paracetamol (por ejemplo: 7,5 - 10 g por día, durante 1-2 días), o como medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave por sobredosis y puede provocar la muerte.

    Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar la dosis tóxica del fármaco. Metahemoglobina en la sangre, que produce un color azul púrpura, en las mucosas y en las uñas, es un signo de intoxicación aguda. P - Aminofenol: También se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.

    En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitación y delirio. Lo siguiente puede ser la inhibición del sistema nervioso central; Aturdido, temperatura corporal más baja; cansado; Respiración rápida y superficial; circuito rápido, débil y desigual; Presión arterial baja e insuficiencia circulatoria. Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto sólo ocurre en dosis enormes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.

    Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 años después de tomar dosis tóxicas. La aminotransferasa plasmática aumenta (a veces muy alta) y también puede aumentar la concentración de bilirrubina en plasma; Además, cuando el daño hepático se propaga, los proliferantes. Es posible que el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daño hepático grave; Entre ellos, entre el 10% y el 20% finalmente mueren por insuficiencia hepática. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda.

    La biopsia hepática detecta necrosis central restando el área alrededor de la vena porta. En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.

    Cómo manejar:

    El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. En cualquier caso es necesario un lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.

    La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado.

    n - la acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba una solución diluida de N - acetilcisteína con agua o bebidas sin alcohol hasta lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N - Acetilcisteína en la primera dosis de 140 mg/ kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/ kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra un riesgo bajo de toxicidad hepática.

    Los efectos no deseados de la N - Acetilcisteína incluyen costras cutáneas (incluida urticaria que no requiere suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica.

    Si no hay N - acetilcisteína, se puede utilizar metionina (ver metionina especializada). También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal, tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.

    maleato de clorfeniramina

    Sobredosis:

    La dosis de clorfeniramina es de aproximadamente 25 a 50 mg/kg de peso corporal. Los síntomas y signos de sobredosis incluyen sedación, estimulación inversa (a menudo TKTW), trastornos mentales, convulsiones, apnea, convulsiones, efectos antisecrecionales de acetilcolina, reacción hipertónica y colapso cardiovascular, arritmia.

    Cómo manejar:

    Tratamiento sintomático y apoyo a las funciones vivas, se debe prestar especial atención al equilibrio hepático, renal, respiratorio, cardíaco y hídrico.

    Gástrico o vómitos. Luego, utiliza carbón activado y lejía para limitar la absorción.

    Cuando se experimenta hipotensión y arritmia, se debe tratar activamente. Es posible tratar las convulsiones con diazepam intravenoso o fenitoína por vía intravenosa. Puede que sea necesario realizar una transfusión de sangre en casos graves.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No utilice el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al usar pacemin, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    paracetamol

    Común

    generalmente eritema o urticaria; Pero a veces lo peor puede ir acompañado de fiebre debido a los medicamentos y al daño de las mucosas. Pacientes con susceptibilidad a salicilatos raros sensibles al paracetamol y fármacos relacionados. Una pequeña cantidad de paracetamol provoca individualmente neutropenia, trombocitopenia e hipoglucemia. Ocasionalmente se producen Da Da y otras reacciones alérgicas.

    Menos:

    DA (Prohibición); estómago - intestinos (náuseas, vómitos); Hematología (trastornos hematopoyéticos, neutropenia, hemoquiste con sangre, leucopenia, anemia); Riñón (enfermedad renal, toxicidad renal cuando se abusa durante mucho tiempo).

    Raro:

    Reacción de hipersensibilidad.

    maleato de clorfeniramina

    Los efectos sedantes son muy diferentes del sueño suave del pollo al sueño profundo, se producen mareos e irritación cuando se interrumpe el tratamiento. Sin embargo, la mayoría de los pacientes sufren efectos secundarios cuando se trata de forma continua, especialmente si se aumenta la dosis lentamente.

    Común

    Sistema nervioso central (dormir, sedación); digestión (boca seca).

    Raro:

    Cuerpo (mareos); Digestivo (náuseas).

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Pacemin está contraindicado en los siguientes casos:

    Hipersensibilidad a uno de los ingredientes del fármaco. (Los excipientes incluyen: ERAGEL, Almidón de yuca, Amidson, Gelatina, Laurilsulfato de sodio, Estearato de magnesio, Talco en polvo, Amarillo ocaso, Tartrazina).

    Paracetamol: Personas con anemia muchas veces o que tienen enfermedades cardíacas, renales o hepáticas. Pacientes con deficiencia de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa.

    Clorfeniramina Maleat: Pacientes con ataques agudos de asma. El paciente presenta síntomas de hipertrofia de próstata. Glauco de ángulo estrecho, obstrucción del cuello vesical, úlceras de estómago, pilórico - duodeno. Las mujeres embarazadas o lactantes, los recién nacidos y los niños faltan en meses. Pacientes que toman inhibidores de la oxidasa (Mao) dentro de los 14 días, hasta el momento del tratamiento con clorfeniramina debido a las propiedades antisecreción de la acetilcolina de la clorfeniramina aumentadas por los inhibidores de la Mao.

    Precaución al usar

    clorfeniramina maleat

    La clorfeniramina puede aumentar el riesgo de retención urinaria debido a los efectos secundarios de la secreción anti-acetilcolina, especialmente en personas con hipertrofia de próstata, tracto urinario, garganta pilórica y empeorar en pacientes con miastenia gravis.El efecto sedante de la clorfeniramina aumenta cuando se bebe alcohol y cuando se usa simultáneamente con otros sedantes.

    Existe el riesgo de complicaciones respiratorias, deterioro respiratorio y apnea, que pueden causar muchos problemas en personas con enfermedad pulmonar obstructiva o en niños. Se debe tener precaución en caso de enfermedad pulmonar crónica, dificultad para respirar o dificultad para respirar.

    Existe riesgo de caries en pacientes tratados durante mucho tiempo, debido a los efectos antisecreción: acetilcolina, que provoca sequedad de boca.

    Evite el uso de pacientes con glaucoma como Glaucom.

    Utilice la medicación con precaución en personas de edad avanzada (> 60 años) porque estas personas suelen aumentar la sensibilidad a los efectos antisecreción de la acetilcolina.

    Para un uso prolongado se debe controlar la función renal.

    paracetamol

    El paracetamol es relativamente no tóxico para el tratamiento. A veces hay reacciones cutáneas que incluyen sarpullido áspero y urticaria; Otras reacciones sensibles incluyen edema de laringe, angioedema y reacciones anafilácticas que pueden ocurrir en raras ocasiones. Se han producido plaquetas, leucopenia y toda hematuria sanguinolenta con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.

    Las personas con fenilcetona urinaria (es decir, la deficiencia genética determina el estado de la fenilalanina hidroxilasa) y las personas que tienen que limitar la cantidad de fenilalanina que ingresa al cuerpo deben ser advertidas de que algunas preparaciones de paracetamol contienen aspartam, que se metaboliza en el estómago, la ciudadela intestinal de la fenilalanina, después de beber. Algunas formas de medicamentos de paracetamol en el mercado que contienen sulfito pueden causar reacciones alérgicas, incluida anafilaxia y sensibilidades potencialmente mortales o menos graves en algunas personas con hipersensibilidad. Se desconoce la proporción general de hipersensibilidad al sulfito entre la población en general, pero debe ser baja; Esta hipersensibilidad parece ser más común en pacientes con asma que en personas sin asma. Se debe usar paracetamol con precaución en pacientes con anemia antes, porque el azul púrpura puede no manifestarse claramente, aunque existen concentraciones peligrosas de metahemoglobina en la sangre.

    Beber mucho alcohol puede causar toxicidad en el hígado por paracetamol; Debe evitar o limitar el consumo de alcohol.

    El médico debe advertir al paciente sobre los signos de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Steven - Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Diez - Necrólisis epidérmica tóxica) o el síndrome de Lyell, síndrome pustular agudo en todo el cuerpo (Pustuosis examenmática generalizada aguda).

    Fecha de caducidad: 36 meses a partir de la fecha de fabricación. No utilice el medicamento caducado.

    Nota: Cuando vea que la pastilla tiene moho, transferencia de color, en la etiqueta se imprime el número de lotes de producción, el límite está borroso... o hay otras manifestaciones sospechosas para traer el medicamento a devolver al lugar de venta o a la dirección del domicilio que figura en el único.

    La capacidad para conducir y operar máquinas

    El medicamento puede causar pollos, mareos, mareos, visión borrosa, medicamentos que tienen riesgo de somnolencia y deterioro mental en algunos pacientes y pueden afectar gravemente la capacidad para conducir o operar la máquina.

    Es necesario evitar su uso para personas que conducen o fabrican máquinas.

    Embarazo

    Sin drogas.

    período de lactancia

    Sin medicamentos.

    Interacción farmacológica

    paracetamol

    Las dosis altas y a largo plazo de paracetamol aumentan el efecto anticoagulante de COMAARIN y del indandion conductor. Este efecto es menos o no clínicamente importante, por lo que el paracetamol es más popular que el salicilato cuando es necesario para aliviar el dolor leve o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina o derivados de indandión.

    Es necesario prestar atención a la probabilidad de que los pacientes utilicen antipiréticos graves al utilizar simultáneamente fenotiazina y terapia de enfriamiento.

    Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática. Medicamentos anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que inducen la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad del paracetamol debido al aumento de la conversión del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo de ISONIAZID con paracetamol también puede provocar un mayor riesgo de toxicidad hepática, pero no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción.

    El riesgo de toxicidad hepática por paracetamol aumenta significativamente en pacientes que toman dosis de paracetamol superiores a la dosis recomendada mientras usan convulsiones o isoniazida. A menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos; Sin embargo, los pacientes deben limitar y usar paracetamol ellos mismos mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.

    maleato de clorfeniramina

    No tome el medicamento con inhibidores de la monoaminooxidasa que prolongan y aumentan el efecto antisecreción de la acetilcolina de los antihistamínicos. Tenga cuidado al combinarlo con sedantes que provoquen sueño porque puede aumentar el efecto de inhibición del sistema nervioso central. No debe usarse con fenitoína porque el inhibidor metabólico de la fenitoína provoca intoxicación por fenitoína.

    Almacenamiento

    En lugar seco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 300C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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