Les comprimés Pacemin Hataphar traitent les symptômes de maux de tête, d'écoulement nasal, d'éternuements et soulagent légèrement la douleur (50 ampoules x 10 comprimés).

Forme pharmaceutique Comprimé
Spécifications Boîte de 50 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Paracétamol, chlorphéniramine

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên
Informations sur la compositionContenu
Paracétamol325 mg
Chlorphéniramine2 mg

Les usages

indications

Pacemin est indiqué dans les cas suivants :

  • Traitement symptomatique : maux de tête, écoulement nasal, éternuements, analgésique léger.

    Le paracétamol (acétaminophène ou N - acétyl - P - aminophénol) est une substance métabolique ayant l'activité de la phénacétine, un analgésique - antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine ; Cependant, contrairement à l’aspirine, le paracétamol n’est pas efficace pour traiter l’inflammation : à doses égales calculées en grammes, le paracétamol a pour effet de réduire la douleur et la fièvre similaire à l’aspirine. Le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales.

    Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique. Le paracétamol, avec traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase du corps, il n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

    En cas de surdosage de paracétamol, une substance métabolique est la N - Acétyl - Benzoquinonimine qui est toxique pour le foie. Aux doses normales, le paracétamol est bien toléré, sans les nombreux effets secondaires de l'aspirine. Cependant, un surdosage aigu (supérieur à 10 g) provoque des lésions hépatiques mortelles, et les empoisonnements et les suicides au paracétamol sont devenus de plus en plus préoccupants ces dernières années. En outre, de nombreuses personnes, y compris des médecins, semblent ignorer les faibles effets anti-inflammatoires du paracétamol.

    maléat de chlorphéniramine

    Clorpheniramin Maleat est un antihistaminique avec très peu d'effets sédatifs. Comme la plupart des autres résistances à l’histamine, la chlorphéniramine a également des effets secondaires contre l’acétylcholine, mais cet effet est différent selon les individus. L'effet antihistaminique de la chlorphéniramine à travers le corps fermant rivalise avec les récepteurs H1 des cellules agissantes.

    pharmacocinétique

    paracétamol

    absorption :

    Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. Les aliments peuvent produire des granulés à libération prolongée dans le paracétamol partiellement absorbé et les aliments riches en carbone qui réduisent le taux d'absorption du paracétamol. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

    Distribution :

    Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

    Métabolisme - Élimination :

    La demi-vie plasmatique du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques. Après la dose de traitement, 90 à 100 % des urines peuvent être retrouvées le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; De petites quantités de métabolites hydroxyles sont trouvées - acétyle chimique et réducteur. Les jeunes enfants sont moins susceptibles d’être plus en phase avec le médicament que les adultes.

    le paracétamol est une n - hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de la N - Acétyl - Benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est donc dédiée. Cependant, si l'on prend de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie, dans cette situation, sa réaction au groupe sulfhydryle de la protéine hépatique augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.

    maléat de chlorphentramine

    absorption - Distribution :

    le maléat de chlorphéniramine est bien absorbé lorsqu'il est pris et apparaît dans le plasma dans les 30 à 60 minutes. La concentration plasmatique maximale atteint 2,5 à 6 heures après la consommation. Faible utilisation biologique, atteignant 25-50%. Environ 70% du médicament pendant la circulation est associé à la protéine. Le volume de distribution est d'environ 3,5 litres/kg (adultes) et 7 à 10 litres/kg (enfants).

    Métabolisme - Élimination :

    le maléat de chlorphéniramine est rapide et hautement métabolisé. Les métabolites comprennent le Desméthyl-Didesméthyl-Clorphéniramine et certaines substances inconnues, dont une ou plusieurs sont actives. La concentration sérique de chlorphéniramine n'est pas corrélée à l'effet antihistaminique car il existe un métabolite inconnu qui agit également.

    Le médicament est excrété principalement dans l'urine sous une forme constante ou métabolique, l'excrétion dépend du pH et du débit urinaire. Seule une petite quantité est visible dans les selles. La durée de vente est de 12 à 15 heures et chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, elle dure jusqu'à 280 à 330 heures.

    • Avant de prendre Les comprimés Pacemin Hataphar traitent les symptômes de maux de tête, d'écoulement nasal, d'éternuements et soulagent légèrement la douleur (50 ampoules x 10 comprimés).

    Comment utiliser

    Prendre une utilisation orale.

    Posologie

    Adultes et enfants de plus de 12 ans

    Prendre 2 capsules à chaque fois, à chaque fois à 4 à 6 heures d'intervalle.

    Enfants de 6 à 12 ans

    Prendre 1 comprimé/heure, à chaque fois à 4-6 heures d'intervalle.

    Enfants de moins de 6 ans

    Devrait utiliser une forme de dosage différente du contenu plus approprié. Ou selon les directives du médecin.

    Remarque : l'intervalle entre les consommations est recommandé toutes les 4 à 6 heures si nécessaire, mais pas plus de 4 g de paracétamol (12 comprimés)/jour.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

    paracétamol

    Surdosage :

    L'intoxication au paracétamol peut être utilisée en dose unique, ou en raison d'une dose importante : paracétamol (par exemple : 7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours), ou pour une médication au long cours. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut entraîner la mort.

    Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise de la dose toxique du médicament. Méthémoglobine - le sang conduisant au bleu pourpre, les muqueuses et les ongles est le signe d'une intoxication aiguë. P - Aminophénol : Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les adultes après avoir pris du paracétamol.

    En cas d'intoxication grave, il peut initialement stimuler le système nerveux central, l'agitation et le délire. Ensuite, il peut s'agir d'inhiber le système nerveux central ; Température corporelle étourdie et inférieure ; fatigué; Respiration rapide, superficielle ; circuit rapide, faible et irrégulier ; Faible tension artérielle et insuffisance circulatoire. Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à fortes doses. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.

    Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents 2 à 4 fois après la prise de doses toxiques. Les aminotransférases plasmatiques augmentent (parfois très élevées) et la concentration plasmatique de bilirubine peut également augmenter ; De plus, lorsque les lésions hépatiques se propagent, les proliférations se propagent. Il est possible que 10 % des patients présentant une intoxication non traitée présentent de graves lésions hépatiques ; Parmi eux, 10 à 20 % finissent par mourir d’une insuffisance hépatique. Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients.

    La biopsie hépatique détecte une nécrose centrale en soustrayant la zone autour de la veine porte. En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.

    Comment gérer :

    Un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un accompagnement positif. Un lavage gastrique est nécessaire dans tous les cas, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.

    La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie.

    n - l'acétylcystéine agit par prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol. Lorsque vous buvez, diluez la solution de N-acétylcystéine avec de l'eau ou des boissons sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et devez la prendre dans l'heure qui suit le mélange. Administrer de la N - Acétylcystéine à la première dose de 140 mg/kg, puis administrer 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un faible risque de toxicité hépatique.

    Les effets indésirables de la N - Acétylcystéine comprennent des bâtonnets cutanés (y compris l'urticaire qui ne nécessite pas l'arrêt du médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique.

    S'il n'y a pas de N-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée (voir méthionine spécialisée). Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

    maléat de chlorphéniramine

    Surdosage :

    La dose de chlorphéniramine est d'environ 25 à 50 mg/kg de poids corporel. Les symptômes et les signes de surdosage comprennent la sédation, la stimulation inverse souvent TKTW, les troubles mentaux, les convulsions, l'apnée, les convulsions, les effets anti-sécrétion de l'acétylcholine, la réaction hypertonique et l'effondrement cardiovasculaire, l'arythmie.

    Comment gérer :

    Traitement symptomatique et soutien des fonctions vitales, une attention particulière doit être accordée à l'équilibre hépatique, rénal, respiratoire, cardiaque et hydrique.

    Gastrique ou vomissements. Ensuite, utilisez du charbon actif et de l'eau de Javel pour limiter l'absorption.

    En cas d'hypotension et d'arythmie, elles doivent être traitées activement. Il est possible de traiter les convulsions avec du diazépam ou de la phénytoïne intraveineuse. Il peut être nécessaire de recourir à une transfusion sanguine dans les cas graves.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Pacemin, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    paracétamol

    Commun

    généralement érythème ou urticaire ; Mais parfois, le pire peut être accompagné de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses. Patients sensibles au salicylate rare sensible au paracétamol et aux médicaments apparentés. Une petite quantité de paracétamol provoque individuellement une neutropénie, une thrombocytopénie et une hypoglycémie. Da Da et d'autres réactions allergiques surviennent occasionnellement.

    Moins :

    DA (interdiction); estomac - intestins (nausées, vomissements) ; Hématologie (troubles hématopoïétiques, neutropénie, hémocystes sanguinolents, leucopénie, anémie) ; Rein (maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé).

    Rare :

    Réaction d'hypersensibilité.

    maléat de chlorphéniramine

    Les effets sédatifs sont très différents du sommeil doux du poulet au sommeil profond, des étourdissements et des irritations surviennent lors de l'interruption du traitement. Cependant, la plupart des patients souffrent d'effets secondaires lors d'un traitement continu, surtout si la dose augmente lentement.

    Commun

    Système nerveux central (sommeil, sédation) ; digestion (bouche sèche).

    Rare :

    Corps (vertiges) ; Digestif (nausées).

    Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Pacemin est contre-indiqué dans les cas suivants :

    Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament. (Les excipients comprennent : ERAGEL, amidon de manioc, midson, gélatine, laurylsulfate de sodium, stéarat de magnésium, poudre de talc, jaune orangé, tartrazin).

    paracétamol : personnes souffrant d'anémie à plusieurs reprises ou souffrant d'une maladie cardiaque, rénale ou hépatique. Patients présentant un déficit en glucose - 6 - phosphate déshydrogénase.

    Maléat de clorphéniramine : Patients souffrant de crises d'asthme aiguës. Le patient présente des symptômes d’hypertrophie de la prostate. Glaucom à angle étroit, obstruction du col de la vessie, ulcères d'estomac, pylorique - duodénum. Les femmes enceintes ou allaitantes, les nouveau-nés et les enfants manquent depuis des mois. Patients prenant des inhibiteurs de l'oxydase (Mao) dans les 14 jours, jusqu'au moment du traitement par la chlorphéniramine en raison des propriétés anti-sécrétion de l'acétylcholine de la chlorphéniramine augmentées par les inhibiteurs de la Mao.

    Prudence lors de l'utilisation

    maléat de chlorphéniramine

    La clorphéniramine peut augmenter le risque de rétention urinaire en raison des effets secondaires de la sécrétion anti-acétylcholine, en particulier chez les personnes souffrant d'hypertrophie de la prostate, des voies urinaires, des garges pyloriques et s'aggraver chez les patients atteints de myasthénie grave.L'effet sédatif de la chlorphéniramine augmente lors de la consommation d'alcool et lorsqu'elle est utilisée simultanément avec d'autres sédatifs.

    Il existe un risque de complications respiratoires, de déclin respiratoire et d'apnée, qui peuvent causer de graves problèmes chez les personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive ou chez les enfants. Il faut être prudent en cas de maladie pulmonaire chronique, d'essoufflement ou d'essoufflement.

    Il existe un risque de carie dentaire chez les patients traités au long cours, en raison d'effets anti-sécrétion : l'acétylcholine, provoquant une sécheresse buccale.

    Évitez d'utiliser des patients atteints de glaucome comme Glaucom.

    Utilisez les médicaments avec prudence chez les personnes âgées (> 60 ans) car ces personnes augmentent souvent la sensibilité aux effets anti-sécrétions de l'acétylcholine.

    Pour une utilisation prolongée, il faut surveiller la fonction rénale.

    paracétamol

    Le paracétamol est relativement non toxique pour le traitement. Il existe parfois des réactions cutanées, notamment des éruptions cutanées sévères et de l'urticaire ; D'autres réactions sensibles comprennent l'œdème du larynx, l'œdème de Quincke et les réactions anaphylactiques qui peuvent rarement survenir. Des plaquettes, une leucopénie et toutes les hématuries sanglantes sont survenues lors de l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

    Les personnes atteintes de phénylcéton - urinaire (c'est-à-dire qu'une déficience génétique détermine le statut de la phénylalanine hydroxylase) et les personnes qui doivent limiter la quantité de phénylalanine introduite dans le corps doivent être averties que certaines préparations de paracétamol contiennent de l'aspartam, qui sera métabolisé dans l'estomac - la citadelle intestinale de la phénylalanine après avoir bu. Certaines formes de médicaments à base de paracétamol disponibles sur le marché et contenant du sulfite peuvent provoquer des réactions allergiques, notamment des réactions anaphylactiques et des réactions potentiellement mortelles ou moins graves chez certaines personnes hypersensibles. On ne connaît pas le taux général d'hypersensibilité aux sulfites parmi la population en général, mais il doit être faible ; Une telle hypersensibilité semble être plus fréquente chez les patients asthmatiques que chez les personnes non asthmatiques. Le paracétamol doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'anémie auparavant, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien qu'il existe des concentrations élevées et dangereuses de méthémoglobine dans le sang.

    Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol ; Devrait éviter ou limiter la consommation d'alcool.

    Le médecin doit avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten - Nécrolyse épidermique toxique) ou le syndrome de Lyell, syndrome pustuleux aigu de tout le corps (pustuose examenthémateuse aiguë généralisée).

    Date de péremption : 36 mois à compter de la date de fabrication. N'utilisez pas le médicament périmé.

    Remarque : lorsque vous voyez que le comprimé est moisi, transfert de couleur, l'étiquette imprime le nombre de lots de production, la limite est floue... ou il y a d'autres manifestations suspectes pour amener le médicament à retourner le lieu de vente ou l'adresse de l'adresse dans le single.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Le médicament peut provoquer des poulets, des étourdissements, des étourdissements, une vision floue, des médicaments qui présentent un risque de somnolence et de déficience mentale chez certains patients et peuvent sérieusement affecter la capacité de conduire ou d'utiliser la machine.

    Il faut éviter d'être utilisé par des personnes qui conduisent ou fabriquent des machines.

    Grossesse

    Pas de médicaments.

    période d'allaitement

    Pas de médicaments.

    Interaction médicamenteuse

    paracétamol

    Des doses élevées et à long terme de paracétamol augmentent l'effet anticoagulant de COMAARIN et l'indandion conducteur. Cet effet est moins ou pas cliniquement important, c'est pourquoi le paracétamol est plus populaire que le salicylate lorsqu'il est nécessaire de soulager une douleur légère ou de réduire la fièvre chez les patients qui utilisent de la cooumarine ou des dérivés de l'indandion.

    Il est nécessaire de faire attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients qui utilisent simultanément la phénothiazine et la thérapie rafraîchissante.

    Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique. Médicaments antiépileptiques (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui induisent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité du paracétamol en raison de la conversion accrue du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, l'utilisation simultanée d'ISONIAZID et de paracétamol peut également entraîner un risque accru de toxicité hépatique, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé.

    Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente considérablement chez les patients qui prennent des doses de paracétamol supérieures à la dose recommandée tout en utilisant des convulsions ou de l'isoniazide. Il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant simultanément des doses de traitement au paracétamol et des anti-convulsions ; Cependant, les patients doivent limiter et utiliser eux-mêmes le paracétamol tout en prenant des anticonvulsivants ou de l'isoniazide.

    maléat de chlorphéniramine

    Ne prenez pas le médicament avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase qui prolongent et augmentent l'effet anti-sécrétion de l'acétylcholine des médicaments antihistaminiques. Soyez prudent lorsque vous coordonnez avec des sédatifs provoquant le sommeil, car cela peut augmenter l'effet d'inhibition du système nerveux central. Ne doit pas être utilisé avec la phénitoïne, car l'inhibiteur métabolique de la phénitoïne entraîne un empoisonnement à la phénitoïne.

    Conservation

    Dans un endroit sec, éviter la lumière, les températures inférieures à 300C.

    Autres médicaments

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