Le compresse di Pacemin Hataphar trattano i sintomi di mal di testa, naso che cola, starnuti, lieve sollievo dal dolore (50 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Tavoletta
Specifiche Scatola da 50 blister x 10 compresse
Ingrediente Paracetamolo, clorfenamina

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Informazioni sulla composizioneContenuto
Paracetamolo325 mg
Clorfeniramina2 mg

Usi

indicazioni

Pacemin è indicato nei seguenti casi:

  • Trattamento sintomatico: mal di testa, naso che cola, starnuti, lieve analgesico.

    Il paracetamolo (acetaminofene o N - acetil - P - aminofenolo) è una sostanza metabolica con l'attività della fenacetina, un efficace farmaco analgesico - antipiretico che può sostituire l'aspirina; Tuttavia, a differenza dell’aspirina, il paracetamolo non è efficace nel trattamento dell’infiammazione: a parità di dosi calcolate in grammi, il paracetamolo ha un effetto di riduzione del dolore e di riduzione della febbre simile all’aspirina. Il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali.

    Il farmaco agisce sull'ipotalamo, provocando raffreddamento, aumento del calore dovuto alla vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico. Il paracetamolo, con il trattamento, ha un impatto minore sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si usa il salicilato, perché il paracetamolo non agisce sulla ciclossigenasi del corpo, influenza solo la ciclossigenasi/prostaglandina del sistema nervoso centrale. Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento.

    In caso di sovradosaggio di paracetamolo, una sostanza metabolica è N - Acetil - Benzochinonimina che è tossica per il fegato. Dosi normali, il paracetamolo è ben tollerato, senza molti effetti collaterali dell'aspirina. Tuttavia, un sovradosaggio acuto (oltre 10 g) provoca danni al fegato fino alla morte, e gli avvelenamenti e i suicidi con paracetamolo sono aumentati in modo preoccupante negli ultimi anni. Inoltre, molte persone, compresi i medici, apparentemente non sono consapevoli degli scarsi effetti antinfiammatori del paracetamolo.

    clorfeniramina maleato

    La Clorpheniramin Maleat è un antistaminico con pochissimi effetti sedativi. Come la maggior parte degli altri farmaci resistenti all'istamina, anche la clorfeniramina ha effetti collaterali contro l'acetilcolina, ma questo effetto è diverso da individuo a individuo. L'effetto antistaminico della clorfenamina attraverso il corpo di chiusura compete con i recettori H1 delle cellule agenti.

    farmacocinetica

    paracetamolo

    assorbimento:

    Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale. Gli alimenti possono produrre pellet a rilascio duraturo nel paracetamolo parzialmente assorbito e negli alimenti ricchi di carbonio che riducono il tasso di assorbimento del paracetamolo. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30-60 minuti dall'assunzione della dose di trattamento.

    Distribuzione:

    Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine ​​plasmatiche.

    Metabolismo - Eliminazione:

    L'emivita plasmatica del paracetamolo è di 1,25 - 3 ore, che può durare per dosi tossiche o in pazienti con danni al fegato. Dopo la dose di trattamento, il primo giorno si può trovare dal 90 al 100% delle urine, principalmente dopo la combinazione del fegato con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%); Si trovano piccole quantità di metaboliti idrossilici: acetile chimico e riducente. I bambini piccoli hanno meno probabilità di essere più in linea con il farmaco rispetto agli adulti.

    il paracetamolo è la n - idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare N - acetil - benzochinonimina, una reazione intermedia. Questa sostanza metabolica reagisce normalmente con i gruppi sulfidrilici del glutatione e quindi è dedicata. Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo si forma in quantità sufficiente per esaurire il glutatione del fegato, in tale situazione aumenta la sua reazione al gruppo sulfidrilico della proteina epatica, che può portare alla necrosi epatica.

    clorfentramina maleato

    assorbimento - Distribuzione:

    La clorfeniramina maleat viene assorbita bene se assunta e appare nel plasma entro 30-60 minuti. Il picco di concentrazione plasmatica raggiunge da 2,5 a 6 ore dopo l'assunzione. Basso utilizzo biologico, che raggiunge il 25-50%. Circa il 70% del farmaco durante la circolazione è associato alla proteina. Il volume di distribuzione è di circa 3,5 litri/kg (adulti) e 7 - 10 litri/kg (bambini).

    Metabolismo - Eliminazione:

    La clorfeniramina maleat viene metabolizzata rapidamente e altamente. I metaboliti includono Desmetil - Didesmetil -Clorfeniramina e alcune sostanze sconosciute, una o più di queste sono attive. La concentrazione di clorfeniramina nel siero non è correlata all'effetto antistaminico perché esiste un metabolita sconosciuto che funziona anch'esso.

    Il farmaco viene escreto principalmente nelle urine in forma costante o metabolica, l'escrezione dipende dal pH e dal flusso di urina. Nelle feci si vede solo una piccola quantità. Il tempo di vendita è di 12 - 15 ore e nei pazienti con insufficienza renale cronica, dura fino a 280 - 330 ore.

    • Prima di prendere Le compresse di Pacemin Hataphar trattano i sintomi di mal di testa, naso che cola, starnuti, lieve sollievo dal dolore (50 blister x 10 compresse)

    Come usare

    Prendi l'uso orale.

    Dosaggio

    Adulti e bambini sopra i 12 anni

    Prendi 2 capsule ogni volta, ogni volta a 4-6 ore di distanza.

    Bambini dai 6 ai 12 anni

    Prendi 1 compressa/ora, ogni volta a distanza di 4-6 ore.

    Bambini sotto i 6 anni

    Dovrebbe utilizzare la forma di dosaggio diversa dal contenuto più appropriato. O come indicato dal medico.

    Nota: si consiglia di bere una distanza ogni 4-6 ore quando necessario, ma non più di 4 g di paracetamolo (12 compresse) al giorno.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    paracetamolo

    Sovradosaggio:

    L'avvelenamento da paracetamolo può essere utilizzato con una dose singola, oppure a causa di una dose elevata: paracetamolo (ad esempio: 7,5 - 10 g al giorno, per 1-2 giorni), o per farmaci a lungo termine. La necrosi epatica dipendente dalla dose rappresenta l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può causare la morte.

    Nausea, vomito e dolore addominale di solito si verificano entro 2-3 ore dall'assunzione della dose velenosa del farmaco. Metaemoglobina - il sangue, che porta al blu porpora, alle mucose e alle unghie è un segno di avvelenamento acuto P - Aminofenolo: può anche essere prodotta una piccola quantità di sulfemoglobina. I bambini tendono a creare metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.

    In caso di avvelenamento grave, può inizialmente stimolare il sistema nervoso centrale, agitazione e delirio. Il prossimo può essere l'inibizione del sistema nervoso centrale; Stordimento, temperatura corporea più bassa; Stanco; Respirazione veloce, superficiale; circuito veloce, debole, irregolare; Bassa pressione sanguigna e insufficienza circolatoria. Collasso vascolare dovuto alla relativa ipossia e agli effetti di inibizione centrale, questo effetto si verifica solo a dosi enormi. Lo shock può verificarsi in caso di molta vasodilatazione. Possono verificarsi convulsioni soffocanti. Spesso il coma si verifica prima di morire improvvisamente o dopo alcuni giorni di coma.

    I segni clinici di danno epatico diventano chiari entro 2-4 anni dopo l'assunzione di dosi tossiche. Aumentano le aminotransferasi plasmatiche (a volte molto elevate) e può aumentare anche la concentrazione della bilirubina nel plasma; Inoltre, quando il danno epatico si diffonde, i proliferatori. È possibile che il 10% dei pazienti con avvelenamento non trattato presentino gravi danni al fegato; Tra questi, dal 10% al 20% muore infine per insufficienza epatica. In alcuni pazienti si verifica anche un'insufficienza renale acuta.

    La biopsia epatica rileva la necrosi centrale sottraendo l'area attorno alla vena porta. Nei casi di non morte, le lesioni epatiche guariscono dopo settimane o mesi.

    Come gestire:

    La diagnosi precoce è importante nel trattamento del sovradosaggio da paracetamolo. Esistono metodi per determinare rapidamente la concentrazione dei farmaci nel plasma. Tuttavia, non ritardare il trattamento in attesa dei risultati del test se nell’anamnesi si sospetta un sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. La lavanda gastrica è comunque necessaria, preferibilmente entro 4 ore dal consumo.

    La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato.

    n - l'acetilcisteina funziona durante l'assunzione o per via endovenosa. Deve somministrare il farmaco immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con N-acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo. Quando si beve una soluzione diluita di N - acetilcisteina con acqua o bevande senza alcol per ottenere una soluzione al 5% e deve essere assunta entro 1 ora dalla miscelazione. Somministrare N - Acetilcisteina alla prima dose di 140 mg/ kg, quindi somministrare altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/ kg a distanza di 4 ore. Interrompere il trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra un basso rischio di tossicità epatica.

    Gli effetti indesiderati dell'N-acetilcisteina comprendono bastoncini cutanei (inclusa l'orticaria che non richiede l'interruzione del farmaco), nausea, vomito, diarrea e reazione anafilattica.

    Se non è presente N - acetilcisteina, è possibile utilizzare la metionina (vedere metionina specializzata). È inoltre possibile utilizzare carbone attivo e/o candeggina salina, che hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.

    clorfeniramina maleato

    Sovradosaggio:

    Il dosaggio della clorfeniramina è di circa 25 - 50 mg/kg di peso corporeo. I sintomi e i segni di sovradosaggio includono sedazione, stimolazione inversa spesso TKTW, disturbi mentali, convulsioni, apnea, convulsioni, effetti anti-secrezione di acetilcolina, reazione ipertonica e collasso cardiovascolare, aritmia.

    Come gestire:

    Trattamento sintomatico e supporto delle funzioni vitali, particolare attenzione dovrebbe essere prestata al fegato, ai reni, all'apparato respiratorio, al cuore e all'equilibrio idrico.

    Gastrico o vomito. Quindi, utilizza carbone attivo e candeggina per limitare l'assorbimento.

    Quando si verificano ipotensione e aritmia, è necessario trattarle attivamente. È possibile trattare le convulsioni con diazepam o fenitoina per via endovenosa. Potrebbe essere necessaria una trasfusione di sangue nei casi gravi.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non utilizzare il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza pacemin, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    paracetamolo

    Comune

    solitamente eritema o orticaria; Ma a volte il peggio può essere accompagnato da febbre dovuta ai farmaci e ai danni alle mucose. Pazienti con suscettibilità al raro salicilato sensibili al paracetamolo e farmaci correlati. Una piccola quantità di paracetamolo provoca individualmente neutropenia, trombocitopenia e ipoglicemia. Occasionalmente si verificano Da Da e altre reazioni allergiche.

    Meno:

    DA (Divieto); stomaco - intestino (nausea, vomito); Ematologia (disturbi emopoietici, neutropenia, emocisti tutte sanguinolente, leucopenia, anemia); Rene (malattia renale, tossicità renale in caso di abuso prolungato).

    Raro:

    Reazione di ipersensibilità.

    clorfeniramina maleato

    Gli effetti sedativi sono molto diversi dal sonno leggero al sonno profondo, vertigini e irritazione si verificano quando il trattamento viene interrotto. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti soffre di effetti collaterali durante il trattamento continuo, soprattutto se si aumenta lentamente la dose.

    Comune

    Sistema nervoso centrale (sonno, sedazione); digestione (bocca secca).

    Raro:

    Corpo (vertigini); Digestivo (nausea).

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Pacemin è controindicato nei seguenti casi:

    Ipersensibilità a uno degli ingredienti del farmaco. (Gli eccipienti includono: ERAGEL, amido di manioca, amidson, gelatina, sodio laurilsolfato, magnesio stearato, talco in polvere, giallo tramonto, tartrazina).

    paracetamolo: persone che soffrono di anemia molte volte o hanno malattie cardiache, renali o epatiche. Pazienti con deficit di glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi.

    Clorpheniramin Maleat: pazienti con attacchi acuti di asma. Il paziente presenta sintomi di ipertrofia prostatica. Glaucom ad angolo stretto, ostruzione del collo vescicale, ulcere gastriche, pilorico-duodeno. Mancano mesi alle donne incinte o in allattamento, ai neonati e ai bambini. Pazienti che assumono inibitori dell'ossidasi (Mao) entro 14 giorni, fino al momento del trattamento con clorfeniramina a causa delle proprietà anti-secrezione dell'acetilcolina della clorfeniramina aumentate dagli inibitori della Mao.

    Cautela quando si usa

    clorfeniramina maleat

    La clorfeniramina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria a causa degli effetti collaterali della secrezione anti-acetilcolina, soprattutto nelle persone con ipertrofia della prostata, del tratto urinario, gargarismi pilorici e peggiorare nei pazienti con miastenia grave.L'effetto sedativo della clorfenamina aumenta quando si beve alcol e se usata contemporaneamente ad altri sedativi.

    Esiste il rischio di complicazioni respiratorie, declino respiratorio e apnea, che possono causare gravi problemi alle persone con malattia polmonare ostruttiva o ai bambini. È necessario prestare attenzione in caso di malattia polmonare cronica, mancanza di respiro o mancanza di respiro.

    Esiste il rischio di carie nei pazienti trattati per lungo tempo, a causa degli effetti antisecrezione: l'acetilcolina, che provoca secchezza delle fauci.

    Evita di utilizzare pazienti affetti da glaucoma come Glaucom.

    Usare i farmaci con cautela con gli anziani (> 60 anni) perché queste persone spesso aumentano la sensibilità agli effetti anti-secrezione dell'acetilcolina.

    Per un uso prolungato è necessario monitorare la funzionalità renale.

    paracetamolo

    Il paracetamolo è relativamente non tossico per il trattamento. A volte si verificano reazioni cutanee tra cui rash cutaneo e orticaria; Altre reazioni sensibili includono edema della laringe, angioedema e reazioni anafilattiche che possono verificarsi raramente. Con l'uso di derivati ​​del p-aminofenolo, soprattutto se usati a dosi elevate, si sono verificati piastrine, leucopenia e tutta l'ematuria sanguinolenta. Quando si usa il paracetamolo si verificano leucopenia neutra ed emorragia trombocitopenica. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che usano paracetamolo.

    Le persone con fenilceton - urinario (il che significa che la carenza genetica determina lo stato della fenilalanina idrossilasi) e le persone che devono limitare la quantità di fenilalanina immessa nell'organismo devono essere avvertite che alcuni preparati di paracetamolo contengono aspartam, che viene metabolizzato nello stomaco - la cittadella intestinale della fenilalanina dopo aver bevuto. Alcune forme di farmaci a base di paracetamolo presenti sul mercato contenenti solfito possono causare reazioni allergiche, tra cui anafilassi e casi potenzialmente letali o meno gravi in ​​alcune persone ipersensibili. Non è noto il rapporto generale tra l'ipersensibilità al solfito nella popolazione in generale, ma deve essere basso; Tale ipersensibilità sembra essere più comune nei pazienti con asma rispetto alle persone senza asma. È necessario usare prima il paracetamolo con attenzione nei pazienti con anemia, poiché il blu viola potrebbe non manifestarsi chiaramente, sebbene vi siano concentrazioni elevate e pericolose di metaemoglobina nel sangue.

    Bere molto alcol può causare tossicità al fegato da parte del paracetamolo; Dovrebbe evitare o limitare il consumo di alcol.

    Il medico deve avvisare il paziente dei segni di reazioni cutanee gravi come la sindrome di Steven-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten-Toxic Epidermal Necrolysis) o la sindrome di Lyell, la sindrome pustolosa acuta di tutto il corpo (pustuosi acuta generalizzata esaminata).

    Data di scadenza: 36 mesi dalla data di produzione. Non utilizzare il farmaco scaduto.

    Nota: quando vedi che la compressa è ammuffita, si trasferisce il colore, l'etichetta stampa il numero di lotti di produzione, il limite è sfocato... o ci sono altre manifestazioni sospette per riportare il farmaco al luogo di vendita o all'indirizzo nel singolo.

    La capacità di guidare e utilizzare macchinari

    Il farmaco può causare polli, vertigini, vertigini, visione offuscata, farmaci che comportano il rischio di sonnolenza e disturbi mentali in alcuni pazienti e possono compromettere seriamente la capacità di guidare o utilizzare la macchina.

    È necessario evitare che venga utilizzato da persone che guidano o costruiscono macchinari.

    Gravidanza

    Niente farmaci.

    periodo di allattamento al seno

    Niente farmaci.

    Interazione farmacologica

    paracetamolo

    Dosi elevate e a lungo termine di paracetamolo aumentano l'effetto anticoagulante di COMAARIN e la conduzione dell'indandione. Questo effetto è meno o non è clinicamente importante, quindi il paracetamolo è più popolare del salicilato quando è necessario alleviare il dolore lieve o ridurre la febbre per i pazienti che utilizzano derivati ​​cumarinici o indandionici.

    È necessario prestare attenzione alla probabilità di assunzione di antipiretici gravi nei pazienti che utilizzano contemporaneamente fenotiazina e terapia di raffreddamento.

    Un consumo eccessivo e prolungato di alcol può aumentare il rischio di tossicità epatica. Farmaci anticonvulsivanti (inclusi fenitoina, barbiturici, carbamazepina) che inducono un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità del paracetamolo a causa dell'aumentata conversione del farmaco in sostanze tossiche per il fegato. Inoltre, l'uso simultaneo di ISONIAZID e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica, ma non è stato determinato l'esatto meccanismo di questa interazione.

    Il rischio di tossicità del paracetamolo a livello epatico aumenta significativamente nei pazienti che assumono dosi di paracetamolo superiori alla dose raccomandata durante l'utilizzo di convulsioni o isoniazide. Spesso non è necessario ridurre la dose nei pazienti con dosi simultanee di trattamento con paracetamolo e anticonvulsivanti; Tuttavia, i pazienti devono limitare e utilizzare il paracetamolo da soli durante l'assunzione di anticonvulsivi o isoniazide.

    clorfeniramina maleato

    Non assumere il farmaco con inibitori della monoaminossidasi che prolungano e aumentano l'effetto anti-secrezione dell'acetilcolina dei farmaci antistaminici. Fai attenzione quando ti coordini con i sedativi che provocano il sonno perché possono aumentare l'effetto di inibizione del sistema nervoso centrale. Non deve essere usato con fenitoina perché l'inibitore metabolico della fenitoina porta ad avvelenamento da fenitoina.

    Conservazione

    In un luogo asciutto, evitare la luce e temperature inferiori a 300°C.

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    Disclaimer

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