파세민하타파르정은 두통, 콧물, 재채기, 가벼운 통증 완화 등의 증상을 치료합니다(수포 50개 x 10정)

제형 태블릿
규격 블리스터 50개들이 상자 x 10정
성분 파라세타몰, 클로르페니라민

성분

Thành phần cho 1 viên
구성정보콘텐츠
파라세타몰325mg
클로르페니라민2mg

용도

표시

Pacemin은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

  • 증상 치료: 두통, 콧물, 재채기, 가벼운 진통제.

    파라세타몰(아세트아미노펜 또는 N - 아세틸 - P - 아미노페놀)은 아스피린을 대체할 수 있는 효과적인 진통제이자 해열제인 페나세틴의 활성을 갖는 대사 물질입니다. 그러나 아스피린과 달리 파라세타몰은 염증 치료에 효과적이지 않습니다. 동일한 복용량을 그램 단위로 계산하면 파라세타몰은 아스피린과 유사하게 통증을 줄이고 발열을 줄이는 효과가 있습니다. 파라세타몰은 발열 시 체온을 낮추지만, 정상인에서는 체온을 낮추는 경우가 거의 없습니다.

    이 약물은 시상하부에 작용하여 냉각을 유발하고 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며 말초 혈류를 증가시킵니다. 파라세타몰은 치료 시 심혈관 및 호흡기 시스템에 미치는 영향이 적고 산-염기 균형을 바꾸지 않으며 살리실산염을 사용할 때처럼 자극, 긁힘 또는 위 출혈을 일으키지 않습니다. 왜냐하면 파라세타몰은 신체 사이클록시게나제에 작용하지 않고 중추 신경계의 사이클록시게나제/프로스타글란딘에만 영향을 미치기 때문입니다. 파라세타몰은 혈소판이나 출혈 시간에 효과가 없습니다.

    파라세타몰을 과다 복용하면 대사 물질은 간에 독성이 있는 N-아세틸-벤조퀴노니민입니다. 정상적인 복용량, 파라세타몰은 아스피린의 많은 부작용 없이 잘 견딥니다. 그러나 급성 과다복용(10g 이상)은 간손상으로 사망에 이르게 하고, 최근에는 아세트아미노펜에 의한 중독 및 자살에 대한 우려가 높아지고 있다. 또한 의사를 포함한 많은 사람들은 파라세타몰의 빈약한 항염증 효과를 인식하지 못하는 것 같습니다.

    클로르페니라민 말레산염

    Clorpheniramin Maleat는 진정 효과가 거의 없는 항히스타민제입니다. 대부분의 다른 히스타민 저항성과 마찬가지로 클로르페니라민도 아세틸콜린에 대한 부작용이 있지만 이 효과는 개인마다 다릅니다. 폐쇄체를 통한 클로르페니라민의 항히스타민 효과는 작용 세포의 H1 수용체와 경쟁합니다.

    약동학

    파라세타몰

    흡수:

    파라세타몰은 위장관을 통해 빠르게 흡수되고 거의 완전히 흡수됩니다. 식품은 부분적으로 흡수된 파라세타몰과 파라세타몰의 흡수율을 감소시키는 탄소가 풍부한 식품에서 오래 지속되는 방출 펠렛을 만들 수 있습니다. 혈장의 최고 농도는 치료 용량을 마신 후 30~60분 이내입니다.

    배포:

    파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포됩니다. 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합되어 있습니다.

    대사 - 제거:

    파라세타몰 혈장의 반감기는 1.25~3시간이며, 독성 용량을 투여하거나 간 손상이 있는 환자에게 지속될 수 있습니다. 치료 용량 후, 첫날 소변의 90~100%가 발견될 수 있으며, 주로 간에서 글루쿠론산(약 60%), 황산(약 35%) 또는 시스테인(약 3%)이 결합된 후에 발견됩니다. 소량의 하이드록실 대사산물이 발견됩니다(화학적 및 환원성 아세틸). 어린 아이들은 성인보다 약물에 더 잘 적응할 가능성이 적습니다.

    파라세타몰은 시토크롬 P450에 의해 n - 수산화되어 중간 반응인 N - 아세틸 - 벤조퀴노니민을 생성합니다. 이 대사 물질은 일반적으로 글루타티온의 설프하이드릴 그룹과 반응하여 전용됩니다. 그러나 파라세타몰을 고용량 복용하면 이 대사가 간의 글루타티온을 고갈시킬 만큼 충분히 형성되고, 이 경우 간 단백질의 설프히드릴기에 대한 반응이 증가해 간괴사를 일으킬 수 있다.

    클로르펜트라민 말레산염

    흡수 - 분포:

    클로르페니라민 말레산염은 복용 시 잘 흡수되어 30~60분 내에 혈장에 나타납니다. 혈장 최고 농도는 음주 후 2.5~6시간에 도달합니다. 낮은 생물학적 사용, 25-50% 도달. 순환하는 동안 약물의 약 70%가 단백질과 관련되어 있습니다. 분배량은 약 3.5리터/kg(성인), 7~10리터/kg(어린이)입니다.

    대사 - 제거:

    클로르페니라민 말레산염은 빠르고 대사율이 높습니다. 대사산물에는 Desmethyl - Didesmethyl -Clorpheniramin 및 일부 알려지지 않은 물질이 포함되며, 이들 중 하나 이상이 활성입니다. 혈청 내 클로르페니라민 농도는 항히스타민제 효과와 상관관계가 없습니다. 왜냐하면 효과가 있는 알려지지 않은 대사체가 있기 때문입니다.

    약물은 주로 소변으로 지속적 또는 대사 형태로 배설되며, 배설은 pH와 소변 흐름에 따라 달라집니다. 대변에는 아주 적은 양만 보입니다. 판매시간은 12~15시간이며, 만성신부전 환자의 경우 최대 280~330시간 지속된다.

    • 복용 전 파세민하타파르정은 두통, 콧물, 재채기, 가벼운 통증 완화 등의 증상을 치료합니다(수포 50개 x 10정)

    사용방법

    경구용으로 사용하세요.

    복용량

    성인 및 12세 이상의 어린이

    매번 4~6시간 간격으로 2캡슐을 복용하세요.

    6~12세 어린이

    4~6시간 간격으로 1회 1정을 복용하세요.

    6세 미만 어린이

    보다 적절한 함량과 다른 투여 형태를 사용해야 합니다. 또는 의사의 지시에 따르세요.

    참고: 필요한 경우 4~6시간마다 마시는 것이 좋지만 하루에 파라세타몰 4g(12정)을 넘지 않는 것이 좋습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

    파라세타몰

    과다복용:

    파라세타몰 중독은 단회 투여 또는 다량 투여(예: 하루 7.5~10g, 1~2일) 또는 장기 약물 투여로 인해 사용될 수 있습니다. 간 괴사는 복용량에 따라 다르며 과다 복용으로 인해 가장 심각한 독성 영향을 미치며 사망에이를 수도 있습니다.

    메스꺼움, 구토, 복통은 대개 독극물을 복용한 후 2~3시간 이내에 발생합니다. 메트헤모글로빈 - 보라색 파란색, 점액 및 손톱으로 이어지는 혈액은 급성 중독의 징후입니다. P - 아미노페놀: 소량의 설프헤모글로빈도 생성될 수 있습니다. 어린이는 파라세타몰을 복용한 후 성인보다 메트헤모글로빈을 더 쉽게 생성하는 경향이 있습니다.

    중독이 심할 경우 처음에는 중추신경계를 자극하고 흥분하고 섬망할 수 있습니다. 다음은 중추신경계를 억제하는 것입니다. 기절하고 체온이 낮습니다. 피곤한; 호흡이 빠르고 얕습니다. 빠르고 약하며 고르지 않은 회로; 저혈압 및 순환 장애. 상대적인 저산소증과 중추 억제 효과로 인한 혈관 붕괴, 이 효과는 엄청난 용량에서만 발생합니다. 혈관이 많이 확장되면 쇼크가 발생할 수 있습니다. 숨막히는 경련이 발생할 수 있습니다. 혼수상태는 갑자기 사망하기 전이나 혼수상태가 며칠 후에 발생하는 경우가 많습니다.

    독성 용량을 복용한 후 2~4일 이내에 간 손상의 임상 징후가 명확해집니다. 아미노전이효소 혈장이 증가하고(때때로 매우 높음) 혈장 내 빌리루빈 농도도 증가할 수 있습니다. 또한, 간 손상이 발생하면 증식물이 퍼집니다. 치료되지 않은 중독 환자의 10%가 심각한 간 손상을 입을 가능성이 있습니다. 그 중 10~20%는 최종적으로 간부전으로 사망합니다. 일부 환자에서는 급성신부전도 발생합니다.

    간 생검을 통해 간문맥 주변 영역을 뺀 중심 괴사를 감지합니다. 사망하지 않은 경우 간 병변은 몇 주 또는 몇 달 후에 회복됩니다.

    처리 방법:

    파라세타몰 과다복용을 치료하려면 조기 진단이 중요합니다. 혈장 내 약물 농도를 신속하게 결정하는 방법이 있습니다. 다만, 과다복용 병력이 의심되는 경우에는 검사 결과를 기다리는 동안 치료를 미루지 마십시오. 중독이 심할 경우에는 적극적인 지지로 치료하는 것이 중요합니다. 어떤 경우든 위세척이 필요하며, 가급적 음주 후 4시간 이내에 해야 합니다.

    주요 해독은 설프히드릴 화합물의 사용인데, 이는 아마도 부분적으로 간에서 글루타티온 매장량을 추가하기 때문일 것입니다.

    n - 아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사할 때 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 약을 즉시 투여해야 합니다. N-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 약물을 투여할 때 더 효과적입니다. 5% 용액을 얻기 위해 물과 함께 희석된 N-아세틸시스테인 용액을 마시거나 알코올 없이 음료를 마실 경우 혼합 후 1시간 이내에 복용해야 합니다. N-아세틸시스테인을 첫 번째 용량으로 140mg/kg을 투여한 다음 4시간 간격으로 각 용량을 70mg/kg으로 17회 더 투여합니다. 혈장 내 파라세타몰 검사 결과 간 독성 위험이 낮은 것으로 나타나면 치료를 중단합니다.

    N - 아세틸시스테인의 원치 않는 효과에는 피부 막대(약물 중단이 필요하지 않은 두드러기 포함), 메스꺼움, 구토, 설사 및 아나필락시스 반응이 포함됩니다.

    N-아세틸시스테인이 없으면 메티오닌을 사용할 수 있습니다(전문 메티오닌 참조). 또한 활성탄 및/또는 소금 표백제를 사용할 수도 있으며 파라세타몰의 흡수를 감소시키는 능력이 있습니다.

    클로르페니라민 말레산염

    과다복용:

    클로르페니라민의 복용량은 체중 kg당 약 25 - 50 mg입니다. 증상 및 과다 복용 징후에는 진정, 역자극(종종 TKTW), 정신 장애, 발작, 무호흡증, 경련, 항분비 효과 아세틸콜린, 고혈압 반응 및 심혈관 허탈, 부정맥이 포함됩니다.

    처리 방법:

    증상을 치료하고 생활 기능을 지원하며 간, 신장, 호흡기, 심장 및 수분 균형에 특별한 주의를 기울여야 합니다.

    위 또는 구토. 그런 다음 활성탄과 표백제를 사용하여 흡수를 제한하세요.

    저혈압, 부정맥이 나타나면 적극적으로 치료해야 합니다. 정맥 내 디아제팜이나 페니토인을 정맥 내 투여하여 경련을 치료할 수 있습니다. 심한 경우에는 수혈을 해야 할 수도 있습니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용하지 마십시오.

    부작용

    Pacemin을 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    파라세타몰

    일반

    일반적으로 홍반이나 두드러기; 그러나 때로는 약물이나 점막 손상으로 인해 발열이 동반되는 경우도 있습니다. 파라세타몰 및 관련 약물에 민감한 희귀 살리실산염에 취약한 환자. 소수의 파라세타몰은 개별적으로 호중구 감소증, 혈소판 감소증 및 저혈당증을 유발합니다. 다다(Da Da) 및 기타 알레르기 반응이 가끔 발생합니다.

    간략히:

    DA(금지); 위 - 내장 (메스꺼움, 구토); 혈액학(조혈 장애, 호중구 감소증, 모든 혈성 혈구 감소증, 백혈구 감소증, 빈혈); 신장(신장질환, 장기간 남용 시 신장독성).

    드물게:

    과민 반응.

    클로르페니라민 말레산염

    진정 효과는 순한 닭 수면부터 깊은 수면까지 매우 다르며, 치료를 중단하면 현기증과 자극이 발생합니다. 그러나 대부분의 환자는 지속적으로 치료할 때 부작용을 겪으며, 특히 복용량을 천천히 늘릴 경우 더욱 그렇습니다.

    일반

    중추신경계(수면, 진정); 소화(구강 건조).

    드물게:

    신체(현기증); 소화기(메스꺼움).

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    Pacemin은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

    약물 성분 중 하나에 과민증이 있는 경우. (첨가제에는 ERAGEL, 카사바 전분, 아미드슨, 젤라틴, 라우릴황산나트륨, 마그네시 스테아라트, 활석 분말, 선셋 옐로우, 타르트라진이 포함됩니다.)

    파라세타몰: 빈혈이 여러 번 있거나 심장 질환, 신장 또는 간 질환이 있는 사람. 포도당 결핍 환자 - 6 - 인산염 탈수소효소.

    Clorpheniramin Maleat: 급성 천식 발작 환자. 환자는 전립선 비대증의 증상을 가지고 있습니다. 녹내장 협각, 방광경부 폐쇄, 위궤양, 유문-십이지장. 임신 또는 수유 중인 여성, 신생아 및 어린이의 경우 개월 수가 부족합니다. 마오 억제제에 의해 증가된 클로르페니라민의 아세틸콜린의 항분비 특성으로 인해 클로르페니라민 치료 시점까지 14일 이내에 산화효소 억제제(Mao)를 복용하는 환자.

    클로르페니라민 말레이트

    클로르페니라민은 항아세틸콜린 분비 부작용으로 인해 특히 전립선 비대증, 요로, 유문 개방 환자의 경우 요폐 위험을 증가시킬 수 있으며 중증 근무력증 환자의 경우 악화될 수 있습니다.클로르페니라민의 진정 효과는 술을 마실 때나 다른 진정제와 동시에 사용할 때 증가합니다.

    폐쇄성 폐질환이 있는 사람이나 어린이에게 매우 문제를 일으킬 수 있는 호흡기 합병증, 호흡 쇠퇴 및 무호흡증의 위험이 있습니다. 만성폐질환, 호흡곤란, 호흡곤란 시 주의해야 합니다.

    장기간 치료를 받은 환자의 경우 항분비작용으로 인해 충치가 발생할 위험이 있습니다. 아세틸콜린으로 인해 구강건조가 발생합니다.

    Glaucom과 같은 녹내장 환자에게는 사용을 피하세요.

    노인(60세 이상)은 항분비 효과인 아세틸콜린에 대한 민감도를 높이는 경우가 많기 때문에 약물 사용 시 주의하십시오.

    장기간 사용하려면 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

    파라세타몰

    파라세타몰은 치료에 상대적으로 독성이 없습니다. 때로는 울퉁불퉁한 발진과 두드러기를 포함한 피부 반응이 있습니다. 다른 민감한 반응으로는 후두 부종, 혈관 부종, 드물게 발생하는 아나필락시스 반응이 있습니다. p-아미노페놀 유도체를 사용하면, 특히 다량으로 사용하면 혈소판, 백혈구 감소증 및 모든 혈뇨가 발생합니다. 파라세타몰을 사용하면 중성 백혈구 감소증과 혈소판 감소성 출혈이 발생합니다. 파라세타몰을 사용하는 환자의 경우 과립구 손실이 거의 없습니다.

    페닐세톤(유전자 결핍이 페닐알라닌 수산화효소의 상태를 결정함)을 앓고 있는 사람과 체내에 투입되는 페닐알라닌의 양을 제한해야 하는 사람은 일부 파라세타몰 제제에 아스파탐이 포함되어 있으며 이는 음주 후 페닐알라닌의 장 요새인 위에서 대사됩니다. 아황산염을 함유하고 있는 시중의 일부 파라세타몰 약물은 아나필락시스, 일부 과민증 환자에게 생명을 위협하거나 덜 심각한 암탉을 비롯한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 일반적으로 사람들 사이에서 아황산에 대한 과민증의 일반적인 비율은 알려져 있지 않지만 낮아야 합니다. 이러한 과민증은 천식이 없는 사람보다 천식 환자에게 더 흔히 나타나는 것으로 보입니다. 혈액 내 메트헤모글로빈 농도가 위험할 정도로 높음에도 불구하고 보라색 파란색이 명확하게 나타나지 않을 수 있으므로 이전에 빈혈 환자에게는 파라세타몰을 주의 깊게 사용해야 합니다.

    술을 많이 마시면 ​​파라세타몰이 간에 독성을 일으킬 수 있습니다. 음주를 피하거나 제한해야 합니다.

    의사는 스티븐 존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(Ten - 독성 표피 괴사증) 또는 라이엘 증후군, 급성 전신 농포 증후군(급성 전신 고름농포증)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

    유효 기간: 제조일로부터 36개월. 유효기간이 지난 약은 사용하지 마세요.

    참고: 알약에 곰팡이가 생기거나 색상이 변하거나 라벨에 생산 로트 수가 인쇄되어 있거나 한도가 흐릿한 경우... 또는 기타 의심스러운 증상이 나타나면 약을 판매 장소 또는 단일 주소로 반품하도록 가져가야 합니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    이 약물은 일부 환자에게 닭발, 현기증, 현기증, 시력 흐림, 졸음의 위험이 있는 약물 및 정신 장애를 유발할 수 있으며 운전 또는 기계 조작 능력에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.

    운전을 하거나 기계를 만드는 사람에게는 사용을 피해야 합니다.

    임신

    약물 없음.

    모유 수유 기간

    약물 금지.

    약물 상호작용

    파라세타몰

    파라세타몰을 장기간 고용량 투여하면 COMAARIN의 항응고 효과와 indandion 수행이 증가합니다. 이 효과는 임상적으로 덜 중요하거나 중요하지 않으므로 쿠마린이나 인단디온 유도체를 사용하는 환자의 경미한 통증 완화 또는 발열 감소가 필요한 경우 살리실산보다 파라세타몰이 더 많이 사용됩니다.

    페노티아진과 냉각요법을 병용하는 환자에서는 심각한 해열제를 투여할 가능성에 주의할 필요가 있다.

    술을 너무 많이, 오래 마시면 간 독성 위험이 높아질 수 있습니다. 간 미세소체에서 효소 유도를 유도하는 항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카바마제핀 포함)는 약물이 간에 독성 물질로 전환되는 현상이 증가하여 파라세타몰의 독성을 증가시킬 수 있습니다. 또한, 이소니아지드와 파라세타몰을 동시에 사용하면 간에 대한 독성 위험이 증가할 수 있지만 이러한 상호 작용의 정확한 메커니즘은 밝혀지지 않았습니다.

    경련이나 이소니아지드를 사용하는 동안 권장 용량보다 많은 양의 파라세타몰을 복용하는 환자의 경우 파라세타몰 간 독성 위험이 상당히 증가합니다. 종종 파라세타몰 치료와 항경련제를 동시에 복용하는 환자의 경우 복용량을 줄일 필요가 없습니다. 그러나 환자는 항경련제나 이소니아지드를 복용하는 동안 스스로 파라세타몰을 제한하고 사용해야 합니다.

    클로르페니라민 말레산염

    항히스타민제의 아세틸콜린 분비 억제 효과를 확장, 증가시키는 모노아민옥시다제 억제제와 함께 복용하지 마십시오. 수면을 유발하는 진정제는 중추신경계 억제 효과를 증가시킬 수 있으므로 주의하시기 바랍니다. 페니토인의 대사 억제제는 페니토인 중독을 유발하므로 페니토인과 함께 사용해서는 안 됩니다.

    보관

    건조한 장소에서는 빛과 300C 이하의 온도를 피하세요.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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