Pacemin Hataphar-tabletten behandelen symptomen van hoofdpijn, loopneus, niezen en milde pijnverlichting (50 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 50 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, chloorfeniramine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol325 mg
Chloorfeniramine2mg

Toepassingen

indicaties

Pacemin is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Symptomatische behandeling: hoofdpijn, loopneus, niezen, milde pijnstiller.

    Paracetamol (acetaminofen of N - acetyl - P - aminofenol) is een metabolische stof met de activiteit van fenacetine, een effectief pijnstillend en koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen: bij gelijke doses, berekend in grammen, heeft paracetamol het effect van het verminderen van pijn en het verminderen van koorts, vergelijkbaar met dat van aspirine. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen.

    Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom ontstaat. Paracetamol heeft bij behandeling minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet op de lichaamscycloxygenase werkt, maar alleen op de cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

    Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N - Acetyl - Benzoquinonimin die giftig is voor de lever. Normale doses worden paracetamol goed verdragen, zonder veel bijwerkingen van aspirine. Een acute overdosis (meer dan 10 gram) veroorzaakt echter leverschade met de dood tot gevolg, en de vergiftiging en zelfmoord met paracetamol zijn de laatste jaren zorgelijker geworden. Bovendien zijn veel mensen, inclusief artsen, zich schijnbaar niet bewust van de slechte ontstekingsremmende effecten van paracetamol.

    chloorfeniraminemaleaat

    Clorfeniramine Maleat is een antihistaminicum met zeer weinig sedatieve effecten. Net als de meeste andere histamineresistentie heeft chloorfeniramine ook bijwerkingen tegen acetylcholine, maar dit effect verschilt van persoon tot persoon. Het antihistaminische effect van chloorfeniramine via het afsluitende lichaam concurreert met de H1-receptoren van de werkende cellen.

    farmacokinetiek

    paracetamol

    absorptie:

    Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Voedsel kan pellets met langdurige afgifte maken in gedeeltelijk geabsorbeerd paracetamol en koolstofrijk voedsel dat de absorptiesnelheid van paracetamol vermindert. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

    Distributie:

    Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten.

    Metabolisme - Eliminatie:

    De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade. Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 tot 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Er worden kleine hoeveelheden hydroxylmetabolieten gevonden: chemische en reducerende acetyl. Het is minder waarschijnlijk dat jonge kinderen meer in overeenstemming zijn met het medicijn dan volwassenen.

    paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt daarom ingezet. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten. In die situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van het levereiwit toe, wat kan leiden tot levernecrose.

    chloorfentraminmaleaat

    absorptie - Verspreiding:

    Chloorfeniraminemaleaat wordt bij inname goed geabsorbeerd en verschijnt binnen 30-60 minuten in het plasma. De plasmapiekconcentratie bereikt 2,5 tot 6 uur na het drinken. Laag biologisch gebruik, bereikt 25-50%. Ongeveer 70% van het medicijn wordt tijdens de circulatie geassocieerd met het eiwit. Het distributievolume bedraagt ​​ongeveer 3,5 liter/kg (volwassenen) en 7 - 10 liter/kg (kinderen).

    Metabolisme - Eliminatie:

    chloorfeniraminemaleaat wordt snel en in hoge mate gemetaboliseerd. Tot de metabolieten behoren desmethyl-didesmethyl-clorfeniramine en enkele onbekende stoffen, waarvan er één of meer actief zijn. De concentratie chloorfeniramine in serum is niet gecorreleerd met het antihistaminische effect, omdat er een onbekende metaboliet is die ook werkt.

    Het medicijn wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in een constante of metabolische vorm, de uitscheiding is afhankelijk van de pH en de urinestroom. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid in de ontlasting aangetroffen. De verkooptijd bedraagt ​​12 - 15 uur en bij patiënten met chronisch nierfalen zelfs 280 - 330 uur.

    • Voordat u neemt Pacemin Hataphar-tabletten behandelen symptomen van hoofdpijn, loopneus, niezen en milde pijnverlichting (50 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal gebruik.

    Dosering

    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

    Neem elke keer 2 capsules, telkens met een tussenpoos van 4-6 uur.

    Kinderen van 6 - 12 jaar

    Neem 1 tablet per keer, telkens met een tussenpoos van 4-6 uur.

    Kinderen jonger dan 6 jaar

    Moet een doseringsvorm gebruiken die afwijkt van de meer geschikte inhoud. Of zoals voorgeschreven door de arts.

    Let op: De afstand tussen het drinken wordt indien nodig elke 4-6 uur aanbevolen, maar niet meer dan 4 g paracetamol (12 tabletten)/dag.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

    paracetamol

    Overdosis:

    Paracetamolvergiftiging kan worden toegepast door een enkele dosis, of door een grote dosis: paracetamol (bijvoorbeeld: 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of voor langdurige medicatie. De levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben.

    Misselijkheid, braken en buikpijn treden gewoonlijk op binnen 2-3 uur na inname van de giftige dosis van het medicijn. Methemoglobine - bloed, leidend tot paarsblauw, slijm en nagels is een teken dat acute vergiftiging P - Aminofenol: Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

    Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel stimuleren, geïrriteerd raken en delirium veroorzaken. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn; Verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur; moe; Snel ademhalen, oppervlakkig; snel, zwak, ongelijkmatig circuit; Lage bloeddruk en falen van de bloedsomloop. Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

    Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses. Het aminotransferaseplasma neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook toenemen; Bovendien, wanneer de leverschade de prolifers verspreidt. Het is mogelijk dat 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade heeft; Onder hen sterft 10% tot 20% uiteindelijk aan leverfalen. Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor.

    Leverbiopsie detecteert centrale necrose door het gebied rond de poortader af te trekken. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.

    Hoe te handelen:

    Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Maagspoeling is in ieder geval nodig, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

    De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

    n - acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een ​​oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne bij de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg met een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma een laag risico op levertoxiciteit laat zien.

    Het ongewenste effect van N - Acetylcysteïne omvat huidstaafjes (inclusief urticaria waarvoor het stoppen van het medicijn niet nodig is), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reacties.

    Als er geen N-acetylcysteïne aanwezig is, kan methionine worden gebruikt (zie gespecialiseerde methionine). Je kunt ook actieve kool en/of bleekzout gebruiken, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.

    chloorfeniraminemaleaat

    Overdosis:

    De dosering van chloorfeniramine is ongeveer 25 - 50 mg/kg lichaamsgewicht. Symptomen en tekenen van overdosis zijn onder meer sedatie, omgekeerde stimulatie (vaak TKTW), psychische stoornis, toevallen, apneu, convulsies, anti-secretie-effecten Acetylcholine, hypertone reactie en cardiovasculaire collaps, aritmie.

    Hoe te handelen:

    Symptomatische behandeling en ondersteuning van levensfuncties. Er moet speciale aandacht worden besteed aan de lever-, nier-, ademhalings-, hart- en waterbalans.

    Maag of braken. Gebruik vervolgens actieve kool en bleekmiddel om de opname te beperken.

    Bij hypotensie en aritmie moet dit actief worden behandeld. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. In ernstige gevallen kan een bloedtransfusie nodig zijn.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

    Bijwerkingen

    Wanneer u pacemin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    paracetamol

    Algemeen

    meestal erytheem of urticaria; Maar soms kan erger gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvliesschade. Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat die gevoelig zijn voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. Een klein aantal paracetamol veroorzaakt afzonderlijk neutropenie, trombocytopenie en hypoglykemie. Da Da en andere allergische reacties komen af ​​en toe voor.

    Minder:

    DA (verbod); maag - darmen (misselijkheid, braken); Hematologie (hematopoëtische stoornissen, neutropenie, alle bloederige hemocysten, leukopenie, bloedarmoede); Nier (nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik).

    Zeldzaam:

    Overgevoeligheidsreactie.

    chloorfeniraminemaleaat

    De kalmerende effecten zijn heel verschillend van slapende milde kip tot diepe slaap, duizeligheid en irritatie treden op bij onderbroken behandeling. De meeste patiënten krijgen echter last van bijwerkingen bij een continue behandeling, vooral als de dosis langzaam wordt verhoogd.

    Algemeen

    Centraal zenuwstelsel (slapen, sedatie); spijsvertering (droge mond).

    Zeldzaam:

    Lichaam (duizeligheid); Spijsvertering (misselijkheid).

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Pacemin is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

    Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn. (Hulpstoffen zijn onder meer: ​​ERAGEL, cassavezetmeel, amidson, gelatine, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearat, talkpoeder, zonnegeel, tartrazine).

    paracetamol: mensen die vaak bloedarmoede hebben of een hartaandoening, nier- of leverziekte hebben. Patiënten met glucosetekort - 6 - fosfaatdehydrogenase.

    Clorfeniramine Maleat: Patiënten met acute astma-aanvallen. De patiënt heeft symptomen van prostaathypertrofie. Glaucom nauwe hoek, obstructie van de blaashals, maagzweren, pylorus - twaalfvingerige darm. Zwangere of zogende vrouwen, pasgeborenen en kinderen komen maanden tekort. Patiënten die binnen 14 dagen, tot aan het tijdstip van de behandeling met chloorfeniramine, oxidaseremmers (Mao) gebruiken vanwege de antisecretie-eigenschappen van acetylcholine van chloorfeniramine, versterkt door Mao-remmers.

    Voorzichtigheid bij gebruik van

    chloorfeniraminemaleaat

    Clorfeniramine kan het risico op urineretentie verhogen als gevolg van de anti-acetylcholine-afscheidingsbijwerkingen, vooral bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegen, pylorus-garges en verergeren bij patiënten met myasthenia gravis.Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa.

    Er bestaat een risico op ademhalingscomplicaties, ademhalingsachteruitgang en apneu, die ernstige problemen kunnen veroorzaken bij mensen met obstructieve longziekte of bij kinderen. Wees voorzichtig bij chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid.

    Er bestaat een risico op tandbederf bij langdurig behandelde patiënten vanwege de anti-secretie-effecten: acetylcholine, dat een droge mond veroorzaakt.

    Vermijd het gebruik van patiënten met glaucoom zoals Glaucom.

    Gebruik medicijnen voorzichtig bij ouderen (> 60 jaar) omdat deze mensen vaak de gevoeligheid voor de anti-secretie-effecten van acetylcholine verhogen.

    Voor langdurig gebruik moet de nierfunctie worden gecontroleerd.

    paracetamol

    Paracetamol is relatief niet giftig voor de behandeling. Soms zijn er huidreacties, waaronder ruwe huiduitslag en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

    Mensen met fenylceton - urine (wat betekent dat gendeficiëntie de status van fenylalaninehydroxylase bepaalt) en mensen die de hoeveelheid fenylalanine die in het lichaam wordt gebracht moeten beperken, moeten worden gewaarschuwd dat sommige paracetamolpreparaten aspartam bevatten, dat na het drinken in de maag - de darmcitadel van fenylalanine - wordt gemetaboliseerd. Sommige vormen van paracetamolgeneesmiddelen op de markt die sulfiet bevatten, kunnen bij sommige overgevoelige mensen allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en levensbedreigende of minder ernstige klachten. Het is onbekend wat de algemene verhouding is tussen overgevoeligheid en sulfiet onder de mensen in het algemeen, maar deze moet laag zijn; Dergelijke overgevoeligheid lijkt vaker voor te komen bij patiënten met astma dan bij mensen zonder astma. Paracetamol moet eerder voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, hoewel er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed zijn.

    Veel alcohol drinken kan vergiftiging van de lever door paracetamol veroorzaken; Moet drinken vermijden of beperken.

    De arts moet de patiënt waarschuwen voor de tekenen van ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten-Toxische Epidermale Necrolyse) of het Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom over het hele lichaam (acute gegeneraliseerde examenpustuose).

    Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik het verlopen medicijn niet.

    Opmerking: wanneer u ziet dat de tablet beschimmeld is, wordt de kleur overgedragen, drukt het etiket het aantal productiepartijen af, is de limiet wazig ... of zijn er andere verdachte verschijnselen om het medicijn terug te brengen naar de plaats van verkoop of het adres van het adres in de single.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel kan bij sommige patiënten duizeligheid, duizeligheid, wazig zien, geneesmiddelen die het risico op slaperigheid en geestelijke stoornissen met zich meebrengen, veroorzaken en kan de rijvaardigheid of het vermogen om de machine te bedienen ernstig beïnvloeden.

    Moet voorkomen dat het wordt gebruikt voor mensen die autorijden of machines maken.

    Zwangerschap

    Geen medicijnen.

    borstvoedingsperiode

    Geen medicijnen.

    Geneesmiddelinteractie

    paracetamol

    Langdurige en hoge doses paracetamol verhogen het antistollingseffect van COMAARIN en de geleidende werking. Dit effect is klinisch minder of niet belangrijk, dus paracetamol is populairder dan salicylaat wanneer het nodig is om milde pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die coumarine- of indandionderivaten gebruiken.

    Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie gebruiken.

    Te veel en langdurig geen alcohol drinken kan het risico op levertoxiciteit vergroten. Geneesmiddelen tegen epilepsie (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosomen veroorzaken, wat de toxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogde omzetting van het geneesmiddel in toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van ISONIAZID met paracetamol ook leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld.

    Het risico op paracetamoltoxiciteit voor de lever neemt aanzienlijk toe bij patiënten die paracetamoldoses gebruiken die hoger zijn dan de aanbevolen dosis terwijl ze convulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die gelijktijdige doses paracetamol en anticonvulsies krijgen; Patiënten moeten echter zelf paracetamol beperken en gebruiken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.

    chloorfeniraminemaleaat

    Gebruik het geneesmiddel niet samen met monoamineoxidaseremmers die het anti-secretie-effect van acetylcholine van antihistaminica verlengen en versterken. Wees voorzichtig bij het combineren met sedativa die slaap veroorzaken, omdat deze het effect van remming van het centrale zenuwstelsel kunnen versterken. Mag niet worden gebruikt met fenitoïne omdat de metabolische remmer van fenitoïne leidt tot fenitoïnevergiftiging.

    Bewaring

    Op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 300C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden