Tabletki Pacemin Hataphar łagodzą objawy bólu głowy, kataru, kichania, łagodzą łagodny ból (50 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletka
Specyfikacja Pudełko zawierające 50 blistrów x 10 tabletek
Składnik Paracetamol, chlorfeniramina

Składnik

Thành phần cho 1 viên
Informacje o składzieTreść
Paracetamol325 mg
Chlorfeniramina2 mg

Używa

wskazania

Pacemin jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe: ból głowy, katar, kichanie, łagodny lek przeciwbólowy.

    Paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-P-aminofenol) to substancja metaboliczna o działaniu fenacetyny, skuteczny lek przeciwbólowo-przeciwgorączkowy, który może zastąpić aspirynę; Jednak w przeciwieństwie do aspiryny paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych: przy równych dawkach obliczonych w gramach paracetamol działa podobnie jak aspiryna na zmniejszenie bólu i obniżenie gorączki. Paracetamol obniża temperaturę ciała w przypadku gorączki, ale rzadko obniża ją u zdrowych ludzi.

    Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi. Paracetamol w trakcie leczenia, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, ponieważ paracetamol nie działa na cyklooksygenazę organizmu, działa jedynie na cyklooksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

    W przypadku przedawkowania paracetamolu, substancją metaboliczną jest N-acetylo-benzochinonimina, która jest toksyczna dla wątroby. Normalne dawki, paracetamol dobrze tolerowany, bez wielu skutków ubocznych aspiryny. Jednakże ostre przedawkowanie (powyżej 10 g) powoduje śmiertelne uszkodzenie wątroby, a zatrucie i samobójstwo paracetamolem w ostatnich latach nasiliło się. Ponadto wiele osób, w tym lekarze, pozornie nie zdaje sobie sprawy ze słabego działania przeciwzapalnego Paracetamolu.

    maleinian chlorfeniraminy

    Chlorfeniramina Maleat jest lekiem przeciwhistaminowym o bardzo niewielkim działaniu uspokajającym. Podobnie jak większość innych leków opornych na histaminę, chlorfeniramina również ma skutki uboczne w stosunku do acetylocholiny, ale efekt ten jest różny u poszczególnych osób. Przeciwhistaminowe działanie chlorfeniraminy poprzez ciało zamykające konkuruje z receptorami H1 działających komórek.

    farmakokinetyka

    paracetamol

    wchłanianie:

    Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Pokarmy mogą wytwarzać peletki o długotrwałym uwalnianiu w częściowo wchłoniętym paracetamolu i produktach bogatych w węgiel, które zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 do 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

    Dystrybucja:

    Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

    Metabolizm – eliminacja:

    Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25–3 godzin i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby. Po zastosowaniu dawki leczniczej już pierwszego dnia stwierdza się od 90 do 100% moczu, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (ok. 60%), kwasem siarkowym (ok. 35%) lub cysteiną (ok. 3%); Znaleziono niewielkie ilości metabolitów hydroksylowych – chemicznego i redukującego acetylu. Małe dzieci rzadziej zażywają narkotyk w większym stopniu niż dorośli.

    paracetamol ulega n - hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N - Acetylo - Benzochinoniminy, reakcji pośredniej. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i dlatego jest dedykowana. Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek paracetamolu, ten metabolit tworzy się w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie, w takiej sytuacji zwiększa się jej reakcja na grupę sulfhydrylową białka wątroby, co może prowadzić do martwicy wątroby.

    maleinian chlorfentraminy

    absorpcja - Dystrybucja:

    Maleinian chlorfeniraminy dobrze się wchłania po zażyciu i pojawia się w osoczu w ciągu 30-60 minut. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga od 2,5 do 6 godzin po wypiciu. Niskie wykorzystanie biologiczne, sięgające 25-50%. Około 70% leku w krążeniu wiąże się z białkami. Objętość dystrybucji wynosi około 3,5 litra/kg (dorośli) i 7–10 litrów/kg (dzieci).

    Metabolizm – eliminacja:

    Maleinian chlorfeniraminy jest szybko i intensywnie metabolizowany. Metabolity obejmują Desmetylo - Didesmetylo - Chlorfeniraminę i kilka nieznanych substancji, z których jedna lub więcej jest aktywnych. Stężenie chlorfeniraminy w surowicy nie jest skorelowane z działaniem przeciwhistaminowym, ponieważ istnieje również nieznany metabolit, który również działa.

    Lek jest wydalany głównie z moczem w postaci stałej lub metabolicznej, wydalanie zależy od pH i przepływu moczu. Tylko niewielka ilość jest widoczna w kale. The sale time is 12 - 15 hours and in patients with chronic renal failure, lasting up to 280 - 330 hours.

    • Przed wzięciem Tabletki Pacemin Hataphar łagodzą objawy bólu głowy, kataru, kichania, łagodzą łagodny ból (50 blistrów x 10 tabletek)

    Jak stosować

    Stosować doustnie.

    Dawkowanie

    Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

    Za każdym razem bierz 2 kapsułki, w odstępie 4-6 godzin.

    Dzieci w wieku 6–12 lat

    Przyjmuj 1 tabletkę/raz, za każdym razem w odstępie 4-6 godzin.

    Dzieci poniżej 6 roku życia

    Należy stosować formę dawkowania inną niż bardziej odpowiednia treść. Lub zgodnie z zaleceniami lekarza.

    Uwaga: Zaleca się odstępy pomiędzy wypiciem alkoholu w razie potrzeby co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 g paracetamolu (12 tabletek) dziennie.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    paracetamol

    Przedawkowanie:

    Zatrucie paracetamolem można stosować jednorazowo lub w przypadku dużej dawki: paracetamolu (np. 7,5 – 10 g dziennie, przez 1-2 dni) lub w leczeniu długotrwałym. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może spowodować śmierć.

    Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trującej dawki leku. Methemoglobina – krew, powodująca fioletowoniebieskie zabarwienie śluzu i paznokci, jest oznaką ostrego zatrucia. P – Aminofenol: Może zostać wytworzona także niewielka ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

    W przypadku ciężkiego zatrucia może początkowo wystąpić pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie i delirium. Następnym może być hamowanie ośrodkowego układu nerwowego; Oszołomienie, obniżona temperatura ciała; zmęczony; Oddychanie szybkie, płytkie; szybki, słaby, nierówny obwód; Niskie ciśnienie krwi i niewydolność krążenia. Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem centralnego hamowania, efekt ten występuje tylko w dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

    Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby stają się wyraźnie widoczne w ciągu 2 do 4 lat po zażyciu toksycznych dawek. Zwiększa się (czasami bardzo duże) stężenie aminotransferazy w osoczu i może również wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu; Ponadto, gdy uszkodzenie wątroby powoduje rozprzestrzenianie się proliferów. Możliwe, że u 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem występuje poważne uszkodzenie wątroby; Wśród nich od 10% do 20% ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek.

    Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną zmniejszającą obszar wokół żyły wrotnej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

    Jak sobie radzić:

    W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku konieczne jest płukanie żołądka, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

    Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo dzięki dodaniu rezerw glutationu w wątrobie.

    n - acetylocysteina działa przy przyjmowaniu lub dożylnie. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Leczenie N-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek zostanie podany w czasie krótszym niż 10 godzin po przyjęciu paracetamolu. Podczas picia rozcieńczony roztwór N - acetylocysteiny z wodą lub napojami bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po zmieszaniu. Podaj N - Acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże niskie ryzyko toksycznego działania na wątrobę.

    Niepożądane działanie N - Acetylocysteiny obejmuje pręciki skórne (w tym pokrzywkę niewymagającą odstawienia leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną.

    W przypadku braku N-acetylocysteiny można zastosować metioninę (patrz metionina specjalistyczna). Można także stosować węgiel aktywny i/lub wybielacze solne, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

    maleinian chlorfeniraminy

    Przedawkowanie:

    Dawkowanie chlorfeniraminy wynosi około 25 - 50 mg/kg masy ciała. Objawy i oznaki przedawkowania obejmują uspokojenie, odwrotną stymulację, często TKTW, zaburzenia psychiczne, drgawki, bezdech, drgawki, działanie hamujące wydzielanie acetylocholiny, reakcję hipertoniczną i zapaść krążeniową, arytmię.

    Jak sobie radzić:

    Leczenie objawowe i wspomaganie funkcji życiowych, szczególną uwagę należy zwrócić na wątrobę, nerki, układ oddechowy, serce i gospodarkę wodną.

    Żołądek lub wymioty. Następnie użyj węgla aktywnego i wybielacza, aby ograniczyć wchłanianie.

    W przypadku wystąpienia niedociśnienia i arytmii należy je aktywnie leczyć. Drgawki można leczyć dożylnie diazepamem lub dożylnie fenytoiną. W ciężkich przypadkach może być konieczna transfuzja krwi.

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania Pacemin mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    paracetamol

    Często

    zwykle rumień lub pokrzywka; Czasami jednak pogorszeniu może towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i uszkodzeniem błon śluzowych. Pacjenci z wrażliwością na rzadkie salicylany, wrażliwi na paracetamol i leki pokrewne. Niewielka ilość paracetamolu indywidualnie powoduje neutropenię, trombocytopenię i hipoglikemię. Czasami pojawiają się Da Da i inne reakcje alergiczne.

    Mniej:

    DA (Zakaz); żołądek - jelita (nudności, wymioty); Hematologia (zaburzenia krwiotwórcze, neutropenia, wszystkie krwawe hemocysty, leukopenia, niedokrwistość); Nerki (choroba nerek, toksyczne działanie na nerki w przypadku długotrwałego nadużywania).

    Rzadkie:

    Reakcja nadwrażliwości.

    maleinian chlorfeniraminy

    Działanie uspokajające bardzo różni się od łagodnego snu kurczaka do głębokiego snu, zawroty głowy i podrażnienie występują w przypadku przerwania leczenia. Jednak większość pacjentów cierpi na skutki uboczne podczas ciągłego leczenia, szczególnie w przypadku powolnego zwiększania dawki.

    Często

    Centralny układ nerwowy (sen, sedacja); trawienie (suchość w ustach).

    Rzadkie:

    Ciało (zawroty głowy); Układ trawienny (nudności).

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Pacemin jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

    Nadwrażliwość na jeden ze składników leku. (Substancje pomocnicze obejmują: ERAGEL, skrobię maniokową, amidson, żelatynę, laurylosiarczan sodu, stearat magnezu, talk w proszku, żółcień pomarańczową, tartrazynę).

    paracetamol: Osoby z wielokrotnie anemią lub chorobami serca, nerek lub wątroby. Pacjenci z niedoborem glukozy - dehydrogenazy 6 - fosforanowej.

    Maleat chlorfeniraminy: Pacjenci z ostrymi atakami astmy. U pacjenta występują objawy przerostu prostaty. Jaskra z wąskim kątem, niedrożność szyi pęcherza, wrzody żołądka, odźwiernik - dwunastnica. Kobiet w ciąży lub karmiących piersią, noworodków i dzieci brakuje miesięcy. Pacjenci przyjmujący inhibitory oksydazy (Mao) w ciągu 14 dni do czasu leczenia chlorofeniraminą ze względu na właściwości przeciwwydzielnicze acetylocholiny chlorfeniraminy zwiększone przez inhibitory Mao.

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    maleinianu chlorfeniraminy

    Klorfeniramina może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu z powodu działań niepożądanych hamujących wydzielanie acetylocholiny, szczególnie u osób z przerostem prostaty, dróg moczowych, garbami odźwiernikowymi i nasilać się u pacjentów z miastenią.Uspokajające działanie chlorfeniraminy zwiększa się po spożyciu alkoholu i stosowaniu jednocześnie z innymi środkami uspokajającymi.

    Istnieje ryzyko powikłań ze strony układu oddechowego, osłabienia oddechu i bezdechu, które mogą być bardzo kłopotliwe u osób z obturacyjną chorobą płuc lub u dzieci. Należy zachować ostrożność w przypadku przewlekłej choroby płuc, duszności lub duszności.

    U pacjentów leczonych długotrwale istnieje ryzyko próchnicy ze względu na działanie hamujące wydzielanie: acetylocholiny, powodującej suchość w ustach.

    Unikaj stosowania u pacjentów z jaskrą, np. jaskrą.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u osób w podeszłym wieku (> 60. roku życia), ponieważ u tych osób często zwiększa się wrażliwość na działanie hamujące wydzielanie acetylocholiny.

    W przypadku długotrwałego stosowania należy monitorować czynność nerek.

    paracetamol

    Paracetamol jest stosunkowo nietoksyczny w leczeniu. Czasami mogą wystąpić reakcje skórne, w tym szorstka wysypka i pokrzywka; Inne reakcje wrażliwe obejmują obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko. Podczas stosowania pochodnych p-aminofenolu, zwłaszcza w dużych dawkach, występowały płytki krwi, leukopenia i krwiomocz. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

    Osoby cierpiące na fenyloceton - mocz (czyli niedobór genu determinuje stan hydroksylazy fenyloalaniny) oraz osoby, które muszą ograniczać ilość fenyloalaniny wprowadzanej do organizmu, należy ostrzec, że niektóre preparaty paracetamolu zawierają aspartam, który będzie metabolizowany w żołądku - jelitowej cytadeli fenyloalaniny po wypiciu. Niektóre postacie leków paracetamolowych dostępnych na rynku, zawierające siarczyny, mogą powodować reakcje alergiczne, w tym anafilaksję i zagrażające życiu lub mniej poważne choroby u niektórych osób z nadwrażliwością. Nie jest znany ogólny stosunek nadwrażliwości do siarczynu wśród ogółu ludzi, ale musi on być niski; Wydaje się, że nadwrażliwość taka występuje częściej u chorych na astmę niż u osób bez astmy. Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u pacjentów z anemią, ponieważ fioletowoniebieski kolor może nie objawiać się wyraźnie, mimo że we krwi występuje niebezpiecznie wysokie stężenie methemoglobiny.

    Picie dużych ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę; Należy unikać lub ograniczać picie.

    Lekarz powinien ostrzec pacjenta o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevena-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten – toksyczna nekroliza naskórka) lub zespół Lyella, ostry zespół krostkowy całego ciała (ostra uogólniona osutka krostkowa).

    Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji. Nie używaj przeterminowanego leku.

    Uwaga: Gdy zauważysz, że tabletka jest spleśniała, przebarwiona, na etykiecie wydrukowana jest liczba partii produkcyjnych, granica się zamazuje... lub występują inne podejrzane objawy powodujące zwrot leku do miejsca sprzedaży lub adresu w postaci pojedynczej.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Lek może powodować zawroty głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, leki, które u niektórych pacjentów zwiększają ryzyko senności i upośledzenia umysłowego i mogą poważnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

    Należy unikać stosowania go w przypadku osób prowadzących pojazdy lub wykonujących maszyny.

    Ciąża

    Żadnych narkotyków.

    okres karmienia piersią

    Żadnych leków.

    Interakcje leków

    paracetamol

    Długotrwałe i duże dawki Paracetamolu zwiększają działanie przeciwzakrzepowe COMAARIN i przewodzące zapalenie. Efekt ten jest mniej lub nieistotny klinicznie, dlatego paracetamol jest bardziej popularny niż salicylan, gdy konieczne jest złagodzenie łagodnego bólu lub obniżenie gorączki u pacjentów stosujących kumarynę lub pochodne indandionu.

    Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo wystąpienia poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów, stosując jednocześnie fenotiazynę i terapię chłodzącą.

    Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększać ryzyko toksycznego działania na wątrobę. Leki przeciwpadaczkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które indukują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność paracetamolu w wyniku zwiększonego przekształcania leku w substancje toksyczne w wątrobie. Ponadto jednoczesne stosowanie ISONIAZYDU z paracetamolem może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania na wątrobę, jednak nie ustalono dokładnego mechanizmu tej interakcji.

    Ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę znacznie wzrasta u pacjentów, którzy podczas stosowania drgawek lub izoniazydu przyjmują dawki paracetamolu większe niż zalecane. Często nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów stosujących jednocześnie dawki paracetamolu i leki przeciwdrgawkowe; Jednak pacjenci przyjmujący leki przeciwdrgawkowe lub izoniazyd muszą sami ograniczać i stosować paracetamol.

    maleinian chlorfeniraminy

    Nie należy przyjmować leku z inhibitorami monoaminooksydazy, które wydłużają i zwiększają działanie przeciwwydzielnicze acetylocholiny leków przeciwhistaminowych. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków uspokajających powodujących sen, ponieważ może to nasilić działanie hamujące ośrodkowy układ nerwowy. Nie należy stosować z fenitoiną, ponieważ metaboliczny inhibitor fenitoiny prowadzi do zatrucia fenitoiną.

    Przechowywanie

    W suchym miejscu unikaj światła i temperatur poniżej 300°C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe