Os comprimidos de Pacemin Hataphar tratam sintomas de dor de cabeça, coriza, espirros, alívio leve da dor (50 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Comprimido
Especificações Caixa com 50 blisters x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol, clorfeniramina

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên
Informações de composiçãoContente
Paracetamol325mg
Clorfeniramina2mg

Usos

indicações

Pacemin é indicado nos seguintes casos:

  • Tratamento sintomático: dor de cabeça, coriza, espirros, analgésico leve.

    O paracetamol (acetaminofeno ou N - acetil - P - aminofenol) é uma substância metabólica com atividade da fenacetina, um medicamento analgésico - antipirético eficaz que pode substituir a aspirina; No entanto, ao contrário da aspirina, o paracetamol não é eficaz no tratamento da inflamação: com doses iguais calculadas em gramas, o paracetamol tem o efeito de reduzir a dor e reduzir a febre semelhante à aspirina. O paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais.

    A droga atua no hipotálamo, causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico. O paracetamol, com tratamento, tem menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritações, arranhões ou sangramento estomacal como quando se usa salicilato, pois o paracetamol não atua na cicloxigenase do corpo, afeta apenas a cicloxigenase/prostaglandina do sistema nervoso central. O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento.

    Em caso de overdose de paracetamol, uma substância metabólica é a N - Acetil - Benzoquinonimina que é tóxica para o fígado. Doses normais, o paracetamol tolerou bem, sem muitos efeitos colaterais da aspirina. No entanto, uma overdose aguda (acima de 10 g) causa danos hepáticos até a morte, e o envenenamento e o suicídio com paracetamol aumentaram a preocupação nos últimos anos. Além disso, muitas pessoas, incluindo médicos, aparentemente desconhecem os fracos efeitos antiinflamatórios do Paracetamol.

    maleato de clorfeniramina

    Clorfeniramin Maleat é um anti-histamínico com muito poucos efeitos sedativos. Como a maioria das outras resistências à histamina, a clorfeniramina também tem efeitos colaterais contra a acetilcolina, mas esse efeito é diferente entre indivíduos. O efeito anti-histamínico da clorfeniramina através do corpo fechado compete aos receptores H1 das células atuantes.

    farmacocinética

    paracetamol

    absorção:

    O paracetamol é rapidamente absorvido e quase completamente através do trato gastrointestinal. Os alimentos podem produzir pellets de liberação duradoura em paracetamol parcialmente absorvido e alimentos ricos em carbono que reduzem a taxa de absorção do paracetamol. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose do tratamento.

    Distribuição:

    O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

    Metabolismo - Eliminação:

    A meia-vida plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar em doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática. Após a dose de tratamento, 90 a 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); São encontradas pequenas quantidades de metabólitos hidroxila - químicos e redutores de acetila. As crianças pequenas têm menos probabilidade de estar mais alinhadas com a droga do que os adultos.

    o paracetamol é n - hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N - Acetil - Benzoquinonimina, uma reação intermediária. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e, portanto, é dedicada. Porém, se tomar altas doses de paracetamol, esse metabólico se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado, nessa situação aumenta sua reação ao grupo sulfidrila da proteína hepática, o que pode levar à necrose hepática.

    maleato de clorfentramina

    absorção - Distribuição:

    O maleato de clorfeniramina é bem absorvido quando tomado e aparece no plasma em 30-60 minutos. O pico de concentração plasmática atinge 2,5 a 6 horas após a ingestão. Baixo aproveitamento biológico, chegando a 25-50%. Cerca de 70% da droga durante a circulação associada à proteína. O volume de distribuição é de cerca de 3,5 litros/kg (adultos) e 7 - 10 litros/kg (crianças).

    Metabolismo - Eliminação:

    maleato de clorfeniramina é rápido e altamente metabolizado. Os metabólitos incluem Desmetil - Didesmetil -Clorfeniramina e algumas substâncias desconhecidas, uma ou mais delas ativas. A concentração de clorfeniramina no soro não está correlacionada de acordo com o efeito anti-histamínico porque existe um metabólito desconhecido que também funciona.

    O medicamento é excretado principalmente na urina de forma constante ou metabólica, a excreção depende do pH e do fluxo urinário. Apenas uma pequena quantidade é vista nas fezes. O tempo de venda é de 12 a 15 horas e em pacientes com insuficiência renal crônica, com duração de até 280 a 330 horas.

    • Antes de tomar Os comprimidos de Pacemin Hataphar tratam sintomas de dor de cabeça, coriza, espirros, alívio leve da dor (50 bolhas x 10 comprimidos)

    Como usar

    Tome uso oral.

    Dosagem

    Adultos e crianças maiores de 12 anos

    Tome 2 cápsulas de cada vez, com intervalo de 4 a 6 horas entre elas.

    Crianças de 6 a 12 anos

    Tome 1 comprimido/ vez, cada vez com intervalo de 4 a 6 horas.

    Crianças menores de 6 anos

    Deve utilizar forma de dosagem diferente do conteúdo mais adequado. Ou conforme orientação do médico.

    Nota: Recomenda-se o intervalo entre bebidas a cada 4-6 horas quando necessário, mas não mais que 4 g de paracetamol (12 comprimidos)/ dia.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

    paracetamol

    Overdose:

    A intoxicação por paracetamol pode ser usada em dose única, ou em dose grande: paracetamol (por exemplo: 7,5 - 10 g por dia, durante 1-2 dias), ou para medicação de longa duração. A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode causar a morte.

    Náuseas, vômitos e dor abdominal geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão da dose venenosa do medicamento. Metemoglobina - sangue, levando a azul púrpura, mucosas e unhas é sinal de intoxicação aguda P - Aminofenol: Uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.

    Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, ficar agitado e delirar. Em seguida, pode-se inibir o sistema nervoso central; Atordoado, temperatura corporal mais baixa; cansado; Respiração rápida e superficial; circuito rápido, fraco e irregular; Pressão arterial baixa e insuficiência circulatória. Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.

    Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claramente 2 a 4 após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e a concentração de bilirrubina no plasma também pode aumentar; Além disso, quando o dano hepático se espalha, os proliferadores. É possível que 10% dos pacientes com intoxicação não tratada apresentem lesões hepáticas graves; Entre eles, 10% a 20% morrem finalmente de insuficiência hepática. Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes.

    A biópsia hepática detecta necrose central subtraindo a área ao redor da veia porta. Nos casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.

    Como lidar:

    O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não atrase o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se a história sugerir uma overdose. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. A lavagem gástrica é necessária em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.

    A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado.

    n - acetilcisteína funciona quando tomada ou por via intravenosa. Deve administrar o medicamento imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol. O tratamento com N - Acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol. Ao beber solução diluída de N-acetilcisteína com água ou bebidas sem álcool para atingir uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura. Administre N - Acetilcisteína na primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar baixo risco de toxicidade hepática.

    O efeito indesejado da N - Acetilcisteína inclui bastonetes cutâneos (incluindo urticária que não requer interrupção do medicamento), náuseas, vômitos, diarreia e reação anafilática.

    Se não houver N - acetilcisteína, a metionina pode ser usada (ver metionina especializada). Também pode-se usar carvão ativado e/ou água sanitária, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.

    maleato de clorfeniramina

    Overdose:

    A dosagem de clorfeniramina é de cerca de 25 a 50 mg/kg de peso corporal. Os sintomas e sinais de sobredosagem incluem sedação, estimulação reversa frequentemente TKTW, transtorno mental, convulsões, apnéia, convulsões, efeitos anti-secreção Acetilcolina, reação hipertônica e colapso cardiovascular, arritmia.

    Como lidar:

    Tratamento sintomático e suporte às funções vitais, atenção especial deve ser dada ao equilíbrio hepático, renal, respiratório, cardíaco e hídrico.

    Gástrico ou vômito. Em seguida, use carvão ativado e alvejante para limitar a absorção.

    Ao sentir hipotensão e arritmia, deve ser tratado ativamente. É possível tratar convulsões com diazepam intravenoso ou fenitoína por via intravenosa. Pode ser necessária uma transfusão de sangue em casos graves.

    O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não use o dobro da dose prescrita.

    Efeitos colaterais

    Ao usar o pacemin, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

    paracetamol

    Comum

    geralmente eritema ou urticária; Mas às vezes o pior pode ser acompanhado de febre devido a medicamentos e danos nas mucosas. Pacientes com suscetibilidade ao salicilato raro sensível ao paracetamol e medicamentos relacionados. Uma pequena quantidade de Paracetamol causa individualmente neutropenia, trombocitopenia e hipoglicemia. Da Da e outras reações alérgicas ocorrem ocasionalmente.

    Menos:

    DA (Banimento); estômago - intestinos (náuseas, vômitos); Hematologia (distúrbios hematopoiéticos, neutropenia, todos os hemocistos com sangue, leucopenia, anemia); Rim (doença renal, toxicidade renal quando abusado por um longo período).

    Raro:

    Reação de hipersensibilidade.

    maleato de clorfeniramina

    Os efeitos sedativos são muito diferentes do sono leve ao sono profundo, tonturas e irritação ocorrem quando o tratamento é interrompido. No entanto, a maioria dos pacientes sofre de efeitos colaterais durante o tratamento contínuo, especialmente se a dose for aumentada lentamente.

    Comum

    Sistema nervoso central (sono, sedação); digestão (boca seca).

    Raro:

    Corpo (tontura); Digestivo (náuseas).

    Instruções sobre como lidar com ADR

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contraindicado

    Pacemin é contraindicado nos seguintes casos:

    Hipersensibilidade a um dos ingredientes do medicamento. (Os excipientes incluem: ERAGEL, amido de mandioca, amidson, gelatina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, talco em pó, amarelo-sol, tartrazina).

    paracetamol: Pessoas com anemia muitas vezes ou com doenças cardíacas, renais ou hepáticas. Pacientes com deficiência de glicose - 6 - fosfato desidrogenase.

    Maleato de Clorfeniramina: Pacientes com crises agudas de asma. O paciente apresenta sintomas de hipertrofia da próstata. Glauco ângulo estreito, obstrução do colo da bexiga, úlceras estomacais, pilórico - duodeno. Faltam meses para mulheres grávidas ou lactantes, recém-nascidos e crianças. Pacientes em uso de inibidores da oxidase (Mao) dentro de 14 dias, até o momento do tratamento com clorfeniramina devido às propriedades anti-secreção da acetilcolina da clorfeniramina aumentadas pelos inibidores da Mao.

    Cuidado ao usar

    maleato de clorfeniramina

    A clorfeniramina pode aumentar o risco de retenção urinária devido aos efeitos colaterais da secreção anti-acetilcolina, especialmente em pessoas com hipertrofia da próstata, trato urinário, garagens pilóricas e piorar em pacientes com miastenia gravis.O efeito sedativo da clorfeniramina aumenta com o consumo de álcool e quando usado simultaneamente com outros sedativos.

    Existe o risco de complicações respiratórias, declínio respiratório e apnéia, que podem causar muitos problemas em pessoas com doença pulmonar obstrutiva ou crianças. Deve-se ter cautela em caso de doença pulmonar crônica, falta de ar ou falta de ar.

    Existe risco de cárie dentária em pacientes tratados por muito tempo, devido aos efeitos anti-secreção: acetilcolina, causando boca seca.

    Evite usar pacientes com glaucoma como Glaucom.

    Use medicamentos com cautela em idosos (> 60 anos) porque essas pessoas geralmente aumentam a sensibilidade aos efeitos anti-secreção da acetilcolina.

    Para uso prolongado deve-se monitorar a função renal.

    paracetamol

    O paracetamol é relativamente não tóxico para o tratamento. Às vezes, há reações cutâneas, incluindo erupção cutânea e urticária; Outras reações sensíveis incluem edema de laringe, angioedema e reações anafiláticas que podem ocorrer raramente. Plaquetas, leucopenia e todas as hematúrias sanguinolentas ocorreram com o uso de derivados de p-aminofenol, especialmente quando usados ​​em grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes em uso de paracetamol.

    Pessoas com fenilcetona - urinária (ou seja, a deficiência genética determina o status da fenilalanina hidroxilase) e pessoas que precisam limitar a quantidade de fenilalanina colocada no corpo devem ser avisadas de que algumas preparações de paracetamol contêm Aspartam, que será metabolizado no estômago - a cidadela intestinal da fenilalanina após beber. Algumas formas de medicamentos paracetamol no mercado contendo sulfito podem causar reações alérgicas, incluindo anafilaxia e doenças com risco de vida ou menos graves em algumas pessoas com hipersensibilidade. Desconhece-se a proporção geral de hipersensibilidade ao sulfito entre as pessoas em geral, mas deve ser baixa; Essa hipersensibilidade parece ser mais comum em pacientes com asma do que em pessoas sem asma. Deve-se usar o paracetamol com cuidado em pacientes com anemia antes, porque o azul púrpura pode não se manifestar claramente, embora existam concentrações perigosas de metemoglobina no sangue.

    Beber muito álcool pode causar toxicidade hepática por paracetamol; Deve evitar ou limitar o consumo.

    O médico deve alertar o paciente sobre os sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven - Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten - Necrólise Epidérmica Tóxica) ou síndrome de Lyell, síndrome pustulosa aguda de todo o corpo (Pustuose Examtematosa Aguda Generalizada).

    Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação. Não use o medicamento vencido.

    Nota: Quando você vê que o comprimido está mofado, transferência de cor, o rótulo imprime o número de lotes de produção, o limite está borrado ... ou há outras manifestações suspeitas para trazer o medicamento para devolver o local de venda ou o endereço do endereço no single.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    O medicamento pode causar tonturas, vertigens, vertigens, visão turva, medicamentos que apresentam risco de sonolência e comprometimento mental em alguns pacientes e podem afetar seriamente a capacidade de dirigir ou operar a máquina.

    Precisa evitar ser usado por pessoas que dirigem ou fabricam máquinas.

    Gravidez

    Sem drogas.

    período de amamentação

    Sem drogas.

    Interação medicamentosa

    paracetamol

    Doses altas e de longo prazo de paracetamol aumentam o efeito anticoagulante do COMAARIN e conduzindo o indandion. Este efeito é menos ou não clinicamente importante, por isso o paracetamol é mais popular que o salicilato quando é necessário aliviar dores leves ou reduzir a febre em pacientes que estão usando coumarina ou derivados de indandiona.

    É necessário atentar para a probabilidade de antipiréticos graves em pacientes que utilizam simultaneamente fenotiazina e terapia de resfriamento.

    Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de toxicidade hepática. Medicamentos anticonvulsivantes (incluindo Fenitoína, Barbiturato, Carbamazepina) que induzem a indução enzimática no microsom hepático, o que pode aumentar a toxicidade do paracetamol devido ao aumento da conversão do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado. Além disso, o uso simultâneo de ISONIAZID com paracetamol também pode levar a um risco aumentado de toxicidade hepática, mas não foi determinado o mecanismo exato dessa interação.

    O risco de toxicidade hepática do paracetamol aumenta significativamente em pacientes que tomam doses de paracetamol superiores à dose recomendada durante o uso de convulsões ou isoniazida. Muitas vezes não é necessário reduzir a dose em pacientes com doses simultâneas de tratamento com paracetamol e anticonvulsivantes; No entanto, os pacientes devem limitar e usar paracetamol enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida.

    maleato de clorfeniramina

    Não tome o medicamento com inibidores da monoamina oxidase que prolongam e aumentam o efeito anti-secreção da acetilcolina dos medicamentos anti-histamínicos. Tenha cuidado ao coordenar com sedativos que causam sono, pois podem aumentar o efeito de inibição do sistema nervoso central. Não deve ser usado com fenitoína porque o inibidor metabólico da fenitoína leva ao envenenamento por fenitoína.

    Armazenamento

    Em local seco, evite luz, temperaturas abaixo de 300C.

    Outras drogas

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