Таблетки Pacemin Hataphar облегчают симптомы головной боли, насморка, чихания, легкого обезболивания (50 блистеров по 10 таблеток)

Лекарственная форма Таблетка
Характеристики В коробке 50 блистеров по 10 таблеток.
Состав Парацетамол, хлорфенирамин

Состав

Thành phần cho 1 viên
Информация о составеСодержание
Парацетамол325 мг
хлорфенирамин2мг

Использование

Показания

Пацемин показан в следующих случаях:

  • Симптоматическое лечение: головная боль, насморк, чихание, легкий анальгетик.

    Парацетамол (ацетаминофен или N - ацетил - P - аминофенол) — метаболическое вещество с активностью фенацетина, эффективный анальгетик — жаропонижающий препарат, способный заменить аспирин; Однако, в отличие от аспирина, парацетамол не эффективен при лечении воспаления: при равных дозах, рассчитанных в граммах, парацетамол оказывает эффект уменьшения боли и снижения температуры, аналогичный аспирину. Парацетамол снижает температуру тела при лихорадке, но редко снижает температуру тела у нормальных людей.

    Препарат действует на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока. Парацетамол при лечении меньше влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную систему, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения, царапин или желудочных кровотечений, как при применении салицилата, поскольку парацетамол не действует на циклоксигеназу организма, воздействует только на циклоксигеназу/простагландин ЦНС. Парацетамол не влияет на тромбоциты и время кровотечения.

    При передозировке парацетамола метаболическим веществом является N-ацетил-бензохиномин, токсичный для печени. В обычных дозах парацетамол переносится хорошо, без многих побочных эффектов аспирина. Однако острая передозировка (более 10 г) приводит к повреждению печени и смерти, а отравление и самоубийство парацетамолом в последние годы вызывают повышенное беспокойство. Кроме того, многие люди, включая врачей, по-видимому, не знают о слабых противовоспалительных эффектах парацетамола.

    малеат хлорфенирамина

    Хлорфенирамин Малеат — антигистаминный препарат с очень небольшим седативным действием. Как и большинство других видов резистентности к гистамину, хлорфенирамин также имеет побочные эффекты в отношении ацетилхолина, но этот эффект у разных людей различен. Антигистаминный эффект хлорфенирамина через замыкающее тельце конкурирует с Н1-рецепторами действующих клеток.

    фармакокинетика

    парацетамол

    поглощение:

    Парацетамол быстро и почти полностью всасывается через желудочно-кишечный тракт. Пищевые продукты могут образовывать гранулы длительного высвобождения из частично абсорбируемого парацетамола и продуктов, богатых углеродом, которые снижают скорость абсорбции парацетамола. Пиковая концентрация в плазме наблюдается через 30–60 минут после употребления лечебной дозы.

    Распространение:

    Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% парацетамола в крови сочетается с белками плазмы.

    Метаболизм – выведение:

    Период полувыведения парацетамола из плазмы составляет 1,25–3 часа, что может продолжаться при приеме токсичных доз или у пациентов с поражением печени. После лечебной дозы в первый день можно обнаружить от 90 до 100% мочи, преимущественно после сочетания в печени глюкуроновой кислоты (около 60%), серной кислоты (около 35%) или цистеина (около 3%); В небольших количествах обнаруживаются гидроксильные метаболиты – химический и восстановительный ацетил. Маленькие дети с меньшей вероятностью будут более совместимы с препаратом, чем взрослые.

    Парацетамол подвергается n-гидроксилированию цитохромом P450 с образованием N-ацетил-бензохиномина, промежуточной реакции. Это метаболическое вещество обычно реагирует с сульфгидрильными группами глутатиона и таким образом выделяется. Однако при приеме высоких доз парацетамола этот метаболит образуется в достаточном количестве, чтобы истощить глутатион печени, в такой ситуации усиливается его реакция на сульфгидрильную группу белка печени, что может привести к некрозу печени.

    малеат хлорфентрамина

    Поглощение – Распространение:

    Хлорфенирамина малеат хорошо всасывается при приеме внутрь и появляется в плазме в течение 30-60 минут. Пиковая концентрация в плазме достигает через 2,5–6 часов после употребления. Низкое биологическое использование, достигающее 25-50%. Около 70% препарата во время кровообращения связывается с белком. Объем распределения составляет около 3,5 л/кг (взрослые) и 7 - 10 л/кг (дети).

    Метаболизм – выведение:

    Хлорфенирамина малеат быстро и хорошо метаболизируется. Метаболиты включают десметил-дидесметил-хлорфенирамин и некоторые неизвестные вещества, одно или несколько из них активны. Концентрация хлорфенирамина в сыворотке не коррелирует с антигистаминным эффектом, поскольку существует неизвестный метаболит, который также действует.

    Препарат выводится преимущественно с мочой в постоянной или метаболической форме, выведение зависит от рН и тока мочи. В кале обнаруживается лишь небольшое количество. Время продажи составляет 12 - 15 часов, а у больных хронической почечной недостаточностью - до 280 - 330 часов.

    • Прежде чем принимать Таблетки Pacemin Hataphar облегчают симптомы головной боли, насморка, чихания, легкого обезболивания (50 блистеров по 10 таблеток)

    Как использовать

    Принимать перорально.

    Дозировка

    Взрослые и дети старше 12 лет

    Принимайте по 2 капсулы каждый раз с интервалом 4–6 часов.

    Дети 6–12 лет

    Принимайте по 1 таблетке за раз с интервалом 4–6 часов.

    Дети до 6 лет

    Следует использовать форму дозировки, отличную от более подходящего содержания. Или по указанию врача.

    Примечание: Дистанция между питьями рекомендуется каждые 4-6 часов при необходимости, но не более 4 г парацетамола (12 таблеток)/сут.

    Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

    парацетамол

    Передозировка:

    При отравлении парацетамолом можно применять однократно, либо в виде большой дозы парацетамола (например: 7,5 - 10 г в сутки, в течение 1-2 дней), либо для длительного приема препарата. Некроз печени зависит от дозы и является наиболее серьезным токсическим эффектом при передозировке и может привести к смерти.

    Тошнота, рвота и боль в животе обычно возникают в течение 2-3 часов после приема ядовитой дозы препарата. Метгемоглобин – кровь, приводящая к багровому синему цвету, слизистым и ногтям – признак острого отравления. Р – Аминофенол: Также может вырабатываться небольшое количество сульфгемоглобина. У детей после приема парацетамола метгемоглобин вырабатывается легче, чем у взрослых.

    При тяжелом отравлении возможно первоначальное возбуждение центральной нервной системы, возбуждение и бред. Следующим может быть угнетение центральной нервной системы; Оглушение, снижение температуры тела; усталый; Дыхание быстрое, поверхностное; быстрый, слабый, неровный контур; Низкое кровяное давление и недостаточность кровообращения. Сосудистый коллапс из-за относительной гипоксии и эффектов центрального торможения, этот эффект возникает только в огромных дозах. Шок может возникнуть при сильном расширении сосудов. Могут возникнуть удушающие судороги. Часто кома наступает перед внезапной смертью или после нескольких дней комы.

    Клинические признаки поражения печени становятся отчетливыми через 2–4 часа после приема токсических доз. Повышаются аминотрансферазы плазмы (иногда очень высокие), также может повышаться концентрация билирубина в плазме; Кроме того, при поражении печени распространяются пролиферы. Возможно, что у 10% больных с невылеченным отравлением наблюдаются серьезные поражения печени; Среди них от 10% до 20% в конечном итоге умирают от печеночной недостаточности. У некоторых пациентов также возникает острая почечная недостаточность.

    При биопсии печени обнаруживается центральный некроз с вычитанием области вокруг воротной вены. В случаях отсутствия смерти поражения печени восстанавливаются через несколько недель или месяцев.

    Как обращаться:

    Ранняя диагностика важна при лечении передозировки парацетамола. Существуют методы быстрого определения концентрации лекарств в плазме. Однако не откладывайте лечение в ожидании результатов анализов, если в анамнезе есть предположения о передозировке. При тяжелом отравлении важно лечить положительную поддержку. Промывание желудка необходимо в любом случае, желательно в течение 4 часов после употребления.

    Основной детоксикацией является использование сульфгидрильных соединений, возможно, частично за счет добавления запасов глутатиона в печени.

    n - ацетилцистеин действует при приеме или внутривенно. Препарат необходимо дать немедленно, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола. Лечение Н-ацетилцистеином более эффективно при назначении препарата в течение менее 10 часов после приема парацетамола. При употреблении разбавляют раствор N - ацетилцистеина водой или напитками без алкоголя до достижения 5% раствора и необходимо принять в течение 1 часа после смешивания. Дайте N-ацетилцистеин в первой дозе 140 мг/кг, затем дайте еще 17 доз, каждая доза 70 мг/кг с интервалом 4 часа. Прекращение лечения, если анализ парацетамола в плазме показывает низкий риск печеночной токсичности.

    Нежелательное действие N-ацетилцистеина включает кожные стержни (в том числе крапивницу, не требующую отмены препарата), тошноту, рвоту, диарею и анафилактическую реакцию.

    Если нет N-ацетилцистеина, можно использовать метионин (см. Метионин специализированный). Также можно использовать активированный уголь и/или солевой отбеливатель, они обладают способностью снижать всасывание парацетамола.

    малеат хлорфенирамина

    Передозировка:

    Дозировка хлорфенирамина составляет около 25–50 мг/кг массы тела. Симптомы и признаки передозировки включают седативный эффект, обратную стимуляцию, часто TKTW, психические расстройства, судороги, апноэ, судороги, антисекреторное действие ацетилхолина, гипертоническую реакцию и сердечно-сосудистый коллапс, аритмию.

    Как обращаться:

    Симптоматическое лечение и поддержка жизнедеятельности, особое внимание следует уделять печени, почкам, дыхательному, сердечному и водному балансу.

    Желудочный или рвота. Затем используйте активированный уголь и отбеливатель, чтобы ограничить впитывание.

    При возникновении гипотонии и аритмии следует активно лечиться. Лечить судороги можно внутривенным введением диазепама или внутривенного фенитоина. В тяжелых случаях может потребоваться переливание крови.

    Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Не используйте двойную предписанную дозу.

    Побочные эффекты

    При использовании пейсмина могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

    парацетамол

    Обычное

    обычно эритема или крапивница; Но иногда ухудшение может сопровождаться лихорадкой из-за приема лекарств и повреждения слизистой оболочки. Пациенты с чувствительностью к редким салицилатам, чувствительным к парацетамолу и родственным препаратам. Небольшое количество Парацетамола в отдельности вызывает нейтропению, тромбоцитопению и гипогликемию. Иногда возникают да-да и другие аллергические реакции.

    Меньше:

    DA (Бан); желудок – кишечник (тошнота, рвота); Гематология (нарушения кроветворения, нейтропения, всекровянистые гемоцисты, лейкопения, анемия); Почки (заболевания почек, интоксикация почек при длительном злоупотреблении).

    Редко:

    Реакция гиперчувствительности.

    малеат хлорфенирамина

    Седативный эффект сильно отличается от сна легкой курицы до глубокого сна, при прерывании лечения возникает головокружение и раздражение. Однако большинство пациентов страдают от побочных эффектов при непрерывном лечении, особенно при медленном увеличении дозы.

    Обычное

    Центральная нервная система (сон, седация); пищеварение (сухость во рту).

    Редко:

    Тело (головокружение); Пищеварительная система (тошнота).

    Инструкции по обращению с ADR

    При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

    Предупреждения

    Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

    Противопоказано

    Пацемин противопоказан в следующих случаях:

    Гиперчувствительность к одному из ингредиентов препарата. (Вспомогательные вещества включают: ЭРАГЕЛЬ, крахмал маниоки, амидсон, желатин, лаурилсульфат натрия, стеарат магния, тальк, желтый закат, тартразин).

    Парацетамол: Люди, страдающие многократным анемией или страдающие заболеваниями сердца, почек или печени. Больные с дефицитом глюкозы - 6 - фосфатдегидрогеназы.

    Хлорфенирамин малеат: Пациенты с острыми приступами астмы. У больного наблюдаются симптомы гипертрофии простаты. Узкоугольная глаукома, непроходимость шейки мочевого пузыря, язвы желудка, пилоро-двенадцатиперстной кишки. Беременным или кормящим женщинам, новорожденным и детям не хватает месяцев. Пациенты, принимающие ингибиторы оксидазы (Мао) в течение 14 дней, вплоть до момента лечения хлорфенирамином из-за усиления антисекреторных свойств ацетилхолина хлорфенирамина ингибиторами Мао.

    Осторожность при применении

    хлорфенирамина малеата

    Хлорфенирамин может увеличивать риск задержки мочи из-за побочных эффектов, связанных с секрецией ацетилхолина, особенно у людей с гипертрофией предстательной железы, мочевыводящих путей, пилорического скопления и ухудшаться у пациентов с миастенией гравис.Седативный эффект хлорфенирамина усиливается при употреблении алкоголя и при одновременном применении с другими седативными средствами.

    Существует риск респираторных осложнений, ухудшения дыхания и апноэ, что может доставить массу неприятностей людям с обструктивной болезнью легких или детям. Необходимо быть осторожными при хронических заболеваниях легких, одышке или одышке.

    Существует риск разрушения зубов у пациентов, получающих лечение в течение длительного времени, из-за антисекреторного действия: ацетилхолина, вызывающего сухость во рту.

    Избегайте использования таких препаратов, как Glaucom, у пациентов с глаукомой.

    С осторожностью следует применять препарат пожилым людям (> 60 лет), поскольку у этих людей часто повышается чувствительность к антисекреторному действию ацетилхолина.

    При длительном применении необходимо контролировать функцию почек.

    парацетамол

    Парацетамол относительно нетоксичен для лечения. Иногда наблюдаются кожные реакции, включая выраженную сыпь и крапивницу; Другие чувствительные реакции включают отек гортани, ангионевротический отек и анафилактические реакции, которые могут возникать редко. Тромбоциты, лейкопения и все случаи кровавой гематурии возникали при применении производных п-аминофенола, особенно при применении в больших дозах. При применении парацетамола возникают нейтральная лейкопения и тромбоцитопенические кровоизлияния. Редко наблюдается потеря гранулоцитов у пациентов, принимающих парацетамол.

    Людей с фенилцетон-мочевиной (то есть дефицит гена определяет статус фенилаланингидроксилазы) и людей, которым приходится ограничивать количество фенилаланина, поступающего в организм, необходимо предупредить, что некоторые препараты парацетамола содержат аспартам, который после употребления подвергается метаболизму в желудке - кишечной цитадели фенилаланина. Некоторые имеющиеся на рынке формы препаратов парацетамола, содержащие сульфит, могут вызывать аллергические реакции, включая анафилаксию и опасные для жизни или менее серьезные заболевания у некоторых людей с гиперчувствительностью. Неизвестно общее соотношение гиперчувствительности к сульфиту среди людей в целом, но оно должно быть низким; Такая гиперчувствительность, по-видимому, чаще встречается у пациентов с астмой, чем у людей без астмы. Необходимо с осторожностью применять парацетамол у пациентов с анемией, поскольку пурпурно-синий цвет может не проявляться отчетливо, хотя в крови наблюдаются опасные высокие концентрации метгемоглобина.

    Употребление большого количества алкоголя может вызвать токсичность парацетамола для печени; Следует избегать или ограничивать употребление алкоголя.

    Врач должен предупредить пациента о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивена-Джонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи (Тен-токсический эпидермальный некролиз) или синдром Лайелла, острый пустулезный синдром всего тела (острый генерализованный экзамтематозный пустуоз). Срок годности: 36 месяцев с даты изготовления. Не используйте препарат с истекшим сроком годности.

    Примечание: При появлении на таблетке плесени, цветопередачи, на этикетке напечатано количество производственных партий, лимит размыт... или есть другие подозрительные проявления, чтобы принести препарат вернуть место продажи или адрес в единичном экземпляре.

    Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

    Препарат может вызывать головокружение, головокружение, нечеткость зрения, препараты, которые создают риск возникновения сонливости и психических нарушений у некоторых пациентов и могут серьезно повлиять на способность управлять автомобилем или работать с машиной.

    Не следует использовать его для людей, которые водят машины или собирают машины.

    Беременность

    Никаких лекарств.

    период грудного вскармливания

    Никаких лекарств.

    Взаимодействие с лекарственными средствами

    парацетамол

    Длительный прием и высокие дозы Парацетамола усиливает антикоагулянтный эффект КОМААРИНА и проведение индандиона. Этот эффект менее или не имеет клинического значения, поэтому парацетамол более популярен, чем салицилат, когда необходимо облегчить легкую боль или снизить температуру у пациентов, использующих кумарин или производные индиона.

    Необходимо обратить внимание на вероятность применения у пациентов серьезных жаропонижающих средств одновременно с фенотиазиновой и охлаждающей терапией.

    Слишком длительный и продолжительный отказ от алкоголя может увеличить риск токсичности для печени. Противосудорожные препараты (в т.ч. Фенитоин, Барбитурат, Карбамазепин), индуцирующие индукцию ферментов в микросомах печени, что может повышать токсичность парацетамола за счет увеличения превращения препарата в токсичные для печени вещества. Кроме того, одновременное применение ИЗОНИАЗИДА с парацетамолом также может привести к повышению риска токсичности для печени, однако точный механизм этого взаимодействия не определен.

    Риск токсичности парацетамола для печени значительно увеличивается у пациентов, которые принимают дозы парацетамола, превышающие рекомендуемую, при одновременном применении судорог или изониазида. Часто нет необходимости снижать дозу у пациентов с одновременным приемом парацетамола и противосудорожным лечением; Однако пациенты должны ограничить и сами использовать парацетамол во время приема противосудорожных средств или изониазида.

    малеат хлорфенирамина

    Не следует принимать препарат вместе с ингибиторами моноаминоксидазы, удлиняющими и усиливающими антисекреторный эффект ацетилхолина антигистаминных препаратов. Будьте осторожны при сочетании с седативными средствами, вызывающими сон, поскольку они могут усилить эффект угнетения центральной нервной системы. Не следует использовать с фенитоином, поскольку метаболический ингибитор фенитоина приводит к отравлению фенитоином.

    Хранение

    В сухом месте, избегайте света, при температуре ниже 300C.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова