Pacemin Hataphar tabletleri baş ağrısı, burun akıntısı, hapşırma semptomlarını tedavi eder, hafif ağrı kesicidir (50 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 50 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol, klorfeniramin

İçerik

Thành phần cho 1 viên
Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol325 mg
Klorfeniramin2mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Pacemin aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Semptomatik tedavi: baş ağrısı, burun akıntısı, hapşırma, hafif analjezik.

    Parasetamol (asetaminofen veya N - asetil - P - Aminofenol), aspirinin yerini alabilecek etkili bir analjezik - antipiretik ilaç olan fenasetin aktivitesine sahip metabolik bir maddedir; Ancak parasetamol, aspirinden farklı olarak iltihap tedavisinde etkili değildir: gram cinsinden hesaplanan eşit dozlarda parasetamol, aspirine benzer şekilde ağrıyı azaltma ve ateşi azaltma etkisine sahiptir. Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür.

    İlaç hipotalamusa etki ederek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur. Parasetamol tedaviyle birlikte kalp-damar ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol vücut sikloksijenazı üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/prostaglandinini etkiler. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

    Aşırı dozda parasetamol alındığında, karaciğer için toksik olan metabolik bir madde N - Asetil - Benzokinonimindir. Normal dozlarda parasetamol, aspirinin pek fazla yan etkisi olmaksızın iyi tolere edildi. Bununla birlikte, akut doz aşımı (10 g'ın üzerinde) karaciğer hasarına ve ölüme neden olur ve parasetamol ile zehirlenme ve intihar son yıllarda endişeyi artırmıştır. Ayrıca doktorlar da dahil olmak üzere pek çok kişi Parasetamol'ün zayıf antiinflamatuar etkilerinden habersiz görünüyor.

    klorfeniramin maleat

    Klorfeniramin Maleat, çok az sakinleştirici etkisi olan bir antihistamindir. Diğer birçok histamin direnci gibi, klorfeniraminin de asetilkoline karşı yan etkileri vardır, ancak bu etki bireyler arasında farklıdır. Klorfeniraminin kapanış gövdesi yoluyla antihistaminik etkisi, etkili hücrelerin H1 reseptörleriyle rekabet eder.

    farmakokinetik

    parasetamol

    emilim:

    Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Yiyecekler, kısmen emilmiş Parasetamol ve karbon açısından zengin yiyeceklerde, parasetamolün emilim oranını azaltan uzun süreli salınımlı peletler oluşturabilir. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 ila 60 dakika içinde ulaşılır.

    Dağıtım:

    Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 parasetamol plazma proteinleriyle birleşmiştir.

    Metabolizma - Eliminasyon:

    Parasetamol plazmasının yarı ömrü 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda bu süre devam edebilir. Tedavi dozundan sonra, esas olarak karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra ilk günde idrarın %90 ila %100'ü bulunabilir; Az miktarda hidroksil metabolitleri bulunur - kimyasal ve indirgeyici asetil. Küçük çocukların uyuşturucuya uyum sağlama olasılıkları yetişkinlere göre daha azdır.

    parasetamol, bir ara reaksiyon olan N - Asetil - Benzokinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından n - hidroksilasyonudur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve bu nedenle tahsis edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolik karaciğerdeki glutatyonu tüketecek miktarda oluşur, bu durumda karaciğer proteininin sülfhidril grubuna reaksiyonu artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

    klorfentramin maleat

    emilim - Dağıtım:

    klorfeniramin maleat alındığında iyi emilir ve 30-60 dakika içinde plazmada görünür. Plazma doruk konsantrasyonu içildikten 2,5 ila 6 saat sonra ulaşır. Düşük biyolojik kullanım, %25-50'ye ulaşır. Dolaşım sırasında ilacın yaklaşık %70'i proteinle ilişkilidir. Dağıtım hacmi yaklaşık 3,5 litre/kg (yetişkinler) ve 7 - 10 litre/kg (çocuklar) arasındadır.

    Metabolizma - Eliminasyon:

    klorfeniramin maleat hızlıdır ve yüksek oranda metabolize olur. Metabolitler Desmetil - Didesmetil -Klorfeniramin ve bazı bilinmeyen maddeleri içerir, bunlardan bir veya birkaçı aktiftir. Serumdaki klorfeniramin konsantrasyonu antihistamin etkisi ile ilişkili değildir çünkü bilinmeyen bir metabolit de işe yaramaktadır.

    İlaç esas olarak idrarla sabit veya metabolik biçimde atılır; atılım pH'a ve idrar akışına bağlıdır. Dışkıda çok az bir miktar görülür. Satış süresi 12 - 15 saat olup, kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda 280 - 330 saate kadar sürmektedir.

    • Almadan önce Pacemin Hataphar tabletleri baş ağrısı, burun akıntısı, hapşırma semptomlarını tedavi eder, hafif ağrı kesicidir (50 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın.

    Dozaj

    Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

    Her seferinde 4-6 saat arayla 2 kapsül alın.

    6 - 12 yaş arası çocuklar

    Her seferinde 4-6 saat arayla 1 tablet/ defa alın.

    6 yaşın altındaki çocuklar

    Daha uygun içerikten farklı dozaj biçimi kullanılmalı. Veya doktorun yönlendirdiği şekilde.

    Not: İçme arasındaki mesafe gerektiğinde 4-6 saatte bir tavsiye edilir, ancak 4 g parasetamol (12 tablet)/gün'ü geçmemelidir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    parasetamol

    Doz aşımı:

    Parasetamol zehirlenmesinde tek doz kullanılabileceği gibi yüksek dozda parasetamol (örneğin: 1-2 gün boyunca günde 7,5 - 10 gr) veya uzun süreli ilaç tedavisi için de kullanılabilir. Doza bağlı olarak karaciğer nekrozu, doz aşımına bağlı en ciddi toksik etkidir ve ölüme neden olabilir.

    İlacın zehirli dozunu aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar. Methemoglobin - kan, mor maviye yol açan, mukoza ve tırnaklarda akut zehirlenmenin işaretidir. P - Aminofenol: Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

    Şiddetli zehirlenmelerde, başlangıçta merkezi sinir sistemini uyarabilir, ajite edebilir ve sayıklayabilir. Daha sonra merkezi sinir sistemini inhibe etmek olabilir; Sersemlemiş, düşük vücut ısısı; yorgun; Hızlı, sığ nefes alma; hızlı, zayıf, düzensiz devre; Düşük tansiyon ve dolaşım yetmezliği. Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı, bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

    Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 saat içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazmadaki bilirubin konsantrasyonu da artabilir; Ayrıca karaciğer hasarı oluştuğunda proliferler yayılır. Tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unda ciddi karaciğer hasarının olması mümkündür; Bunların %10 ila %20'si karaciğer yetmezliğinden ölmektedir. Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkabilir.

    Karaciğer biyopsisinde portal ven etrafındaki alan çıkarılarak santral nekroz tespit edilir. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

    Nasıl başa çıkılır:

    Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Midenin her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkanması gerekir.

    Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.

    n - asetilsistein alınırken veya intravenöz olarak çalışır. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz. N - Asetilsistein ile tedavi, ilacın parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir. N-asetilsistein çözeltisini su ile seyreltirken veya alkolsüz içeceklerde %5'lik bir çözelti elde etmek için karıştırdıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. N - Asetilsistein'i ilk doz 140 mg/kg olarak verin, ardından her biri 70 mg/kg olmak üzere 4 saat arayla 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riski gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

    N - Asetilsisteinin istenmeyen etkisi arasında deri çubukları (ilacın kesilmesini gerektirmeyen ürtiker dahil), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır.

    N - asetilsistein yoksa metionin kullanılabilir (bkz. özel metiyonin). Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir, parasetamolün emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

    klorfeniramin maleat

    Doz aşımı:

    Klorfeniraminin dozajı yaklaşık 25 - 50 mg/kg vücut ağırlığıdır. Semptomlar ve doz aşımı belirtileri arasında sedasyon, ters stimülasyon (genellikle TKTW), zihinsel bozukluk, nöbetler, apne, konvülsiyonlar, anti-sekresyon etkileri Asetilkolin, hipertonik reaksiyon ve kardiyovasküler kollaps, aritmi yer alır.

    Nasıl başa çıkılır:

    Semptomatik tedavi ve yaşam fonksiyonlarının desteklenmesi, karaciğer, böbrek, solunum, kalp ve su dengesine özellikle dikkat edilmelidir.

    Mide veya kusma. Daha sonra emilimi sınırlamak için aktif karbon ve çamaşır suyu kullanın.

    Hipotansiyon ve aritmi yaşandığında aktif olarak tedavi edilmelidir. Konvülsiyonları intravenöz diazepam veya intravenöz fenitoin ile tedavi etmek mümkündür. Ağır vakalarda kan nakli yapılması gerekebilir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayınız.

    Yan etkiler

    Pacemin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    parasetamol

    Yaygın

    genellikle eritem veya ürtiker; Ancak bazen ilaçlara ve mukozal hasara bağlı olarak ateş daha da kötüleşebilir. Nadir salisilat duyarlılığı olan, parasetamole ve ilgili ilaçlara duyarlı hastalar. Az miktarda Parasetamol tek başına nötropeni, trombositopeni ve hipoglisemiye neden olur. Da Da ve diğer alerjik reaksiyonlar zaman zaman ortaya çıkar.

    Daha az:

    DA (Yasaklama); mide - bağırsaklar (mide bulantısı, kusma); Hematoloji (hematopoietik bozukluklar, nötropeni, tüm kanlı hemosist, lökopeni, anemi); Böbrek (böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi).

    Nadir:

    Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

    klorfeniramin maleat

    Sedatif etkileri hafif tavuk uykusundan derin uykuya kadar çok farklıdır, tedavi kesildiğinde baş dönmesi ve tahriş meydana gelir. Ancak çoğu hasta, sürekli tedavi uygulandığında, özellikle de dozun yavaş yavaş artırıldığı durumlarda yan etkilerle karşı karşıya kalır.

    Yaygın

    Merkezi sinir sistemi (uyku, sedasyon); sindirim (ağız kuruluğu).

    Nadir:

    Vücut (baş dönmesi); Sindirim (bulantı).

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Pacemin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    İlacın bileşenlerinden birine karşı aşırı duyarlılık. (Yardımcı maddeler şunları içerir: ERAGEL, Manyok nişastası, amidson, Jelatin, Sodyum Laurilsülfat, Magnesi Stearat, Talk tozu, Gün Batımı Sarısı, Tartrazin).

    parasetamol: Birçok kez anemisi olan veya kalp hastalığı, böbrek veya karaciğer hastalığı olan kişiler. Glikoz eksikliği olan hastalar - 6 - fosfat dehidrojenaz.

    Klorfeniramin Maleat: Akut astım atağı geçiren hastalar. Hastada prostat hipertrofisi semptomları var. Glokom dar açılı, mesane boynu tıkanıklığı, mide ülseri, pilor – duodenum. Hamile veya emziren kadınlar, yeni doğan bebekler ve çocuklar aylardır kayıp. Klorfeniramin ile tedavi zamanına kadar 14 gün içinde oksidaz inhibitörleri (Mao) alan hastalar, klorfeniraminin asetilkolinin anti-sekresyon özellikleri nedeniyle Mao inhibitörleri tarafından arttırılmıştır.

    klorfeniramin maleat

    kullanırken dikkatli olun.

    Klorfeniramin, anti-asetilkolin sekresyonu yan etkileri nedeniyle özellikle prostat hipertrofisi, idrar yolu, pilor gargarası olan kişilerde idrar retansiyonu riskini artırabilir ve miyastenia gravisli hastalarda kötüleşebilir.Klorfeniraminin sedatif etkisi alkol alındığında ve diğer sedatiflerle aynı anda kullanıldığında artar.

    Obstrüktif akciğer hastalığı olan kişilerde veya çocuklarda büyük sorunlara yol açabilecek solunum komplikasyonları, solunum azalması ve apne riski vardır. Kronik akciğer hastalığı, nefes darlığı veya nefes darlığı durumlarında dikkatli olunmalıdır.

    Uzun süre tedavi gören hastalarda, salgı önleyici etkileri nedeniyle diş çürümesi riski vardır: ağız kuruluğuna neden olan asetilkolin.

    Glokom gibi glokomlu hastaları kullanmaktan kaçının.

    Yaşlılarda (> 60 yaş) ilaç kullanırken dikkatli olun, çünkü bu kişiler genellikle asetilkolinin salgı önleyici etkilerine karşı duyarlılığı artırır.

    Uzun süreli kullanım için böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

    parasetamol

    Parasetamol tedavi açısından nispeten toksik değildir. Bazen şiddetli döküntü ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları olabilir; Diğer hassas reaksiyonlar arasında nadiren meydana gelebilen larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar yer alır. P-aminofenol türevlerinin özellikle yüksek dozlarda kullanılmasıyla trombositler, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

    Fenilseton - idrar yolu (yani, gen eksikliği fenilalanin hidroksilaz durumunu belirler) olan kişiler ve vücuda verilen fenilalanin miktarını sınırlamak zorunda olan kişiler, bazı parasetamol preparatlarının, içtikten sonra fenilalaninin bağırsak kalesi olan midede metabolize olacak Aspartam içerdiği konusunda uyarılmalıdır. Piyasada bulunan ve sülfit içeren parasetamol ilaçlarının bazı formları, aşırı duyarlılığı olan bazı kişilerde anafilaksi ve yaşamı tehdit eden veya daha az ciddi tavuklar da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Genel olarak halk arasında sülfite karşı aşırı duyarlılığın genel oranı bilinmemektedir, ancak düşük olması gerekir; Bu tür aşırı duyarlılığın astımlı hastalarda astımı olmayan kişilere göre daha yaygın olduğu görülmektedir. Kansızlığı olan hastalarda parasetamolün dikkatli kullanılması gerekir çünkü kanda tehlikeli yüksek konsantrasyonlarda methemoglobin bulunmasına rağmen mor mavi net olarak ortaya çıkmayabilir.

    Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir; İçkiden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

    Doktor hastayı Steven - Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten - Toksik Epidermal Nekroliz) veya Lyell sendromu, akut tüm vücut püstüler sendromu (Akut Genelleştirilmiş Sınavlı Püstüler) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarmalıdır.

    Son kullanma tarihi: üretim tarihinden itibaren 36 ay. Son kullanma tarihi geçmiş ilacı kullanmayın.

    Not: Tabletin küflü olduğunu, renk geçiştiğini, etikette üretim partisi sayısını bastığını, limitin bulanık olduğunu... veya başka şüpheli belirtilerin olduğunu gördüğünüzde ilacı tekli satış yerine veya adrese iade edin.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlaç, bazı hastalarda kusma, baş dönmesi, baş dönmesi, bulanık görme, uyuşukluk riski taşıyan ilaçlar ve zihinsel bozulmaya neden olabilir ve araç veya makine kullanma yeteneğini ciddi şekilde etkileyebilir.

    Araba kullanan veya makine yapan kişiler için kullanılmasından kaçınılmalıdır.

    Hamilelik

    İlaç yok.

    emzirme dönemi

    İlaç yok.

    İlaç etkileşimi

    parasetamol

    Uzun süreli ve yüksek dozdaki Parasetamol, COMAARİN'in antikoagülan etkisini ve indandion iletmeyi arttırır. Bu etki klinik açıdan daha az öneme sahiptir veya önemsizdir, dolayısıyla kumarin veya indandion türevleri kullanan hastalarda hafif ağrının hafifletilmesi veya ateşin düşürülmesi gerektiğinde parasetamol salisilattan daha popülerdir.

    Fenotiyazin ve soğutma tedavisini eş zamanlı kullanan hastalarda ateş düşürücü ilaçların ciddi olma ihtimaline dikkat etmek gerekir.

    Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, karaciğer toksisitesi riskini artırabilir. Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonunu indükleyen anti-nöbet ilaçları (Fenitoin, Barbiturat, Karbamazepin dahil), bu ilaçlar karaciğerde toksik maddelere dönüşümün artması nedeniyle parasetamolün toksisitesini artırabilir. Ek olarak, ISONIAZID'in parasetamol ile eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinin artmasına yol açabilir ancak bu etkileşimin kesin mekanizması belirlenmemiştir.

    Konvülsiyon veya izoniyazid kullanırken önerilen dozdan daha yüksek parasetamol dozları alan hastalarda, karaciğerde parasetamol toksisitesi riski önemli ölçüde artar. Eş zamanlı parasetamol tedavisi ve anti-konvülsiyon dozları olan hastalarda çoğu zaman dozun azaltılmasına gerek yoktur; Ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniazid alırken parasetamolü kendilerinin sınırlaması ve kullanması gerekir.

    klorfeniramin maleat

    Antihistaminik ilaçların asetilkolinin anti-sekresyon etkisini arttıran ve uzatan monoamin oksidaz inhibitörleri ile birlikte ilaç almayınız. Uykuya neden olan sakinleştiricilerle koordinasyon yaparken dikkatli olun çünkü merkezi sinir sistemini engelleme etkisini artırabilir. Fenitoinin metabolik inhibitörü fenitoin zehirlenmesine yol açtığı için fenitoin ile birlikte kullanılmamalıdır.

    Saklama

    Kuru bir yerde, ışıktan ve 300C'nin altındaki sıcaklıklardan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler