Таблетки Pacemin Hataphar усувають симптоми головного болю, нежить, чхання, легке знеболювання (50 блістерів х 10 таблеток)
Лікарська форма планшет
Характеристики Коробка 50 блістерів х 10 таблеток
Склад Парацетамол, хлорфенірамін
Склад
Thành phần cho 1 viên| Інформація про склад | Зміст |
| Парацетамол | 325 мг |
| Хлорфенірамін | 2 мг |
Використання
показання
Пейсмін показаний у таких випадках:
Парацетамол (ацетамінофен або N - ацетил - P - амінофенол) метаболічна речовина з активністю фенацетину, ефективний анальгетик - жарознижуючий засіб, здатний замінити аспірин; Однак, на відміну від аспірину, парацетамол не ефективний у лікуванні запалення: при рівних дозах, обчислених у грамах, парацетамол зменшує біль і знижує температуру, подібно до аспірину. Парацетамол знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей.
Препарат діє на гіпоталамус, викликаючи охолодження, підвищення тепла за рахунок розширення судин і посилення периферичного кровотоку. Парацетамол при лікуванні менше впливає на серцево-судинну та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає роздратування, подряпин чи шлункових кровотеч, як при застосуванні саліцилату, оскільки парацетамол не впливає на циклооксигеназу організму, впливає лише на циклооксигеназу/простагландин центральної нервової системи. Парацетамол не впливає на тромбоцити або час кровотечі.
При передозуванні парацетамолу метаболічною речовиною є N-ацетил-бензохінонімін, токсичний для печінки. Звичайні дози, парацетамол переноситься добре, без багатьох побічних ефектів аспірину. Однак гостре передозування (понад 10 г) спричиняє ураження печінки до смерті, а отруєння та самогубства парацетамолом останнім часом викликають занепокоєння. Крім того, багато людей, включаючи лікарів, здається, не знають про слабку протизапальну дію парацетамолу.
хлорфенірамін малеат
Клорфеніраміну малеат є антигістамінним препаратом із дуже слабким седативним ефектом. Як і більшість інших препаратів, стійких до гістаміну, хлорфенірамін також має побічні ефекти проти ацетилхоліну, але цей ефект різний у різних людей. Антигістамінний ефект хлорфеніраміну через замикаюче тіло конкурує з H1-рецепторами діючих клітин.
фармакокінетика
парацетамол
поглинання:
Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Їжа може спричиняти тривале вивільнення гранул у частково абсорбованому парацетамолі та продуктах, багатих вуглецем, які знижують швидкість абсорбції парацетамолу. Пікова концентрація в плазмі досягається через 30–60 хвилин після вживання дози препарату.
Розповсюдження:
Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в крові поєднується з білками плазми.
Метаболізм - виведення:
Період напіввиведення парацетамолу з плазми становить 1,25-3 години, що може тривати при токсичних дозах або у пацієнтів з ураженням печінки. Після лікувальної дози в перший день можна виявити від 90 до 100% сечі, головним чином після комбінації печінки з глюкуроновою кислотою (приблизно 60%), сірчаною кислотою (приблизно 35%) або цистеїном (приблизно 3%); У невеликих кількостях виявляються гідроксильні метаболіти - хімічний і відновний ацетил. Маленькі діти менш схильні до прийому препарату, ніж дорослі.парацетамол - це n - гідроксилювання цитохромом P450 з утворенням N - ацетил - бензохіноніміну, проміжна реакція. Ця метаболічна речовина зазвичай реагує з сульфгідрильними групами глутатіону і таким чином виділяється. Однак, якщо приймати високі дози парацетамолу, цей метаболіт утворюється в достатній кількості для виснаження глутатіону печінки, у цій ситуації посилюється її реакція на сульфгідрильну групу білка печінки, що може призвести до некрозу печінки.
хлорфентраміну малеат
поглинання - розподіл:
Хлорфеніраміну малеат добре всмоктується при прийомі і виявляється в плазмі протягом 30-60 хвилин. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 2,5-6 годин після вживання. Низьке біологічне використання, досягає 25-50%. Близько 70% препарату під час циркуляції зв'язується з білком. Об’єм розподілу становить приблизно 3,5 л/кг (дорослі) та 7–10 л/кг (діти).
Метаболізм - виведення:
Малеат хлорфеніраміну швидко метаболізується. Метаболіти включають десметил-дідесметил-хлорфенірамін та деякі невідомі речовини, одна або декілька з яких активні. Концентрація хлорфеніраміну в сироватці крові не корелює з антигістамінним ефектом, оскільки існує невідомий метаболіт, який також діє.
Препарат виводиться переважно з сечею в постійній або метаболічній формі, виведення залежить від рН і потоку сечі. Лише невелика кількість виявляється в калі. Час реалізації 12 - 15 годин, а у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю - до 280 - 330 годин.
Перед прийомом Таблетки Pacemin Hataphar усувають симптоми головного болю, нежить, чхання, легке знеболювання (50 блістерів х 10 таблеток)
Спосіб застосування
Приймайте перорально.
Дозування
Дорослі та діти старше 12 років
Приймайте по 2 капсули кожного разу з інтервалом 4-6 годин.
Діти 6 - 12 років
Приймайте по 1 таблетці на раз з інтервалом 4-6 годин.
Діти до 6 років
Необхідно використовувати форму дозування, відмінну від більш відповідного вмісту. Або за вказівкою лікаря.
Примітка: інтервал між прийомами напоїв рекомендований кожні 4-6 годин, якщо це необхідно, але не більше 4 г парацетамолу (12 таблеток)/день.
Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?
парацетамол
Передозування:
При отруєнні парацетамолом можна вживати одноразово, або за рахунок великої дози: парацетамолу (наприклад: 7,5 - 10 г на добу, протягом 1-2 днів), або при тривалому прийомі ліків. Некроз печінки залежить від дози є найсерйознішим токсичним ефектом через передозування та може спричинити смерть.
Нудота, блювота і біль у животі зазвичай виникають протягом 2-3 годин після прийому отруйної дози препарату. Метгемоглобін - кров, що призводить до фіолетового синього кольору, слизових і нігтів є ознакою гострого отруєння P - амінофенолом: також може вироблятися невелика кількість сульфгемоглобіну. Діти, як правило, виробляють метгемоглобін легше, ніж дорослі після прийому парацетамолу.
При важкому отруєнні спочатку можливе збудження центральної нервової системи, збудження і марення. Далі може бути гальмування центральної нервової системи; Оглушення, зниження температури тіла; втомився; Дихання прискорене, поверхневе; швидкий, слабкий, нерівний контур; Знижений тиск і недостатність кровообігу. Судинний колапс внаслідок відносної гіпоксії та ефектів центрального гальмування, цей ефект виникає лише у великих дозах. При сильному розширенні судин може виникнути шок. Можуть виникати задушливі судоми. Часто кома виникає перед раптовою смертю або після кількох днів коми.
Клінічні ознаки ураження печінки проявляються через 2-4 години після прийому токсичних доз. Амінотрансфераза плазми підвищується (іноді дуже високо), а також може підвищуватися концентрація білірубіну в плазмі; Крім того, при ураженні печінки поширюються пролайфери. Можливо, що 10% пацієнтів з нелікованим отруєнням мають серйозне ураження печінки; Серед них від 10% до 20% остаточно помирають від печінкової недостатності. У деяких пацієнтів також виникає гостра ниркова недостатність.
Біопсія печінки виявляє центральний некроз за винятком області навколо ворітної вени. У випадках відсутності смерті ураження печінки відновлюються через тижні або місяці.
Як працювати:
Рання діагностика є важливою для лікування передозування парацетамолу. Існують методи швидкого визначення концентрації ліків у плазмі. Однак не відкладайте лікування, очікуючи результатів аналізу, якщо історія свідчить про передозування. При важких отруєннях важливо лікувати позитивну підтримку. Промивання шлунка необхідно в будь-якому випадку, бажано протягом 4 годин після вживання.
Основною детоксикацією є використання сульфгідрильних сполук, можливо, частково завдяки додаванню запасів глутатіону в печінці.n - ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Необхідно дати препарат негайно, якщо минуло менше 36 годин після прийому парацетамолу. Лікування N-ацетилцистеїном є більш ефективним при застосуванні препарату менше 10 годин після прийому парацетамолу. При вживанні розведеного розчину N-ацетилцистеїну з водою або безалкогольних напоїв до досягнення 5% розчину і необхідно прийняти протягом 1 години після змішування. Дайте N-ацетилцистеїн у першій дозі 140 мг/кг, потім дайте ще 17 доз, кожна доза 70 мг/кг з інтервалом 4 години. Припинення лікування, якщо тест на парацетамол у плазмі показує низький ризик печінкової токсичності.
Небажана дія N-ацетилцистеїну включає шкірні палички (включаючи кропив’янку, яка не потребує припинення прийому препарату), нудоту, блювання, діарею та анафілактичну реакцію.
Якщо немає N - ацетилцистеїну, можна використовувати метіонін (див. спеціалізований метіонін). Також можна використовувати активоване вугілля та/або сольовий відбілювач, вони мають здатність зменшувати всмоктування парацетамолу.
хлорфенірамін малеат
Передозування:
Дозування хлорфеніраміну становить приблизно 25-50 мг/кг маси тіла. Симптоми та ознаки передозування включають седацію, зворотну стимуляцію, часто TKTW, психічні розлади, судоми, апное, конвульсії, антисекреційні ефекти ацетилхоліну, гіпертонічну реакцію та серцево-судинний колапс, аритмію.
Як працювати:
Симптоматичне лікування та підтримка життєдіяльності, особлива увага приділяється балансу печінки, нирок, органів дихання, серця та води.
Шлунок або блювота. Потім використовуйте активоване вугілля та відбілювач, щоб обмежити поглинання.
При виникненні гіпотонії та аритмії їх необхідно активно лікувати. Лікувати судоми можна за допомогою внутрішньовенного введення діазепаму або внутрішньовенного фенітоїну. У важких випадках може знадобитися переливання крові.
Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не використовуйте подвійну призначену дозу.
Побічні ефекти
Під час використання пацеміну у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).
парацетамол
Поширенийзазвичай еритема або кропив'янка; Але іноді гірше може супроводжуватися лихоманкою через ліки та пошкодження слизової. Пацієнти зі чутливістю до рідкісних саліцилатів, чутливі до парацетамолу та подібних препаратів. Невелика кількість парацетамолу окремо викликає нейтропенію, тромбоцитопенію та гіпоглікемію. Да Да та інші алергічні реакції іноді виникають.
Менше:
DA (заборона); шлунок - кишечник (нудота, блювання); Гематологія (порушення кровотворення, нейтропенія, кров'янисті гемоцисти, лейкопенія, анемія); Нирки (захворювання нирок, ниркова токсичність при зловживанні протягом тривалого часу).
Рідкісні:
Реакція гіперчутливості.
хлорфенірамін малеат
Седативні ефекти сильно відрізняються від м'якого сну до глибокого сну, запаморочення та роздратування виникають при перериванні лікування. Однак більшість пацієнтів страждають від побічних ефектів при постійному лікуванні, особливо при повільному збільшенні дози.
ПоширенийЦентральна нервова система (сон, седація); травлення (сухість у роті).
Рідкісні:
Тіло (запаморочення); Порушення травлення (нудота).
Інструкції щодо поводження з ADR
При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.
Попередження
Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.
Протипоказаний
Pacemin протипоказаний у таких випадках:
Підвищена чутливість до одного з інгредієнтів препарату. (Допоміжні речовини включають: ЕРАГЕЛЬ, крохмаль маніока, амідсон, желатин, лаурилсульфат натрію, стеарат магнію, порошок тальку, жовтий захід, тартразин).
парацетамол: люди, які багато разів страждають на анемію або мають захворювання серця, нирок чи печінки. Хворі з дефіцитом глюкози - 6 - фосфатдегідрогенази.
Клорфенірамін малеат: пацієнти з гострими нападами астми. У пацієнта спостерігаються симптоми гіпертрофії простати. Глаукома вузького кута, непрохідність шийки сечового міхура, виразка шлунка, пілоричного - дванадцятипалої кишки. Нестача місяців у вагітних і годуючих жінок, новонароджених і дітей. Пацієнти, які приймають інгібітори оксидази (Мао) протягом 14 днів до моменту лікування хлорфеніраміном, оскільки інгібітори Мао посилюють антисекреційні властивості ацетилхоліну хлорфеніраміну.
Обережність при застосуванні
хлорфеніраміну малеату
Клорфенірамін може збільшити ризик затримки сечі внаслідок побічних ефектів проти секреції ацетилхоліну, особливо у людей з гіпертрофією передміхурової залози, сечовивідних шляхів, пілоричних каналів і погіршити у пацієнтів з міастенією.Седативний ефект хлорфеніраміну посилюється при вживанні алкоголю і при одночасному застосуванні з іншими седативними засобами.
Існує ризик респіраторних ускладнень, зниження дихання та апное, що може спричинити серйозні проблеми людям з обструктивним захворюванням легень або дітям. Необхідно бути обережним при хронічних захворюваннях легенів, утрудненому диханні або задишці.
Існує ризик руйнування зубів у пацієнтів, які лікуються протягом тривалого часу, через антисекреційні ефекти: ацетилхолін, що викликає сухість у роті.
Уникайте використання пацієнтів із глаукомою, наприклад Glaucom.
З обережністю використовуйте ліки людям похилого віку (> 60 років), оскільки ці люди часто підвищують чутливість до антисекреційних ефектів ацетилхоліну.
Для тривалого застосування необхідно контролювати функцію нирок.
парацетамол
Парацетамол є відносно нетоксичним для лікування. Іноді спостерігаються шкірні реакції, включаючи нерівний висип і кропив'янку; Інші чутливі реакції включають набряк гортані, ангіоневротичний набряк та анафілактичні реакції, які можуть виникати рідко. При застосуванні похідних p-амінофенолу, особливо при застосуванні великих доз, спостерігалися тромбоцити, лейкопенія та кров’яна гематурія. При застосуванні парацетамолу виникають нейтральна лейкопенія та тромбоцитопенічна кровотеча. Рідко втрата гранулоцитів у пацієнтів, які застосовують парацетамол.
Людей з фенілцетоном - сечовидільною системою (тобто дефіцит гена визначає стан фенілаланінгідроксилази) і людей, які повинні обмежити кількість фенілаланіну, що надходить в організм, слід попередити, що деякі препарати парацетамолу містять аспартам, який метаболізується в шлунку - кишковій цитаделі фенілаланіну після вживання. Деякі форми препаратів парацетамолу на ринку, що містять сульфіт, можуть спричинити алергічні реакції, включаючи анафілаксію та небезпечні для життя або менш серйозні курки у деяких людей із гіперчутливістю. Загальний коефіцієнт підвищеної чутливості до сульфіту серед людей загалом невідомий, але він повинен бути низьким; Така гіперчутливість частіше зустрічається у пацієнтів з астмою, ніж у людей без астми. Необхідно обережно використовувати парацетамол у пацієнтів з анемією раніше, тому що фіолетовий синій може не проявлятися чітко, хоча є небезпечні високі концентрації метгемоглобіну в крові.
Вживання великої кількості алкоголю може спричинити токсичний вплив парацетамолу на печінку; Слід уникати або обмежити вживання алкоголю.
Лікар повинен попередити пацієнта про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівена - Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten - токсичний епідермальний некроліз) або синдром Лайєлла, гострий гнійничковий синдром, що поширюється на все тіло (гострий генералізований екзатематозний пустуоз).Термін придатності: 36 місяців з дати виробництва. Не використовуйте прострочений препарат.
Примітка: коли ви бачите, що таблетка запліснявіла, переносить колір, на етикетці друкується кількість партій виробництва, ліміт розмитий ... або є інші підозрілі прояви, щоб принести препарат, повернути місце продажу або адресу за адресою в єдиному.
Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами
Препарат може спричинити запаморочення, запаморочення, затуманення зору, препарати, які загрожують сонливістю та психічними розладами у деяких пацієнтів і можуть серйозно вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмом.
Необхідно уникати використання людьми, які керують автомобілем або працюють із механізмами.
Вагітність
Без наркотиків.
період грудного вигодовування
Без ліків.
Лікарська взаємодія
парацетамол
Тривалий і високий прийом парацетамолу посилює антикоагулянтну дію КОМААРІНУ та провідного індандіону. Цей ефект менший або не має клінічного значення, тому парацетамол більш популярний, ніж саліцилат, коли необхідно полегшити легкий біль або знизити температуру у пацієнтів, які використовують похідні кумарину чи індандіону.
Необхідно звернути увагу на ймовірність застосування серйозних жарознижуючих засобів у пацієнтів при одночасному застосуванні фенотіазину та охолоджувальної терапії.
Надмірна і тривала відмова від алкоголю може збільшити ризик токсичного ураження печінки. Протисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін), які індукують індукцію ферменту в мікросомі печінки, що може підвищити токсичність парацетамолу через посилене перетворення ліків у токсичні речовини для печінки. Крім того, одночасне застосування ІЗОНІАЗИДУ з парацетамолом також може призвести до підвищення ризику токсичності для печінки, але не встановлено точний механізм цієї взаємодії.
Ризик токсичного впливу парацетамолу на печінку значно підвищується у пацієнтів, які приймають дози парацетамолу, що перевищують рекомендовану дозу, одночасно з використанням препаратів для судом або ізоніазиду. Часто не потрібно зменшувати дозу у пацієнтів з одночасним лікуванням дозами парацетамолу та протисудомними засобами; Однак пацієнти повинні обмежити та самостійно використовувати парацетамол під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду.
хлорфенірамін малеат
Не слід приймати препарат разом з інгібіторами моноаміноксидази, які розширюють і посилюють антисекреційну дію ацетилхоліну антигістамінних препаратів. Будьте обережні при поєднанні з седативними засобами, що викликають сон, оскільки це може посилити ефект гальмування центральної нервової системи. Не слід використовувати з фенітоїном, оскільки метаболічний інгібітор фенітоїну призводить до отруєння фенітоіном.
Зберігання
У сухому місці, уникати світла, температура нижче 300C.
Інші препарати
- APRINOX TABLETS 5MG
- HARTMANNS SOLUTION
- Nimenrix
- RADIAN MASSAGE CREAM
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions