Padolcure gracure schwer-dauerhaft schmerzhafte Padolcure
Darreichungsform Hartkapseln
Spezifikationen Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol, Tramadol HCl
Inhaltsstoff
Thành phần cho 1 viên| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Paracetamol | 325 mg |
| Tramadol-HCl | 37,5 mg |
Verwendet
Indikationen
Padolcure ist für die kurzfristige Behandlung (3 Tage oder weniger) von akuten und starken bis starken Schmerzen indiziert.
Pharmakokologie
Paracetamol hat schmerzstillende und kühlende Eigenschaften.
Tramadol ist ein synthetisches Opioid-Analgetikum mit einem analgetischen und süchtig machenden Mechanismus wie Morphin.
O-Desmethyltramadol (M1)-Medikamente von Tramadol, die an das Nervenneuron binden und den Wiederimport von Noradrenalin und Serotonin in die Zellen reduzieren, sollten sechsmal höher sein als Tramadol.
Die Schmerzlinderung tritt nach 1 Stunde Einnahme des Arzneimittels ein und erreicht die maximale Wirkung nach 2-3 Stunden. Im Gegensatz zu Morphin verursacht Tramadol keine Histaminfreisetzung, beeinflusst die Herzfrequenz und die Funktion der linken Herzkammer bei der Weidenbehandlung nicht, Tramadol hemmt weniger die Atemwege als Morphin.
Pharmakokinetik
Paracetamol verteilt sich in den meisten Geweben des Körpers. Paracetamol passiert die Plazenta und ist in der Milch enthalten. Steigt bei herkömmlichen Behandlungskonzentrationen mit vernachlässigbaren Plasmaproteinen an, erhöht sich jedoch bei Erhöhung der Konzentration. Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber verstoffwechselt und hauptsächlich in Form einer Kombination aus Glucuronid und Sulfat ausgeschieden. Weniger als 5 % Paracetamol wird in unkontrollierter Form ausgeschieden.
Tramadol wird gut über den Verdauungstrakt absorbiert, hat aber einen starken Stoffwechsel durch die starke Leber, sodass die absolute Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nur 75 % beträgt. Die maximale Konzentrationszeit im Blut zwischen Tramadol und Metaboliten. Tramadol hat nach der Anwendung eine maximale Konzentration im Blut nach 2 Stunden, während M1-Stoffwechselprodukte nach 3 Stunden vorliegen. Nahrung hat weniger Einfluss auf die Aufnahme von Medikamenten. Im Blut ist das Medikament zu etwa 20 % an Protein gebunden und wird in einer Menge von etwa 2,7 Litern/kg verteilt.
Der Körper von Tramadol wird durch N- und O-Methylreaktionen unter dem Katalysator der Isoenzyme CYP3A4 und CYP2D6 metabolisiert. Unter dem Katalysator CYP2D6 wandelt sich Tramadol in M1 um und hat eine analgetische Wirkung. Wenn es also zusammen mit einigen Substanzen verwendet wird, die dieses Isoenzym verursachen können, kann es die Wirkung von Tramadol verändern. Die Aktivität des Isoenzyms CYP2D6 wird vererbt.
Die schwächebasierte Aktivitätsrate macht etwa 7 % aus. Zusätzlich zum Metabolismus in Phase I werden Tramadol und spezialisiertes Chat auch in Phase II durch die mit Gluuronsäure oder Schwefelsäure konjugierte Reaktion metabolisiert.
Das Medikament wird hauptsächlich über die Nieren (90 %) und 10 % über den Stuhl ausgeschieden, darunter 30 % unverarbeitet, und wurde zu 60 % metabolisiert.
Das Medikament gelangt durch die Plazenta und die Muttermilch. Die Ausscheidungshalbwertszeit von Tramadol beträgt 6,3 Stunden und die der Wimpern 7,4 Stunden. Die Pharmakokinetik von Tramadol verändert sich mit zunehmendem Alter weniger.
Bei Personen über 75 Jahren verlängert sich die Verkaufszeit leicht.
Bei Menschen mit Nierenversagen nimmt die Clearance von Tramadol parallel zur Kreatinin-Clearance ab: Die Verkaufszeit beträgt etwa 12 Stunden. Bei Menschen mit Leberversagen nimmt die Tramadol-Clearance je nach Schweregrad des Leberversagens ab.
Vor der Einnahme Padolcure gracure schwer-dauerhaft schmerzhafte Padolcure
So verwenden Sie
Padolcure Hartkapseln für Tabletten zum Einnehmen.
Dosierung
Dieses Medikament darf nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden. Wird für Erwachsene und Kinder über 16 Jahre verwendet. Nicht überdosieren.
Akute Schmerzen: Nehmen Sie alle 4–6 Stunden eine Dosis von 2 Kapseln ein, wenn dies zur Schmerzlinderung erforderlich ist. Verwenden Sie nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag.
Nierenversagen:
Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei einer Überdosierung?
Zu den ersten Symptomen einer Tramadol-Überdosierung können Atemversagen und Krämpfe gehören. Achten Sie zunächst mit unterstützenden Maßnahmen auf eine gute Belüftung. Manchmal können mit Naloxon nur einige, nicht alle Überdosierungssymptome behandelt werden. Bei der Anwendung von Naloxon besteht das Risiko, dass die Fähigkeit, Krampfanfälle zu verursachen, zunimmt. Symptomatische Behandlung und Unterstützung bei Schlaflosigkeit und Krämpfen mit Benzodizapin/Barbituraten.
Tramadol wird bei Blutungen oder Dialyse seltener ausgeschieden. Daher ist die Behandlung einer akuten Vergiftung mit Padolcure allein durch Blutung oder Dialyse nicht allzu wirksam.
Symptome einer Paracetamol-Vergiftung sind in den ersten 24 Stunden Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetit und Bauchschmerzen. Leberschäden werden 12–48 Stunden nach der Überdosierung deutlicher. Abnormaler Stoffwechsel und Stoffwechselsäurevergiftung.
Akutes Nierenversagen mit akuter Nierennekrose kann auch ohne schwere Leberschädigung fortschreiten.
Es wird auch über phrakische Arrhythmien berichtet. Die Symptome in den ersten beiden Tagen einer akuten Vergiftung spiegeln nicht das ernsthafte Risiko einer Überdosierung wider. Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen können 1 Woche oder länger bestehen. Der Leberschaden wird am 2. Tag (oder später) deutlich. Der Beginn ist die Aktivität der Laktatdehydrogenase und eine erhöhte Serumtransaminase, ein erhöhter Serumbilirubinspiegel und eine verlängerte Prothrombinzeit. Leberschäden können zu Hirnerkrankungen, Koma und Tod führen.
Hirnödeme und unspezifisches Myokardversagen können ebenfalls auftreten.
Im Falle einer Überdosierung konsultieren Sie einen Arzt oder bringen Sie den Patienten sofort in das nächstgelegene Krankenhaus.
Es ist notwendig, so schnell wie möglich eine Sonderbehandlung durchzuführen. Jeder Patient, der 7,5 g Paracetamol einnimmt, sollte nach dem Trinken 4 Stunden lang den Magen waschen. Die spezifische Entgiftungslösung besteht in der Verwendung von Acetylcystein oder Methionin. Wenn dieser Entscheidung zufolge so schnell wie möglich intravenös injiziert werden sollte.
Acetylcystein
Acetylcystein sollte so schnell wie möglich verwendet werden, besser geeignet als innerhalb von 8 Stunden nach der Überdosierung.
Intravenöse Infusion: Die Anfangsdosis von 150 mg/kg in 200 ml Glukose-Injektionslösung wird über mehr als 15 Minuten übertragen, 4 Stunden danach intravenöse Infusion mit einer Dosis von 50 mg/kg in 500 ml Glukose-Injektionslösung, 16 Stunden danach intravenöse Injektion mit einer Dosis von 100 mg/kg in 1000 ml Glukose-Injektionslösung. Das Volumen der Infusionslösung sollte an Kinder angepasst werden.
Orale Dosis: Die Anfangsdosis beträgt 140 mg/kg als 5 %ige orale Lösung, dann 17 weitere Dosen, jede Dosis 70 mg/kg alle 4 Stunden. Acetylcystein ist wirksam, wenn es innerhalb von 8 Stunden nach einer Überdosierung behandelt wird.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Padolcure kommt es häufig zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) wie:
Tramadol
Verdauungssystem:
Schwindel, Kopfschmerzen, Nervosität, Unruhe, Angstzustände, Erfrischung, leicht emotional, Halluzinationen verstärken Tonus und Zittern. Schlaflosigkeit, Schlaflosigkeit, Anorexie, vermehrtes Schwitzen, Erröten, Hautausschlag und Schwäche.
Weitere im Zusammenhang mit der Anwendung von Tramadol gemeldete Nebenwirkungen sind: anaphylaktischer Schock, erhöhte Leberenzyme, vertikale oder kardiale Hypotonie sowie herztoxische Dermatitis und
Stevens-Johnson-Syndrom.
Paracetamol
Paracetamol kann allergische Reaktionen oder Hautausschläge hervorrufen. In der Regel umfassen Hautausschläge Erytheme oder Urtikaria und können von Fieber und Muskelschäden begleitet sein. Die Einnahme von Paracetamol ist mit Neutropenie, hypogonadischer Reduktion und Leukopenie verbunden.
Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Padolcure-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Padolcure nicht gleichzeitig mit Medikamenten einnehmen, die Tramadol oder andere Paracetamol enthalten.
Padolcure sollte nicht zusammen mit alkoholischen Getränken angewendet werden. Die gleichzeitige Anwendung von Padolcure mit zentral neurologisch hemmenden Schmerzmitteln wie Alkohol, Opioiden, Anästhetika, Phenothiazinen, Beruhigungsmitteln oder Schlafmitteln kann die Wirkung verstärken und die Wirkung auf das Zentralnervensystem erhöhen.
Padolcure sollte bei Patienten mit Nierenversagen und bei Patienten mit Anfalls- oder Schockrisiko mit Vorsicht angewendet werden.
wird für schwangere und stillende Frauen verwendet
Schwangere Frauen
Da Tramadol ein Wirkstoff in der Padolcure-Formel ist, sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Paracetamol: Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen zeigen keine Nebenwirkungen, da Paracetamol in der empfohlenen Dosierung verwendet wird.
Tramadol: Tramadol sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Beweise vorliegen, um die Sicherheit von Tramadol für schwangere Frauen zu bewerten.
stillende Frauen
Da Tramadol ein Wirkstoff in der Padolcure-Formel ist, sollte es während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Paracetamol: Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in vernachlässigbaren Mengen. Klinische Daten zeigen, dass es keine Kontraindikationen für stillende Frauen gibt, wenn das Medikament nur einen Wirkstoff, Paraccetamol, enthält.
Tramadol: Tramadol und seine Metaboliten kommen in geringen Mengen in der Muttermilch vor. Kinder können etwa 0,1 % der Dosis von der Mutter aufnehmen. Tramadol sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden.
Die Wirkung von Medikamenten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Während der Anwendung von padcure treten bei Patienten Sehstörungen, Schwindel, Benommenheit, Benommenheit oder andere Störungen des Zentralnervensystems auf. Vermeiden Sie daher das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen während der Anwendung von padcure.
Arzneimittelinteraktion
Die gleichzeitige Anwendung von Padolcure und Carbamazepin kann die Konzentration von Tramadol deutlich reduzieren.
Bei Patienten mit gleichzeitiger Anwendung von Carbamazepin und Padolcure kann die Schmerzwirkung der Tramadol-Inhaltsstoffe deutlich reduziert werden.
Eine Konzentration mit CYP2D6-Inhibitoren wie Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin und Amitriptylin kann zu Hemmern des Tramadol-Stoffwechsels führen.
Mit Cimetidin konzentriert verändert sich der Tramadolspiegel im Serum nicht wesentlich. Daher besteht keine Notwendigkeit, die Padolcure-Dosis für Patienten zu ändern, die eine Cimetidin-Therapie einnehmen.
Verwenden Sie Padolcure nicht in Kombination mit Mao-Hemmern oder neu abgesetzten Medikamenten innerhalb von 14 Tagen, da es den Wiederimport von Serotonin und Noradrenalin hemmen kann.
Eine Umfrage vor der Vermarktung zeigt, dass Rarity über Digoxin-Toxizität und Veränderungen der Warafin-Wirkung, einschließlich einer Verlängerung der Prothrombinzeit, berichtet. Bei gleichzeitiger Anwendung von Padolcure und Warafin sollte Prothrombin regelmäßig überwacht werden.
Die gleichzeitige Anwendung von Diflunisal und Paracetamol erhöht den Paracetamol-Plasmaspiegel bei normalen Probanden um 50 %. Bei der Anwendung von Padolcure ist Vorsicht geboten und die Patienten müssen sorgfältig überwacht werden.
Lagerung
Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Andere Drogen
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