Padolcure gracure douloureuse à terme Padolcure

Forme pharmaceutique Gélules dures
Spécifications Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Paracétamol, tramadol HCl

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	325 mg
Tramadol HCl	37,5 mg

Les usages

Indications

Padolcure est indiqué pour le traitement à court terme (3 jours ou moins) des douleurs aiguës et sévères à sévères.

Pharmacocologie

le paracétamol a des propriétés analgésiques et rafraîchissantes.

le tramadol est un analgésique synthétique opioïde avec un mécanisme analgésique et addictif comme le Morphin.

Les médicaments O-Desméthyltramadol (M1) du tramadol attachés au neurone nerveux et réduisant la réimportation de noradrénaline et de sérotonine dans les cellules devraient être 6 fois plus élevés que le tramadol.

Le soulagement de la douleur apparaît après 1 heure de prise du médicament et atteint son effet maximal après 2-3 heures. Contrairement à la morphine, le tramadol ne provoque pas la libération d'histamine, n'affecte pas la fréquence cardiaque et la fonction du ventricule gauche lors du traitement du saule, le tramadol est moins inhibiteur respiratoire que la morphine.

pharmacocinétique

le paracétamol est distribué dans la plupart des tissus de l'organisme. Le paracétamol passe la barrière placentaire et est présent dans le lait. Montez avec des protéines plasmatiques négligeables aux concentrations de traitement conventionnelles, mais augmentez lorsque la concentration augmente. Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie et le poivre est excrété principalement sous la forme d'une combinaison de glucuronide et de sulfate. Moins de 5 % de paracétamol est excrété sous forme non propagée.

Le tramadol est bien absorbé par le tube digestif mais a un fort métabolisme par l'intermédiaire d'un foie puissant, de sorte que la biodisponibilité absolue du médicament n'est que de 75 %. Le temps de concentration maximale dans le sang entre le tramadol et les métabolites. Le tramadol a une concentration maximale dans le sang après utilisation 2 heures, tandis que les produits métaboliques M1 sont 3 heures. La nourriture affecte moins l’absorption des médicaments. Dans le sang, le médicament se fixe à environ 20 % sur les protéines et est distribué à raison d'environ 2,7 litres/kg.

Dans le tramadol, le corps est métabolisé par des réactions N et O méthyle sous le catalyseur de l'isenzyme CYP3A4 et CYP2D6. Sous le catalyseur du CYP2D6, le tramadol se transforme en M1 et a un effet analgésique. Ainsi, lorsqu'il est utilisé avec certaines substances pouvant provoquer cette isoenzyme, il est capable de modifier l'effet du tramadol. L'activité de l'isoenzyme CYP2D6 est héritée.

Le taux d'activité basé sur les faiblesses représente environ 7 %. En plus du métabolisme au cours de la phase I, le tramadol et le chat spécialisé sont également métabolisés au cours de la phase II par la réaction conjuguée à l'acide gluturonique ou à l'acide sulfurique.

Le médicament est excrété principalement par les reins (90 %) et 10 % par les selles, en dessous des produits non transformés, représentant 30 % et a été métabolisé à 60 %.

Le médicament passe à travers le placenta et le lait maternel. La demi-vie d'excrétion du tramadol est de 6,3 heures et celle des cils de 7,4 heures. La pharmacocinétique du tramadol change moins avec l'âge.

Chez les personnes de plus de 75 ans, le délai de vente augmente légèrement.

Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, la clairance du tramadol diminue parallèlement à la clairance de la créatinine : le délai de vente est d'environ 12 heures. Chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique, la clairance du tramadol diminue en fonction de la gravité de l'insuffisance hépatique.

Avant de prendre Padolcure gracure douloureuse à terme Padolcure

Comment utiliser

Padolcure gélules pour comprimés oraux.

Posologie

Ce médicament est utilisé uniquement sur prescription d'un médecin. Utilisé pour les adultes et les enfants de plus de 16 ans. Ne pas surdoser.

Douleur aiguë : Prendre une dose de 2 gélules toutes les 4 à 6 heures lorsque cela est nécessaire pour soulager la douleur. N'utilisez pas plus de 8 comprimés par jour.

insuffisance rénale :

Pour les patients ayant une clairance de la créatinine

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Les premiers symptômes d'un surdosage en tramadol peuvent inclure une insuffisance respiratoire et des convulsions. Faites d’abord attention à maintenir une bonne ventilation avec des mesures de soutien. Parfois, l’utilisation de Naloxon ne peut traiter que quelques symptômes de surdosage, mais pas tous. L'utilisation de naloxon risque d'augmenter la capacité à provoquer des convulsions. Traitement symptomatique et soutien de l'insomnie et des convulsions avec des benzodizapine/barbituriques.

Le tramadol est moins excrété en cas d'hémorragie ou de dialyse. Par conséquent, le traitement de l'intoxication aiguë par padolcure se fait simplement par hémorragie ou la dialyse n'est pas très efficace.

Les symptômes d'une intoxication au paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, de l'appétit et des douleurs abdominales. Les dommages au foie deviennent plus évidents 12 à 48 heures après un surdosage. Métabolisme anormal et intoxication acide métabolique.

L'insuffisance rénale aiguë avec nécrose rénale aiguë peut progresser même sans lésions hépatiques graves.

Une arythmie phracique est également signalée. Les symptômes observés au cours des deux premiers jours d'une intoxication aiguë ne reflètent pas un risque grave de surdosage. Nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales peuvent exister pendant 1 semaine ou plus. Les lésions hépatiques deviennent évidentes le 2ème jour (ou plus tard). Le début est l'activité de la déshydrogénase lactique et une augmentation des transaminases sériques, une augmentation des taux de bilirubine sérique et un temps de prothrombine prolongé. Les lésions hépatiques peuvent entraîner des maladies cérébrales, le coma et la mort.

Un œdème cérébral et une insuffisance myocardique non spécifique peuvent également survenir.

En cas de surdosage, consultez un médecin ou emmenez immédiatement le patient à l'hôpital le plus proche.

Il est nécessaire de suivre un traitement spécial le plus tôt possible. Tout patient prenant 7,5 g de paracétamol doit se laver l'estomac pendant 4 heures après avoir bu. La solution spécifique de détoxification consiste à utiliser l’acétylcystéine ou la méthionine. Si, selon cette décision, l'injection intraveineuse doit être effectuée dès que possible.

acétylcystéine

L'acétylcystéine doit être utilisée dès que possible, de manière plus appropriée que dans les 8 heures suivant un surdosage.

Perfusion intraveineuse : La dose initiale de 150 mg/kg dans 200 ml de solution injectable de glucose est transférée pendant plus de 15 minutes, 4 heures puis perfusion intraveineuse à la dose de 50 mg/kg dans 500 ml de solution injectable de glucose, 16 heures puis injection intraveineuse à la dose de 100 mg/kg dans 1000 ml de solution injectable de glucose. Le volume de la solution pour perfusion doit être ajusté pour les enfants.

Dose orale : La dose initiale de 140 mg/kg sous forme de solution buvable à 5 %, puis 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg toutes les 4 heures. L'acétylcystéine est efficace si elle est traitée dans les 8 heures suivant un surdosage.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

L'utilisation de Padolcure entraîne souvent des effets indésirables (ADR) tels que :

tramadol

système digestif :

Nausées, douleurs abdominales, constipation, flatulences, vomissements, bouche sèche, indigestion et diarrhée.

Vertiges, maux de tête, nervosité, agitation, anxiété, rafraîchissement, facilement émotif, hallucinations augmentent le tonus et les tremblements. Sommeil, insomnie, anorexie, augmentation de la transpiration, rougeur, éruption cutanée et faiblesse.

Les autres effets secondaires rapportés liés à l'utilisation du tramadol comprennent : le choc anaphylactique, l'augmentation des enzymes hépatiques, l'hypotension verticale ou cardiaque et la dermatite cardiotoxique et
le syndrome de Stevens-Johnson.

paracétamol

Le paracétamol peut provoquer des réactions allergiques ou des éruptions cutanées. Les éruptions cutanées comprennent généralement un érythème ou de l'urticaire et peuvent être accompagnées de fièvre et de lésions musculaires. L'utilisation du paracétamol est associée à une neutropénie, une réduction hypogonadique et une leucopénie.

Informez le médecin des effets indésirables lors de la prise du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Padolcure contre-indiqués dans les cas suivants :

Contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au tramadol, au paracétamol ou à d'autres opoïdes tels que la codéine.

Précautions d'utilisation

ne faites pas rage en même temps Padolcure avec des médicaments contenant du tramadol ou d'autres paracétamol.

Padolcure ne doit pas être utilisé avec des boissons alcoolisées. Utilisation simultanée de Padolcure avec des analgésiques inhibiteurs neurologiques centraux tels que l'alcool, les opioïdes, les anesthésiques, les phénothiazines, les sédatifs ou les somnifères qui peuvent augmenter et attirer la radio vers le système nerveux central.

Padolcure doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et les patients présentant un risque de convulsions ou de choc.

utilisé pour les femmes enceintes et les femmes qui allaitent

Femmes enceintes

Le tramadol étant un ingrédient actif de la formule Padolcure, il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Paracétamol : les études épidémiologiques sur les femmes enceintes ne montrent pas d'effets secondaires car le paracétamol est utilisé à la dose recommandée.

tramadol : le tramadol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car il n'existe aucune preuve adéquate pour évaluer l'innocuité du tramadol chez les femmes enceintes.

femmes qui allaitent

Le tramadol étant un ingrédient actif de la formule Padolcure, il ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Paracétamol : Le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités négligeables. Les données cliniques montrent que les non-contre-indications pour les femmes qui allaitent lors de l'utilisation du médicament ne contiennent qu'un seul ingrédient actif, le paraccétamol.

tramadol : le tramadol et ses métabolites se trouvent en petites quantités dans le lait maternel. Les enfants peuvent absorber environ 0,1 % de la dose provenant de la mère. Le tramadol ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

L'effet des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Des troubles visuels, des étourdissements, des étourdissements, une somnolence ou d'autres troubles du système nerveux central surviennent chez les patients lors de l'utilisation de padcure, évitez donc de conduire et d'utiliser des machines pendant l'utilisation de padcure.

Interaction médicinale

L'utilisation simultanée de padolcure et de carbamazépine peut réduire considérablement la concentration de tramadol.

Les patients utilisant simultanément de la carbamazépine et du padolcure peuvent réduire considérablement l'effet analgésique des ingrédients du tramadol.

Les concentrations concentrées d'inhibiteurs du CYP2D6 tels que la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine et l'amitriptyline peuvent conduire à des inhibiteurs du métabolisme du tramadol.

Concentré en cimétidine, il ne modifie pas significativement les taux sériques de tramadol. Par conséquent, il n'est pas nécessaire de modifier la dose de padolcure pour les patients qui suivent un traitement à la cimétidine.

N'utilisez pas padolcure en association avec des inhibiteurs de Mao ou des médicaments récemment arrêtés dans les 14 jours en raison de sa capacité à inhiber la réimportation de sérotonine et de noradrénaline.

Une enquête réalisée avant la commercialisation montre que la rareté rapporte une toxicité de la digoxine et des modifications des effets de la warafine, notamment une augmentation du temps de prothrombine. Il convient de surveiller régulièrement la prothrombine lors de l'utilisation simultanée de Padolcure et de Warafin.

L'utilisation simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50 % les taux plasmatiques de paracétamol chez des volontaires normaux. Il faut être prudent lors de l'utilisation de padolcure et les patients doivent être étroitement surveillés.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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