Padolcure gracure Padolcure menyakitkan jangka keras

Bentuk sediaan Kapsul keras
Spesifikasi Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Komposisi Parasetamol, tramadol HCl

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Parasetamol	325mg
Tramadol HCl	37,5mg

Kegunaan

Indikasi

Padolcure diindikasikan untuk pengobatan jangka pendek (3 hari atau kurang) nyeri akut dan parah hingga parah.

Farmakologi

parasetamol memiliki sifat nyeri dan mendinginkan.

tramadol adalah analgesik sintetik opioid dengan mekanisme analgesik dan adiktif seperti Morfin.

O-Desmethyltramadol (M1) obat tramadol yang melekat pada neuron saraf dan mengurangi impor kembali norepinefrin dan serotonin ke dalam sel harus 6 kali lebih tinggi daripada tramadol.

Pereda nyeri muncul setelah 1 jam minum obat dan mencapai efek maksimal setelah 2-3 jam. Berbeda dengan morfin, tramadol tidak menyebabkan pelepasan histamin, tidak memengaruhi frekuensi jantung dan fungsi ventrikel kiri pada pengobatan willow, tramadol lebih sedikit menghambat pernapasan dibandingkan morfin.

farmakokinetik

parasetamol didistribusikan ke sebagian besar jaringan di tubuh. Parasetamol melewati plasenta dan ada dalam susu. Meningkat dengan protein plasma yang dapat diabaikan pada konsentrasi pengobatan konvensional, namun meningkat seiring peningkatan konsentrasi. Parasetamol dimetabolisme terutama di hati dan diekskresikan lada terutama dalam bentuk kombinasi glukuronid dan sulfat. Di bawah 5% Parasetamol diekskresikan dalam bentuk yang tidak diolah.

Tramadol diserap dengan baik melalui saluran pencernaan tetapi memiliki metabolisme yang kuat melalui hati yang kuat, sehingga bioavailabilitas absolut obat hanya 75%. Waktu konsentrasi maksimum dalam darah antara tramadol dan metabolit. Tramadol memiliki konsentrasi maksimal dalam darah setelah pemakaian 2 jam, sedangkan produk metabolisme M1 adalah 3 jam. Makanan yang lebih sedikit mempengaruhi penyerapan obat. Di dalam darah obat terikat pada protein sekitar 20% dan didistribusikan sekitar 2,7 liter/kg.

Dalam tubuh tramadol dimetabolisme melalui reaksi metil N dan O di bawah katalis isenzim CYP3A4 dan CYP2D6. Di bawah katalis CYP2D6, tramadol diubah menjadi M1 dan mempunyai efek analgesik, sehingga bila digunakan dengan beberapa zat yang dapat menyebabkan isoenzim ini mampu mengubah efek tramadol. Aktivitas isoenzim CYP2D6 diturunkan.

Tingkat aktivitas berbasis kelemahan menyumbang sekitar 7%. Selain metabolisme melalui fase I, tramadol dan obrolan khusus juga dimetabolisme melalui fase II melalui reaksi terkonjugasi dengan asam lemuronat atau asam sulfat.

Obat ini diekskresikan terutama melalui ginjal (90%) dan 10% melalui tinja, di bawah yang tidak diproses, terhitung 30% dan telah dimetabolisme sebesar 60%.

Obat melewati plasenta dan ASI. Waktu paruh ekskresi tramadol adalah 6,3 jam dan bulu mata adalah 7,4 jam. Farmakokinetik tramadol lebih sedikit berubah seiring bertambahnya usia.

Pada orang yang berusia di atas 75 tahun, waktu penjualannya sedikit meningkat.

Pada orang dengan gagal ginjal, pembersihan tramadol menurun bersamaan dengan pembersihan kreatinin: waktu penjualan sekitar 12 jam. Pada penderita gagal hati, pembersihan tramadol menurun tergantung pada tingkat keparahan gagal hati.

Sebelum mengambil Padolcure gracure Padolcure menyakitkan jangka keras

Cara menggunakan

Kapsul keras Padolcure untuk tablet oral.

Dosis

Obat ini hanya digunakan sesuai resep dokter. Digunakan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 16 tahun. Jangan overdosis.

Nyeri akut: Minumlah dosis 2 kapsul setiap 4 - 6 jam bila diperlukan untuk menghilangkan rasa sakit. Jangan gunakan lebih dari 8 tablet sehari.

gagal ginjal:

Untuk pasien dengan bersihan kreatinin

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Gejala awal overdosis tramadol mungkin termasuk gagal napas dan kejang. Pertama-tama perhatikan untuk menjaga ventilasi yang baik dengan tindakan suportif. Terkadang penggunaan Naloxon hanya dapat mengobati sedikit, tidak semua gejala overdosis. Penggunaan nalokson berisiko meningkatkan kemampuan menyebabkan kejang. Pengobatan simtomatik dan dukungan untuk insomnia dan kejang dengan benzodizapin/barbiturat.

Tramadol lebih sedikit diekskresikan melalui perdarahan atau dialisis. Oleh karena itu, pengobatan keracunan akut dengan padolcure hanya dengan pendarahan atau cuci darah tidak terlalu efektif.

Gejala keracunan Paracetamol dalam 24 jam pertama adalah pucat, mual, muntah, nafsu makan, sakit perut. Kerusakan hati menjadi lebih jelas 12-48 jam setelah overdosis. Metabolisme tidak normal dan keracunan asam metabolik.

Gagal ginjal akut dengan nekrosis ginjal akut dapat berlanjut bahkan tanpa kerusakan hati yang parah.

Aritmia phracic juga dilaporkan. Gejala dalam dua hari pertama keracunan akut tidak mencerminkan risiko overdosis yang serius. Mual, muntah, anoreksia, sakit perut bisa berlangsung selama 1 minggu atau lebih. Kerusakan hati menjadi jelas pada hari ke 2 (atau setelahnya) yang permulaannya adalah aktivitas dehidrogenase laktat dan peningkatan transaminase serum, peningkatan kadar bilirubin serum dan pemanjangan waktu protrombin. Kerusakan hati dapat menyebabkan penyakit otak, koma, dan kematian.

Edema serebral, kegagalan miokard non spesifik juga dapat terjadi.

Jika terjadi overdosis, konsultasikan ke dokter atau segera bawa pasien ke rumah sakit terdekat.

Perlu penanganan khusus sesegera mungkin. Setiap pasien yang mengonsumsi 7,5 g parasetamol harus dicuci perutnya selama 4 jam setelah minum. Solusi detoksifikasi spesifiknya adalah dengan menggunakan asetilsistein atau metionin. Jika menurut keputusan ini, suntikan intravena harus dilakukan sesegera mungkin.

asetilsistein

Asetilsistein harus digunakan sesegera mungkin, lebih tepat dibandingkan dalam waktu 8 jam setelah overdosis.

Infus intravena: Dosis awal 150 mg/kg dalam 200 ml larutan injeksi glukosa ditransfer selama lebih dari 15 menit, 4 jam kemudian infus intravena dengan dosis 50 mg/kg dalam 500 ml larutan injeksi glukosa, 16 jam kemudian injeksi intravena dengan dosis 100 mg/kg dalam 1000 ml larutan injeksi glukosa. Volume larutan infus sebaiknya disesuaikan untuk anak-anak.

Dosis oral: Dosis awal 140 mg/kg sebagai larutan oral 5%, kemudian 17 dosis lagi, masing-masing dosis 70 mg/kg setiap 4 jam. Acetylcysteine efektif jika diobati dalam waktu 8 jam setelah overdosis.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Padolcure seringkali menimbulkan efek yang tidak diinginkan (ADR) seperti:

tramadol

sistem pencernaan:

Mual, sakit perut, sembelit, perut kembung, muntah, mulut kering, gangguan pencernaan dan diare.

Pusing, sakit kepala, gugup, gelisah, cemas, segar, mudah emosional, halusinasi meningkatkan nada dan tremor. Tidur, insomnia, anoreksia, peningkatan keringat, kulit memerah, ruam dan kelemahan.

Efek samping lain yang dilaporkan terkait penggunaan tramadol meliputi: syok anafilaksis, peningkatan enzim hati, hipotensi vertikal atau jantung, dan dermatitis toksik jantung, serta
sindrom Stevens-Johnson.

parasetamol

Parasetamol dapat menyebabkan reaksi alergi atau ruam kulit. Biasanya ruam disertai eritema atau urtikaria dan mungkin disertai demam dan kerusakan otot. Penggunaan Parasetamol dikaitkan dengan neutropenia, penurunan hipogonad, dan leukopenia.

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat mengonsumsi obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat padolcure dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Kontraindikasi untuk pasien dengan hipersensitivitas terhadap tramadol, parasetamol atau opoid lain seperti Kodein.

Perhatian saat menggunakan

jangan mengobarkan Padolcure secara bersamaan dengan obat yang mengandung tramadol atau parasetamol lainnya.

Padolcure tidak boleh digunakan dengan minuman beralkohol. Penggunaan Padolcure secara bersamaan dengan obat penghilang rasa sakit penghambat neurologis sentral seperti alkohol, opioid, anestesi, fenotiazin, obat penenang, atau obat tidur yang dapat meningkatkan dan menarik radio ke sistem saraf pusat.

Padolcure harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gagal ginjal dan pasien yang berisiko mengalami kejang atau syok.

digunakan untuk wanita hamil dan menyusui

Wanita hamil

Karena tramadol merupakan bahan aktif dalam formula Padolcure, sebaiknya tidak digunakan selama kehamilan.

Parasetamol: Studi epidemiologi pada ibu hamil tidak menunjukkan efek samping karena parasetamol digunakan dalam dosis yang dianjurkan.

tramadol: tramadol tidak boleh digunakan selama kehamilan karena tidak ada bukti yang memadai untuk mengevaluasi keamanan tramadol untuk wanita hamil.

wanita menyusui

Karena tramadol merupakan bahan aktif dalam formula Padolcure, sebaiknya tidak digunakan selama menyusui.

Parasetamol: Parasetamol diekskresikan melalui ASI tetapi dalam jumlah yang dapat diabaikan. Data klinis menunjukkan bahwa non-kontraindikasi untuk wanita menyusui bila menggunakan obat hanya mengandung satu bahan aktif Paracetamol.

tramadol: tramadol dan metabolitnya ditemukan dalam jumlah kecil dalam ASI. Anak-anak dapat menyerap sekitar 0,1% dosis dari ibu. Tramadol tidak boleh digunakan selama menyusui.

Pengaruh obat terhadap mengemudi dan mengoperasikan mesin

Gangguan penglihatan, pusing, pusing, mengantuk, atau gangguan sistem saraf pusat lainnya terjadi pada pasien saat menggunakan padcure jadi hindari mengemudi dan mengoperasikan mesin saat menggunakan padcure.

Interaksi obat

Penggunaan padolcure dan karbamazepin secara bersamaan dapat mengurangi konsentrasi tramadol secara signifikan.

Pasien yang menggunakan karbamazepin dan padolcure secara bersamaan dapat mengurangi efek nyeri bahan tramadol secara signifikan.

Terkonsentrasi dengan inhibitor CYP2D6 seperti fluoxetin, paroxetin, quinidin dan amitriptylin dapat menyebabkan inhibitor metabolisme tramadol.

Terkonsentrasi dengan simetidin tidak mengubah kadar tramadol serum secara signifikan. Oleh karena itu, tidak perlu adanya perubahan dosis padolcure pada pasien yang menjalani terapi simetidin.

Jangan gunakan padolcure dalam kombinasi dengan penghambat Mao atau obat yang baru dihentikan dalam waktu 14 hari karena kemampuan menghambat impor kembali serotonin dan noradrenalin.

Survei sebelum dipasarkan menunjukkan bahwa jarang ada laporan toksisitas Digoksin dan perubahan efek warafin termasuk peningkatan waktu protrombin. Sebaiknya pantau Protrombin secara rutin saat menggunakan padolcure bersamaan dengan Warafin.

Penggunaan diflunisal dan parasetamol secara bersamaan meningkatkan 50% kadar parasetamol plasma pada sukarelawan normal. Harus berhati-hati saat menggunakan padolcure dan pasien harus diawasi dengan cermat.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.