Padolcure gracure hard -term painful Padolcure

Bentuk sediaan Kapsul keras
Spesifikasi Kothak 3 blister x 10 tablet
Komposisi Parasetamol, tramadol HCl

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Parasetamol	325 mg
Tramadol HCl	37,5 mg

Migunakake

Indikasi

Padolcure dituduhake kanggo perawatan jangka pendek (3 dina utawa kurang) nyeri akut lan abot nganti abot.

Farmakologi

parasetamol nduweni sifat nyeri lan pendinginan.

tramadol minangka analgesik sintetik opioid kanthi mekanisme analgesik lan gawe ketagihan kaya Morphin.

Obat tramadol O-Desmethyltramadol (M1) sing ditempelake ing neuron saraf lan nyuda impor maneh norepinefrin lan serotonin menyang sel kudu 6 kali luwih dhuwur tinimbang tramadol.

Nyuda rasa nyeri katon sawise 1 jam njupuk obat lan entuk efek maksimal sawise 2-3 jam. Ora kaya morfin, tramadol ora nyebabake pelepasan histamin, ora mengaruhi frekuensi jantung lan fungsi ventrikel kiwa ing perawatan willow, tramadol kurang inhibitor ambegan tinimbang morfin.

farmakokinetik

parasetamol disebarake menyang sebagian besar jaringan ing awak. Paracetamol ngliwati plasenta lan ana ing susu. Gunung karo protein plasma diabaikan ing konsentrasi perawatan conventional, nanging nambah nalika nambah konsentrasi. Paracetamol dimetabolisme utamane ing ati lan mrico diekskresi utamane ing bentuk kombinasi glukuronid lan sulfat. Ing ngisor 5% Parasetamol diekskresi ing wangun sing ora ditrapake.

Tramadol nyerep kanthi apik liwat saluran pencernaan nanging nduweni metabolisme sing kuat liwat ati sing kuwat, saengga bioavailabilitas mutlak obat kasebut mung 75%. Wektu konsentrasi maksimum ing getih antarane tramadol lan metabolit. Tramadol nduweni konsentrasi maksimal ing getih sawise nggunakake 2 jam, dene produk metabolik M1 yaiku 3 jam. Panganan kurang mengaruhi panyerepan obat. Ing getih obat kasebut ditempelake ing protein babagan 20% lan disebarake babagan 2,7 liter / kg.

Ing awak tramadol dimetabolisme liwat reaksi N lan O Metil miturut katalis isenzim CYP3A4 lan CYP2D6. Ing katalis CYP2D6, tramadol diowahi dadi M1 lan duweni efek analgesik, saengga nalika digunakake karo sawetara zat sing bisa nyebabake isoenzim iki, bisa ngganti efek tramadol. Aktivitas isoenzim CYP2D6 diwarisake.

Tingkat aktivitas adhedhasar kelemahan kira-kira 7%. Saliyane metabolisme liwat fase I, tramadol lan obrolan khusus uga dimetabolisme liwat fase II liwat reaksi sing dikonjugasi karo asam glueuronat utawa asam sulfat.

Obat kasebut diekskripsikake utamane liwat ginjel (90%) lan 10% liwat bangkekan, ing sangisore sing ora diproses, kira-kira 30% lan wis dimetabolisme kanthi 60%.

Obat kasebut ngliwati plasenta lan susu ibu. Ekskresi Tramadol setengah umur 6,3 jam lan bulu mata 7,4 jam. Farmakokinetik tramadol kurang owah kanthi umur.

Ing wong sing umure luwih saka 75 taun, wektu sade mundhak rada.

Ing wong sing gagal ginjel, reresik tramadol suda bebarengan karo reresik kreatinin: wektu adol kira-kira 12 jam. Ing wong sing gagal ati, reresik tramadol mudhun gumantung saka keruwetan gagal ati.

Sadurunge njupuk Padolcure gracure hard -term painful Padolcure

Cara nggunakake

Kapsul keras Padolcure kanggo tablet lisan.

Dosis

Obat iki mung digunakake kaya sing diresepake dening dokter. Used for adults and children over 16 years old. Aja overdosis.

Nyeri akut: Njupuk dosis 2 kapsul saben 4 - 6 jam yen perlu kanggo ngilangi rasa nyeri. Aja nggunakake luwih saka 8 tablet saben dina.

Gagal ginjel:

Kanggo pasien kanthi resik kreatinin

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala wiwitan overdosis tramadol bisa uga kalebu gagal ambegan lan konvulsi. Pisanan mbayar manungsa waé kanggo njaga ventilasi sing apik kanthi langkah-langkah sing ndhukung. Kadhangkala nggunakake Naloxon mung bisa nambani sawetara, ora kabeh gejala overdosis. Nggunakake naloxon beresiko nambah kemampuan kanggo nyebabake kejang. Perawatan gejala lan dhukungan kanggo insomnia lan konvulsi kanthi benzodizapin/barbiturat.

Tramadol kurang diekskresi kanthi pendarahan utawa dialisis. Mula, perawatan keracunan akut kanthi padolcure mung kanthi pendarahan utawa dialisis ora efektif banget.

Gejala keracunan Paracetamol ing 24 jam pisanan yaiku pucet, mual, muntah, napsu, nyeri weteng. Kerusakan ati dadi luwih jelas saka 12-48 jam sawise overdosis. Metabolisme abnormal lan keracunan asam metabolik.

Gagal ginjel akut kanthi nekrosis ginjal akut bisa uga maju sanajan tanpa karusakan ati sing abot.

Phracic arrhythmia uga kacarita. Gejala ing rong dina pisanan keracunan akut ora nggambarake risiko overdosis serius. Mual, mutahke, anorexia, nyeri weteng bisa nganti 1 minggu utawa luwih. Kerusakan ati dadi jelas ing dina kaping 2 (utawa mengko) wiwitan yaiku aktivitas dehidrogenase laktat lan tambah transaminase serum, tambah tingkat bilirubin serum lan wektu prothrombin sing luwih dawa. Kerusakan ati bisa nyebabake penyakit otak, koma lan pati.

Edema serebral, gagal miokard non-spesifik uga bisa kedadeyan.

Yen overdosis, takon dhokter utawa langsung nggawa pasien menyang rumah sakit sing paling cedhak.

Sampeyan perlu kanggo nambani perawatan khusus sanalika bisa. Saben pasien sing njupuk 7,5 g paracetamol kudu dikumbah nganggo weteng sajrone 4 jam sawise ngombe. Solusi detoksifikasi khusus yaiku nggunakake acetylcysteine utawa methionine. Yen miturut keputusan iki, kudu disuntikake kanthi intravena kanthi cepet.

acetylcystein

Acetylcysteine kudu digunakake sanalika bisa, luwih cocok tinimbang ing 8 jam sawise overdosis.

Infus intravena: Dosis wiwitan 150 mg / kg ing 200 ml larutan injeksi glukosa ditransfer luwih saka 15 menit, 4 jam banjur infus intravena kanthi dosis 50 mg / kg ing 500 ml larutan injeksi glukosa, 16 jam banjur injeksi intravena kanthi dosis 100 mg / kg ing 1000 ml larutan glukosa. Volume larutan infus kudu diatur kanggo bocah-bocah.

Dosis oral: Dosis awal 140 mg/kg minangka larutan oral 5%, banjur 17 dosis maneh, saben dosis 70 mg/kg saben 4 jam. Acetylcysteine efektif yen diobati sajrone 8 jam sawise overdosis.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Padolcure asring duwe efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

tramadol

sistem pencernaan:

Mual, nyeri weteng, konstipasi, kembung, muntah, tutuk garing, gangguan pencernaan lan diare.

Mual, sirah, gugup, gelisah, kuatir, seger, gampang emosi, halusinasi nambah nada lan tremor. Turu, insomnia, anorexia, tambah kringet, isin, ruam lan kekirangan.

Efek samping liyane sing dilaporake babagan panggunaan tramadol kalebu: kejut anafilaksis, enzim ati mundhak, hipotensi vertikal utawa jantung lan dermatitis beracun jantung lan
sindrom Stevens-Johnson.

parasetamol

Parasetamol bisa nyebabake reaksi alergi utawa ruam kulit. Biasane rashes kalebu erythema utawa urtikaria lan bisa uga diiringi demam lan karusakan otot. Panganggone Paracetamol digandhengake karo neutropenia, pengurangan hipogonad lan leukopenia.

Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika njupuk obat.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Padolcure dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Kontraindikasi kanggo pasien sing hipersensitif marang tramadol, parasetamol utawa opoid liyane kayata Codeine.

Pancegahan nalika nggunakake

aja nesu ing wektu sing padha Padolcure karo obat sing ngemot tramadol utawa parasetamol liyane.

Padolcure ora kudu digunakake karo omben-omben alkohol. Panggunaan Padolcure bebarengan karo obat penghilang rasa sakit saraf pusat kayata alkohol, opioid, anestesi, fenotiazin, obat penenang utawa pil turu sing bisa nambah lan narik radio menyang sistem saraf pusat.

Padolcure kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien gagal ginjal lan pasien kanthi risiko kejang utawa kejut.

digunakake kanggo wanita ngandhut lan nyusoni

Wanita ngandhut

Amarga tramadol minangka bahan aktif ing formula Padolcure, ora bisa digunakake nalika meteng.

Parasetamol: Panaliten epidemiologi marang wanita ngandhut ora nuduhake efek samping amarga paracetamol digunakake ing dosis sing disaranake.

tramadol: tramadol ora kena digunakake nalika meteng amarga ora ana bukti sing cukup kanggo ngevaluasi keamanan tramadol kanggo wanita ngandhut.

wanita sing nyusoni

Amarga tramadol minangka bahan aktif ing formula Padolcure, ora bisa digunakake nalika nyusoni.

Parasetamol: Parasetamol diekskresikan ing ASI nanging kanthi jumlah sing sithik. Data klinis nuduhake yen non-contraindications kanggo wanita sing nyusoni nalika nggunakake obat kasebut mung ngemot siji bahan aktif Paraccetamol.

tramadol: tramadol lan metabolite ditemokake ing jumlah cilik ing susu ibu. Anak-anak bisa nyerep kira-kira 0,1% dosis saka ibu. Tramadol ora kena digunakake nalika nyusoni.

Pengaruh obat ing nyopir lan ngoperasikake mesin

Visual, pusing, pusing, ngantuk, utawa gangguan sistem saraf pusat liyane dumadi ing pasien nalika nggunakake padcure supaya ora nyopir lan ngoperasikake mesin nalika nggunakake padcure.

Interaksi obat

Panggunaan padolcure lan carbamazepin bebarengan bisa nyuda konsentrasi tramadol kanthi signifikan.

Pasien sing nggunakake carbamazepine lan padolcure bebarengan bisa nyuda efek nyeri saka bahan tramadol.

Konsentrasi karo inhibitor CYP2D6 kayata fluoxetin, paroxetin, quinidin lan amitriptylin bisa nyebabake inhibitor metabolisme tramadol.

Konsentrasi karo cimetidine ora owah sacara signifikan tingkat tramadol ing serum. Mula, ora perlu ngganti dosis padolcure kanggo pasien sing njupuk terapi cimetidine.

Aja nggunakake padolcure kanthi kombinasi karo inhibitor Mao utawa obat sing mentas mandheg sajrone 14 dina amarga kemampuan kanggo nyegah impor maneh serotonin lan noradrenalin.

Survei sadurunge dipasarake nuduhake yen arang banget nyatakake keracunan Digoxin lan owah-owahan efek warafin kalebu nambah wektu protrombin. Sampeyan kudu ngawasi Prothrombin kanthi rutin nalika nggunakake padolcure bebarengan karo Warafin.

Panggunaan diflunisal lan parasetamol bebarengan nambah 50% tingkat parasetamol plasma ing sukarelawan normal. Kudu ati-ati nalika nggunakake padolcure lan pasien kudu diawasi kanthi teliti.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya adoh saka bocah-bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.