파돌큐어 그레이큐어 하드텀 고통스러운 파돌큐어

제형 경질캡슐
규격 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 파라세타몰, 트라마돌 HCl

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	325mg
트라마돌 HCl	37.5mg

용도

적응증

Padolcure는 단기 치료(3일 이하) 급성 통증 및 중증부터 중증까지의 치료에 사용됩니다.

약리학

파라세타몰에는 통증과 냉각 효과가 있습니다.

트라마돌은 모르핀과 같은 진통제 및 중독성 메커니즘을 가진 오피오이드 합성 진통제입니다.

트라마돌의 O-데스메틸트라마돌(M1) 약물은 신경 뉴런에 부착되어 노르에피네프린과 세로토닌이 세포로 재수입되는 것을 감소시키며 트라마돌보다 6배 더 높아야 합니다.

진통제는 복용 후 1시간 후에 나타나며, 2~3시간 후에 최대 효과에 도달합니다. 모르핀과 달리 트라마돌은 히스타민 방출을 유발하지 않으며 버드나무 치료에서 심박수 및 좌심실 기능에 영향을 미치지 않으며 트라마돌은 모르핀보다 호흡 억제제가 적습니다.

약동학

파라세타몰은 신체의 대부분의 조직에 분포됩니다. 파라세타몰은 태반을 통과하여 우유에 존재합니다. 기존 치료 농도에서는 무시할 만한 혈장 단백질을 탑재하지만 농도를 높이면 증가합니다. 파라세타몰은 주로 간에서 대사되며 주로 글루쿠로니드와 황산염의 조합 형태로 고추를 배설합니다. 5% 미만의 파라세타몰은 처리되지 않은 형태로 배설됩니다.

트라마돌은 소화관을 통해 잘 흡수되지만 강한 간을 통해 대사작용이 강하므로 약물의 절대 생체이용률은 75%에 불과합니다. 트라마돌과 대사산물 사이의 혈액 내 최대 농도 시간. Tramadol은 사용 후 2시간 후에 혈액 내 최대 농도를 갖는 반면, M1 대사 산물은 3시간 후에 나타납니다. 음식은 약물 흡수에 덜 영향을 미칩니다. 혈액 내 약물의 약 20%가 단백질에 부착되어 있으며 약 2.7리터/kg으로 분포되어 있습니다.

트라마돌 본체는 이효소 CYP3A4 및 CYP2D6의 촉매 하에서 N 및 O 메틸 반응을 통해 대사됩니다. 트라마돌은 CYP2D6의 촉매하에 M1으로 전환되어 진통효과가 있으므로 이러한 동위효소를 유발할 수 있는 일부 물질과 함께 사용하면 트라마돌의 효과를 변화시킬 수 있다. 동위효소 CYP2D6의 활성은 유전됩니다.

약점 기반 활동률은 약 7%를 차지합니다. 1상을 통한 대사 외에 트라마돌과 특수약물도 글루우론산이나 황산과 결합된 반응을 통해 2상을 통해 대사된다.

약물은 주로 신장을 통해 배설(90%)하고 10%는 대변을 통해, 미처리된 상태로 30%를 차지하고 60%가 대사된다.

약물은 태반과 모유를 통과합니다. 트라마돌의 배설 반감기는 6.3시간, 속눈썹은 7.4시간이다. 트라마돌의 약동학은 연령에 따라 변화가 적습니다.

75세 이상에서는 판매 시간이 소폭 증가합니다.

신부전 환자의 경우 크레아티닌 청소율과 병행하여 트라마돌 청소율이 감소합니다. 판매 시간은 약 12시간입니다. 간부전 환자의 경우 간부전의 중증도에 따라 트라마돌 청소율이 감소합니다.

복용 전 파돌큐어 그레이큐어 하드텀 고통스러운 파돌큐어

사용방법

파돌큐어 경구용 경질캡슐

복용량

이 약은 의사의 처방에 따라서만 사용됩니다. 성인과 16세 이상의 어린이에게 사용됩니다. 과다 복용하지 마십시오.

급성 통증: 통증 완화가 필요한 경우 4~6시간마다 2캡슐을 복용하세요. 하루에 8정 이상 사용하지 마세요.

신부전:

크레아티닌 청소율이 30ml/분 미만인 환자의 경우, 파돌큐어 복용량을 12시간마다 2정 이상 늘려서는 안 됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

트라마돌 과다 복용의 초기 증상에는 호흡 부전 및 경련이 포함될 수 있습니다. 먼저, 지지 조치를 통해 통풍을 잘 유지하도록 주의를 기울이십시오. 때때로 Naloxon을 사용하면 과다 복용 증상 전체가 아닌 일부 증상만 치료할 수 있습니다. 날록손을 사용하면 발작 유발 능력이 증가할 위험이 있습니다. 벤조다이자핀/바르비투르산염을 사용하여 불면증 및 경련에 대한 증상 치료 및 지원.

트라마돌은 출혈이나 투석 시 배설이 적습니다. 따라서 파돌치료를 이용한 급성중독치료는 단순히 출혈에 의한 치료이거나 투석만으로는 그다지 효과적이지 않습니다.

파라세타몰 중독의 첫 24시간 증상은 창백함, 메스꺼움, 구토, 식욕, 복통입니다. 과다 복용 후 12~48시간이 지나면 간 손상이 더욱 뚜렷해집니다. 비정상적인 대사 및 대사성 산성 중독.

심각한 간 손상이 없어도 급성 신장 괴사를 동반한 급성 신부전이 진행될 수 있습니다.

부정맥도 보고되었습니다. 급성 중독의 처음 2일 동안의 증상은 과다 복용의 심각한 위험을 반영하지 않습니다. 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 복통이 1주일 이상 지속될 수 있습니다. 간 손상은 2일(또는 그 이후)에 분명해집니다. 시작은 젖산 탈수소효소의 활성과 혈청 트랜스아미나제 증가, 혈청 빌리루빈 수치 증가 및 프로트롬빈 시간 연장입니다. 간 손상은 뇌 질환, 혼수상태 및 사망으로 이어질 수 있습니다.

뇌부종, 비특이성 심근부전도 발생할 수 있습니다.

과다복용한 경우 의사와 상담하거나 즉시 가까운 병원으로 환자를 데려가세요.

가능한 한 빨리 특별치료를 받는 것이 필요합니다. 파라세타몰 7.5g을 복용하는 환자는 음주 후 4시간 동안 위를 씻어야 합니다. 구체적인 해독 솔루션은 아세틸시스테인이나 메티오닌을 사용하는 것입니다. 이 결정에 따르면, 가능한 한 빨리 정맥주사해야 한다.

아세틸시스테인

아세틸시스테인은 최대한 빨리 사용해야 하며, 과다복용 후 8시간 이내보다 적절합니다.

정맥주사 : 개시용량인 150mg/kg을 포도당주사액 200ml에 넣어 15분 이상 옮긴 후 4시간 이상 투여한 후 50mg/kg을 포도당주사액 500ml에 넣어 16시간 정맥주사하고 이어서 100mg/kg을 포도당주사액 1000ml에 넣어 정맥주사한다. 주입 용액의 양은 어린이에 맞게 조정되어야 합니다.

경구 투여량: 5% 경구 용액으로 처음 투여량은 140mg/kg이고, 이후 17회 추가 투여하며, 각 투여량은 4시간마다 70mg/kg입니다. 아세틸시스테인은 과다 복용 후 8시간 이내에 치료하면 효과적입니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Padolcure를 사용하면 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

트라마돌

소화 시스템:

메스꺼움, 복통, 변비, 고창, 구토, 구강 건조, 소화불량, 설사.

현기증, 두통, 신경과민, 안절부절, 불안, 상쾌함, 쉽게 감정을 느끼는 증상, 환각은 음색과 떨림을 증가시킵니다. 수면, 불면증, 거식증, 땀 증가, 홍조, 발진 및 약화.

트라마돌 사용과 관련하여 보고된 기타 부작용으로는 아나필락시스 쇼크, 간 효소 증가, 수직 또는 심장 저혈압, 심장 독성 피부염 및
스티븐스-존슨 증후군이 있습니다.

파라세타몰

파라세타몰은 알레르기 반응이나 피부 발진을 일으킬 수 있습니다. 일반적으로 발진에는 홍반이나 두드러기가 포함되며 발열과 근육 손상이 동반될 수 있습니다. 파라세타몰 사용은 호중구 감소증, 성선 기능 저하 및 백혈구 감소증과 관련이 있습니다.

약을 복용할 때 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리세요.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 파돌큐어 약물이 금기입니다:

트라마돌, 파라세타몰 또는 코데인과 같은 기타 아편유사제에 과민증이 있는 환자에게는 금기입니다.

사용 시 주의사항

트라마돌 또는 기타 파라세타몰이 함유된 약물과 동시에 Padolcure를 사용하지 마십시오.

Padolcure는 알코올 음료와 함께 사용해서는 안됩니다. Padolcure를 알코올, 오피오이드, 마취제, 페노티아진, 진정제 또는 수면제와 같은 중추 신경 억제 진통제와 함께 사용하면 중추 신경계에 전파를 증가시키고 끌어당길 수 있습니다.

Padolcure는 신부전 환자와 발작 또는 쇼크 위험이 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.

임산부 및 수유부에게 사용

임산부

트라마돌은 파돌큐어 포뮬러의 활성 성분이므로 임신 중에는 사용하지 마세요.

파라세타몰: 임산부를 대상으로 한 역학 연구에서는 파라세타몰을 권장 용량으로 사용하기 때문에 부작용이 나타나지 않았습니다.

트라마돌: 임산부에 대한 트라마돌의 안전성을 평가할 적절한 증거가 없기 때문에 트라마돌은 임신 중에 사용해서는 안 됩니다.

모유 수유 중인 여성

트라마돌은 Padolcure 제제의 활성 성분이므로 모유 수유 중에는 사용하지 마십시오.

파라세타몰: 파라세타몰은 모유로 배설되지만 그 양은 미미합니다. 임상 데이터에 따르면 수유부에게 이 약을 사용할 때 금기 사항이 아닌 경우에는 단 하나의 활성 성분인 파라세타몰만 포함되어 있는 것으로 나타났습니다.

트라마돌: 트라마돌과 그 대사산물은 모유에서 소량으로 발견됩니다. 어린이는 엄마로부터 약 0.1%의 복용량을 흡수할 수 있습니다. 트라마돌은 모유 수유 중에 사용해서는 안 됩니다.

약물이 운전 및 기계조작에 미치는 영향

패드큐어를 사용하는 동안 환자에게 시각, 현기증, 현기증, 졸음 등 중추신경계 장애가 발생하므로 패드큐어를 사용하는 동안 운전 및 기계조작을 피하십시오.

약용 상호작용

파돌큐어와 카바마제핀을 동시에 사용하면 트라마돌의 농도를 크게 줄일 수 있습니다.

카바마제핀과 파돌큐어를 병용하는 환자는 트라마돌 성분의 통증 효과를 유의하게 감소시킬 수 있습니다.

플루옥세틴, 파록세틴, 퀴니딘, 아미트리프틸린과 같은 CYP2D6 억제제와 농축하면 트라마돌 대사 억제제가 나타날 수 있습니다.

농축된 시메티딘은 혈청 내 트라마돌 수치를 크게 변화시키지 않습니다. 따라서 시메티딘 치료를 받고 있는 환자에 대해 파돌큐어의 용량을 변경할 필요는 없다.

세로토닌과 노르아드레날린의 재수입을 억제하는 효과가 있으므로 14일 이내에는 마오 억제제 또는 새로 중단한 약물과 파돌큐어를 병용 사용하지 마십시오.

시판 전 조사에 따르면 디곡신 독성과 프로트롬빈 시간 증가를 포함한 와라핀 효과의 변화가 드물게 보고됩니다. 와라핀과 동시에 파돌큐어를 사용할 경우 프로트롬빈을 정기적으로 모니터링해야 합니다.

디플루니살과 파라세타몰을 동시에 사용하면 정상 지원자의 혈장 파라세타몰 수치가 50% 증가합니다. 파돌큐어 사용 시 주의가 필요하며 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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