Padolcure gracure harde, pijnlijke Padolcure

Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, tramadol-HCl

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	325 mg
Tramadol-HCl	37,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Padolcure is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling (3 dagen of minder) van acute pijn en van ernstige tot ernstige pijn.

Farmacokologie

paracetamol heeft pijn- en verkoelende eigenschappen.

tramadol is een synthetisch opioïde analgeticum met een analgetisch en verslavend mechanisme zoals Morphin.

O-Desmethyltramadol (M1) geneesmiddelen van tramadol die aan het zenuwneuron zijn gehecht en de herimport van noradrenaline en serotonine in de cellen verminderen, zouden 6 keer hoger moeten zijn dan tramadol.

Pijnverlichting treedt op na 1 uur na inname van het medicijn en bereikt het maximale effect na 2-3 uur. In tegenstelling tot morfine veroorzaakt tramadol geen afgifte van histamine, heeft het geen invloed op de hartfrequentie en de linkerventrikelfunctie bij wilgenbehandeling. Tramadol heeft minder ademhalingsremmers dan morfine.

farmacokinetiek

paracetamol wordt in de meeste weefsels van het lichaam verdeeld. Paracetamol passeert de placenta en is aanwezig in de melk. Mount met verwaarloosbare plasma-eiwitten bij conventionele behandelingsconcentraties, maar neem toe bij verhoging van de concentratie. Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en peper wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van een combinatie van glucuronide en sulfaat. Minder dan 5% paracetamol wordt in niet-goedgekeurde vorm uitgescheiden.

Tramadol wordt goed geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, maar heeft een sterke stofwisseling via de sterke lever, waardoor de absolute biologische beschikbaarheid van het medicijn slechts 75% bedraagt. De maximale concentratietijd in het bloed tussen tramadol en metabolieten. Tramadol heeft na gebruik een maximale concentratie in het bloed van 2 uur, terwijl M1-stofwisselingsproducten 3 uur bedragen. Voedsel heeft minder invloed op de opname van medicijnen. In het bloed wordt het medicijn ongeveer 20% aan eiwitten gebonden en wordt het in ongeveer 2,7 liter/kg verdeeld.

In tramadol wordt het lichaam gemetaboliseerd via N- en O-methylreacties onder de katalysator van isenzym CYP3A4 en CYP2D6. Onder de katalysator van CYP2D6 wordt tramadol omgezet in M1 en heeft het een analgetisch effect. Wanneer het wordt gebruikt met bepaalde stoffen die dit iso-enzym kunnen veroorzaken, kan het dus de werking van tramadol veranderen. De activiteit van iso-enzym CYP2D6 is erfelijk.

Op zwakte gebaseerde activiteitsgraad is goed voor ongeveer 7%. Naast het metabolisme via fase I worden tramadol en gespecialiseerde chat ook gemetaboliseerd via fase II door de reactie geconjugeerd met lijmuronzuur of zwavelzuur.

Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren (90%) en 10% via de ontlasting uitgescheiden, onder het onverwerkte, goed voor 30% en is met 60% gemetaboliseerd.

Het medicijn passeert de placenta en de moedermelk. De uitscheidingshalfwaardetijd van tramadol bedraagt 6,3 uur en de wimpers 7,4 uur. De farmacokinetiek van tramadol verandert minder met de leeftijd.

Bij mensen ouder dan 75 jaar neemt de verkooptijd iets toe.

Bij mensen met nierfalen neemt de klaring van tramadol af parallel met de creatinineklaring: de verkooptijd bedraagt ongeveer 12 uur. Bij mensen met leverfalen neemt de klaring van tramadol af, afhankelijk van de ernst van het leverfalen.

Voordat u neemt Padolcure gracure harde, pijnlijke Padolcure

Hoe te gebruiken

Padolcure harde capsules voor orale tabletten.

Dosering

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Gebruikt voor volwassenen en kinderen vanaf 16 jaar. Gebruik geen overdosis.

Acute pijn: Neem elke 4 - 6 uur een dosis van 2 capsules als dit nodig is om de pijn te verlichten. Gebruik niet meer dan 8 tabletten per dag.

nierfalen:

Voor patiënten met een creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

De eerste symptomen van een overdosis tramadol kunnen bestaan uit ademhalingsfalen en convulsies. Let eerst op een goede ventilatie met ondersteunende maatregelen. Soms kan het gebruik van Naloxon slechts enkele, en niet alle, overdosissymptomen behandelen. Bij gebruik van naloxon bestaat het risico dat het vermogen om aanvallen te veroorzaken toeneemt. Symptomatische behandeling en ondersteuning van slapeloosheid en convulsies met benzodizapine/barbituraten.

Tramadol wordt minder uitgescheiden bij bloedingen of dialyse. Daarom is de behandeling van acute vergiftiging met padolkuur louter door middel van bloeding of dialyse niet zo effectief.

Symptomen van paracetamolvergiftiging in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, eetlust en buikpijn. Leverschade wordt 12 tot 48 uur na de overdosis duidelijker. Abnormaal metabolisme en metabolische zuurvergiftiging.

Acuut nierfalen met acute niernecrose kan zelfs zonder ernstige leverschade verergeren.

Phracische aritmie wordt ook gerapporteerd. De symptomen tijdens de eerste twee dagen van acute vergiftiging weerspiegelen niet het ernstige risico op een overdosis. Misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn kunnen 1 week of langer aanhouden. De leverschade wordt duidelijk op de tweede dag (of later). Het begin is de activiteit van melkzuurdehydrogenase en verhoogde serumtransaminase, verhoogde serumbilirubinespiegels en verlengde protrombinetijd. Leverschade kan leiden tot hersenziekten, coma en de dood.

Hersenoedeem en niet-specifiek myocardfalen kunnen ook voorkomen.

Raadpleeg in geval van een overdosis een arts of breng de patiënt onmiddellijk naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Het is noodzakelijk om zo snel mogelijk een speciale behandeling te behandelen. Elke patiënt die 7,5 g paracetamol inneemt, moet na het drinken gedurende 4 uur met de maag worden gewassen. De specifieke ontgiftingsoplossing is het gebruik van acetylcysteïne of methionine. Indien volgens deze beslissing zo snel mogelijk intraveneus moet worden geïnjecteerd.

acetylcysteïne

Acetylcysteïne moet zo snel mogelijk worden gebruikt, beter nog dan binnen 8 uur na een overdosis.

Intraveneuze infusie: De startdosis van 150 mg/kg in 200 ml glucose-injectieoplossing wordt gedurende meer dan 15 minuten, 4 uur, overgebracht, daarna intraveneuze infusie met een dosis van 50 mg/kg in 500 ml glucose-injectieoplossing, 16 uur, daarna intraveneuze injectie met een dosis van 100 mg/kg in 1000 ml glucose-injectieoplossing. Voor kinderen moet het volume van de infusieoplossing worden aangepast.

Orale dosis: de startdosis van 140 mg/kg als een orale oplossing van 5%, daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg elke 4 uur. Acetylcysteïne is effectief als het binnen 8 uur na een overdosis wordt behandeld.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Padolcure heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

tramadol

spijsverteringsstelsel:

Misselijkheid, buikpijn, obstipatie, winderigheid, braken, droge mond, indigestie en diarree.

Duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit, rusteloosheid, angst, verfrissing, gemakkelijk emotioneel, hallucinaties verhogen de tonus en tremor. Slaap, slapeloosheid, anorexia, meer zweten, blozen, huiduitslag en zwakte.

Andere gemelde bijwerkingen gerelateerd aan het gebruik van tramadol zijn: anafylactische shock, verhoogde leverenzymen, verticale of cardiale hypotensie en hart-toxische dermatitis en
Stevens-Johnson-syndroom.

paracetamol

Paracetamol kan allergische reacties of huiduitslag veroorzaken. Huiduitslag omvat meestal erytheem of urticaria en kan gepaard gaan met koorts en spierbeschadiging. Het gebruik van paracetamol wordt in verband gebracht met neutropenie, hypogonadische reductie en leukopenie.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Padolcure-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd voor patiënten met overgevoeligheid voor tramadol, paracetamol of andere opoïden zoals Codeïne.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van

woede niet tegelijkertijd Padolcure met geneesmiddelen die tramadol of andere paracetamol bevatten.

Padolcure mag niet worden gebruikt met alcoholische dranken. Gelijktijdig gebruik van Padolcure met centraal neurologisch remmende pijnstillers zoals alcohol, opioïden, anesthetica, fenothiazines, sedativa of slaappillen die de radio kunnen versterken en naar het centrale zenuwstelsel kunnen trekken.

Padolcure moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nierfalen en bij patiënten die risico lopen op epileptische aanvallen of shock.

gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Zwangere vrouwen

Omdat tramadol een actief ingrediënt is in de Padolcure-formule, mag deze niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Paracetamol: Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen laten geen bijwerkingen zien omdat paracetamol in de aanbevolen dosis wordt gebruikt.

tramadol: tramadol mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt omdat er geen adequaat bewijs is om de veiligheid van tramadol voor zwangere vrouwen te beoordelen.

vrouwen die borstvoeding geven

Omdat tramadol een actief ingrediënt is in de Padolcure-formule, mag het niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Paracetamol: Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in verwaarloosbare hoeveelheden. Klinische gegevens tonen aan dat niet-contra-indicaties voor vrouwen die borstvoeding geven bij gebruik van het medicijn slechts één actief ingrediënt Paraccetamol bevatten.

tramadol: tramadol en zijn metabolieten worden in kleine hoeveelheden aangetroffen in de moedermelk. Kinderen kunnen ongeveer 0,1% van de dosis van de moeder opnemen. Tramadol mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Visusstoornissen, duizeligheid, slaperigheid of andere stoornissen van het centrale zenuwstelsel komen voor bij patiënten die padcure gebruiken. Vermijd dus autorijden en het bedienen van machines tijdens het gebruik van padcure.

Medicinale interactie

Gelijktijdig gebruik van padolcure en carbamazepin kan de concentratie van tramadol aanzienlijk verlagen.

Patiënten die carbamazepine en padolcure gelijktijdig gebruiken, kunnen het pijneffect van tramadolingrediënten aanzienlijk verminderen.

Geconcentreerd met CYP2D6-remmers zoals fluoxetine, paroxetine, kinidine en amitriptyline kan dit leiden tot remmers van het tramadolmetabolisme.

Geconcentreerd met cimetidine verandert de tramadolspiegel in serum niet significant. Daarom is het niet nodig om de dosis padolcure te veranderen bij patiënten die een behandeling met cimetidine ondergaan.

Gebruik padolcure niet in combinatie met Mao-remmers of pas gestopte medicijnen binnen 14 dagen vanwege het vermogen om de herimport van serotonine en noradrenaline te remmen.

Uit onderzoek vóór het op de markt brengen blijkt dat zeldzaamheid Digoxine-toxiciteit en veranderingen in warafine-effecten rapporteert, waaronder een toename van de protrombinetijd. Moet Protrombine regelmatig controleren wanneer padolcure gelijktijdig met Warafin wordt gebruikt.

Gelijktijdig gebruik van diflunisal en paracetamol verhoogt bij normale vrijwilligers de plasmaspiegels van paracetamol met 50%. Wees voorzichtig bij het gebruik van padolcure en patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.