Padolcure gracure to długotrwały, bolesny lek Padolcure

Postać farmaceutyczna Kapsułki twarde
Specyfikacja Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Składnik Paracetamol, chlorowodorek tramadolu

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	325 mg
chlorowodorek tramadolu	37,5 mg

Używa

Wskazania

Padolcure jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu (3 dni lub krócej) ostrego bólu o nasileniu od ciężkiego do ciężkiego.

Farmakologia

paracetamol ma właściwości przeciwbólowe i chłodzące.

tramadol to syntetyczny opioidowy lek przeciwbólowy o mechanizmie przeciwbólowym i uzależniającym, takim jak Morphin.

Leki O-Desmetylotramadolu (M1), składające się z tramadolu przyłączającego się do neuronu nerwowego i zmniejszającego ponowny import noradrenaliny i serotoniny do komórek, powinny być 6 razy większe niż tramadol.

Ulga w bólu pojawia się po 1 godzinie od zażycia leku, a maksymalny efekt osiąga po 2-3 godzinach. W przeciwieństwie do morfiny, tramadol nie powoduje uwalniania histaminy, nie wpływa na częstość akcji serca i czynność lewej komory podczas leczenia wierzbą, tramadol jest słabszym inhibitorem oddechowym niż morfina.

farmakokinetyka

paracetamol ulega dystrybucji do większości tkanek organizmu. Paracetamol przenika przez łożysko i przenika do mleka. Należy stosować z nieistotnymi białkami osocza przy konwencjonalnych stężeniach leczniczych, ale zwiększać je w miarę zwiększania stężenia. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie, a wydalany z papryki głównie w postaci połączenia glukuronidów i siarczanów. Poniżej 5% paracetamol jest wydalany w nieodpowiedniej postaci.

Tramadol dobrze wchłania się przez przewód pokarmowy, ale podlega silnemu metabolizmowi poprzez silną wątrobę, dlatego całkowita biodostępność leku wynosi jedynie 75%. Maksymalny czas stężenia we krwi tramadolu i jego metabolitów. Maksymalne stężenie tramadolu we krwi następuje po 2 godzinach, natomiast produkty przemiany materii M1 po 3 godzinach. Pożywienie w mniejszym stopniu wpływa na wchłanianie leków. We krwi leku wiąże się z białkiem około 20% i rozprowadza się w ilości około 2,7 litra/kg.

W tramadolu organizm jest metabolizowany w reakcjach N i O-metylowych pod katalizatorem ienzymów CYP3A4 i CYP2D6. Pod wpływem katalizatora CYP2D6 tramadol przekształca się w M1 i działa przeciwbólowo, zatem stosowany z niektórymi substancjami mogącymi powodować ten izoenzym może zmienić działanie tramadolu. Aktywność izoenzymu CYP2D6 jest dziedziczona.

Wskaźnik aktywności oparty na słabych stronach wynosi około 7%. Oprócz metabolizmu w fazie I, tramadol i specjalistyczny chat są również metabolizowane w fazie II w reakcji sprzężonej z kwasem gluuronowym lub kwasem siarkowym.

Lek jest wydalany głównie przez nerki (90%) i 10% przez kał, poniżej nieprzetworzonej, co stanowi 30% i został metabolizowany w 60%.

Lek przenika przez łożysko i mleko matki. Okres półtrwania tramadolu w wydalaniu wynosi 6,3 godziny, a rzęs 7,4 godziny. Farmakokinetyka tramadolu w mniejszym stopniu zmienia się wraz z wiekiem.

U osób powyżej 75. roku życia czas sprzedaży nieznacznie się wydłuża.

U osób z niewydolnością nerek klirens tramadolu zmniejsza się równolegle z klirensem kreatyniny: czas sprzedaży wynosi około 12 godzin. U osób z niewydolnością wątroby klirens tramadolu zmniejsza się w zależności od ciężkości niewydolności wątroby.

Przed wzięciem Padolcure gracure to długotrwały, bolesny lek Padolcure

Jak stosować

Padolcure kapsułki twarde do tabletek doustnych.

Dawkowanie

Lek ten stosuje się wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Stosowany u dorosłych i dzieci powyżej 16 roku życia. Nie przedawkować.

Ból ostry: Dawkę należy przyjmować 2 kapsułki co 4 - 6 godzin, gdy jest to konieczne w celu złagodzenia bólu. Nie stosować więcej niż 8 tabletek dziennie.

niewydolność nerek:

U pacjentów z klirensem kreatyniny

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Początkowe objawy przedawkowania tramadolu mogą obejmować niewydolność oddechową i drgawki. Najpierw zwróć uwagę na utrzymanie dobrej wentylacji za pomocą środków wspomagających. Czasami stosowanie Naloxonu może leczyć tylko kilka, a nie wszystkie objawy przedawkowania. Stosowanie naloksonu wiąże się z ryzykiem zwiększenia zdolności do wywoływania drgawek. Objawowe leczenie i wspomaganie bezsenności i drgawek za pomocą benzodizapiny/barbituranów.

Tramadol jest mniej wydalany w przypadku krwotoku lub dializy. Dlatego leczenie ostrego zatrucia padolcure polega wyłącznie na krwotoku lub dializie, co nie jest zbyt skuteczne.

Objawy zatrucia paracetamolem w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty, apetyt, ból brzucha. Uszkodzenie wątroby staje się wyraźniejsze po 12–48 godzinach od przedawkowania. Nieprawidłowy metabolizm i zatrucie kwasami metabolicznymi.

Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą nerek może postępować nawet bez ciężkiego uszkodzenia wątroby.

Zgłaszana jest także arytmia frakowa. Objawy występujące w pierwszych dwóch dniach ostrego zatrucia nie odzwierciedlają poważnego ryzyka przedawkowania. Nudności, wymioty, anoreksja, ból brzucha mogą utrzymywać się przez 1 tydzień lub dłużej. Uszkodzenie wątroby staje się widoczne już drugiego dnia (lub później), zaczyna się od aktywności dehydrogenazy mleczanowej i zwiększonej aktywności aminotransferaz w surowicy, zwiększonego poziomu bilirubiny w surowicy i wydłużenia czasu protrombinowego. Uszkodzenie wątroby może prowadzić do chorób mózgu, śpiączki i śmierci.

Może wystąpić również obrzęk mózgu i nieswoista niewydolność mięśnia sercowego.

W przypadku przedawkowania należy zasięgnąć porady lekarza lub natychmiast zabrać pacjenta do najbliższego szpitala.

Konieczne jest jak najszybsze podjęcie specjalnego leczenia. Każdy pacjent, który przyjął 7,5 g paracetamolu, powinien po wypiciu płukać żołądek przez 4 godziny. Specyficznym rozwiązaniem detoksykacyjnym jest użycie acetylocysteiny lub metioniny. Jeśli zgodnie z tą decyzją, dożylnie należy podać jak najszybciej.

acetylocysteina

Acetylocysteinę należy zastosować jak najszybciej, bardziej odpowiednio niż w ciągu 8 godzin po przedawkowaniu.

Wlew dożylny: Dawkę początkową 150 mg/kg w 200 ml roztworu glukozy do wstrzykiwań podaje się przez ponad 15 minut, następnie 4 godziny, następnie wlew dożylny w dawce 50 mg/kg w 500 ml roztworu glukozy do wstrzykiwań, 16 godzin, następnie wstrzyknięcie dożylne w dawce 100 mg/kg w 1000 ml roztworu glukozy do wstrzykiwań. Objętość roztworu do infuzji należy dostosować do potrzeb dzieci.

Dawka doustna: Dawka początkowa 140 mg/kg w postaci 5% roztworu doustnego, następnie 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg co 4 godziny. Acetylocysteina jest skuteczna, jeśli zostanie zastosowana w ciągu 8 godzin po przedawkowaniu.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Padolcure często występują niepożądane skutki (ADR), takie jak:

tramadol

układ trawienny:

Nudności, bóle brzucha, zaparcia, wzdęcia, wymioty, suchość w ustach, niestrawność i biegunka.

Zawroty głowy, ból głowy, nerwowość, niepokój, niepokój, odświeżenie, łatwe wzruszenie, halucynacje zwiększają napięcie i drżenie. Sen, bezsenność, anoreksja, zwiększone pocenie się, rumieniec, wysypka i osłabienie.

Inne zgłaszane działania niepożądane związane ze stosowaniem tramadolu obejmują: wstrząs anafilaktyczny, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, niedociśnienie pionowe lub sercowe oraz toksyczne dla serca zapalenie skóry i
zespół Stevensa-Johnsona.

paracetamol

Paracetamol może powodować reakcje alergiczne lub wysypki skórne. Zwykle wysypka objawia się rumieniem lub pokrzywką i może jej towarzyszyć gorączka i uszkodzenie mięśni. Stosowanie paracetamolu wiąże się z neutropenią, redukcją hipogonadyczną i leukopenią.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Padolcure są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tramadol, paracetamol lub inne ooidy takie jak kodeina.

Środki ostrożności podczas stosowania

nie należy stosować Padolcure jednocześnie z lekami zawierającymi tramadol lub inny paracetamol.

Padolcure nie należy stosować z napojami alkoholowymi. Jednoczesne stosowanie leku Padolcure z lekami przeciwbólowymi o działaniu ośrodkowym, hamującym działanie neurologiczne, takimi jak alkohol, opioidy, środki znieczulające, fenotiazyny, leki uspokajające lub leki nasenne, które mogą zwiększać i przyciągać sygnał radiowy do ośrodkowego układu nerwowego.

Padolcure należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u pacjentów z ryzykiem drgawek lub wstrząsu.

stosowany u kobiet w ciąży i kobiet karmiących

Kobiety w ciąży

Ponieważ tramadol jest aktywnym składnikiem preparatu Padolcure, nie należy go stosować w czasie ciąży.

Paracetamol: Badania epidemiologiczne na kobietach w ciąży nie wykazały skutków ubocznych, ponieważ paracetamol stosowany jest w zalecanej dawce.

tramadol: tramadolu nie należy stosować w czasie ciąży, ponieważ nie ma wystarczających dowodów oceniających bezpieczeństwo stosowania tramadolu u kobiet w ciąży.

kobiety karmiące piersią

Ponieważ tramadol jest aktywnym składnikiem preparatu Padolcure, nie należy go stosować w okresie karmienia piersią.

Paracetamol: Paracetamol przenika do mleka matki, ale w nieistotnych ilościach. Dane kliniczne pokazują, że przeciwwskazania dla kobiet karmiących piersią podczas stosowania leku zawierają tylko jedną substancję czynną Paracetamol.

tramadol: tramadol i jego metabolity przenikają w niewielkich ilościach do mleka matki. Dzieci mogą wchłonąć od matki około 0,1% dawki. Nie należy stosować tramadolu podczas karmienia piersią.

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

U pacjentów stosujących padcure występują zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zawroty głowy, senność lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, dlatego podczas stosowania padcure należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcja lekowa

Jednoczesne stosowanie padolcure i karbamazepiny może znacząco zmniejszyć stężenie tramadolu.

Pacjenci stosujący jednocześnie karbamazepinę i padolcure mogą znacząco zmniejszyć działanie przeciwbólowe składników tramadolu.

Stężone inhibitory CYP2D6, takie jak fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i amitryptylina, mogą prowadzić do inhibitorów metabolizmu tramadolu.

Skoncentrowany z cymetydyną nie zmienia znacząco stężenia tramadolu w surowicy. Dlatego nie ma potrzeby zmiany dawki padolcure u pacjentów przyjmujących cymetydynę.

Nie należy stosować padolcure w połączeniu z inhibitorami Mao lub nowo odstawionymi lekami w ciągu 14 dni ze względu na zdolność hamowania ponownego importu serotoniny i noradrenaliny.

Badanie przeprowadzone przed wprowadzeniem na rynek pokazuje, że rzadkość zgłasza toksyczność digoksyny i zmiany w działaniu warafiny, w tym wydłużenie czasu protrombinowego. Należy regularnie monitorować poziom protrombiny podczas jednoczesnego stosowania padolcure i Warafin.

Jednoczesne stosowanie diflunisalu i paracetamolu zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50% u zdrowych ochotników. Należy zachować ostrożność podczas stosowania padolcure, a pacjentów należy uważnie monitorować.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.