Padolcure gracure hard -term dureros Padolcure

Formă farmaceutică Capsule dure
Specificații Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Ingredient Paracetamol, tramadol HCl

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	325 mg
Tramadol HCI	37,5 mg

Utilizări

Indicații

Padolcure este indicat pentru tratamentul pe termen scurt (3 zile sau mai puțin) dureri acute și severe până la severe.

Farmacocologie

paracetamolul are proprietăți dureroase și de răcire.

tramadolul este un analgezic sintetic opioid cu un mecanism analgezic și de dependență precum Morfina.

Medicamentele O-Desmetiltramadol (M1) de tramadol atașate neuronului nervos și reducând reimportul de norepinefrină și serotonina în celule ar trebui să fie de 6 ori mai mare decât tramadolul.

Calmarea durerii apare după 1 oră de la administrarea medicamentului și atinge efectul maxim după 2-3 ore. Spre deosebire de morfină, tramadolul nu provoacă eliberare de histamină, nu afectează frecvența inimii și funcția ventriculului stâng în tratamentul sălcii, tramadolul este mai puțin inhibitori respiratori decât morfina.

farmacocinetica

paracetamolul este distribuit în majoritatea țesuturilor din organism. Paracetamolul trece prin placentă și este prezent în lapte. Montați cu proteine plasmatice neglijabile la concentrații de tratament convenționale, dar creșteți la creșterea concentrației. Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat, iar piperul excretat în principal sub formă de combinație de glucuronid și sulfat. Sub 5% paracetamol este excretat sub formă nepropie.

Tramadolul se absoarbe bine prin tractul digestiv, dar are un metabolism puternic prin ficatul puternic, astfel încât biodisponibilitatea absolută a medicamentului este de doar 75%. Timpul maxim de concentrare în sânge între tramadol și metaboliți. Tramadolul are o concentrație maximă în sânge după utilizare 2 ore, în timp ce produsele metabolice M1 sunt de 3 ore. Alimentele afectează mai puțin absorbția medicamentelor. În sângele medicamentului atașat de proteine aproximativ 20% și este distribuit aproximativ 2,7 litri/kg.

În tramadol, corpul este metabolizat prin reacții N și O metil sub catalizatorul izoenzimei CYP3A4 și CYP2D6. Sub catalizatorul CYP2D6, tramadolul se transformă în M1 și are efect analgezic, așa că atunci când este utilizat cu unele substanțe care pot provoca această izoenzimă, este capabil să modifice efectul tramadolului. Activitatea izoenzimei CYP2D6 este moștenită.

Rata de activitate bazată pe slăbiciune reprezintă aproximativ 7%. Pe lângă metabolismul prin faza I, tramadolul și chatul specializat sunt metabolizate și prin faza II prin reacția conjugată cu acid glueuronic sau acid sulfuric.

Medicamentul este excretat în principal prin rinichi (90%) și 10% prin scaun, sub cel neprocesat, reprezentând 30% și a fost metabolizat de 60%.

Medicamentul trece prin placentă și prin laptele matern. Timpul de înjumătățire plasmatică prin excreție a tramadolului este de 6,3 ore, iar genele sunt de 7,4 ore. Farmacocinetica tramadolului se modifică mai puțin cu vârsta.

La persoanele cu vârsta peste 75 de ani, timpul de vânzare crește ușor.

La persoanele cu insuficiență renală, clearance-ul tramadolului scade în paralel cu clearance-ul creatininei: timpul de vânzare este de aproximativ 12 ore. La persoanele cu insuficiență hepatică, clearance-ul tramadolului scade în funcție de severitatea insuficienței hepatice.

Înainte de a lua Padolcure gracure hard -term dureros Padolcure

Cum se utilizează

Padolcure capsule pentru comprimate orale.

Dozaj

Acest medicament este utilizat numai conform prescripției unui medic. Folosit pentru adulți și copii peste 16 ani. Nu supradozați.

Durere acută: Luați o doză de 2 capsule la fiecare 4 - 6 ore când este necesar pentru a calma durerea. Nu utilizați mai mult de 8 comprimate pe zi.

insuficiență renală:

Pentru pacienții cu clearance-ul creatininei

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptomele inițiale ale supradozajului cu tramadol pot include insuficiență respiratorie și convulsii. Mai întâi, acordați atenție să mențineți o ventilație bună cu măsuri de susținere. Uneori, utilizarea Naloxon poate trata doar câteva, nu toate simptomele de supradozaj. Utilizarea naloxonului prezintă riscul de a crește capacitatea de a provoca convulsii. Tratament simptomatic și sprijin pentru insomnie și convulsii cu benzodizapină/barbiturice.

Tramadolul este mai puțin excretat cu hemoragie sau dializă. Prin urmare, tratamentul otrăvirii acute cu padolcure se face doar prin hemoragie sau dializă nu este prea eficientă.

Simptomele intoxicației cu paracetamol în primele 24 de ore sunt palide, greață, vărsături, poftă de mâncare, dureri abdominale. Leziunile hepatice devin mai clare de la 12-48 de ore după supradozaj. Metabolism anormal și intoxicație cu acid metabolic.

Insuficiența renală acută cu necroză renală acută poate progresa chiar și fără leziuni hepatice severe.

De asemenea, este raportată aritmia fracică. Simptomele din primele două zile de intoxicație acută nu reflectă riscul grav de supradozaj. Greața, vărsăturile, anorexia, durerile abdominale pot exista timp de 1 săptămână sau mai mult. Leziunile hepatice devin clare în a 2-a zi (sau mai târziu) începutul este activitatea dehidrogenazei lactice și creșterea transaminazelor serice, creșterea nivelului de bilirubină seric și prelungirea timpului de protrombină. Leziunile hepatice pot duce la boli ale creierului, comă și moarte.

Pot apărea și edem cerebral, insuficiență miocardică nespecifică.

În caz de supradozaj, consultați un medic sau duceți pacientul imediat la cel mai apropiat spital.

Este necesar să se trateze un tratament special cât mai curând posibil. Orice pacient care ia 7,5 g de paracetamol trebuie spălat cu stomacul timp de 4 ore după ce a băut. Soluția specifică de detoxifiere este utilizarea acetilcisteinei sau metioninei. Dacă în conformitate cu această decizie, intravenos trebuie injectat cât mai curând posibil.

acetilcisteină

Acetilcisteina trebuie utilizată cât mai curând posibil, mai adecvat decât în decurs de 8 ore după supradozaj.

Perfuzie intravenoasă: Doza inițială de 150 mg/kg în 200 ml soluție injectabilă de glucoză este transferată timp de mai mult de 15 minute, 4 ore apoi perfuzie intravenoasă în doză de 50 mg/kg în 500 ml soluție injectabilă de glucoză, 16 ore apoi injectare intravenoasă la o doză de glucoză injectabilă100 mg/kg100 solutie. Volumul soluției perfuzabile trebuie ajustat pentru copii.

Doza orală: Doza inițială de 140 mg/kg sub formă de soluție orală 5%, apoi încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la fiecare 4 ore. Acetilcisteina este eficientă dacă este tratată în decurs de 8 ore după supradozaj.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Padolcure are adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

tramadol

sistemul digestiv:

Greață, dureri abdominale, constipație, flatulență, vărsături, gură uscată, indigestie și diaree.

Amețeli, dureri de cap, nervozitate, neliniște, anxietate, împrospătare, ușor emoțional, halucinațiile cresc tonusul și tremorul. Somn, insomnie, anorexie, transpirație crescută, înroșire, erupții cutanate și slăbiciune.

Alte reacții adverse raportate legate de utilizarea tramadolului includ: șoc anafilactic, creșterea enzimelor hepatice, hipotensiune arterială verticală sau cardiacă și dermatită toxică pentru inimă și
sindrom Stevens-Johnson.

paracetamol

Paracetamolul poate provoca reacții alergice sau erupții cutanate. De obicei, erupțiile cutanate includ eritem sau urticarie și pot fi însoțite de febră și leziuni musculare. Utilizarea paracetamolului este asociată cu neutropenie, reducere hipogonadică și leucopenie.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când luați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Padolcure sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Contraindicat pentru pacienții cu hipersensibilitate la tramadol, paracetamol sau alte opioide, cum ar fi codeina.

Precauții la utilizarea

nu se furișează în același timp Padolcure cu medicamente care conțin tramadol sau alt paracetamol.

Padolcure nu trebuie utilizat cu băuturi alcoolice. Utilizarea simultană a Padolcure cu analgezice cu inhibare neurologică centrală, cum ar fi alcool, opioide, anestezice, fenotiazine, sedative sau somnifere, care pot crește și trage radioul către sistemul nervos central.

Padolcure trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală și la pacienții cu risc de convulsii sau șoc.

utilizat pentru femeile însărcinate și femeile care alăptează

Femeile însărcinate

Deoarece tramadolul este un ingredient activ în formula Padolcure, nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Paracetamol: studiile epidemiologice efectuate pe femeile însărcinate nu arată efecte secundare deoarece paracetamolul este utilizat în doza recomandată.

tramadol: tramadolul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu există dovezi adecvate pentru a evalua siguranța tramadolului pentru femeile gravide.

femeile care alăptează

Deoarece tramadolul este un ingredient activ în formula Padolcure, nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Paracetamol: Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități neglijabile. Datele clinice arată că necontraindicațiile pentru femeile care alăptează atunci când folosesc medicamentul conțin un singur ingredient activ Paraccetamol.

tramadol: tramadolul și metaboliții săi se găsesc în cantități mici în laptele matern. Copiii pot absorbi aproximativ 0,1% doza de la mamă. Tramadolul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

La pacienții apar tulburări vizuale, amețeli, amețeli, somnolență sau alte sistemului nervos central în timpul utilizării padcure, așa că evitați conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor în timpul utilizării padcure.

Interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea simultană a padolcurei și carbamazepinei poate reduce semnificativ concentrația de tramadol.

Pacienții care utilizează simultan carbamazepină și padolcure pot reduce semnificativ efectul durerii al ingredientelor tramadolului.

Concentrat cu inhibitori ai CYP2D6, cum ar fi fluoxetina, paroxetina, chinidina și amitriptilina poate duce la inhibitori ai metabolismului tramadolului.

Concentrat cu cimetidină nu modifică semnificativ nivelurile de tramadol din ser. Prin urmare, nu este necesară modificarea dozei de padolcure pentru pacienții care urmează tratament cu cimetidină.

Nu utilizați padolcure în asociere cu inhibitori Mao sau medicamente nou oprite în decurs de 14 zile, datorită capacității de a inhiba reimportul de serotonine și noradrenalinei.

Sondajul înainte de comercializare arată că raritatea raportează toxicitatea digoxinei și modificări ale efectelor warafinei, inclusiv creșterea timpului de protrombină. Ar trebui să monitorizeze Prothrombin în mod regulat atunci când utilizați padolcure simultan cu Warafin.

Utilizarea simultană a diflunisalului și a paracetamolului crește cu 50% din nivelurile plasmatice de paracetamol la voluntarii normali. Ar trebui să fiți precauți când utilizați padolcure și pacienții trebuie monitorizați cu atenție.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.