Padolcure gracure sert süreli ağrılı Padolcure

Farmasötik form Sert kapsüller
Özellikler 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol, tramadol HCI

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	325mg
Tramadol HCI	37.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Padolcure, kısa süreli tedavi (3 gün veya daha az) akut ağrı ve şiddetli ila şiddetli için endikedir.

Farmakoloji

parasetamolün ağrı ve serinletici özellikleri vardır.

tramadol, Morfin gibi analjezik ve bağımlılık yapıcı mekanizmaya sahip opioid sentetik bir analjeziktir.

Sinir nöronuna bağlanan ve norepinefrin ve serotoninin hücrelere yeniden alınmasını azaltan tramadolün O-Desmetiltramadol (M1) ilaçları tramadolden 6 kat daha yüksek olmalıdır.

İlacın alınmasından 1 saat sonra ağrının hafiflemesi ortaya çıkar ve 2-3 saat sonra maksimum etkiye ulaşır. Tramadol morfinden farklı olarak histamin salınımına neden olmaz, söğüt tedavisinde kalp frekansını ve sol ventrikül fonksiyonunu etkilemez, tramadol morfine göre daha az solunum inhibitörüdür.

farmakokinetik

parasetamol vücuttaki çoğu dokuya dağılır. Parasetamol plasentayı geçer ve sütte bulunur. Geleneksel tedavi konsantrasyonlarında ihmal edilebilir plazma proteinleriyle birleştirin, ancak konsantrasyonu artırdıkça artırın. Parasetamol esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve biber esas olarak glukuronid ve sülfat kombinasyonu şeklinde atılır. %5'in altında Parasetamol uygun olmayan biçimde atılır.

Tramadol sindirim sistemi yoluyla iyi emilir ancak güçlü karaciğer yoluyla güçlü bir metabolizmaya sahiptir, dolayısıyla ilacın mutlak biyoyararlanımı yalnızca %75'tir. Tramadol ve metabolitler arasındaki kandaki maksimum konsantrasyon süresi. Tramadol kullanımdan 2 saat sonra kanda maksimum konsantrasyona ulaşırken, M1 metabolik ürünleri 3 saattir. Yiyecekler ilaçların emilimini daha az etkiler. İlacın kanda yaklaşık %20'si proteine bağlanır ve yaklaşık 2,7 litre/kg oranında dağılır.

Tramadol gövdesinde CYP3A4 ve CYP2D6 izoenzimi katalizörü altında N ve O Metil reaksiyonları yoluyla metabolize edilir. Tramadol, CYP2D6 katalizörü altında M1'e dönüşür ve analjezik etkiye sahiptir, dolayısıyla bu izoenzime neden olabilecek bazı maddelerle birlikte kullanıldığında tramadolün etkisini değiştirme yeteneğine sahiptir. İzoenzim CYP2D6'nın aktivitesi kalıtsaldır.

Zayıflığa dayalı aktivite oranı yaklaşık %7'dir. Faz I yoluyla gerçekleşen metabolizmaya ek olarak, tramadol ve özel sohbet de Gluuronik asit veya sülfürik asit ile konjuge reaksiyon aracılığıyla Faz II yoluyla metabolize edilir.

İlaç esas olarak böbrekler yoluyla (%90) ve %10'u dışkı yoluyla atılır; işlenmemiş olanın altında, %30'a tekabül eder ve %60 oranında metabolize edilir.

İlaç plasentaya ve anne sütüne geçer. Tramadol'ün atılım yarı ömrü 6,3 saat, kirpiklerde ise 7,4 saattir. Tramadolün farmakokinetiği yaşla birlikte daha az değişir.

75 yaş üstü kişilerde satış süresi biraz uzar.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde tramadolün klerensi kreatinin klerensine paralel olarak azalır: satış süresi yaklaşık 12 saattir. Karaciğer yetmezliği olan kişilerde, karaciğer yetmezliğinin ciddiyetine bağlı olarak tramadol klerensi azalır.

Almadan önce Padolcure gracure sert süreli ağrılı Padolcure

Nasıl kullanılır

Oral tabletler için Padolcure sert kapsülleri.

Dozaj

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılır. Yetişkinler ve 16 yaş üstü çocuklarda kullanılır. Doz aşımı yapmayın.

Akut ağrı: Ağrının giderilmesi gerektiğinde her 4 - 6 saatte bir 2 kapsül doz alın. Günde 8'den fazla tablet kullanmayın.

böbrek yetmezliği:

Kreatinin klirensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Tramadol doz aşımının ilk belirtileri solunum yetmezliği ve kasılmaları içerebilir. Öncelikle destekleyici önlemlerle iyi bir havalandırma sağlamaya dikkat edin. Bazen Naloxon'u kullanmak aşırı doz semptomlarının tamamını değil, yalnızca birkaçını tedavi edebilir. Naloxon kullanmak nöbetlere neden olma yeteneğini artırma riski taşır. Benzodizapin/barbitüratlarla uykusuzluk ve konvülsiyonların semptomatik tedavisi ve desteği.

Tramadol kanama veya diyalizle daha az atılır. Bu nedenle akut zehirlenmelerin padolkür ile tedavisi sadece kanama veya diyaliz ile çok etkili değildir.

Parasetamol zehirlenmesinin ilk 24 saatteki belirtileri solukluk, bulantı, kusma, iştahsızlık, karın ağrısıdır. Aşırı dozdan 12-48 saat sonra karaciğer hasarı daha belirgin hale gelir. Anormal metabolizma ve metabolik asit zehirlenmesi.

Akut böbrek nekrozu ile birlikte akut böbrek yetmezliği, ciddi karaciğer hasarı olmadan da ilerleyebilir.

Ayrıca frakik aritmi de rapor edilmiştir. Akut zehirlenmenin ilk iki gününde görülen semptomlar ciddi doz aşımı riskini yansıtmaz. Bulantı, kusma, iştahsızlık, karın ağrısı 1 hafta veya daha uzun süre devam edebilir. Karaciğer hasarı 2. günde (veya daha sonra) belirginleşir; bunun başlangıcı laktik dehidrojenaz aktivitesi ve artan serum transaminaz, artan serum bilirubin düzeyi ve uzamış protrombin süresidir. Karaciğer hasarı beyin hastalığına, komaya ve ölüme yol açabilir.

Serebral ödem, spesifik olmayan miyokard yetmezliği de ortaya çıkabilir.

Doz aşımı durumunda doktora başvurunuz veya hastayı derhal en yakın hastaneye götürünüz.

Özel tedaviyi mümkün olan en kısa sürede tedavi etmek gerekir. 7,5 gr parasetamol alan her hasta, içtikten sonra 4 saat boyunca midesini yıkamalıdır. Spesifik detoksifikasyon çözümü asetilsistein veya metiyonin kullanmaktır. Bu karara göre en kısa sürede intravenöz enjeksiyon yapılmalıdır.

asetilsistein

Asetilsistein aşırı dozdan sonraki 8 saat içinde kullanmak yerine mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır.

İntravenöz infüzyon: 200 ml glukoz enjeksiyon solüsyonunda 150 mg/kg başlangıç dozu 15 dakikadan fazla süreyle aktarılır, 4 saat sonra 500 ml glukoz enjeksiyon solüsyonunda 50 mg/kg dozunda intravenöz infüzyon, 16 saat sonra 1000 ml glukoz enjeksiyon solüsyonunda 100 mg/kg dozunda intravenöz enjeksiyon. İnfüzyon solüsyonunun hacmi çocuklara göre ayarlanmalıdır.

Oral doz: Başlangıç dozu %5'lik oral solüsyon olarak 140 mg/kg, ardından 17 doz daha, her doz 4 saatte bir 70 mg/kg'dır. Asetilsistein aşırı dozdan sonraki 8 saat içinde tedavi edilirse etkilidir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Padolcure kullanıldığında sıklıkla aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar:

tramadol

sindirim sistemi:

Bulantı, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, kusma, ağız kuruluğu, hazımsızlık ve ishal.

Baş dönmesi, baş ağrısı, sinirlilik, huzursuzluk, kaygı, canlanma, kolay duygulanma, halüsinasyonlar tonus ve titremeyi artırır. Uyku, uykusuzluk, anoreksi, terlemede artış, kızarma, döküntü ve halsizlik.

Tramadol kullanımına bağlı olarak bildirilen diğer yan etkiler şunlardır: anafilaktik şok, karaciğer enzimlerinde artış, dikey veya kardiyak hipotansiyon ve kalp-toksik dermatit ve
Stevens-Johnson sendromu.

parasetamol

Parasetamol alerjik reaksiyonlara veya deri döküntülerine neden olabilir. Genellikle döküntüler eritem veya ürtikeri içerir ve buna ateş ve kas hasarı da eşlik edebilir. Parasetamol kullanımı nötropeni, hipogonadik azalma ve lökopeni ile ilişkilidir.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Padolkür ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tramadol, parasetamol veya Kodein gibi diğer opoidlere aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Padolcure'ü tramadol veya diğer parasetamol içeren ilaçlarla aynı anda kızdırmayın.

Padolcure alkollü içeceklerle birlikte kullanılmamalıdır. Padolcure'un alkol, opioid, anestezik, fenotiazinler, sedatifler veya radyoyu merkezi sinir sistemine çekebilecek merkezi nörolojik inhibitör ağrı kesicilerle eş zamanlı kullanımı.

Padolcure böbrek yetmezliği olan hastalarda ve nöbet veya şok riski olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

hamile kadınlar ve emziren kadınlar için kullanılır

Hamile kadınlar

Tramadol Padolcure formülündeki aktif madde olduğundan hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.

Parasetamol: Hamile kadınlar üzerinde yapılan epidemiyolojik çalışmalarda parasetamol önerilen dozda kullanıldığı için yan etki görülmemektedir.

tramadol: tramadolün hamile kadınlar için güvenliliğini değerlendirecek yeterli kanıt bulunmadığından, tramadol hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

emziren kadınlar

Tramadol Padolcure formülündeki aktif madde olduğundan emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Parasetamol: Parasetamol anne sütüne geçmektedir ancak ihmal edilebilir miktarlardadır. Klinik veriler, emziren kadınlar için ilacı kullanırken kontrendikasyon olmayanların yalnızca bir aktif madde Paraccetamol içerdiğini göstermektedir.

tramadol: tramadol ve metabolitleri anne sütünde az miktarda bulunur. Çocuklar anneden yaklaşık %0,1 doz emebilirler. Tramadol emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Padkür kullanırken hastalarda görme, baş dönmesi, baş dönmesi, uyuşukluk veya diğer merkezi sinir sistemi bozuklukları ortaya çıkar; bu nedenle padkür kullanırken araç kullanmaktan ve makine kullanmaktan kaçının.

Tıbbi etkileşim

Padolkür ve karbamazepinin eş zamanlı kullanımı tramadol konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltabilir.

Karbamazepin ve padolkürün eş zamanlı kullanımı olan hastalarda tramadol bileşenlerinin ağrı etkisi önemli ölçüde azaltılabilir.

Fluoksetin, paroksetin, kinidin ve amitriptilin gibi CYP2D6 inhibitörleri ile konsantre edilmesi tramadol metabolizma inhibitörlerine yol açabilir.

Simetidin konsantresi serumdaki tramadol düzeylerini önemli ölçüde değiştirmez. Bu nedenle simetidin tedavisi alan hastalarda padolkür dozunun değiştirilmesine gerek yoktur.

Padolkür'ü, serotonin ve noradrenalinin yeniden içe aktarılmasını engelleme özelliği nedeniyle 14 gün içinde Mao inhibitörleri veya yeni durdurulmuş ilaçlarla birlikte kullanmayın.

Piyasaya sürülmeden önce yapılan araştırmalar, nadir olarak Digoksin toksisitesi ve artan protrombin zamanı da dahil olmak üzere warafin etkilerinde değişiklikler rapor edildiğini göstermektedir. Padolkür'ü Warafin ile eş zamanlı kullanırken Protrombin'i düzenli olarak izlemelisiniz.

Diflunisal ve parasetamolün eş zamanlı kullanımı normal gönüllülerde plazma parasetamol düzeylerini %50 artırır. Padolkür kullanırken dikkatli olunmalı ve hastalar dikkatle izlenmelidir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.