Analgésico TK3 300mg Hadiphar ayuda a aliviar el dolor y la fiebre (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Cápsulas duras
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Acetaminofén, fenilefrina, cafeína.
Indicación Rinitis, sinusitis, fiebre, resfriado, dolor de cabeza, congestión nasal.
Contraindicación Hipertrofia de próstata, ataques de asma bronquial, diabetes (diabetes), anemia, insuficiencia cardíaca, presión arterial alta, angina, hipertiroidismo.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 300mg |
| Fenilefrina | 5mg |
| Cafeína | 25mg |
Usos
Indicaciones
Los analgésicos TK3 están indicados en los siguientes casos:
farmacocinética
No hay informe.
antes de tomar Analgésico TK3 300mg Hadiphar ayuda a aliviar el dolor y la fiebre (10 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Medicamentos orales.
Dosis
Adultos (incluidos los ancianos) y niños de 12 años o más
Debe utilizar 2 cápsulas a la vez. Distancia mínima de dosis: 4 horas. Dosis máxima diaria: 12 comprimidos en 24 horas.
Tiempo máximo de uso de un médico sin consejo médico: 7 días.
Niños menores de 12 años
No recomiendo este medicamento.
No se indica sobredosis. No lo use con otros medicamentos que contengan paracetamol, medicamentos contra la congestión, otros medicamentos contra la gripe.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Expresión
La intoxicación por paracetamol se puede utilizar mediante una dosis única, o debido a una dosis grande de paracetamol (por ejemplo, 7,5 - 10 g al día, durante 1-2 días), o como medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.
Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar la dosis tóxica del fármaco. La metahemoglobina en la sangre, que produce un color azul púrpura en las membranas mucosas y las uñas, es un signo de intoxicación aguda. P - aminofenol; también se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.
En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitación y delirio. Lo siguiente puede ser inhibición del sistema nervioso central, aturdimiento, calor corporal inferior, cansancio, respiración rápida - superficial, circuito rápido - débil - irregular, presión arterial baja, insuficiencia circulatoria. Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto sólo ocurre en dosis grandes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.
Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas. La aminotransferasa plasmática aumenta (a veces muy alta) y también puede aumentar la concentración de bilirrubina plasmática. Además, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina es prolongado. Es posible que el 10% de los pacientes con intoxicaciones no tratadas sufran daños hepáticos graves, de los cuales entre el 10% y el 20% finalmente mueran por insuficiencia hepática. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta la necrosis central del lóbulo excepto el área alrededor de la vena puerta. En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.
Fenilefrina HCl: sobredosis de hipertensión, dolor de cabeza, convulsiones, hemorragia cerebral, tímpano torácico, extrasistólica, parestales, frecuencia cardíaca lenta a menudo ocurren temprano.
Manejo
El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.
La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado.
La n-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N - acetilcisteína con agua o bebidas sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N - Acetilcisteína con la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.
Los efectos no deseados de la N - Acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica.
Si no hay N - acetilcisteína, se puede utilizar metionina (ver metionina especializada). También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal, tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.
La hipertensión se puede superar tomando bloqueadores α-adrenérgicos como fentolanim 5-10 mg por vía intravenosa. Preste atención al tratamiento sintomático y al apoyo a la atención médica.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?
Efectos secundarios
Al utilizar analgésicos TK3, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
paracetamol
Muy raro (
Trastornos hepáticos: anomalías hepáticas.
cafeína
No determinar la frecuencia
fenilefrina
Trastornos renales y urinarios: Retención urinaria. A menudo ocurre en pacientes con sustratos congestionados, como pacientes con prehipertrofia.
Instrucciones sobre cómo manejar las RAM
Consulte a su médico o farmacéutico si experimenta efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Analgésicos TK3 Contraindicado en los siguientes casos:
insuficiencia renal o insuficiencia renal grave, hipertensión arterial, hipertiroidismo, diabetes y enfermedades cardíacas.
Tenga cuidado al usar
el paracetamol es relativamente no tóxico para la dosis del tratamiento y cuando se usa bajo la supervisión de un médico. Sin embargo, la sobredosis de paracetamol es la principal causa de insuficiencia hepática aguda. El uso de muchos preparados que contienen paracetamol (acetaminofén) puede tener consecuencias nocivas (como una sobredosis de paracetamol).
Las reacciones cutáneas graves y mortales incluyen el síndrome de Stevens-Johnson, la necrosis epidérmica envenenada (español), el síndrome de pústulas en todo el cuerpo (AGEP: exantematoso generalizado agudo), el síndrome de Lyell es poco común pero ha ocurrido con paracetamol y a menudo no depende de los efectos de otras drogas. Mientras que otros analgésicos y antipiréticos (como los AINE) pueden provocar reacciones similares. Los pacientes deben dejar de usar paracetamol y consultar a un médico tan pronto como observen sarpullido u otras manifestaciones en la piel o reacciones sensibles durante el tratamiento. Los pacientes con antecedentes de tales reacciones no deben utilizar preparaciones que contengan paracetamol.
A veces hay reacciones cutáneas que incluyen erupción cutánea rugosa y urticaria, otras reacciones sensibles que incluyen edema laríngeo, angioedema y reacciones anafilácticas que rara vez ocurren. Trombocitopenia, leucemia. Y la reducción de todas las plaquetas en sangre se produjo con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.
Tenga cuidado al usar paracetamol en personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal, alcoholismo, desnutrición crónica o deshidratación. Evite dosis altas y uso prolongado. El paracetamol debe usarse antes en pacientes con anemia, porque el azul púrpura puede no manifestarse claramente, aunque las concentraciones elevadas alcancen un nivel peligroso de metahemoglobina en la sangre. Beber mucho alcohol puede provocar toxicidad en el hígado por el paracetamol, conviene evitar o limitar su consumo. Tenga cuidado al tomar medicamentos para personas mayores, personas con hipertiroidismo, latidos cardíacos lentos, bloqueo cardíaco parcial, arteriosclerosis grave, diabetes tipo 1. Evite consumir demasiada cafeína mientras toma este medicamento. La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Los pacientes con mareos debido al consumo de drogas, no deben conducir ni utilizar maquinaria.
Embarazo
No recomiendo este medicamento.
Paracetamol: Los estudios aún no han determinado ningún riesgo para el embarazo o el desarrollo embrionario.
cafeína: no recomiendo este medicamento.
fenilefrina: sin datos.
Período de lactancia
Si no existe prescripción médica, no debe utilizar este medicamento durante la lactancia.
Paracetamol: Los estudios en humanos a las dosis recomendadas no identifican ningún riesgo para las mujeres lactantes o amamantadas.
La cafeína en la leche materna puede tener un efecto estimulante para la lactancia pero no se ha observado toxicidad significativa.
fenilefrina: puede excretarse en la leche materna.
Interacción medicinal
Las dosis prolongadas de paracetamol en dosis altas aumentan el efecto anticoagulante de la cumarina y del indandión conductor. Es necesario prestar atención a la probabilidad de que se produzcan antipiréticos graves en pacientes que utilizan simultáneamente fenotiazina y terapia de enfriamiento. Beber demasiado y durante mucho tiempo alcohol puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática por paracetamol.
Anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento del metabolismo del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática, pero no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción. El riesgo de que el paracetamol cause toxicidad hepática aumenta significativamente en pacientes con dosis de paracetamol superiores a la dosis recomendada mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. A menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos. Sin embargo, los pacientes deben restringir el uso de paracetamol mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.
Fentolamina y bloqueadores α-adrenérgicos: El efecto hipertensivo de la fenilefrina disminuirá si antes se han utilizado bloqueadores α-adrenérgicos como el mesilato de fentolamina. La fentolamina se puede utilizar para tratar la hipertensión debida a una sobredosis de fenilefrina.
propranolol y bloqueadores β-adrenérgicos: el efecto de estimulación cardíaca del clorhidrato de fenilefrina se inhibirá mediante el uso de bloqueadores β-adrenérgicos como el propranolol. El propranolol se puede utilizar para tratar la arritmia debida a la fenilefrina.
Sida (oxitocina): cuando se combina con clorhidrato de fenilefrina (un medicamento que causa hipertensión) con un medicamento de apoyo, el efecto de la hipertensión aumentará.
El clorhidrato de fenilefrina no se usa en combinación con epinefrina u otros fármacos simpáticos, ya que puede producirse taquicardia y peligro.
Fascinante: la combinación de clorhidrato de fenilefrina con anestésicos es la halogenación de hidrocarburos (por ejemplo, ciclopropano) que aumenta la irritación cardíaca y puede causar arritmia. No utilice fenilefrina oral en combinación con inhibidores de Mao. Los antidepresivos de tres rondas (como la imipramina) o la guanetidina también aumentan el efecto de la hipertensión de la fenilefrina. El sulfato de atropina y otras parálisis de las pestañas cuando se combinan con fenilefrina bloquearán el efecto lento de la frecuencia cardíaca refleja, aumentando el efecto de la hipertensión y las pupilas de la fenilefrina. Los hongos alcaloides con formato potencial (como Ergonovin Maleat) cuando se combinan con fenilefrina aumentarán considerablemente la presión arterial.
La digital en combinación con fenilefrina aumenta la sensibilidad del músculo cardíaco debido a la fenilefrina.
La furosemida u otros diuréticos reducen la hipertensión debida a la fenilefrina.
La pilocarpina es una pupila que antagoniza el efecto expansivo de la fenilefrina. Después de usar fenilefrina para relajar la pupila y completar el diagnóstico ocular, se puede usar pilocarpina para recuperarse más rápido.
Con guanetidina: el uso de fenilefrina en pacientes que toman guanetidina durante mucho tiempo, la respuesta de expansión del dong de la fenilefrina aumenta y la presión arterial ha aumentado con mucha fuerza.
Con Levodopa: El omnel de las pupilas de fenilefrina se reduce considerablemente en pacientes que usan Levodopa.
No se utiliza con bromocriptina debido a su efecto vasoconstrictor e hipertensión.
Debe evitar beber demasiada cafeína (por ejemplo, café, té y algunas cajas) mientras usa este producto.
Es necesario consultar a un médico y farmacéutico antes de tomar un analgésico en cápsulas TK3 con los siguientes medicamentos:
Inhibidores de la monoaminasa oxidasa (incluida la moclobemida): se producen interacciones que causan hipertensión entre aminas estimulantes de los nervios como la fenilefrina y la monoamina. Inhibidores de la oxidasa (ver contraindicaciones).
Las aminas estimulan el nervio simpático: el uso simultáneo de fenilefrina con otros estímulos del nervio simpático puede aumentar el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares.
Betabloqueantes y otros medicamentos contra la hipertensión (incluidos Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin, Metildopa): la fenilefrina puede reducir la eficacia de los inhibidores beta y los medicamentos contra la presión arterial. El riesgo de hipertensión arterial y otros efectos secundarios cardiovasculares puede aumentar.
Antidepresivos de triple nivel (por ejemplo, amitriptilina): pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares.
Digoxina y glucósidos cardíacos: El uso concomitante de fenilefrina con digoxina o glucósidos cardíacos puede provocar latidos cardíacos irregulares o infarto.
Cebada alcaloide: (ergotamina y metilsergida) aumenta el riesgo de intoxicación por ergotina.
Warfarina y otras cumarinas: El efecto anticoagulante de la warfarina y otras cumarinas se puede potenciar mediante el uso regular de Paracetamol diariamente y con alto riesgo de sangrado, en dosis regulares que no son significativamente efectivas.
Almacenamiento
Conservar en lugar fresco y seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz.
Otras drogas
- APRINOX TABLETS 5MG
- MAC SORE THROAT 2.4MG LOZENGES BLACKCURRANT FLAVOUR
- NUROFEN 400MG TABLETS
- Resolor
- Silodyx
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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