Antidouleur TK3 300mg Hadiphar aide à soulager la douleur et la fièvre (10 ampoules x 10 comprimés)

Troubles rénaux et urinaires : Rétention urinaire. Se produit souvent chez les patients présentant des sous-traits encombrés, tels que les patients présentant une pré-hypertrophie.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

Consultez votre médecin, votre pharmacien si vous ressentez des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

insuffisance rénale ou insuffisance rénale sévère, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, diabète et maladies cardiaques.

Soyez prudent lors de l'utilisation

le paracétamol est relativement non toxique par rapport à la dose de traitement et lorsqu'il est utilisé sous la direction d'un médecin. Cependant, le surdosage en paracétamol est la principale cause d’insuffisance hépatique aiguë. L'utilisation de nombreuses préparations contenant du paracétamol (acétaminophène) peut entraîner des conséquences néfastes (telles qu'un surdosage de paracétamol).

Les réactions cutanées graves et mortelles incluent le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrose épidermique empoisonnée (espagnol), le syndrome de pustules sur tout le corps (AGEP : exanthémateux aigu généralisé), le syndrome de Lyell est rare mais s'est produit avec le paracétamol, ne dépend souvent pas des effets d'autres médicaments. Alors que d’autres analgésiques et antipyrétiques (tels que les AINS) peuvent provoquer des réactions similaires. Les patients doivent arrêter d'utiliser le paracétamol et consulter un médecin dès qu'ils constatent une éruption cutanée ou d'autres manifestations cutanées ou des réactions sensibles pendant le traitement. Les patients ayant des antécédents de telles réactions ne doivent pas être utilisés dans des préparations contenant du paracétamol.

Il existe parfois des réactions cutanées, notamment des éruptions cutanées sévères et de l'urticaire, d'autres réactions sensibles, notamment un œdème laryngé, un œdème de Quincke et des réactions anaphylactiques, qui surviennent rarement. Thrombocytopénie, leucémie. Et la réduction de toutes les plaquettes sanguines s'est produite avec l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol chez des personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, d'alcoolisme, de malnutrition chronique ou de déshydratation. Évitez les doses élevées et l'utilisation prolongée. Le paracétamol doit être utilisé auparavant chez les patients souffrant d'anémie, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien que des concentrations élevées soient à un niveau dangereux de méthémoglobine dans le sang. Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol, il faut éviter ou limiter sa consommation. Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments destinés aux personnes âgées, aux personnes souffrant d'hyperthyroïdie, de rythme cardiaque lent, de bloc cardiaque partiel, d'artériosclérose cardiaque grave, de diabète de type 1. Évitez de consommer trop de caféine pendant que vous prenez ce médicament.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Les patients souffrant de vertiges dus à la consommation de drogues ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.

Grossesse

Ne recommande pas ce médicament.

Paracétamol : les études n'ont pas encore déterminé de risques pour la grossesse ou le développement de l'embryon.

caféine : ne recommande pas ce médicament.

phényléphrine : aucune donnée.

Période d'allaitement

S'il n'y a pas de prescription médicale, vous ne devez pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.

Paracétamol : les études réalisées sur des humains aux doses recommandées n'identifient aucun risque pour les femmes qui allaitent ou qui allaitent.

La caféine présente dans le lait maternel peut avoir un effet stimulant sur l'allaitement, mais n'a pas été observée de toxicité significative.

phényléphrine : peut être excrétée dans le lait maternel.

Interaction médicinale

Des doses longues de paracétamol à forte dose augmentent l'effet anticoagulant de COUMARIN et la conduite de l'indandion. Il est nécessaire de prêter attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients utilisant simultanément la phénothiazine et une thérapie rafraîchissante. Boire trop et longtemps de l'alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique du paracétamol.

Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner une augmentation du risque de toxicité hépatique, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé. Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente significativement chez les patients recevant des doses de paracétamol supérieures à la dose recommandée tout en prenant des anticonvulsivants ou de l'isoniazide. Il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant simultanément des doses de traitement au paracétamol et des anti-convulsions. Cependant, les patients doivent restreindre l'auto-utilisation de paracétamol lorsqu'ils prennent des anticonvulsivants ou de l'isoniazide.

Phentolamine et bloqueurs α-adrénergiques : L'effet de la phényléphrine sur l'hypertension diminuera si, auparavant, des bloqueurs α-adrénergiques comme le mésylate de phentolamine ont été utilisés. La phentolamine peut être utilisée pour traiter l'hypertension due à un surdosage de phényléphrine.

propranolol et bloqueurs β-adrénergiques : L'effet de stimulation cardiaque du chlorhydrate de phényléphrine sera inhibé par l'utilisation de bloqueurs β-adrénergiques comme le propranolol. Le propranolol peut être utilisé pour traiter l'arythmie due à la phényléphrine.

Aides (ocytocine) : lorsqu'il est associé au chlorhydrate de phényléphrine (un médicament provoquant l'hypertension) avec un médicament de soutien, l'effet de l'hypertension augmentera.

Le chlorhydrate de phényléphrine n'est pas utilisé en association avec l'épinéphrine ou d'autres médicaments sympathiques, car une tachycardie peut survenir.

Hypnotisant : la combinaison du chlorhydrate de phényléphrine avec des anesthésiques est une halogénisation d'hydrocarbures (par exemple le cyclopropan) qui augmente l'irritation cardiaque et peut provoquer une arythmie. N'utilisez pas de phényléphrine orale phényle en association avec des inhibiteurs de Mao. Les antidépresseurs à trois cycles (comme l'imipramine) ou la guanéthidine augmentent également l'effet de l'hypertension de la phényléphrine. Le sulfate d'atropine et d'autres paralysies des cils, lorsqu'ils sont associés à la phényléphrine, bloquent l'effet lent de la fréquence cardiaque réfléchissante, augmentant ainsi l'effet de l'hypertension et des pupilles de la phényléphrine. Les champignons alcaloïdes à format potentiel (tels que Ergonovin Maleat) lorsqu'ils sont associés à la phényléphrine augmenteront très fortement la tension artérielle.

La digitaline associée à la phényléphrine augmente la sensibilité du muscle cardiaque due à la phényléphrine.

Le furosémide ou d'autres diurétiques réduisent l'hypertension due à la phényléphrine.

La pilocarpine est une pupille antagoniste de l'effet d'expansion de la phényléphrine. Après avoir utilisé de la phényléphrine pour détendre la pupille afin de compléter le diagnostic oculaire, la pilocarpine peut être utilisée pour récupérer plus rapidement.

Avec la guanéthidine : en utilisant de la phényléphrine pour que les patients prennent de la guanéthidine pendant une longue période, la réponse d'expansion de la phényléphrine augmente et la pression artérielle a augmenté très fortement.

Avec la Lévodopa : L'omnel des pupilles de phényléphrine est fortement réduit chez les patients utilisant la Lévodopa.

Non utilisé avec la bromocriptine en raison de ses effets vasoconstricteurs et de l'hypertension.

Il faut éviter de boire trop de caféine (par exemple, du café, du thé et certaines boîtes) lors de l'utilisation de ce produit.

Nécessité de consulter un médecin et un pharmacien avant de prendre des gélules analgésiques TK3 avec les médicaments suivants :

Inhibiteurs de la monoaminase oxydase (y compris le moclobémide) : les interactions qui provoquent l'hypertension se produisent entre les amines stimulant les nerfs telles que la phényléphrine et la monoamine. Inhibiteurs de l'oxydase (voir contre-indications).

Les amines stimulent le nerf sympathique : l'utilisation simultanée de phényléphrine avec d'autres stimuli du nerf sympathique peut augmenter le risque d'effets secondaires cardiovasculaires.

Bêta-bloquants et autres médicaments anti-hypertension (y compris Debrisoquin, Guanethidine, Reserpin, Méthyldopa) : La phényléphrine peut réduire l'efficacité des bêta-inhibiteurs et des médicaments anti-hypertension. Le risque d'hypertension artérielle et d'autres effets secondaires cardiovasculaires peut augmenter.

Antidépresseurs à triple niveau (par exemple Amitriptylin) : peuvent augmenter le risque d'effets secondaires cardiovasculaires.

Digoxine et glycosides cardiaques : l'utilisation concomitante de phényléphrine avec de la digoxine ou des glycosides cardiaques peut provoquer des battements cardiaques irréguliers ou une crise cardiaque.

Orge alcaloïde : (ergotamine et méthylsergide) augmente le risque d'intoxication à l'ergotine.

Warfarine et autres coumarines : l'effet anticoagulant de la warfarine et des autres cooumarines peut être renforcé par l'utilisation régulière et quotidienne de paracétamol, avec un risque élevé de saignement, à des doses régulières qui ne sont pas significativement efficaces.