Pijnstiller TK3 300 mg Hadiphar helpt pijn en koorts verlichten (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, fenylefrine, cafeïne
Indicatie Rhinitis, sinusitis, koorts, verkoudheid, hoofdpijn, verstopte neus
Contra-indicatie Prostaathypertrofie, bronchiale astma-aanvallen, diabetes (diabetes), bloedarmoede, hartfalen, hoge bloeddruk, angina pectoris, hyperthyreoïdie

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol300mg
Fenylefrine5mg
Cafeïne25 mg

Toepassingen

Indicaties

Pijnstillers TK3 zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van symptomen in de volgende gevallen: koorts, hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, na tandextractie, dysmenorroe, musculoskelose, pijn veroorzaakt door artritis, zenuwpijn, koorts bij ontsteking.

    farmacokinetiek

    Geen rapport.

  • Voordat u neemt Pijnstiller TK3 300 mg Hadiphar helpt pijn en koorts verlichten (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    Orale medicijnen.

    Dosering

    Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen van 12 jaar en ouder

    Moet 2 capsules per keer gebruiken. Minimale dosisafstand: 4 uur. Maximale dagelijkse dosis: 12 tabletten in 24 uur.

    Maximale gebruiksduur van een arts zonder advies van een arts: 7 dagen.

    Kinderen jonger dan 12 jaar

    Dit medicijn niet aanbevelen.

    Een overdosis is niet geïndiceerd. Niet gebruiken met andere medicijnen die paracetamol bevatten, medicijnen tegen verstopte neus of andere medicijnen tegen de griep.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Expressie

    Paracetamolvergiftiging kan worden veroorzaakt door een enkele dosis, of door een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of bij langdurige medicatie. Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

    Misselijkheid, braken en buikpijn treden gewoonlijk op binnen 2-3 uur na inname van de giftige dosis van het medicijn. Methemoglobine - bloed, leidend tot paarsblauw, slijmvliezen en nagels is een teken van acute vergiftiging. P - Aminofenol, er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

    Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel stimuleren, geïrriteerd raken en delirium veroorzaken. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn, verbijsterd, lagere lichaamswarmte, vermoeid, snelle ademhaling - oppervlakkig, snel circuit - zwak - onregelmatig, lage bloeddruk, falen van de bloedsomloop. Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

    Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses. Het aminotransferaseplasma neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie plasmabilirubine kan ook stijgen. Bovendien, wanneer de leverlaesies zich verspreiden, duurt de protrombinetijd lang. Het is mogelijk dat 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade heeft, waarvan 10% tot 20% uiteindelijk overlijdt aan leverfalen. Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor. De leverbiopsie detecteert de centrale necrose van de kwab, behalve het gebied rond de deurader. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.

    Fenylefrine HCl: Overdosis hypertensie, hoofdpijn, convulsies, hersenbloeding, borstdrum, extra-systolisch, paresthales, trage hartslag komen vaak vroeg voor.

    Afhandeling

    Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

    De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

    n-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een ​​oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met tussen elke dosis van 70 mg/kg een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

    Het ongewenste effect van N - Acetylcysteïne omvat huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie.

    Als er geen N-acetylcysteïne aanwezig is, kan methionine worden gebruikt (zie gespecialiseerde methionine). Je kunt ook actieve kool en/of bleekzout gebruiken, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.

    Hypertensie kan worden overwonnen door α-adrenerge blokkers zoals fentolanim 5-10 mg intraveneus in te nemen. Besteed aandacht aan symptomatische behandeling en ondersteuning van de gezondheidszorg.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

    Bijwerkingen

    Wanneer u TK3-pijnstillers gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    paracetamol

    Zeer zeldzaam (

  • Bloedaandoeningen en lymfestelsel: trombocytopenie.
  • Aandoening van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie. Huidallergische reacties zoals erythematosus, angiografie, Stevens-Johnson-syndroom.
  • Ademhalingsstelsel-, borstkas- en medische aandoeningen: bronchospasme bij patiënten die gevoelig zijn voor aspirine en andere NSAID's.
  • Leveraandoeningen: Leverafwijkingen.

    cafeïne

    De frequentie wordt niet bepaald

  • Centraal zenuwstelsel: rusteloosheid, duizeligheid. Bij gebruik van de dosis Paracetamol-aanbevelingen - kan cafeïne samen met een cafeïnedieet bijwerkingen ervaren als gevolg van een overdosis cafeïne, zoals slapeloosheid, wakker worden, angst, prikkelbaarheid, hoofdpijn, spijsverteringsstoornissen, spanning.
  • fenylefrine

  • Psychische stoornissen: rusteloosheid.
  • Aandoeningen van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid.
  • Aandoeningen van het hart: hypertensie.
  • Aandoeningen van het maag-darmkanaal: misselijkheid, braken.
  • Oogaandoeningen: Verwijde pupillen, acuut hoekglaucoom komt vaak voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van geslotenhoekglaucoom.
  • Aandoeningen van het hart: tachycardie, nervositeit.
  • Huid- en onderhuidaandoeningen: Allergische reacties (zoals huiduitslag, urticaria, atopische dermatitis).
  • Nier- en urinewegaandoeningen: Urineretentie. Komt vaak voor bij patiënten met verstopte zenuwbanen, zoals patiënten met pre-hypertrofie.

    Instructies over hoe om te gaan met bijwerkingen

    Raadpleeg uw arts of apotheker als u ongewenste effecten ondervindt bij het gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Analgetica TK3 Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Gebruik geen medicijnen voor patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor paracetamol, fenylefrine HCl, cafeïne of enig ander bestanddeel van het medicijn.
  • Gelijktijdig gebruik van sympathische zenuwstimulantia.
  • bijnieren.
  • GloCom gesloten hoek.
  • nierfalen of ernstig nierfalen, hoge bloeddruk, hyperthyreoïdie, diabetes en hartziekten.

  • Patiënten met drieringsantidepressiva, bètablokkers en degenen die monoamineoxidaseremmers gebruiken of binnen twee weken hebben gebruikt.
  • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    paracetamol is relatief niet giftig voor de dosis van de behandeling en bij gebruik onder begeleiding van een arts. Een overdosis paracetamol is echter de belangrijkste oorzaak van acuut leverfalen. Het gebruik van veel preparaten die paracetamol (paracetamol) bevatten, kan schadelijke gevolgen hebben (zoals een overdosis paracetamol).

    Ernstige, fatale huidreacties zijn onder meer het Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (Spaans), all-body pustules-syndroom (AGEP: Acute Generalized Exanthematous). Het Lyell-syndroom komt zelden voor, maar is opgetreden bij gebruik van paracetamol en is vaak niet afhankelijk van de effecten van andere geneesmiddelen. Terwijl andere pijnstillers en koortswerende middelen (zoals NSAID's) soortgelijke reacties kunnen veroorzaken. Patiënten moeten stoppen met het gebruik van paracetamol en een arts raadplegen zodra zij tijdens de behandeling huiduitslag of andere verschijnselen in de huid of gevoelige reacties waarnemen. Patiënten met een voorgeschiedenis van dergelijke reacties mogen niet worden gebruikt in preparaten die paracetamol bevatten.

    Soms zijn er huidreacties waaronder ruwe huiduitslag en urticaria, andere gevoelige reacties waaronder larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Trombocytopenie, leukemie. En het verminderen van alle bloedplaatjes vond plaats bij het gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol bij mensen met leverfalen, nierfalen, alcoholisten, chronische ondervoeding of uitdroging. Vermijd hoge doses, langdurig gebruik. Paracetamol moet eerder worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, hoewel hoge concentraties een gevaarlijk niveau van methemoglobine in het bloed hebben. Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Drinken moet worden vermeden of beperkt. Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor ouderen, mensen met hyperthyreoïdie, trage hartslag, gedeeltelijk hartblok, ernstige arteriosclerose, hartziekte, diabetes type 1. Vermijd het gebruik van te veel cafeïne tijdens het gebruik van dit medicijn.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Patiënten met duizeligheid als gevolg van drugsgebruik mogen niet autorijden en machines bedienen.

    Zwangerschap

    Dit medicijn niet aanbevelen.

    Paracetamol: Studies hebben nog geen risico's voor de zwangerschap of de ontwikkeling van het embryo vastgesteld.

    cafeïne: raad dit medicijn niet aan.

    fenylefrine: geen gegevens.

    Borstvoedingsperiode

    Als er geen doktersrecept voor is, mag u dit medicijn niet gebruiken tijdens de borstvoeding.

    Paracetamol: Uit onderzoek bij mensen met de aanbevolen doseringen blijkt geen enkel risico voor vrouwen die borstvoeding geven of borstvoeding geven.

    Cafeïne in moedermelk kan een stimulerend effect hebben op het geven van borstvoeding, maar er is geen significante toxiciteit waargenomen.

    fenylefrine: kan worden uitgescheiden in de moedermelk.

    Medicinale interactie

    Lange doses van een hoge dosis paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en de geleidende werking ervan. Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie gebruiken. Te veel en langdurig alcohol drinken kan het risico op levertoxiciteit van Paracetamol vergroten.

    Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosom veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogd metabolisme van geneesmiddelen tot toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoging van het risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld. Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die gelijktijdige doses paracetamol en anticonvulsies krijgen. Patiënten moeten echter het zelfgebruik van paracetamol beperken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.

    Fentolamine en α-adrenerge blokkers: Het hypertensie-effect van fenylefrine zal afnemen als daarvoor α-adrenerge blokkers zoals fentolaminemesylaat zijn gebruikt. Fentolamine kan worden gebruikt voor de behandeling van hypertensie als gevolg van een overdosis fenylefrine.

    propranolol en β-adrenerge blokkers: Het hartstimulerende effect van fenylefrinehydrochloride wordt geremd door het gebruik van β-adrenerge blokkers zoals propranolol. Propranolol kan worden gebruikt voor de behandeling van aritmie als gevolg van fenylefrine.

    Hulpmiddelen (oxytocine): In combinatie met fenylefrinehydrochloride (een medicijn dat hypertensie veroorzaakt) met een ondersteunend medicijn, zal het hypertensie-effect toenemen.

    Fenylefrinehydrochloride wordt niet gebruikt in combinatie met epinefrine of andere sympathische geneesmiddelen, omdat tachycardie en mogelijk tachycardie kunnen optreden.

    Betoverend: het combineren van fenylefrinehydrochloride met anesthetica is de halogenering van koolwaterstoffen (bijv. cyclopropaan) verhoogt de hartirritatie en kan hartritmestoornissen veroorzaken. Gebruik orale fenylefrine orale fenyle niet in combinatie met Mao-remmers. De drievoudige antidepressiva (zoals imipramine) of guanethidine versterken ook het effect van hypertensie van fenylefrine. Atropinesulfaat en andere wimperverlammingen zullen, wanneer gecombineerd met fenylefrine, het langzame effect van de reflecterende hartslag blokkeren, waardoor het effect van hypertensie en de pupillen van fenylefrine worden versterkt. Alcaloïde paddenstoelen met een potentieel formaat (zoals Ergonovin Maleat) zullen in combinatie met fenylefrine de bloeddruk zeer sterk verhogen.

    Digitalis in combinatie met fenylefrine verhoogt de gevoeligheid van de hartspier vanwege fenylefrine.

    Furosemide of andere diuretica verminderen de hoge bloeddruk als gevolg van fenylefrine.

    Pilocarpine is een pupil die antagonistisch is voor het dong-uitbreidende effect van fenylefrine. Na het gebruik van fenylefrine om de pupil te ontspannen en de oogdiagnose te voltooien, kan Pilocarpin worden gebruikt om sneller te herstellen.

    Met Guanethidin: als patiënten langdurig fenylefrine gebruiken om guanethidine te gebruiken, neemt de dong-expanderende respons van fenylefrine toe en is de bloeddruk zeer sterk gestegen.

    Met Levodopa: De hoeveelheid fenylefrine in de pupillen is sterk verminderd bij patiënten die Levodopa gebruiken.

    Niet gebruikt met bromocriptine vanwege vasoconstrictor en hypertensie.

    Vermijd het drinken van te veel cafeïne (bijvoorbeeld koffie, thee en sommige dozen) tijdens het gebruik van dit product.

    U moet een arts en apotheker raadplegen voordat u de pijnstillende capsules TK3 inneemt met de volgende geneesmiddelen:

    Monoaminaseremmers oxidase (inclusief moclobemide): interacties die hypertensie veroorzaken, treden op tussen zenuwstimulerende aminen zoals fenylefrine en monoamine. Oxidaseremmers (zie contra-indicaties).

    Aminen stimuleren de sympathische zenuw: gelijktijdig gebruik van fenylefrine met andere sympathische zenuwstimuli kan het risico op cardiovasculaire bijwerkingen verhogen.

    Bètablokkers en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (waaronder debrisoquin, guanethidine, reserpin, methyldopa): fenylefrine kan de werkzaamheid van bètaremmers en bloeddrukverlagende medicijnen verminderen. Het risico op hoge bloeddruk en andere cardiovasculaire bijwerkingen kan toenemen.

    Antidepressiva op drie niveaus (bijv. Amitriptyline): kunnen het risico op cardiovasculaire bijwerkingen verhogen.

    Digoxine en hartglycosiden: Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met digoxine of hartglycosiden kan een onregelmatige hartslag of een hartaanval veroorzaken.

    Alcaloïde gerst: (ergotamine en methylsergid) verhoogt het risico op ergotinevergiftiging.

    Warfarine en andere coumarine: Het antistollingseffect van Warfarine en andere coumarine kunnen worden versterkt door Paracetamol regelmatig dagelijks te gebruiken met een hoog risico op bloedingen, regelmatige doses die niet significant effectief zijn.

    Bewaring

    Bewaren op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden