Pamlonor 5 mg Polfa tablety k léčbě hypertenze (9 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 9 blistrů x 10 tablet
Specifikace Amlodipin

Složka

Informace o složení	Obsah
Amlodipin	5 mg

Použití

Indikace

Léky Pamlonor jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze, užívat samostatně nebo kombinovat jiné léky na hypertenzi. Antagonista vápníku patří do skupiny dihydropyridinů. Inhibitor vápníku prochází membránou do buněk myokardu a hladkého svalstva tím, že brání pomalým vápníkovým kanálům buněčné membrány. Díky účinku léku se snižuje tonus hladkého svalstva cév, čímž se snižuje periferní odpor, což vede ke snížení krevního tlaku.

Amlodipin Anti-angina pectoris je způsoben hlavně uvolněním periferní tepny a snížením srdeční zátěže. Spotřeba energie a kyslíku srdečního svalu klesá, protože lék nezpůsobuje reflexy tachykardie. Amlodipin uvolňuje věnčitou tepnu (tepny a moč) v normální a anemické oblasti, což vede ke zvýšenému zásobování srdečního svalu kyslíkem.

farmakokinetické

absorpce

Biologická dostupnost amlodipinu při pití asi 60 - 80 % a není ovlivněna jídlem. Doba prodeje je 30 - 40 hodin. Stabilní plazmatické koncentrace dosahují 7-8 dní po užití léku jednou denně.

Distribuce

Distribuční objem je přibližně 21 l/kg tělesné hmotnosti a léky vázané na plazmu s vysokým obsahem bílkovin (přes 98 %).

Metabolismus a eliminace

Maximální metabolické léky jsou hlavně přes játra. Metabolity jsou neaktivní a vylučují se močí. U lidí s jaterním selháním by měla být dávka snížena nebo prodloužena.

Před odběrem Pamlonor 5 mg Polfa tablety k léčbě hypertenze (9 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Při užívání drogy není třeba se zdržovat jídla a pití.

Dávkování

Vysoký krevní tlak

Počáteční doporučená dávka je 5 mg denně. V některých případech (nízká váha, starší osoby, porucha funkce jater, užívání jiných léků snižujících krevní tlak) Počáteční dávka je 2,5 mg denně. Maximální dávka je 10 mg za 1 den.

Stabilní angina pectoris

Doporučená dávka je 5 - 10 mg za 1 den. Závažní pacienti užívají 10 mg/den. U pacientů s poruchou funkce jater se doporučuje začínat na 5 mg/den.

Tento lék nevyžaduje změnu dávky u pacientů se selháním ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V některých případech může pomoci výplach žaludku. Stávající údaje naznačují, že předávkování ve velkém množství může vést k nadměrnému výskytu periferních cév se zjevnou systémovou hypotenzí a prodlouženým potenciálem. Účinky hypotenze na klinický stav v důsledku předávkování amlodipinem vyžadují pozitivní kardiovaskulární podpůrná opatření včetně pravidelných testů srdečních a respiračních funkcí, výšky končetin a sledování objemu oběhových tekutin a příjmu moči. Bez kontraindikací může vazokonstrátor pomoci obnovit krevní cévy a krevní tlak. Intravenózní podání glukonátu vápenatého lze obnovit, aby se obnovil účinek blokátorů kalciových kanálů. Vzhledem k tomu, že amlodipin je úzce spojen s proteinem, nemá hnojivo téměř žádné výsledky.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Pamlonoru můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).Společný

Poranění hrudníku, závrať, bolest hlavy, ospalost, nevolnost, bolest břicha, obličej, otoky.

arytmie zahrnuje ventrikulární tachykardii a fibrilaci síní, pomalý srdeční tep, bolest na hrudi, mdloby, zrychlený srdeční tep, závratě, hypotenzi, periferní ischemii, leukopenii, krvácení, snížení počtu krevních destiček; Snížení senzorické, periferní neuralgie.

zácpa, poruchy trávení, průjem, plynatost, zvracení. Seznamte se

Srdeční selhání, srdeční porucha, extra slabika, ztráta pohybu klimatizace, poruchy chuti, čichu, migréna, zapomínání, lhostejnost, podráždění, chuť k jídlu, poruchy každodenního života, traumatická konjunktivitida. Kopřivka, suchá kůže, dermatitida, studená a vlhká kůže.

Velmi vzácné

Zvýšení jater, žloutenka, stáze žluči, velká prsa u mužů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Pamlonor jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na amlodipin, deriváty dihydropyridinu nebo na kteroukoli složku léčiva.

Náhlá hypotenze. šok (včetně srdečního šoku).

Závěr levé komory (např. aortální stenóza je závažná).

Hemoragické srdeční selhání, kdy hemodynamika není stabilní po akutním infarktu myokardu.

Děti.

Buďte opatrní při používání

Nepoužívejte amlodipin v případě srdečního šoku, klinických příznaků charakterizovaných aortální stenózou, nestabilní anginou pectoris (kromě případu prinzmetal anginy).

V některých případech, zejména u pacientů se stenózou tepny užívající antagonistické léky nebo předchozí zvýšené dávky, mohou vést ke snížení anginy pectoris nebo akutnímu infarktu myokardu.

selhání ledvin

amlodipin se přeměňuje na neaktivní metabolity s 10% vylučováním nezměněnou močí. Změny v plazmě amlodipinu nesouvisejí s úrovní renálního selhání. Amlodipin lze u těchto pacientů použít v normálních dávkách. Amlodipin nelze vyhodnotit.

Pacienti se selháním jater

Doba vyčerpání amlodipinu je prodloužena u pacientů s jaterním selháním a dosud nebyla stanovena doporučená dávka. Proto je třeba u těchto pacientů postupovat opatrně.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný dokument o účinku léku na řízení a obsluhu strojů. Je však nutné být obezřetný, protože stejně jako ostatní léky na hypertenzi může lék způsobit závratě a závratě.

Těhotenství

Bezpečnost amlodipinu během těhotenství nebo kojení u lidí nebyla stanovena. Amlodipin nevykazuje toxicitu v reprodukčním výzkumu zvířat kromě zpomalení porodu a prodloužení porodu myší dávkou 50krát vyšší doporučenou pro lidi. Používejte proto během těhotenství pouze tehdy, když neexistují žádné jiné bezpečnější substituční léky a kdy samotné onemocnění představuje vyšší riziko pro matku a plod.

Období kojení

Neexistují žádné informace o akumulaci amlodipinu v mateřském mléce. Proto se při užívání amlodipinu doporučuje ukončit kojení.

Lékové interakce

Při současném užívání amlodipinu a sildenafilu dochází ke snížení krevního tlaku u každého léku nezávisle.

Amlodipin byl bezpečně používán s thiazidovými diuretiky, Apha a beta inhibitory, enzymovými inhibitory, dlouhotrvajícími nitráty, nitroglycerinem pod jazykem, nesteroidními protizánětlivými léky, antibiotiky a perorálními hematurickými léky

Studie prokázaly, že užívání amlodipinu s digoxinem nemění koncentraci digoxinu v séru ani vylučování digoxinu z ledvin zdravého dobrovolníka a při současném použití s cimetidinem nemění farmakokinetiku amlodipinu.

Údaje z výzkumu in vitro s plazmou ukázaly, že amlodipin nepůsobí na vazbu s proteinem testovacích reakcí (digoxin, fenytoin, warfarin nebo indometacin).

U zdravých mužů, kteří se dobrovolně přihlásili, současné užívání amlodipinu významně nemění účinky warfarinu na protrombinový čas.

Farmakokinetické studie cyklosporinu ukazují, že amlodipin významně nemění farmakokinetiku cyklosporinu.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, v uzavřených obalech, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.