Pamlonor 5 mg Polfa Tabletten zur Behandlung von Bluthochdruck (9 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 9 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Amlodipin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Amlodipin	5 mg

Verwendet

Indikationen

Pamlonor-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Bluthochdruck, alleinige Anwendung oder Kombination mit anderen Medikamenten gegen Bluthochdruck. Ein Calciumantagonist gehört zur Gruppe der Dihydropyridine. Der Kalziuminhibitor gelangt durch die Membran in die Myokard- und glatten Muskelzellen, indem er die langsamen Kalziumkanäle der Zellmembran verhindert. Dank der Wirkung des Arzneimittels nimmt der Tonus der glatten Muskulatur der Blutgefäße ab, wodurch der periphere Widerstand verringert wird, was zu einer Senkung des Blutdrucks führt.

Amlodipin Anti-Angina wirkt hauptsächlich auf die Entspannung der peripheren Arterie und die Verringerung der Herzbelastung. Der Energieverbrauch und der Sauerstoffbedarf des Herzmuskels sinken, da das Medikament keine Tachykardiereflexe hervorruft. Amlodipin entspannt die Koronararterie (Arterien und Urin) im normalen und anämischen Bereich, was zu einer erhöhten Sauerstoffversorgung des Herzmuskels führt.

Pharmakokinetik

Absorption

Die Bioverfügbarkeit von Amlodipin beträgt beim Trinken etwa 60 - 80 % und wird durch Nahrung nicht beeinflusst. Die Verkaufszeit beträgt 30 bis 40 Stunden. Stabile Plasmakonzentrationen werden 7–8 Tage nach der einmal täglichen Einnahme des Arzneimittels erreicht.

Verteilung

Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 21 l/kg Körpergewicht und proteingebundene Arzneimittel - hoher Plasmagehalt (über 98 %).

Stoffwechsel und Ausscheidung

Der maximale Stoffwechsel von Medikamenten erfolgt hauptsächlich über die Leber. Die Metaboliten sind inaktiv und werden über den Urin ausgeschieden. Bei Menschen mit Leberversagen sollte die Dosis reduziert oder die Dosierung verlängert werden.

Vor der Einnahme Pamlonor 5 mg Polfa Tabletten zur Behandlung von Bluthochdruck (9 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Bei der Einnahme des Arzneimittels muss nicht auf Essen und Trinken verzichtet werden.

Dosierung

Hoher Blutdruck

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 5 mg pro Tag. In einigen Fällen (geringes Gewicht, ältere Menschen, eingeschränkte Leberfunktion, Einnahme anderer blutdrucksenkender Arzneimittel) beträgt die Anfangsdosis 2,5 mg pro Tag. Die maximale Dosis beträgt 10 mg an einem Tag.

Stabile Angina pectoris

Die empfohlene Dosis beträgt 5 – 10 mg an einem Tag. Schwere Patienten verwenden 10 mg/Tag. Für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wird ab 5 mg/Tag empfohlen.

Für dieses Medikament ist bei Patienten mit Nierenversagen keine Dosisänderung erforderlich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun? In manchen Fällen kann eine Magenspülung hilfreich sein. Vorhandene Daten deuten darauf hin, dass eine Überdosierung in großen Mengen zu übermäßigen peripheren Gefäßen mit offensichtlicher systemischer Hypotonie und längerem Potenzial führen kann. Hypotonie-Auswirkungen auf den klinischen Status aufgrund einer Amlodipin-Überdosierung erfordern positive Maßnahmen zur kardiovaskulären Unterstützung, einschließlich regelmäßiger Herz- und Atemfunktionstests, Überprüfung der Gliedmaßen und Überwachung des Kreislaufflüssigkeitsvolumens und der Urinaufnahme. Ohne Kontraindikationen kann ein Vasokonstriktor zur Wiederherstellung der Blutgefäße und des Blutdrucks beitragen. Durch intravenöse Gabe von Calciumgluconat kann die Wirkung von Calciumkanalblockern wiederhergestellt werden. Da Amlodipin eng mit Proteinen verbunden ist, hat der Dünger fast keine Wirkung.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Pamlonor können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.Gemeinsam

Schlag auf die Brust, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen, Gesicht, Ödeme.

Arrhythmie umfasst ventrikuläre Tachykardie und Vorhofflimmern, langsamer Herzschlag, Brustschmerzen, Ohnmacht, schneller Herzschlag, Schwindel, Hypotonie, periphere Ischämie, Leukopenie, Blutung, Thrombozytenreduktion; Reduzierung sensorischer, peripherer Neuralgien.

Verstopfung, Verdauungsstörungen, Durchfall, Blähungen, Erbrechen. Treffen

Herzinsuffizienz, Herzstörung, Übersilbe, Bewegungsverlust, Klimaanlage, Geschmacksstörungen, Geruchssinn, Migräne, Vergessen, Gleichgültigkeit, Reizung, Appetit, Alltagsstörungen, traumatische Konjunktivitis. Urtikaria, trockene Haut, Dermatitis, kalte und feuchte Haut.

Sehr selten

Erhöhte Leberwerte, Gelbsucht, Gallenstauung und große Brüste bei Männern.

Anweisungen zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Pamlonor-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Amlodipin, Derivate von Dihydropyridin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Plötzliche Hypotonie. Schock (einschließlich Herzschock).

Fazit des linksventrikulären Ventrikels (z. B. Aortenstenose ist schwerwiegend).

Hämorrhagische Herzinsuffizienz, wenn die Hämodynamik nach einem akuten Myokardinfarkt nicht stabil ist.

Kinder.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Verwenden Sie Amlodipin nicht bei Herzschock, klinischen Symptomen, die durch Aortenstenose gekennzeichnet sind, oder instabiler Angina pectoris (außer im Fall der Prinzmetal-Angina).

In einigen Fällen, insbesondere bei Patienten mit Arterienstenose, kann die vorherige Einnahme von Antagonisten oder eine erhöhte Dosis zu einer Verringerung der Angina pectoris oder einem akuten Myokardinfarkt führen.

Nierenversagen

Amlodipin wandelt sich in aktivitätslose Metaboliten um und wird zu 10 % über den unveränderten Urin ausgeschieden. Amlodipin-Plasmaveränderungen stehen in keinem Zusammenhang mit dem Ausmaß des Nierenversagens. Bei diesen Patienten kann Amlodipin in normaler Dosierung eingesetzt werden. Amlodipin kann nicht bewertet werden.

Patienten mit Leberversagen

Die Erschöpfungszeit von Amlodipin ist bei Patienten mit Leberversagen verlängert und die empfohlene Dosis wurde noch nicht ermittelt. Daher ist bei diesen Patienten Vorsicht geboten.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt kein Dokument über die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch Vorsicht geboten, da das Medikament wie andere Medikamente gegen Bluthochdruck Schwindel und Benommenheit verursachen kann.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Amlodipin während der Schwangerschaft oder Stillzeit beim Menschen wurde nicht ermittelt. Amlodipin zeigt in der Reproduktionsforschung an Tieren keine Toxizität, zusätzlich zu einer Verlangsamung der Wehen und einer Verlängerung der Geburt von Mäusen bei einer Dosis, die 50-mal höher ist als die für Menschen empfohlene Dosis. Daher während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn es keine sichereren Ersatzmedikamente gibt und wenn die Krankheit selbst ein höheres Risiko für Mutter und Fötus darstellt.

Stillzeit

Es liegen keine Informationen zur Anreicherung von Amlodipin in der Muttermilch vor. Daher wird empfohlen, bei der Anwendung von Amlodipin mit dem Stillen aufzuhören.

Arzneimittelinteraktion

Bei gleichzeitiger Anwendung von Amlodipin und Sildenafil führt jedes Medikament unabhängig voneinander zu einer Senkung des Blutdrucks.

Amlodipin wurde sicher zusammen mit Thiazid-Diuretika, Apha- und Beta-Inhibitoren, Enzyminhibitoren, lang anhaltendem Nitrat, Nitroglycerin unter der Zunge, nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Antibiotika und oralen Hämaturika angewendet.

Studien haben gezeigt, dass die Anwendung von Amlodipin mit Digoxin die Konzentration von Digoxin im Serum oder die Ausscheidung von Digoxin in der Niere eines gesunden Probanden nicht verändert und bei gleichzeitiger Anwendung mit Cimetidin die Pharmakokinetik von Amlodipin nicht verändert.

In-vitro-Forschungsdaten mit Plasma haben gezeigt, dass Amlodipin nicht auf die Bindung mit dem Protein der Testreaktionen (Digoxin, Phenytoin, Warfarin oder Indomethacin) einwirkt.

Bei Männern, die freiwillig gesund waren, verändert die gleichzeitige Anwendung von Amlodipin die Wirkung von Warfarin auf die Prothrombinzeit nicht wesentlich.

Studien zur Pharmakokinetik von Cyclosporin zeigen, dass Amlodipin die Pharmakokinetik von Cyclosporin nicht signifikant verändert.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern, in geschlossener Verpackung, Licht vermeiden.

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