팜로노르 5mg 폴파정 고혈압치료제 (9수포 x 10정)
제형 9개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 암로디핀
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 암로디핀 | 5mg |
용도
적응증
팜로노르 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:
암로디핀 항협심증은 주로 말초 동맥을 이완시키고 심장 부하를 감소시키기 때문입니다. 약물이 빈맥 반사를 유발하지 않기 때문에 심장 근육의 에너지 소비 및 산소 요구량이 감소합니다. 암로디핀은 정상 및 빈혈 부위의 관상동맥(동맥 및 소변)을 이완시켜 심장 근육에 산소 공급을 증가시킵니다.
약동학
흡수
암로디핀의 생체 이용률은 약 60~80% 정도이며 음식의 영향을 받지 않습니다. 판매시간은 30~40시간 입니다. 1일 1회 약물 복용 후 7~8일 후에 안정적인 혈장 농도에 도달합니다.
배포
분포량은 약 21 l/kg 체중이며 단백질과 관련된 약물 - 고혈장(98% 이상)입니다.
대사 및 제거
최대 대사 약물은 주로 간을 통해 전달됩니다. 대사산물은 비활성 상태이며 소변을 통해 배설됩니다. 간부전 환자의 경우 복용량을 줄이거나 복용량을 늘려야 합니다.
복용 전 팜로노르 5mg 폴파정 고혈압치료제 (9수포 x 10정)
사용 방법
경구용 약물.
약물을 사용하는 동안 음식과 음료를 금할 필요가 없습니다.
복용량
고혈압
초기 권장용량은 1일 5mg입니다. 경우에 따라(경체중, 노인, 간기능 장애, 기타 혈압강하제 복용 등) 초회용량은 1일 2.5mg이다. 1일 최대 복용량은 10mg입니다.
안정형 협심증
권장용량은 1일 5~10mg입니다. 중증 환자는 1일 10mg을 사용합니다. 간 기능이 손상된 환자는 1일 5mg부터 시작하는 것이 좋습니다.이 약은 신부전증 환자의 경우 용량 변경이 필요하지 않습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 어떤 경우에는 위 세척이 도움이 될 수 있습니다. 기존 데이터에 따르면 다량을 과다 복용하면 명백한 전신 저혈압 및 장기간의 가능성이 있는 과도한 말초 혈관이 발생할 수 있다고 합니다. 암로디핀 과다복용으로 인해 임상 상태에 저혈압이 미치는 영향은 정기적인 심장 및 호흡 기능 검사, 사지 높이, 순환액 및 소변 섭취량 모니터링을 포함한 긍정적인 심혈관 지원 조치가 필요합니다. 금기사항이 없다면 혈관수축제는 혈관과 혈압을 회복하는 데 도움이 될 수 있습니다. 칼슘 채널 차단제의 효과를 회복하기 위해 칼슘 글루콘산염 정맥 주사를 회복할 수 있습니다. 암로디핀은 단백질과 밀접하게 연관되어 있기 때문에 비료를 사용해도 효과가 거의 없습니다.
긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
Pamlonor를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.흔한
매우 드물다
ADR 대처방법
약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
Pamlonor 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:
갑작스러운 저혈압. 급성 심근경색 후 혈역학이 안정되지 않은 출혈성 심부전. 어린이. 심장 쇼크, 대동맥 협착증을 특징으로 하는 임상 증상, 불안정 협심증(프린츠메탈 협심증의 경우 제외)의 경우 암로디핀을 사용하지 마십시오. 특히 동맥 협착증 환자가 길항제를 사용하거나 이전에 용량을 늘린 경우 협심증이나 급성 심근경색이 감소하는 경우도 있습니다. 신부전 암로디핀은 비활성 대사물로 전환되며 10%는 변화되지 않은 소변을 통해 배설됩니다. 암로디핀 혈장 변화는 신부전 수준과 관련이 없습니다. 암로디핀은 이러한 환자들에게 정상 용량으로 사용될 수 있습니다. 암로디핀은 평가할 수 없습니다. 간부전 환자 간부전 환자의 경우 암로디핀의 소모 시간이 길어지며 아직 권장 용량이 정해지지 않았습니다. 따라서 이러한 환자에게는 주의가 필요합니다. 약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향에 대한 문서는 없습니다. 다만, 다른 고혈압 치료제와 마찬가지로 어지럼증, 현기증을 유발할 수 있으므로 주의가 필요하다. 인간의 임신 또는 모유 수유 중 암로디핀의 안전성은 결정되지 않았습니다. 암로디핀은 인간에게 권장되는 용량의 50배에 달하는 고용량으로 진통을 늦추고 생쥐의 출산을 연장하는 것 외에도 동물 생식 연구에서 독성을 나타내지 않습니다. 따라서 더 안전한 대체약물이 없고 질병 자체가 산모와 태아에 대한 위험이 더 높은 임신 기간에만 사용하십시오. 암로디핀이 모유에 축적된다는 정보는 없습니다. 따라서 암로디핀을 사용하는 경우에는 수유를 중단하는 것이 좋습니다. 암로디핀과 실데나필을 동시에 사용하는 경우 각 약물은 독립적으로 혈압을 감소시킵니다. 암로디핀은 티아지드 이뇨제, Apha 및 베타 억제제, 효소 억제제, 오래 지속되는 질산염, 혀 밑 니트로글리세린, 비스테로이드 항염증제, 항생제 및 경구용 혈뇨제와 함께 안전하게 사용되어 왔습니다. 연구에 따르면 암로디핀을 디곡신과 함께 사용하면 건강한 지원자의 혈청 내 디곡신 농도가 변하지 않거나 신장에서 디곡신이 제거되지 않으며, 시메티딘과 동시에 사용하면 암로디핀의 약동학이 변하지 않는 것으로 나타났습니다. 혈장을 이용한 시험관 내 연구 데이터에 따르면 암로디핀은 테스트 반응의 단백질(디곡신, 페니토인, 와파린 또는 인도메타신)과의 결합에 작용하지 않는 것으로 나타났습니다. 건강한 자원 봉사 남성의 경우 암로디핀을 동시에 사용하면 프로트롬빈 시간에 대한 와파린의 효과가 크게 변하지 않습니다. 사이클로스포린 약동학 연구에 따르면 암로디핀은 사이클로스포린의 약동학을 크게 변화시키지 않습니다. 사용 시 주의하십시오
기계 운전 및 조작 능력
임신
수유 기간
약물 상호작용
보관
30°C 이하의 온도에서 보관하고, 빛을 피하여 밀폐 포장하여 보관하세요.
기타 약물
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- Constella
- DAKTACORT CREAM
- NUROFEN 400MG TABLETS
- Procoralan
- SERC 8MG TABLETS
면책조항
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