Pamlonor 5 mg Polfa-tabletten behandelen hypertensie (9 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 9 blisters x 10 tabletten
Specificaties Amlodipine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amlodipine	5mg

Toepassingen

Indicaties

Pamlonor-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie, gebruik alleen of combineer andere medicijnen voor hypertensie. Een calciumantagonist behoort tot de dihydropyridinegroep. De calciumremmer dringt door het membraan naar de myocard- en gladde spiercellen door de langzame calciumkanalen van het celmembraan te voorkomen. Dankzij de werking van het medicijn neemt de tonus van de gladde spieren van de bloedvaten af, waardoor de perifere weerstand wordt verminderd, wat leidt tot een verlaging van de bloeddruk.

Amlodipin Anti-angina is voornamelijk te danken aan de ontspannende perifere slagader en het verminderen van de hartbelasting. Het verbruik van energie en zuurstofbehoeften van de hartspier neemt af omdat het medicijn geen reflexen van tachycardie veroorzaakt. Amlodipine ontspant de kransslagader (slagaders en urine) in het normale en bloedarme gebied, wat leidt tot een verhoogde zuurstoftoevoer naar de hartspier.

farmacokinetische

absorptie

De biologische beschikbaarheid van amlodipine bij consumptie is ongeveer 60 - 80% en wordt niet beïnvloed door voedsel. De verkooptijd bedraagt 30 - 40 uur. Stabiele plasmaconcentraties bereiken 7-8 dagen na inname van het medicijn eenmaal daags.

Distributie

Het distributievolume bedraagt ongeveer 21 l/kg lichaamsgewicht en geneesmiddelen gekoppeld aan eiwit - hoog plasma (meer dan 98%).

Metabolisme en eliminatie

De maximale metabolische geneesmiddelen passeren voornamelijk de lever. De metabolieten zijn inactief en worden via de urine uitgescheiden. Bij mensen met leverfalen moet de dosis worden verlaagd of verlengd.

Voordat u neemt Pamlonor 5 mg Polfa-tabletten behandelen hypertensie (9 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

U hoeft zich niet te onthouden van eten en drinken tijdens het gebruik van het medicijn.

Dosering

Hoge bloeddruk

De aanbevolen initiële dosis is 5 mg per dag. In sommige gevallen (licht gewicht, ouderen, verminderde leverfunctie, gebruik van andere bloeddrukverlagende medicijnen) is de startdosering 2,5 mg per dag. De maximale dosis is 10 mg per dag.

Stabiele angina pectoris

De aanbevolen dosis is 5 - 10 mg per dag. Ernstige patiënten gebruiken 10 mg/dag. Patiënten met een verminderde leverfunctie adviseren om te beginnen met 5 mg/dag.

Voor dit medicijn is geen dosisaanpassing nodig voor patiënten met nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? In sommige gevallen kan een maagspoeling nuttig zijn. Bestaande gegevens hebben gesuggereerd dat overdosering in grote hoeveelheden kan leiden tot buitensporige perifere bloedvaten met duidelijke systemische hypotensie en een langdurig potentieel. Hypotensie-effecten op de klinische status als gevolg van een overdosis amlodipine vereisen positieve cardiovasculaire ondersteunende maatregelen, waaronder regelmatige testen van de hart- en ademhalingsfunctie, het high maken van de ledematen en het monitoren van het volume van de vloeistof in de bloedsomloop en de urine-inname. Zonder contra-indicaties kan een vasoconstrator helpen de bloedvaten en de bloeddruk te herstellen. Calciumgluconaat intraveneus kan worden hersteld om het effect van calciumantagonisten te herstellen. Omdat amlodipine nauw verbonden is met eiwit heeft de meststof vrijwel geen resultaat.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Pamlonor gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.Gewoon

Borstkloppingen, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, misselijkheid, buikpijn, gezicht, oedeem.

aritmie omvat ventriculaire tachycardie en atriale fibrillatie, trage hartslag, pijn op de borst, flauwvallen, snelle hartslag, duizeligheid, hypotensie, perifere ischemie, leukopenie, bloeding, reductie van bloedplaatjes; Vermindering van sensorische, perifere neuralgie.

constipatie, indigestie, diarree, winderigheid, braken. Ontmoeten

Hartfalen, hartaandoening, extra lettergreep, verlies van beweging, airconditioning, smaakstoornissen, reukvermogen, migraine, vergeten, onverschilligheid, irritatie, eetlust, dagelijkse stoornissen, traumatische conjunctivitis. Urticaria, droge huid, dermatitis, koude en vochtige huid.

Zeer zeldzaam

Toename van lever, geelzucht, galstasis, grote borsten bij mannen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Pamlonor-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor amlodipine, derivaten van dihydropyridine of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Plotselinge hypotensie. shock (inclusief hartshock).

Conclusie van de linkerventrikel (bijv. aortastenose is ernstig).

Hemorragisch hartfalen wanneer de hemodynamiek niet stabiel is na een acuut myocardinfarct.

Kinderen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Gebruik amlodipine niet in geval van hartshock, klinische symptomen gekenmerkt door aortastenose, onstabiele angina pectoris (behalve in het geval van prinzmetal angina).

In sommige gevallen kunnen vooral patiënten met arteriestenose die antagonistische geneesmiddelen gebruiken of eerder een verhoogde dosis gebruiken, leiden tot verminderde angina pectoris of een acuut hartinfarct.

nierfalen

amlodipine wordt omgezet in niet-actieve metabolieten, waarbij 10% wordt uitgescheiden via onveranderde urine. Plasmaveranderingen van amlodipine houden geen verband met de mate van nierfalen. Amlodipine kan bij deze patiënten in normale doses worden gebruikt. Amlodipine kan niet worden beoordeeld.

Patiënten met leverfalen

De uitlaattijd van amlodipine is verlengd bij patiënten met leverfalen en de aanbevolen dosis is nog niet vastgesteld. Daarom is voorzichtigheid geboden bij deze patiënten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen document over het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn, omdat het medicijn, net als andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, duizeligheid en duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

De veiligheid van amlodipine tijdens zwangerschap of borstvoeding bij mensen is niet vastgesteld. Amlodipin vertoont geen toxiciteit bij reproductieonderzoek bij dieren, naast het vertragen van de bevalling en het verlengen van de geboorte van muizen met een dosis van 50 maal de hogere dosis die voor mensen wordt aanbevolen. Gebruik daarom alleen tijdens de zwangerschap als er geen ander vervangend geneesmiddel veiliger is en als de ziekte zelf een hoger risico met zich meebrengt voor de moeder en de foetus.

Borstvoedingsperiode

Er is geen informatie over de accumulatie van amlodipin in de moedermelk. Daarom wordt aanbevolen om te stoppen met het geven van borstvoeding als u amlodipine gebruikt.

Medicinale interactie

Bij gelijktijdig gebruik van amlodipine en sildenafil heeft elk geneesmiddel onafhankelijk een verlaging van de bloeddruk.

Amlodipine is veilig gebruikt in combinatie met thiazidediuretica, afa- en bèta-remmers, enzymremmers, langdurig nitraat, nitroglycerine onder de tong, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, antibiotica en orale hematurische geneesmiddelen

Uit onderzoek is gebleken dat het gebruik van amlodipine met digoxine de concentratie van digoxine in serum of de klaring van digoxine in de nieren van een gezonde vrijwilliger niet verandert, en dat bij gelijktijdig gebruik met cimetidine de farmacokinetiek van amlodipine niet verandert.

In vitro onderzoeksgegevens met plasma hebben aangetoond dat amlodipine niet werkt op de binding met het eiwit van testreacties (digoxine, fenytoïne, warfarine of indomethacine).

Bij mannen die zich vrijwillig gezond meldden, verandert gelijktijdig gebruik van amlodipine de effecten van warfarine op de protrombinetijd niet significant.

Farmacokinetische studies met cyclosporine tonen aan dat amlodipine de farmacokinetiek van cyclosporine niet significant verandert.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, in gesloten verpakking, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.