Pamlonor 5mg Polfa tabletki na nadciśnienie (9 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 9 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Amlodypina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Amlodypina	5 mg

Używa

Wskazania

Leki Pamlonor są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia tętniczego, stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami na nadciśnienie. Antagonista wapnia należy do grupy dihydropirydyn. Inhibitor wapnia przenika przez błonę do komórek mięśnia sercowego i mięśni gładkich, zapobiegając powolnym kanałom wapniowym w błonie komórkowej. Dzięki działaniu leku zmniejsza się napięcie mięśni gładkich naczyń krwionośnych, zmniejszając w ten sposób opór obwodowy, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi.

Amlodypina Przeciwdławicowa działa głównie poprzez rozluźnienie tętnic obwodowych i zmniejszenie obciążenia serca. Zużycie energii i zapotrzebowanie na tlen mięśnia sercowego zmniejsza się, ponieważ lek nie powoduje odruchów tachykardii. Amlodypina rozluźnia tętnice wieńcowe (tętnice i mocz) w obszarze prawidłowym i anemicznym, prowadząc do zwiększonego dopływu tlenu do mięśnia sercowego.

farmakokinetyka

wchłanianie

Biodostępność amlodypiny po wypiciu wynosi około 60 - 80% i nie ma na nią wpływu pokarm. Czas sprzedaży wynosi od 30 - 40 godzin. Stabilne stężenia w osoczu osiągają 7-8 dni po zażyciu leku raz dziennie.

Dystrybucja

Objętość dystrybucji wynosi około 21 l/kg masy ciała, a leki powiązane z białkiem – wysokie w osoczu (ponad 98%).

Metabolizm i eliminacja

Maksymalny metabolizm leków odbywa się głównie przez wątrobę. Metabolity są nieaktywne i wydalane z moczem. U osób z niewydolnością wątroby dawkę należy zmniejszyć lub przedłużyć.

Przed wzięciem Pamlonor 5mg Polfa tabletki na nadciśnienie (9 blistrów x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Podczas stosowania leku nie ma potrzeby powstrzymywania się od jedzenia i picia.

Dawkowanie

Wysokie ciśnienie krwi

Początkowa zalecana dawka to 5 mg na dobę. W niektórych przypadkach (mała waga, osoby starsze, zaburzenia czynności wątroby, stosowanie innych leków obniżających ciśnienie) Dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. Maksymalna dawka wynosi 10 mg na 1 dzień.

Stabilna dławica piersiowa

Zalecana dawka to 5 - 10 mg na 1 dzień. Ciężcy pacjenci stosują 10 mg/dzień. Pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się rozpoczynanie od dawki 5 mg/dobę.

Ten lek nie wymaga zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W niektórych przypadkach pomocne może być płukanie żołądka. Istniejące dane sugerują, że przedawkowanie dużych ilości może prowadzić do powstania nadmiernych naczyń obwodowych z oczywistym niedociśnieniem ogólnoustrojowym i możliwością przedłużenia ich działania. Wpływ niedociśnienia na stan kliniczny w wyniku przedawkowania amlodypiny wymaga pozytywnych działań wspomagających układ sercowo-naczyniowy, w tym regularnych badań czynności serca i układu oddechowego, uniesienia kończyn oraz monitorowania objętości płynów krążących i przyjmowanego moczu. Bez przeciwwskazań lek zwężający naczynia krwionośne może pomóc w przywróceniu naczyń krwionośnych i ciśnieniu krwi. Można przywrócić dożylnie glukonian wapnia, aby przywrócić działanie blokerów kanału wapniowego. Ponieważ amlodypina jest ściśle powiązana z białkiem, nawóz ten nie przynosi prawie żadnych rezultatów.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Pamlonor mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).Wspólny

Uderzenia w klatkę piersiową, zawroty głowy, ból głowy, senność, nudności, bóle brzucha, twarzy, obrzęki.

arytmia obejmuje częstoskurcz komorowy i migotanie przedsionków, wolne bicie serca, ból w klatce piersiowej, omdlenia, szybkie bicie serca, zawroty głowy, niedociśnienie, niedokrwienie obwodowe, leukopenię, krwotok, zmniejszenie liczby płytek krwi; Zmniejszenie nerwobólów czuciowych, obwodowych.

zaparcia, niestrawność, biegunka, wzdęcia, wymioty. Poznać

Niewydolność serca, zaburzenia pracy serca, zaburzenia pozazgłoskowe, utrata ruchu, klimatyzacja, zaburzenia smaku, węchu, migrena, zapominanie, obojętność, rozdrażnienie, apetyt, zaburzenia życia codziennego, pourazowe zapalenie spojówek. Pokrzywka, sucha skóra, zapalenie skóry, zimna i wilgotna skóra.

Bardzo rzadko

Zwiększenie wątroby, żółtaczka, zastój żółci, duże piersi u mężczyzn.

Instrukcja postępowania z ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać jego stosowania i zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Pamlonor są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na amlodypinę, pochodne dihydropirydyny lub którykolwiek składnik leku.

Nagłe niedociśnienie. wstrząs (w tym wstrząs sercowy).

Zakończenie lewej komory (np. ciężkie zwężenie aorty).

Kwotoczna niewydolność serca, gdy hemodynamika nie jest stabilna po ostrym zawale mięśnia sercowego.

Dzieci.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Nie należy stosować amlodypiny w przypadku wstrząsu sercowego, objawów klinicznych charakteryzujących się zwężeniem zastawki aortalnej, niestabilną dławicą piersiową (z wyjątkiem dławicy Prinzmetala).

W niektórych przypadkach, szczególnie u pacjentów ze zwężeniem tętnicy, którzy wcześniej stosowali leki antagonistyczne lub w zwiększonej dawce, może to prowadzić do osłabienia dławicy piersiowej lub ostrego zawału mięśnia sercowego.

niewydolność nerek

amlodypina przekształca się w nieaktywne metabolity, które w 10% są wydalane z niezmienionym moczem. Zmiany w osoczu amlodypiny nie są związane ze stopniem niewydolności nerek. U tych pacjentów można stosować amlodypinę w normalnych dawkach. Nie można ocenić amlodypiny.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Czas wyczerpania amlodypiny jest wydłużony u pacjentów z niewydolnością wątroby i nie określono jeszcze zalecanej dawki. Dlatego należy zachować ostrożność u tych pacjentów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak jest dokumentów dotyczących wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należy jednak zachować ostrożność, ponieważ podobnie jak inne leki na nadciśnienie, lek może powodować zawroty głowy i zawroty głowy.

Ciąża

Nie określono bezpieczeństwa stosowania amlodypiny podczas ciąży lub karmienia piersią u ludzi. Amlodypina nie wykazuje toksyczności w badaniach dotyczących reprodukcji zwierząt, poza tym, że spowalnia poród i wydłuża czas porodu myszy przy dawce 50-krotnie wyższej niż zalecana dla ludzi. Dlatego należy stosować w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy nie ma innego bezpieczniejszego leku zastępczego i gdy sama choroba stwarza większe ryzyko dla matki i płodu.

Okres karmienia piersią

Brak informacji na temat kumulacji amlodypiny w mleku matki. Dlatego zaleca się zaprzestanie karmienia piersią podczas stosowania amlodypiny.

Interakcja lekowa

Przy jednoczesnym stosowaniu amlodypiny i syldenafilu każdy lek powoduje niezależnie obniżenie ciśnienia krwi.

Amlodypinę można bezpiecznie stosować z tiazydowymi lekami moczopędnymi, inhibitorami Apha i beta, inhibitorami enzymów, długotrwałymi azotanami, nitrogliceryną pod językiem, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, antybiotykami i doustnymi lekami na krwiomocz

Badania wykazały, że stosowanie amlodypiny z digoksyną nie zmienia stężenia digoksyny w surowicy ani usuwania digoksyny w nerkach zdrowego ochotnika, a jednoczesne stosowanie z cymetydyną nie zmienia farmakokinetyki amlodypiny.

Dane z badań in vitro z osoczem wykazały, że amlodypina nie działa na wiązanie z białkami reakcji testowych (digoksyna, fenytoina, warfaryna lub indometacyna).

U zdrowych mężczyzn, którzy zgłosili się na ochotnika, jednoczesne stosowanie amlodypiny nie zmienia znacząco wpływu warfaryny na czas protrombinowy.

Badania farmakokinetyki cyklosporyny pokazują, że amlodypina nie zmienia znacząco farmakokinetyki cyklosporyny.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w zamkniętym opakowaniu, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.